Графитовая кислота, получение

Интересно, что графитовые кислоты, подобные полученным из графита, образуются при окислении бензола и фенола. Это еще раз убеждает нас в отсутствии пропасти между неорганическими и органическими полимерами. [c.106]

Электропроводность графитовой пленки и скорость покрытия ее металлом зависят от степени чистоты графита, размера и формы частиц. Графит должен содержать не менее 92% углерода. От примесей силикатов и окислов железа в графите освобождаются путем последовательной обработки в серной и соляной кислотах и едком натре. Для получения качественного покрытия частицы графита не должны быть чрезмерно малыми, так как в противном случае трудно получить сплошную проводящую пленку. Проводящий слой можно получить путем химического восстановления металлов из водных растворов. В настоящее время разработаны способы получения пленок серебра, меди, золота, никеля, кобальта и некоторых других металлов. Наиболее широко применяют пленки серебра, реже меди. Обычно для серебрения берут аммиачный раствор окиси серебра, а в качестве восстановителя формальдегид, пирогаллол, глюкозу, сегнетову соль. [c.215]

Б —при 160°С и 405 300 Па (4 атм) (графитовый кирпич). И — футеровка стальных автоклавов для гидролиза разбавленной соляной кислотой (левулиновая кислота с по бочным продуктом при получении фурфурола). [c.312]

Для достижения максимального выхода по току необходимо стремиться, чтобы процесс получения хлоратов протекал по химическому механизму, а электрохимическое окисление гипохлорита и хлорноватистой кислоты было ограничено. С этой целью предложено вести электролиз таким образом, чтобы процессы, протекающие в самом электролизере, свести по возможности только к продуцированию гипохлорита, а дальнейшее окисление гипохлорита и хлорноватистой кислоты до хлората осуществлять в специальном реакторе, вынесенном из электролизера [381. Тогда электролиз можно проводить, например, на графитовых анодах при температуре около 40 °С, а конверсию гипохлорита и хлорноватистой кислоты в хлорат — при повышенной температуре, получая суммарно высокий выход хлората по току [87]. Для такого процесса необходима интенсивная [c.394]

На рис. 8-9 представлена схема получения концентриро-ванной (реактивной) соляной кислоты. Хлористый водород из печи синтеза (графитовой для реактивной соляной кислоты) подается в изотермический абсорбер 1, его расход стабилизируется регулятором расхода (01). В изотермический абсорбер 1 из абсорбционной колонны 2 поступает разбавленная кислота. Расход орошающей колонну воды регулируется регулятором расхода (07) с автоматической коррекцией по расходу (прибо- [c.129]

До последнего времени в прикладной электрохимии материалами для изготовления анодов электролизеров, в которых получают такие крупнотоннажные продукты, как хлор, каустическая сода, хлораты, служили преимущественно графитированные материалы. Графитовые катоды применяют также при электролизе соляной кислоты и при получении надсерной и хлорной кислот. [c.81]

Чистое листовое железо толщиной около 0,5—1 мм нарезают небольшими кусочками, засыпают графитовым порошком и прокаливают в течение 2—3 ч при 900— 950 °С в закрытом тигле. Затем кусочки отделяют от графита жесткой щеткой, отмывают водой и растворяют в избытке 50-процентного растпора уксусной кислоты. Полученный серый порошок промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают. Более загрязненный продукт образуется при растворении белого чугуна. [c.261]

Для большинства электрохимических процессов в качестве катодного материала может использоваться обычная сталь, которая в условиях катодной поляризации достаточно стойка во многих применяемых электролитах. При использовании сильно кислых агрессивных электролитов, например при электролизе соляной кислоты, получении надсерной кислоты, применяют графитовые катоды, не бояш,иеся перерывов в катодной поляризации. [c.14]

Для получения чистого таллия в лабораторных масштабах (например, для спектральных эталонов) пригодны и некоторые другие методы. Так, весьма чистый металл можно получить термическим разложением оксалата таллия. Для этого исходный металл растворяется при нагревании в щевелевой кислоте. Полученный оксалат очищается перекристаллизацией. Разложение оксалата произво дится в графитовом тигле при 325—350° С в токе азота, очищен ного от кислорода и осушенного. К оксалату предварительно добав ляется некоторый избыток щавелевой кислоты [c.233]

Определение подлинности. 1. Кислота борная. Часть мязи обрабатывают 5—-10 мл горячей воды н фильтруют, к фильтрату добавляют 2—3 мл спирта и несколько капель концентрированной кислоты. Смочив графитовую палочку полученным раствором, вносят ее в пламя горелки. Пламя окрашивается в зеленый цвет. [c.303]

Началом следующего этапа исследования послужили работы Виллара [26, 271 в 1947 г. и Хофмана и Олериха [28] в 1950 г. по химической идентификации кислородсодержащих групп. Работы последних двух исследователей были предприняты в связи с результатами, полученными при изучении окиси графита (называемой также графитовой кислотой). Это соединение не следует рассматривать как поверхностные окислы на угле или графите. [c.191]

При пагревании смеси измельченных тортвейтита и угля в графитовом тигле в электрической печи при 1800° в течение 30—45 мин образуется карбид скандия, загрязненный карбидами редкоземельных элементов, карбидами циркония, железа и небольшим количеством карбида кремния. Под действием разбавленной (1 1) соляной кислоты полученные карбиды, за исключением карбида кремнпя, превращаются в хлориды. При обработке водных растворов хлоридов избытком щавелевой кислоты выпадает 802(0204)3 и оксалаты редких земель [c.27]

В шаровой мельнице, в условиях, исключающих проникновение влаги, перемалывают 25 г едкого liarpa, полностью обезвоженного плавлением в железном тигле, 25 г едкого кали, обезвоженного таким же способом, 7,5 г едкой извести, обезвоженной прокаливанием в фарфоровом тигле (следует избегать спекания) и 25 г хорошо высушенной мононатриевой соли фенилглицин-о-карбоновой кислоты. Полученную таким образом однородную смесь помещают в аппарат для запекания под вакуумом (см. рис. 30, стр. 162) и нагревают в графитовой бане в вакууме сначала 2 часа при 150°, затем 6 час. при 230—235°. Образуется твердая масса, равномерно окрашенная в желто-коричневый цвет. [c.289]

Способы получения. В лабораториях Os получают нагреванием диоксида осмия в атмосфере смеси водорода с двуокисью углерода в технике его получают, извлекая из остатков платиновых руд после растворения их в царской водке. Этот остаток, содержащий осмий, рутений и иридий, сплавляют с цинком, прокаливают с пероксидом бария и экстрагируют водой избыток бариевых солей. Осадок подвергают перегонке с водяным паром. Осмий собирается в приемнике в виде осмиевой кислоты H2OSO4, из которой получают металлический осмий прокаливанием ее в графитовом тигле. [c.366]

Получение. В химической промышленности свободный хлор получают электролизом очищенного от примесей концентрированного раствора каменной соли. На производство 1 т хлора затрачивается 1г7—1,8 т соли. Хлорид-ионы окисляются в свободный хлор на графитовом аноде, а на железном или ртутном катоде выделяется газообразный водород и накапливается раствор NaOH., Водород отводится по металлическим, а хлор по стеклянным или керамическим трубам. Влажный хлор особенно агрессивен, поэтому его сушат концентрированной серной кислотой, после чего его можно хранить в стальных баллонах.. [c.219]

Себациновая кислота, так же как и адипиновая, является одним из мономеров для синтеза полиамидного синтетического волокна, отличающегося повышенной влагостойкостью. В настоящее время ее получают из дефицитного касторового масла. Поэтому имеет большое значение разработка в последние годы промышленного метода электрохимического синтеза себациновой кислоты по указанной выше реакции [55]. Электролиз ведут в метаноль-ной среде, в электролите, содержащем 280 г л монометилового эфира адипиновой кислоты, 80 г л монометиладипината натрия н 45 л воды, на графитовых анодах, отожженных при 1000—1100° С в атмосфере углеводородов для снижения пористости графита. При обеспечении отвода тепла, выделяющегося при электролизе, циркуляцией электролита, плотность тока на аноде удается поднять до 5500 а1.м . Выход диметилсебацината по веществу достигает 777о, по току 60%. Электролиз ведут до полной конверсии монометилового эфира адипиновой кислоты, контроль которой обеспечивается измерением pH электролита. Себестоимость полученной таким образом себациновой кислоты по крайней мере вдвое ниже себестоимости продукта, полученного из касторового масла. [c.454]

Обработка растворов перед выделением хлората. Раствор после электролиза, содержащий некоторое количество гипохлорита, подогревают для ускорения химического процесса окисления его хлорноватистой кислотой в хлорат, а затем подщелачивают раствор и остатки активного хлора разрушают восстановителями (формиат натрия или др.). Обесхлоренный раствор, содержащий 200— 300 мг/л графитового шлама, подвергают очистке путем осветления и фильтрации через пористые металлокерамические или фторопластовые фильтры и доводят содержание шлама до 8—12 мг/л. По схеме с выпаркой очищенный раствор обрабатывают в двухступенчатой выпарной системе. В процессе выпарки выпадает в осадок Na l, его отделяют на центрифугах и возвращают в цикл для получения исходного электролита. Растворы, полученные после выпарки, содержат 900—950 г/л Na lOg и 80—90 г/л Na l. [c.149]

Подготовка сырья. Кальцинированная сода со склада сырья при помощи пневмотранспорта подается в цех электролиза. Туда же лодаются КС1 и Na l. Эти продукты мостовым краном доставляются к электролизерам. Графитированные аноды предварительно пропитывают ортофосфорной кислотой, 4—6 ч при комнатной температуре и нормальном давлении, после чего их 6—8 ч сушат в электропечи при 110—150° С. Подготовленные графитовые аноды комплектуют в анодные блоки, в которых падение напряжения в контактах при рабочем токе не должно превышать 35—40 мВ. В качестве анодов используют также огарки от анодов электроли-- зеро в для получения магния. Веретенное масло при помощи двухступенчатого отстаивания освобождают от влаги. [c.250]

И. Г. Дружинин и П. С. Кислицын [78] выделяли 0,6— 2,7 мг висмута из сернокислых растворов, полученных после минерализации органических веществ биологических объектов смесью азотной и серной кислот. Анодом служила цинковая пластинка 5x1x0,2 см, покрытая пленкой медицинского коллодия, катодом — графитовый стерженек длиной 5 см и диаметром 1,5 см. Электролит перемешивали током двуокиси углерода. Температура 80°, продолжительность электролиза около 1 часа. В растворах остается от 0,8 до 2,5% висмута. [c.319]

Многие процессы очистки абгазного хлористого водорода включают стадию абсорбции НС1 водой или азеотропной кислотой. Для получения сухого хлористого водорода его десорбируют из соляной кислоты чаще всего в насадочных колоннах, работающих по принципу обычных ректификационных колонн и снабженных графитовыми теппообм нниками Q212, 2133 Выходящие из колонны парыНС и Н2О охлаждаются последовательно в водном и рассольном холодильниках до -15°С. Получаемый конденсат возвращается в колонну. Чем выше концентрация соляной кислоты, тем эффективнее процесс десорбции. Целесообразно возвращать конденсат из холодильников в специальную укрепляющую часть колонны. Рекомендуется также и двукратная перегонка [214]. [c.75]

В спектральном методе для определения мышьяка в вольфраме, вольфрамовой кислоте и голубой окиси (W02,7o — W02,95) их предварительно переводят в трехокись вольфрама нагреванием в муфельной печи при 650—700° С. Полученную трехокись смешивают с графитовым порошком и окисью цинка, содержащей 8Ь20з,и спект-рографируют. Аналитические линии Аз 228,81— ЗЬ 228,90 нм. Метод пригоден для определения мышьяка при его содержании 2.10- -6.10-зо/о. [c.161]

Немецкий химик Генрих Каро в 1898 г. в своей домашней лаборатории изучал поведение концентрированной серной кислоты при электролизе. На никелевом катоде он установил выделение водорода, а около графитового анода образовалось какое-то неизвестное вещество. При упаривании в вакууме анодной жидкости Каро получил бесцветные прозрачные легкоплавкие кристаллы, водный раствор которых превращал сульфат марганца Мп804 в марганцовую кислоту НМПО4, а сульфат хрома Сг2(304)з в двухромовую кислоту ЩСг О . Слабое нагревание водного раствора полученного им вещества превращало его в смесь пероксида водорода и серной кислоты. Какое вещество образовалось около анода [c.135]

Описаны установки периодического действия с графитовым тиглем диаметром 610 мм. Загрузка состоит из 118 кг ВеРг п 43,5 кг магния. Шихта состоит из гранул ВеРг, полученных разложением фторбериллата аммония в печи непрерывного действия, и кубиков магния с длиной ребра 25 мм. Продолжительность цикла 3,5 ч. По окончании реакции жидкотекучее содержимое тигля выливают в графитовый тигель-приемник. После охлаждения содержимое приемника загружают в шаровую мельницу для выщелачивания горячей водой. Раствор Вер2 направляют на повторное использование. Нерастворимый МдРг отделяют от раствора в отстойник. Мелкие кристаллы бериллия, захваченные фторидом магния, растворяют в плавиковой кислоте. После окончания этой операции МдРг отфильтровывают, промывают и направляют в отвал. Общее извлечение бериллия составляет 96—97%. [c.228]

Широко применяли и применяют в настоящее время графитовые электроды простых геометрических форлг в виде прямоугольных плит различного размера или стержней круглого или прямоугольного сечения. Они используются как монополярные аноды в электролизерах с ртутным и с твердым катодом для производства хлора, при получении хлоратов, а также как биполярные электроды в электролизерах для производства хлоратов и электролиза соляной кислоты. Однако при использовании биполярных графитовых электродов конструкция их усложняется вследствие различных условий работы графита при анодной и катодной поляризации. [c.44]

В процессе электрохимического получения хлорной кислоты происходит разрушение платиновых или платинотитановых анОдов вследствие растворения платины. Перешедшая в раствор платина частично осаждается па графитовых катодах, остальная ее часть выводится из электролизера вместе с потоком хлорной кислоты. Платина осаждается только на поверхности графитового катода в слое толщиной пе более 100 мкм даже при придгенении пористого графита. [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин Графитовая кислота, получение: [c.117] [c.289] [c.490] [c.342] [c.111] [c.157] [c.70] [c.62] [c.122] [c.10] [c.122] [c.256] [c.291] [c.210] [c.61] [c.230] [c.864] [c.191] [c.97] [c.98] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология