Цианистые соединения, удаление

Цианистые соединения и сероводород являются токсическими и корродирующими компонентам и газа, поэтому удаление их всегда обязательно. Кроме того, ати соединения представ- -ляют практический интерес, так как служат сырьем для лолу-2 321 [c.321]

Лучшим методом определения общего содержания циана в растворе, невидимому является кипячение с избытком окиси ртути, фильтрование и удаление ртути щелочным сульфидом. Избыток сульфида удаляется взбалтыванием с углекислым свинцом, прибавляя его небольшими порциями, и затем отфильтровыванием. Чистая жидкость после прибавления иоДистого калия титруется,обычным путем азотнокислым серебром, При этом способе практически все цианистые соединения превращаются в синеродную ртуть, которая разлагается щелочным сульфидом на нерастворимую сернистую ртуть и щелочной цианид. [c.50]

Применяемый метод удаления цианистых соединений из сточных вод базируется на их окислении хромом (либо гипохлоритом) в основной среде. Наиболее часто для этой цели применяют гнпохлорит натрия, хлорную известь и газообразный хлор. Соединения эти в основной среде гидролизуют с получением ионов СЮ , которые с цианидами реагируют в соответствии с реакцией [c.57]

Скорость движения воздуха, засасываемого в шкаф через рабочее отверстие, должна быть не менее 0,5—0,7 м/с при уда лении паров и газов, обладающих малой токсичностью, и 1— 1,5 м при удалении сильнодействующих вредных веществ (пары свинца, ртути, цианистые соединения и др.). [c.97]

На гальванических предприятиях для придания изделиям красивого внешнего вида, а также защиты их от коррозии осаждение металла на их поверхности производится электролитическим путем [1 ]. Для этого изделия прежде всего подвергаются предварительной обработке, назначение которой заключается в удалении ржавчины, грязи или жира. Такая обработка осуществляется либо механическим путем, либо в специальных обезжиривающих ваннах. Нередко обезжиривание производится в электролитических ваннах, содержащих 5—10 г/л цианистых соединений ( N). Эти ванны один-два раза в месяц обновляются, причем отработанная жидкость спускается залпом. [c.170]

Для закалочных и гальванических предприятий проблема сточных вод заключается в первую очередь в удалении веществ, токсичных для человека и животных, и прежде всего — цианистых соединений. Такие вещества по возможности не должны попадать в разбавленные сточные воды (промывные и т. п.) [c.188]

Производства, связанные с улавливанием из коксового газа разных продуктов (конденсация смолы, улавливание бензола, производство серы, серной кислоты, цианистых соединений), всегда размещаются при коксохимических заводах, поскольку удаление их от этих заводов повлекло бы необходимость сооружения газопроводов излишней протяженности. [c.155]

Использованная газоочистительная масса газовых заводов и различных химических производств, содержащая часто свыше 50% свободной серы, прежде всего промывается водой для удаления аммонийных солей, а затем подвергается специальной обработке для освобождения от цианистых соединений. Полученный остаток представляет собой ценный материал для получения SOg. Он состоит в основном из свободной серы и окиси железа, но, кроме того, содержит опилки и смолистые вещества, а также известь и т. п. примеси, удерживающие при сжигании часть серы. Поэтому при [c.6]

Удаление из коксового газа цианистых соединений производится методом абсорбции в скрубберах, где для промывки используется умягченная вода. Одновременно в воде растворяются двуокись азота, а также часть СО2, НгЗ и нафталина. На следующем этапе очистки двуокись углерода и сероводород удаляют абсорбцией, применяя в качестве абсорбента аммиачную воду. В реакцию с аммиаком вступают и остатки цианистых соединений. Для поглощения испарившегося аммиака газ затем промывают водой и направляют в скрубберы для удаления остатков СО2 и НгБ путем промывки раствором КаОН. [c.97]

Цианистые соединения и сероводород являются токсическими и корродирующими компонентами газа, поэтому удаление их всегда обязательно. Кроме того, эти соединения представляют практический интерес, так как служат сырьем для получения красителей и других химических продуктов (берлинской лазури, серы, серной кислоты и т. п.). В результате сжигания газа, содержащего аммиак, цианистые соединения и сероводород, образуют окислы азота и сернистый газ, вредно действующие на животных и растения. [c.242]

Преимуществом коксового газа перед другими видами сырья является то, что при его низкотемпературном разделении получается чистый водород, который сразу может быть подан на синтез аммиака. Перед низкотемпературным разделением на. фракции коксовый газ подвергается следующей подготовке компримирование до давления 0,6 МПа (6 кг / м ) в две ступени поглощение под давлением 0-,79 МПа (7,9 кгс/см ) после первой ступени компрессии тяжелым маслом остатков бензола окисление окиси азота в пустом объеме кислородом воздуха поглощение цианистых соединений водой удаление двуокиси углерода и сероводорода аммиачным раствором с последующей доочисткой водой и раствором едкого натра каталитическое удаление ацетилена путем гидрирования на палладиевом катализаторе. [c.81]

Применяются в промыш.ченности для извлечения золота и серебра из руд, при гальванопластическом золочении и серебрении, при золочении с применением амальгам, для чистки золотых предметов и драгоценных камней, при паянии и жидкой цементации металлов, при закаливании металлов, покрытии их медью, при бронзировании и оцинковке, для удаления пятен от азотнокислого серебра, при серебрении зеркал н т. д., в фотографии, литографии, в производстве синильной кислоты и других цианистых соединений, в бумажной промышленности, [c.227]

В процессе травления стальных изделий с целью удаления с их поверхности окислов железа и при нанесении на поверхность стальных изделий защитных и декоративных металлических покрытий (хромирование, цинкование, меднение, никелирование и т. д.) образуются сточные воды, содержащие кислоты, щелочи, цианистые соединения, соли железа, хрома, цинка, меди, никеля и других металлов как в больших концентрациях (так называемые отработанные ванны), так и в сравнительно небольших концентрациях (так называемые промывные сточные воды). Для обезвреживания этих сточных вод (а в некоторых случаях для извлечения из них ценных продуктов) применяются различные методы нейтрализация щелочными и кислотными растворами, обработка раствором хлорной извести (или гипо-хлорита), методы ионного обмена, вакуум-кристаллизации и др. [c.50]

После выдержки кокса при 1600 °С в течение 1 ч содержание натрия в нем значительно уменьшается (рис. 27). Интенсивное удаление натрия из углеродистых веществ обусловлено малой термостойкостью его соединений и образованием с углеродом кокса легколетучих цианистых веществ. При температуре выше 1300 °С выводится также кремний, что объясняется образованием в восстановительной среде газообразной его моноокиси. Как видно из рис. 28, кремний из порошкообразного кокса удаляется хуже, чем [c.146]

Дальнейшая очистка коксового газа заключается в удалении и ИСК. Оба эти соединения чрезвычайно ядовиты. Содержание сероводорода в воздухе в количестве 0,1 % смертельно для человека. Сероводород и цианистый водород в присутствии влаги оказывают интенсивное корродирующее действие на стальную аппаратуру. [c.170]

В полном иловом процессе руды могут подвергаться предварительной обработке, как например, размельчению в воде или в известковом растворе-для нейтрализации кислых составных частей и для удаления так называемых цианисидов (разрушителей циана), или могут быть прямо измельчены в цианистом растворе. Употребление извести при- размалывании общепринято, так как ее функций разносторонни, а именно нейтрализовать кислотность руды, предупредить освобождение Цианистых соединений атмосферной углекислотой, регенерировать цианид из. легко разложимых ДЕОЙНЫХ цианидов, таких как Цинковые, и увеличить Скорость оседания рабочей пульпы. [c.47]

Установка специальных цианистых скрубберов для удаления из сырого газа цианистых соединений считается желательной не только для предохранения очистителей с окисью железа, но также вследствие общепризнанного мнения, что удаление ииана уменьшает коррозию газгольдеров, счетчиков и газопроводных труб. Более старые методы для [c.60]

Проведение реакции при пониженном давлении позволяет несколько снизить температуру реакционной массы. Так, при 32-103 Па (240 мм рт ст.) реакция протекает при 60—80°С Особенно большое значение при проведении реакции в щелочной среде имеет значение pH. Присутствие щелочи, по-видимо-му, играет двоякую роль катализирует реакцию благодаря образованию алкоголятного иона гликонитрила и способствует быстрейшему удалению аммиака, что позволяет избежать побочных реакций. Кроме того, щелочь подавляет гидролиз Na N, предотвращая образование сложных цианистых соединений, наличие которых в реакционной массе может привести к взрыву или вызвать образование большого количества побочных продуктов. Оптимальным является рН = 11—12, а в ряде случаев и 14 В качестве щелочного агента можно использовать практически любой гидроксид щелочного или щелочноземельного металла Возможно использование в реакции гликонитрила (pH = 11—12, температура около 90 °С) [c.18]

Ограничение содержания СО и СО, связано с использованием в процессе аммиака и возможностью образования в их присутствии цианистых соединении и аммонииных солей (МН )2СОз и др. Последние выпадают в виде осадка и забивают трубопроводы. Допустимое суммарное содержание оксидов углерода не более 0,002%1 об. Удаление СО и СО, из газа осуществляется каталитическим гидрированием с получением метана и воды. [c.215]

Химически чистый цианамид кальция — белый кристаллический продукт, содержащий 34,98% N. Технический продукт благодаря примеси углерода окрашен в темно-серый цвет и содержит 18—24% N. Цианамид применяется в сельском хозяйстве как азотное удобрение под технические культуры, как гербицид (средс тво для уничтожения сорных трав) и как дефолиант (средство для предуборочного удаления листьев хлопчатника, свеклы и других культур). Кроме сельского хозяйства, цианамид используется для производства цианистых соединений — цианистого плава, дициандиамина, меламина, тиомочевины и др. [c.346]

Были разработаны методы очистки ацетилена в присутствии таких ненасыщенных углеводородов, как диацетилен, этилен, аллен, бутилен, изопрен, бутадиен и цианистые соединения Цианистые соединения удаляются промыванием растворами железного купо роса и едк ого кали и.чи натра затем газы пропускаются через активированный уголь или силикагель для удаления др угих загрязнений. После ЭТОГО газ. мож но считать готовым для превращения в уксусный альдегид абсорбцией в серной кислоте в присутствии ртути или другими путями. В другом процессе а цетилен вы мо раживается из с.месей охлаждение.м при температурах от—30 до —81° [c.726]

В процессе восстановления сложные цианистые соединения распадаются до сравнительно простых карбидов и нитридов [13, 14], причем реакция распада протекает через ряд последовательных стадий. На примере соли (МН4)4ре(СЫ)б Митташ, Кусе и Эмерт [14] показали, что в остатке имелись карбиды железа, отвечающие, по их мнению, формуле РезС. Данные авторы нашли, что наряду с карбидами железа в остатке имелось сс-железо, которое, по мнению этих исследователей, в основном способствовало синтезу аммиака [14, 15]. Впоследствии было показано, что удаление а-железа из остатка восстановленного образца при помощи разбавленных органических кислот приводит к увеличению активности карбонитридных катализаторов. Тем самым удалось доказать, что сохранение карбидной фазы после проведения процесса восстановления способствует повышению активности катализатора в конечном состоянии [16, 17]. [c.140]

По второму способу осаждают серной кислотой мышьяк, входящий в состав основного соединения мышьяково-содового процесса — окситиоарсената. Полученный осадок сернистых соединений мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в рабочую систему. Фильтрат, содержащий небольшие количества мышьяка (0,2—0,32 г л в пересчете на АзгОз), дополнительно обезвреживают щелочным раствором сернокислого железа (II ступень нейтрализации), разбавляют водой и сбрасывают в производственную канализацию. Удаление балластных соединений из раствора упариванием исключает попадание соединений, содержащих мышьяк, в водоемы и позволяет получать гипосульфит в виде товарного продукта. Одпако этот способ имеет и существенный недостаток, заключающийся в том, что при высоких концентрациях мышьяка в растворе (свыше 8—9 г л в расчете на АззОз), а также в случае содержания цианистых соединений вместе с гипосульфитом в процессе упаривания выпадают мышьяковые соли и роданид [c.198]

Схема аппарата представлена на рпс. 135. 0-бразующиеся смолы осаждаются в ящ-иках сухой сероочистки или в газо-сборниках. Электрическая очистка -коксового газа от NO яро-и-сходит до по-ступления его в бензольные промыватели, т. е. до удаления смолы, цианистых соединений, а ммиака, сероводорода, и перед охлаждением газа. Сила тока равна 5,4 ма1м электродной поверхности, что соответствует расходу 4,2—7 квт-ч на 10 000 нм газа. Степень очистки газа довольно высока из газа, содержащего до очистки 0,5 слг МО/лг газа (т. е. 0,67. мг/ м ),. можно удалять 97—98% N0. Чтобы предотвратить [c.349]

Процесс очистки циаиистых сточных вод не заканчивается нейтрализацией содержащихся в них цианистых соединений, так ка к в них остаются еще для удаления соединения тяжелых металлов (цинка, меди, кадмия и других). Когда сточные воды очищают методом полного окисления цианидов, то в следующей фазе процесса (окисление цианатов до СОг и N2) создаются благоприятные условия для полного выделения гидроокиси металлов в виде взвесей. При проведении же процесса гидролиза цианатов до солей аммония в кислой среде необходима добавочная нейтрализация кислот, содержащихся в сточных водах для создания условий, благоприятствующих образованию и выделению взвеси гидроокиси металлов. [c.59]

Так как в полнопрофильных гальванических отделениях образуются также и остальные две группы сточных вод (хромовых и кислых с основными), то индивидуальное выделение и удаление взвеси гидроокиси тяжелых металлов из цианистых сточных вод не применяют (после нейтрализации цианистых соединений). Такую операцию проводят на смешанных сточных водах. Наиболее часто применяют обработку сточных циаиистых вод методом гидролиза, чем их окисление до СО2 и N2. Такой метод более простой и дешевле в эксплуатации. [c.59]

Очистка газовых выбросов от газообразных и парообразных компонентов с применением жидких абсорбентов является наиболее распространенным и надежным способом газоочистки в химической и нефтехимической промышленности. Помимо извлечения из газа ранее указанных компонентов ее применяют как основной прием для удаления из выбросов сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсичных органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. п. [c.83]

Цианамид кальция выпускают двух марок. Продукт марки А грубомолотый применяют для переработки на цианистые соединения—цианплав, дициандиамид и другие химические продукты. Продукт марки Б тонкомолотый, умасленный минеральным маслом, применяют для предуборочного удаления листьев хлопчатника при его механизированной уборке. Цианамид кальция можно применять и в качестве азотного удобрения. [c.210]

При хроматографии аминов, кислот, цианистых соединений, спиртов и других высокополярных соединений использование жидких фаз этой группы обычно не позволяет избежать явлений адсорбции разделяемых веществ на поверхности твердого носителя. Поэтому пики часто получаются несимметричной формы. Использование апиезоновЬ и М бывает полезно в тех случаях, когда необходимо разделить два близких по строению соединения, содержащих одинаковую сильно полярную группу (карбонил, карбоксил, гидроксил), удаленную от различающихся друг от друга частей молекулы. К этой же группе жидких фаз принадлежит углеводород сквалан, часто применяемый для разделений, не требующих высокой температуры, а также полиэтилен и полипропилен. [c.34]

Для удаления цианистых соединений из сточных вод используются реакции окисления хлором, хлорной известью и другими реагентами. Окисление хлором ведется в щелочной среде, так как цианид натрия гидролизуется даже в нейтральной среде, а в кислой возможно образование еще более токсичного соединения хлорциа-на С1СМ [c.192]

В связи с развитием производства синтетического аммиака К. ц. потерял свое значение как источник связанного азота. К. ц. применяют гл. обр. в качестве азотного удобрения, для предуборочного удаления листьев хлопчатника (дефолиация), для получения цианистых соединений (цианистого плава), дициаи-диамида, гуанидина, нитрогуанидина, меламина и др. [c.192]

Исследованиями В. И. Даля доказано влияние на изменение сюйств поглотительного масла сероводорода и кислорода. На эти свойства влияют также цианистые соединения, а также окислы азота. Удаление из масла с помощью воды сероводорода, цианистых соединений, фенолов и других загрязнений (например, в холодильниках непосредственного действия) уменьшает образование полимеров. Известно также, что на Московском коксогазовом заводе после устранения соприкосновения нефтяного поглотительного масла с воздухом количество образующегося в нем шлама значительно уменьшилось. Этот же эффект был получен на коксохимическом заводе Бетлехем Стил Ко (США), где все аппараты, хранилища и сборники, в которых масло соприкасалось с воздухом, были герметизированы и заполнены коксовым газом [75]. [c.139]

Абсорбция жидкостями — это поглощение газов или паров из газовых смесей жидкими поглотителями — абсорбентами. Абсорбция применяется как для извлечения ценных компонентов из газового потока и возврат нх в технологический процесс для повторного использования, так и поглощения из отходящих газов вредных веществ с целью очистки воздуха. Рациональное использование абсорбционной очистки возможно в том случае, когда ко1щентрация примесей в газовом потоке превышает 1% (об.). Процесс абсорбции является избирательным и обратимым. Это значит, что можно подобрать такой абсорбент, который будет поглощать только ту примесь, которую следует извлечь из смеси. После выделения поглощенного вещества из абсорбента (десорбции) он снова используется в процессе. Таким образом, получается замкнутый (циклический) процесс. Абсорберы делятся на пол1>1е и насадочные, а по принципу действия па поверхностные, барботажные и распыливаю-шие. Этот способ очистки широко нспользуется для удаления из выбросов таких вре,тных веществ как фенол, формальдегид, фталевый ангидрид, пары кислот, цианистые соединения и др. [c.495]

Кристаллический папаин—белок с молекулярным весом 27 ООО. Он растворяется 70%-ном этиловом и метиловом спиртах и сходен с глиадинами. Кристаллический папаин расщепляет белки до полипептидов при pH = 5,0—6,0 и свертывает молоко. Для активности папаина существенное значение имеет присутствие в нем свободных групп SH. Удаление из них водорода ведет к возникнэвенню групп S- S и инактивированию папаина. Естественно, что папаин активируется восстановителями (сероводород, цианистые соединения, цистеин и др.) и угнетается окислителями (перекись водорода, иодук-сусная кислота и др.). [c.347]

Произ-во К. ц. из карбида было начато в 1905 и резко возросло в годы первой мировой войны, так как К. ц. использовался для получения аммиака a N2- -ЗП.,0 = СаСОз2NHз, и азотной к-ты. В связи с развитием производства синтетического аммиака К. ц. потерял свое значение как источник связанного азота. К. ц. применяют гл. обр. в качестве азотного удобрения, для предуборочного удаления листьев хлопчатника (дефолиация), для получения цианистых соединений (цианистого плава), дициандиамида, гуанидина, нитрогуанидина, меламина и др. [c.192]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

При процессе ЦАС фирмы Копперс , разработанном для удаления циана, аммиака и серы, сначала циркулирующим раствором, содержащим аммиак и серу, удаляют цианистый водород с образованием роданистого аммония. Затем контактированием газа с раствором, содержащим политио-нат, сульфит и тиосульфат аммония и некоторое количество солей железа, удаляют H2S и аммиак. Раствор, применяемый для второй ступени абсорбции, циркулирует через три соединенные последовательно колонны. Для более полного извлечения HjS в различных точках системы к раствору добавляют аммиак. [c.201]

Был разработан ряд других методов очистки, основанных, как и процесс Буркгейзера, на применении взвесей окислов металлов в щелочных растворах. Кроме железа, активным соединением для удаления HjS считали и никель. Однако никель образует растворимые соли с цианистым водородом, из которых его невозможно регенерировать для повторного использования. Вследствие этого, а также вследствие сравнительно высокой цены никель не нашел сколько-нибудь широкого применения. Важным шагом на пути к промышленному внедрению процессов рассматриваемого типа явилось совершенствование флотационных методов выделения серы. [c.204]

В большинстве газов коксонания или пиролиза, например газах коксования углей или пиролиза нефти или сланцевой слтолы, содержатся азотистые соединения среди них преобладает аммиак, удалять который необходимо практически во всех случаях. Помимо аммиака присутствуют также пирид1ш и его гомологи (обычно называемые пиридиновыми основаниями) и некоторые кислотные азотистые соединения. В данной главе рассматривается очистка газовых потоков от азотистых оснований водной абсорбцией или взаимодействием с сильными кислотами или сочетанием обоих процессов. Процессы удаления азотистых соединений кислого характера, нанример цианистого водорода и окислов азота, рассмотрены в других главах книги. Хотя описанные в данной главе процессы предназначены главным образом для удаления оснований, при п])именении воды в качестве абсорбента неизбежно одновременно удаляются (по крайне11 мере, частично) и некоторые кислотные соединения, содержащиеся в газе. [c.227]