Катализатор бромистоводородная кислота

Если спирты частично смешивались с водой, то и скорость реакции, и выходы были ниже. При получении бромидов кипячением спиртов с концентрированной бромистоводородной кислотой присутствие катализатора очень слабо ускоряет их образование [2]. [c.117]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

Для получения бромпроизводных. диазотирование амина проводят в серной или бромистоводородной кислоте, и при разложении в качестве катализатора применяют однобромистую медь. [c.458]

Ц1Ш бромистоводородную кислоту можно непосредственно использовать как катализатор образования ацетонида. Например, при [c.157]

Сообщается [607], что в научно-исследовательском центре Общего рынка в Испре (Италия) непрерывно, начиная с 22 мая 1978 г., на модельной установке вырабатывают 100 дм ч водорода при использовании в качестве реагентов брома и диоксида серы. Эти реагенты вместе с водой приводят в контакт при 320 К, в результате образуются бромистоводородная и серная кислоты. После разделения кислоты подвергают разложению. Бромистоводородную кислоту разлагают электролитическим методом на бром и водород, а серную — термическим путем при 1070 К в присутствии катализатора на водяной пар, диоксид серы и кислород. Бром и диоксид серы возвращаются в цикл. На стадии разложения серной кислоты предполагается использовать тепловую энергию ядерного реактора [607]. [c.412]

В качестве конденсирующих агентов лучше всего употреблять трет-бутилат калия или гидрид натрия. Первичным продуктом конденсации является полуэфир, превращающийся в насыщенный лактон при обработке 48%-ной бромистоводородной кислотой в ледяной уксусной кислоте. Синтез завершается гидролизом лактона и гидрированием оксикислоты над медно-хромовым катализатором. [c.435]

На основании результатов очистки ТФК, полученных при использовании в качестве катализаторов солей бромистоводородной кислоты,-брома, иода, иодистого калия и хлористого водорода, можно сделать вывод, что наиболее активными являются бромистый водород, бром и гексагидрат дибромида кобальта (табл. 4). В присутствии последнего [c.80]

В литературе имеются указания, что соляная кислота, так же как и серная, способна разрывать силоК Сановую связь и вызывать перегруппировку - ". Несколько более слабым действием обладает бромистоводородная кислота Эффективным катализатором полимеризации являются активированные глины кислотного характера применение которых описано в ряде работ, а также некоторые другие вещества кислотного характера 93. 94, [c.544]

Реакция олефинов с альдегидами и аминами протекает в присутствии кислотных катализаторов, таких, как хлористоводородная, бромистоводородная кислоты, алифатические и ароматические сульфокислоты, уксусная и пропионовая кислоты, катионообменные смолы [5, 11, 12]. [c.119]

В качестве катализаторов окисления ксилолов наибольшее распространение получили соли тяжелых металлов (кобальта, марганца, циркония, церия и др.), бромсодержащ ие соединения ( бромистоводородная кислота, тетрабромэтан, бромиды переходных и непереходных металлов), которые используют в виде бинарных, тройных и более сложных смешанных каталитических систем. В данном разделе изложены вопросы кинетических закономерностей реакционной способности и механизма жидкофазного окисления изомерных ксилолов, а также приведены принципиальные схемы технологических процессов получения ароматических дикарбоновых кислот. [c.140]

В литературе описано несколько примеров [170, 273, 494— 496] конденсаций типа конденсации Михаэля, которые были осуществлены под действием таких кислотных катализаторов, как трехфтористый бор, хлористый цинк и сернистый ангидрид. Практически важное значение имеют реакции конденсации производных пиррола со свободными а-положениями, которые вступают в реакции с а, 3-ненасыщенными альдегидами, кетонами, кислотами и производными кислот в присутствии таких кислотных катализаторов, как эфират трехфтористого бора или бромистоводородная кислота [497, 498]. Как и в случае индола (см. стр. 208), можно предположить, что донором является таутомерная форма пиррола, в которой в а-положении находится (активированная) метиленовая группа. В результате последующей реакции из этого продукта образуется производное дипир- [c.261]

Недостатком метода является то, что 50% брома теряется вследствие взаимодействия с - органической молекулой. Когда требуются большие количества бромистого водорода, для получения бромистоводородной кислоты рекомендуется применять метод прямого соединения водорода с бромом в присутствии подходящего катализатора (методика В) [1, 5, 6]. [c.147]

Радиоактивационные методы. Разработан активационный метод определения малых количеств As в катализаторах реформинга углеводородов. Метод основан на облучении образца нейтронами, сплавлении с перекисью натрия в никелевых тиглях и выщелачивании плава водой, подкисленной серной кислотой. К выделившемуся As(OH)a прибавляют As-носитель, концентрированные серную и бромистоводородную кислоты и отгоняют As в токе азота. Образующийся АзВгз улавливают разбавленной соляной кислотой, восстанавливают As (V) до металла гипофосфитом аммония и далее определяют весовым методом [157]. Метод позволяет определять 1 -10 % As с ошибкой до 10%). [c.194]

Скорость гидролиза в присутствии соляной кислоты возрастала с увеличением концентрации НС1 на тот же порядок, что и активность недиссоциированных молекул соляной кислоты. Это позволило сделать вывод, что катализатором гидролиза является недис-социированная молекула минеральной кислоты. Добавление хлоридов калия или натрия к соляной кислоте (бромидов калия или натрия — к бромистоводородной кислоте) заметно, а в некоторых случаях в несколько раз, увеличивало скорость гидролиза синильной кислоты. Этого также можно ожидать лишь при условии, что катализатором является недиссоциированная молекула минеральной кислоты. Действительно, соль подавляет диссоциацию минеральной кислоты и повышает концентрацию ее недиссоциированных молекул. Если в качестве растворителя вместо воды берут растворы уксусной кислоты, скорость гидролиза быстро растет с уменьшением концентрации воды в растворителе . В чистой уксусной кислоте [c.28]

Кроме уже описанного каталитического окисления в конденсированной системе, возможно окисление парафиновых углеводородов в гомогенной системе, в газовой фазе. Катализатором в этом случае служит бромистоводородная кислота. Руст и Вейган нашли, что парафиновые углеводороды, [c.160]

Бромсульфоуксусная кислота [376] с выходом 76% приготовлена бромированием сульфоуксусной кислоты в растворе бромистоводородной кислоты в запаянной трубке при температуре 80°, в присутствии следов иода в качестве катализатора. Чистая кислота плавится при 119,5°. [c.167]

БРОМОВОДОРОД НВ г — соединение брома с водородом бесцветный газ, дымящий на воздухе, образуется при взаимодействии паров брома с водородом при высокой температуре. В лаборатории Б. получают, действуя водой на РВГд, НгЗО на бромиды (с примесью свободного брома) или бромом на некоторые органические соединения (нафталин, тетралин). Б. хорошо растворяется в воде, образуя бромистоводородную кислоту, являющуюся одной из самых сильных кислот. Применяют ее для получения различных бромидов, как катализатор в органических синтезах, для синтеза органических бромпроизводных. Разбавленные водные растворы Б. используются в медицине. [c.47]

Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

Приготовление медного катализатора. В круглодонной колбе растворяют при нагревании 1 моль ) сульфата меди в 800 мл воды, к раствору прибавляют 1,5 моля хлорида (при получении хлоридов) или бромида натрия (при получении бромидов). К этому раствору медленно, при помешивании добавляют раствор 0,5 моля сульфита натрия в 200 мл воды. Дают смеси охладиться, промывают осадок водой (декантация) и растворяют его в 400 мл концентрированной соляной (соответственно бромистоводородной) кислоты. Полученный раствор хранят в хорошо закрытом сосуде, так как соль меди(1) чувствительна к кислороду воздуха. [c.239]

Вторым переломным моментом в синтезе пептидов явился 1932 г., когда Бергман и Зервас предложили применять в качестве защитной группы так называемую карбобензокси-группу (см стр. 464) СбНзСНгОСО, которая при гидрировании над катализаторами, при действии жидкого аммиака или иодистого фосфония распадается до толуола и СО2, а при обработке бромистоводородной кислотой в ледяной уксусной кислоте образует бромистый бензил и СО2 [c.491]

Аспергилловая кислота (Via) при восстановлении сухой перегонкой с окисным меднохромовым катализатором или в растворе гидразином дает дезоксиаспергилловую кислоту (VI6) [186]. Бромирование кислоты Via с последующим восстановлением дает дикетопиперазин (VIb), указывая, таким образом, незамещенные положения в пиразиновом цикле аспергилловой кислоты. Гидролиз соединения VIb бромистоводородной кислотой приводит к получению смеси лейцина (VIr) и изолейцина (V ). Это наблюдение, очевидно, позволяет сделать выбор между структурой VIb и подобной же структурой, в которой изобутильная и втор-бутильная группы поменялись бы местами. Этот вопрос был решен синтезом (стр. 324). [c.314]

Другими катализаторами, вызывающими геометрическую изомеризацию при присоединении атомарных галогенов, являются атомы металлов, как например калий, а также окись азота и перекись бензоила. Последнее соединение быстро вызывает изомеризацию нзостильбена в стильбен в темноте но если добавить антиоксиданты , например гидрохинон или тиофенол, то изомеризация не идет даже на солнечном свете и в присутствии хлористоводородной и бромистоводородной кислот. Несомненно, действие этих ингибиторов заключается, в том, что они немедленно реагируют со свободными атомами брома и с радикалами, вызывая обрыв цепей [c.198]

Davis oMпредположением , что вода может служить катализатором этой реакции. Было найдено, что бромистоводородная кислота заметно повышает скорость реакции. [c.517]

В молекуле витамина А имеет место значительное стерическое взаимодействие метильных групп кольца и боковой цепи, отсутствующее в ретро-изомере, так что соединение последнего типа термодинатчески более устойчиво. Неудивительно поэтому, что соединения ретро-ряда получаются уже при простой обработке нормальных изомеров бромистоводородной кислотой, причем происходит перемещение всех пяти двойных связей, по-видимому, через мезомерный катион, что вполне обосновано с точки зрения хорошо известных свойств полиенов присоединять протон. При этом не было получено никаких доказательств того, что перегруппировка происходит путем последовательного смещения отдельных двойных связей. Среди промежуточных продуктов обнаружены, однако, такие, в которых произошел лишь частичный сдвиг, например 48 и 49, причем оба перегруппировываются в сопряженные изомеры под влиянием как кислых, так и основных катализаторов, например щелочи или окиси алюминия [c.238]

Определению мешают олово и из примесей, обычно встречающихся в олове высокой чистоты, мышьяк, кремний и трехвалентное железо. Олово удаляют в виде хлорного или бромного олова трехкратным выпариванием с НС1 и НВг. Мышьяк восстанавливают бромистоводородной кислотой до трехвалентного состояния и удаляют в виде хлористого или бромистого мышьяка. Кремний при выпаривании с кислотами переходит в осадок SIO2. Трехвалентное железо восстанавливают до двухвалентного в присутствии катализатора ионов двухвалентной меди. Метод позволяет определять 0,01 мкг Р в олове высокой чистоты. Чувствительность метода при анализе 1 г Sn составляет 1-10- %. Относительная ошибка определения 10—20%. [c.349]

Скорость реакции образования анилида в разбавленном растворе (карбоновая кислота в избытке анилина) прямо пропорциональна квадрату концентрации кислоты. Добавление пикриновой, соляной и бромистоводородной, а также иодистоводородной кислоты ускоряет реакцию Ч Так, для уксусной кислоты (НА) с применением в качестве катализатора пикриновой кислоты (НР) скорость реакции (о) с анилином при 100 выражается уравнением [c.573]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализатор бромистоводородная кислота: [c.185] [c.175] [c.496] [c.1687] [c.261] [c.175] [c.203] [c.206] [c.449] [c.445] [c.157] [c.450] [c.352] [c.988] [c.273] [c.113] [c.77] [c.155] [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология