Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол с тиофеном, S и толуолом

    Расположите в ряд по легкости электрофильного замещения в ядре следующие соединения пиррол, бензол, тиофен, толуол, фуран, мезитилен, фенол, анилин. [c.269]

    В пустоты кристаллической решетки этого соединения может внедриться бензол, тиофен, фуран, пиррол (но не толуол). [c.82]

    Под сырым бензолом понимают смесь углеводородов, кипящих выше 60 С, но не конденсирующихся из коксового газа при 30 - 40°С. В состав сырого бензола , полученного при коксовании шихты на базе углей Донбасса, входят (мас.%) бензол - 76, толуол - 12, ксилол,этнлбензол - 3, стирол, инден, сероуглерод, тиофен и др. [c.64]


    Данные о равновесии жидкость - пар в системах бензол - тиофен - диметилформамид (или N-метилпирролидон) представлены в работах [189-192]. В качестве примера в табл. 13 приведены коэффициенты относительной летучести систем бензол - тиофен и тиофен - толуол [191]. [c.42]

    Коэффициенты относительной летучести систем бензол - тиофен и тиофен - толуол при Р = 760 мм рт. ст. и содержании растворителя в системе 75 % (мол.) [c.42]

    В работе [325] сделана попытка дать количественную оценку степени дезактивации тиофеном платиновых катализаторов гидрирования бензола и толуола (Р1/5102, платиновая чернь) и предложена формула [c.123]

    Для выполнения этой реакции достаточно 1—2 капель исследуемого бензола или толуола. Наиболее чувствительным реагентом на тиофен является нингидрин. Для сравнения рекомендуется проводить контрольный опыт с бензолом или толуолом, не содержащими тиофена и его производных. Такие чистые препараты можно получить встряхиванием бензола или толуола со свежеприготовленным 1%-ным раствором нингидрина в концентрированной серной кислоте. Кислотный слой сливают оставшийся слой углеводорода промывают водой и перегоняют. [c.645]

    Расположить в ряд по степени легкости нитрования следующие вещества пиридин, толуол, бензол, о-ксилол, и1-динитро-бензол, тиофен. [c.243]

    Бензол, содержащий примеси (воду, тиофен, толуол) после хлорирования и последующей регенерации, в дальнейшем ведет себя при синтезе гексахлорана как химически чистый продукт. Это объясняется тем, что примеси бензола хлорируются и остаются в получаемом гексахлоране. Влияние воды и других примесей, содержащихся в стандартном каменноугольном бензоле, на процесс образования хлорзамещенных соединений можно проследить по образованию хлористого водорода (см. табл. 24). [c.77]

    По составу сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, содержащую в среднем 90% бензольных углеводородов (65% бензола, 15% толуола, 10% ксилолов и триметилбензолов) и 10% различных веществ, в том числе циклопентадиен, кумарон, инден, стирол, циклогексан, метилциклогексан, фенолы, пиридин и его гомологи, сероуглерод, тиофен, метил-, диметил-и триметил-тиофены, насыщенные циклические углеводороды и углеводороды жирного ряда (циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан, метилциклогексаны, гептан, гексан и др.), полициклические соединения (нафталин, аценафтен и др.). [c.25]

    Второй разработанный метод получения глубокоочищенного бензола—сернокислотная очистка, по причинам, указанным ниже, может применяться не во всех случаях. Применение 100%-ной серной кислоты для промывки бензола в условиях достаточно интенсивного контактирования позволяет удалять из бензола тиофен, поскольку скорость сульфирования тиофена и его растворимость в серной кислоте намного превышает скорость сульфирования и растворимость бензола. Однако такая промывка может производиться только при условии полного отсутствия гомологов бензола, так как скорости сульфирования толуола, ксилолов и триалкилбензолов в десятки раз превышают скорость сульфирования бензола и, следовательно, при промывке фракции БТК 100%-ной серной кислотой потери этих ценных гомологов бензола были бы слишком велики. Сернокислотной очистке такого рода подвергают либо узкую бензольную фракцию, выделенную из сырого бензола после удаления головной фракции, либо полученный обычным путем чистый бензол. [c.181]


    В чистом бензоле найдено 12 примесей пентан, циклопентан, гексан, сероуглерод, 2,4-диметилпентан, метилциклопентан, циклогексан, гептан, метилциклогексан, октан, тиофен, толуол. Кроме того, не идентифицировано еще две примеси изоциклического или циклического строения. В бензоле для синтеза определено щесть примесей 2Д диметилпентан, метилциклопентан, циклогексан, метилциклогексан, октан, гептан. [c.232]

    При обнаружении тиофена как примеси в бензоле или толуоле выпаривают досуха несколько капель растворителя с небольшим количеством серной кислоты. При этом тиофен пре вращается в сульфокислоту, которая остается в серной кислоте Ее обнаруживают с помощью нингидрина (используют приготовленный 1%-ный раствор в концентрированной серп [c.270]

    Ацетилнитрат и бензоилнитрат — энергичные нитрующие агенты. Они нитруют бензол, толуол, нафталин, фенол, анилиды, хи-нолин и тиофен, образуя мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. При нитровании производных бензола с помощью нитратов получаются почти исключительно о-нитрозаме-щенные. [c.91]

    Коксовый газ — смесь газообразных продуктов, при пропускании которых через систему поглотителей можно выделить смолу, аммиак и пары легкого масла. Это масло содержит около 60% бензола, толуол и другие углеводороды. В настоящее время до 90% всего получаемого бензола выделяют из легкого масла (остальное количество — из каменноугольной смолы при ее фракционировании). Кокс — твердая пористая масса. Он используется как восстановитель при получении металлов из руд в металлургической промышленности. Каменноугольная смола образуется в незначительных количествах (до 3%). Из нее можно выделить около 120 различных химических продуктов, например фенол, нафталин, антрацен, пиридин, тиофен и многие другие. При перегонке каменноугольной смолы выделяют следующие фракции  [c.280]

    Сырой бензол представляет собой легкоподвижную жидкость с резким запахом, содержащую в основном бензол, толуол, кснлолы, тиофен, пиридин, фенол и другие вещества, кипящие до 180° С. Сырой бензол улавли вается из коксового газа с помощью жидких поглоти телей — солярового нефтяного масла или каменноугольного масла. [c.257]

    Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

    Двуокись углерода Окись углерода Воздух Водяной пар Сероводород Бензол Толуол Пиридин Тиофен Метиловый спирт Диэтиловый эфир Ацетон Ацетилен [c.47]

    Бензол, толуол, нафталин, фенол и его эфиры, анилиды, хинолин и тиофен под действием ацетилнитрата дают мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. Преимуществом этого метода для производных бензола является возможность направления нитрогруппы почти исключительно в орто-положение. Ацетилнитрат исключительно чувствителен к действию влаги кроме того, следует избегать его нагревания, так как это может привести к взрыву . Бензоилнитрат действует так же, как и ацетилнитрат, и обладает аналогичными свойствами с эфирами фенолов он дает о-нитропроизводные с теоретическим выходом . [c.213]

    Сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, основные из которых следующие бензол, толуол (С Н СНз), ксилолы (С Н (СНз)2), нафталин. В качестве примесей в нем присутствуют парафиновые и нафтеновые углеводороды, непредельные (циклопентадиен С Н , стирол С Н ) и сернистые соединения (сероуглерод СЗ , тиофен С Н 5), азотистые основания и фенолы. Основная масса сырого бензола выкипает до 180 С. Сам сырой бензол не имеет практического применения. Наибольшее влияние на его состав оказывает температура коксования. С ее повышением уменьшается содержание непредельных соединений и насыщенных углеводородов и растет содержание чистого бензола. Примерный состав сырого бензола приведен в таблице  [c.178]

    Тиофен и его гомологи напоминают бензол и его гомологи [52], а многие азотсодержащие соединения, например хинолин, изохино-лин, акридины и карбазол, по характеру распада очень напоминают соответствующие углеводороды. Кроме того, полифенилы и фторированные полифенилы сходны в том отношении, что их масс-спектры содержат интенсивные пики исходных молекулярных ионов и довольно слабо выраженные пики осколочных ионов 115]. Метильные производные, например метилхинолин, подобно толуолу проявляют тенденцию к потере атома водорода. [c.23]


    Для органических веществ система с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии встречается довольно часто, причем большей частью эвтектического типа. Примерами таких систем могут служить бензол — пиридин, хризен — карбазол, тиофен — толуол, дифенилоксид — фенантрен, нафталин — 2,6-диметнлнафталин и другие. Примерами систем перитектическо-го типа могут служить фенантрен — карбазол, антрацен — флуорен, п-хлор-нитробензол — п-бромнитробензол, л-хлориодбензол — п-дииодбензол. [c.25]

    Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

    Примерами твердых молекулярных соединений типа III являются соединения, образуемые комплексом цианистого никеля с аммиаком Ni ( iN)2-NJi3, с бензолом, тиофеном, фенолом, пирролом и анилином. Этот комплекс не образует твердых молекулярных соединений с толуолом пли парафинами и циклопарафинами. [c.155]

    Тиофен и его производные отличаются от описанных выше соединений серы. Тиофен и его производные имеют сходство с ароматическим бензолом, и следовательно, их удерживаемые объемы на полярных жидких фазах выше, чем для других соединений серы. Метил-, этил-, диметил- и метилэтилпроизводные тиофена были разделены на трикрезилфосфате при 85—95 °С. На этой жидкой фазе тиофен хорошо отделяется от производных бензола и толуола, при этом бензол и толуол выходят раньше . [c.155]

    Остаток в-глюкозы в результате последних работ удалось вве сти в молекулы анизола, дифенила, толуола (в орто- и пара-поло жения), хлорбензола, фенетола, диметиланилина, диметилгидро хинона, тиофена, индола, пропилена, этилена. Остаток 2-дезокси глюкозы и ее галоидпроизводных введен в молекулы бензола нафталина и анизола, радикал О-галактопиранозил — в молекулы дифенила, бензола, анизола, нафталина, фенетола, тиофена и индола. Исходя из В-маннозы, синтезирован л-(в-маннопиранозил)-анизол. Остаток Ь-рамнозы введен в бензол, анизол, толуол, тиофен и пропилен. [c.131]

Рис. VIII. 17-А. Идентификация соединения серы в испарениях коммерческого бензина (С3— l 2) [36]. Разделение компонентов на капиллярной колонке (30 м х 0,32 мм) с SPB-1 SULFUR при программировании температуры от —10°С до 300°С. Верхняя хро-матрограмма (ПФД) 1 — 2-метилтиофен 2 — 3-метилтиофен 3 — тиофен 4 — диме-тилтиофены 5 — бензтиофен 6 — метилбензтиофены. Нижняя хроматограмма (ПИД) — н-пентан 2 — н-гексан 3 — бензол 4 — толуол 5 — п-ксилол 6 — о-ксилол. Рис. VIII. 17-А. <a href="/info/1648572">Идентификация соединения серы</a> в испарениях коммерческого бензина (С3— l 2) [36]. <a href="/info/10144">Разделение компонентов</a> на <a href="/info/39331">капиллярной колонке</a> (30 м х 0,32 мм) с SPB-1 SULFUR при <a href="/info/19367">программировании температуры</a> от —10°С до 300°С. Верхняя хро-матрограмма (ПФД) 1 — 2-метилтиофен 2 — 3-метилтиофен 3 — тиофен 4 — диме-тилтиофены 5 — бензтиофен 6 — метилбензтиофены. Нижняя хроматограмма (ПИД) — н-пентан 2 — н-гексан 3 — бензол 4 — толуол 5 — п-ксилол 6 — о-ксилол.
    Тиофен или его производные со свободным орто-положением к циклически связанному атому серы могут быть обнаружены в бензоле или толуоле при помощи цветной реакции с 1,2-дикетонами, основанной на образовании хиноидных индофениновых красителей (стр. 282 и 589). [c.645]

    В состав фракций газбензинов и масел, имеющих температуру кипения 78—85°, в основном входят бензол, тиофен и циклогексен. В состав фракций, имеющих температуру кипения 109—115°, в основном входят толуол, 2-метилтиофен. Кроме того, обнаружены следы присутствия 3-метилтиофена и метил-циклогексена. В состав фракций, имеющих температуру кипения [c.239]

    Ненасыщенные углеводороды и серусодержащие соединения (в основном тиофен) удаляют из бензольной фракции перемешиванием с концентрированной серной кислотой, которая их частью растворяет, а частью осмоляет. Обработка сырого толуола крепкой серной кислотой не производится во избежание потерь от сульфирования толуола. Установлено, что сероуглерод лучше всего извлекается раствором полисульфида натрия. Методом удаления тио-фена из бензола служит прибавление индена до обработки серной кислотой. Наконец, углеводороды промываются разбавленной щелочью и водой и перегоняются в системе ректификационных колонн и дефлегматоров, позволяющей получить фракции с возможно узким интервалом кипения. От бензольной фракции сначала отгоняется сероуглерод, собираемый и используемый в производстве вискозы. Чистые бензол и толуол собираются в интервале 0,5 . Бензол и толуол как исходные материалы для производства красителей, взрывчатых веществ и других химикатов должны соответствовать строгим стандартам чистоты, которые приведены ниже. [c.52]

    Более избирательно протекает дезалкилирование тиофенов в среде водорода на фторированной окиси алюминия [505]. Но и в этом случаг происходит значительное (на 50—75%) разлол<ение исход1ЮГо метилтиофена, и избирательность по продуктам дезалкилирования низка (см. табл. 31). Кроме сероводорода и продуктов глубокого крекинга возникают бензол и толуол в соизмеримых с тиофеном количествах. [c.119]

    При нитровании ароматических углеводородов их серосодержащие спутники (тиофен — у бензола, метилтиофен — у толуола, тионафтен — у нафталина) образуют соответствующие нитропроизводные, которые при восстановлении нитробензола или нитрото-луолов способствуют окислению полученных оснований, уменьшают их стабильность при длительном хранении [4]. Чрезвычайно вредны примеси тиофена и нитротиофенов при прямом каталитическом восстановлении нитробензола в анилин из-за отравления медного катализатора [5, с. 627].  [c.117]

    Ароматические углеводороды Непредельные соединения Сернистые соединения Алканы и циклоалканы Бензол,толуол,ксилолы, этилбензол, триметилбензол Стирол, циклопентен, цикло-гексен, инден, кумарон Сероводород, сероуглерод, тиофен, метилтиофен, диме-тилтиофен Циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан,гексан, гептан 80-95 5—15 0,2-2,0 0,3-2,0 [c.179]

    Бензол, толуол и ксилолы, полученные перегонкой каменноугольных смол, содержат в качестве нежелательных примесей соединения серы, главньпч образом тиофен. Эти примеси можно удалить обработкой концентрированной серной кислотой, но при этом удаляются и углеводороды, т.е. уменьшается вы- [c.241]

    На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

    Важнейшими реакциями, протекающими при гидрировании ароматических углеводородов, являются рассмотренные выше насыщение кольца и гидрогенизационное отщепление алкановых боковых цепей в некоторой промежуточной точке цепи или непосредственно при кольце. Такое отщепление или разрыв боковых ценей называют деалкнлированием. Например, при осторожном нагревании ксилола с водородом нри 312° С в присутствии активного катализатора (никель на кизельгуре) реакция деметилирования приводит к образованию 4% бензола и 32% толуола при суммарной эффективности превращения около 98% [46]. В присутствии аналогичного катализатора, но с использованием сернистого соединения в качестве модифицирующей добавки никель катализирует реакции, промотируемые сильными кислотами [58]. Так, в присутствии обработанного тиофеном катализатора при избыточном давлении 10,5—78,7 ат и 300—350° С тарето-алкил- или цикло-алкилароматические углеводороды легко вступают в реакцию деалкилирования, вторичные алкилароматические углеводороды подвергаются лишь частичному деалкилированию, а первичные остаются непревращенными. [c.131]

    Бензол(бензен) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Вместе с толуолом и изомерными ксилолами он может быть выделен из газов коксования при пропускании последних через высококипящие бензоидные углеводороды или путем адсорбции на активированном угле. Такой так называемый бензол-сырец загрязнен тиофеном (см. раздел 2.3.3) и его гомологами, а также ненасыщенными углеводородами, которые невозможно отделить простой перегонкой. Поэтому перед дальнейшей переработкой бензола должна быть проведена его предварительная очистка (рафинирование). В настоящее время бензол получают во все больших масштабах из так называемого пиролизного бензина, получаемого в качестве побочного-продукта при производстве этилена пиролизом алканов, а также из бензинов риформин-га. [c.267]

    Эта реакция, дающая для ряда углеводородов (бензол, толуол, антрацен, аценафтен, тиофен) почти количественные выходы, в некоторых случаях протекает очень вяло, а аценафтилен, инден и дифенил при действии Br N совершенно пе дают нитрилов. Дош ред.] [c.47]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол с тиофеном, S и толуолом: [c.122]    [c.302]    [c.118]    [c.248]    [c.210]    [c.72]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиофен



© 2024 chem21.info Реклама на сайте