Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мерка ряды

    И несколько слов об общих итогах работы углеродной промышленности в 1945-1990 гг. Сорок пять лет — это большой срок по любым меркам. В каждой отрасли за этот период произошли большие перемены, возник ряд новых видов производства. Достаточно назвать электронику, космическую технику, атомную [c.257]

    Для расчета течения около цилиндра применялись и другие ряды, отличные от рядов Блазиуса. В статье [149] использованы ряды типа рядов Гертлера, которые сходятся быстрее, чем ряды Блазиуса [150]. Лин и Чжао [103] использовали ряды типа рядов Мерка и получили решения для различных двумерных плоских и осесимметричных тел, частным случаем которых является горизонтальный цилиндр. [c.259]


    Лин и Черн [105] обобщили метод решения Лина и Чжао ]103], пользуясь рядами типа рядов Мерка, и рассчитали местные тепловые потоки от неизотермической поверхности. Представлены результаты расчетов для горизонтального кругового цилиндра при Рг = 0,72 и 100. Принят прежний закон изменения — выражение (5.4.42) при ai =—0,25 и Й2 =0,125. Расчеты показали, что ряды хорошо описывают течение до 1= 130°. [c.263]

    Наибольший прогресс наблюдается в органическом синтезе, создании для специальных целей молекул по заранее заданной мерке. Здесь идет интенсивное изучение процессов, которые приводят к получению новых веществ с ценными свойствами. Разработан целый ряд оригинальных методов синтеза, способов применения различных инициаторов и катализаторов реакции. Применение различных, 1В том числе физических, методов исследования позволило детально изучить зависимость химических, механических, электрических и других свойств органических соединений и полимеров от их строения. Это является основой целенаправленных синтезов. [c.114]

    Натура зерна —это характеристика, основанная на взвешивании определенного объема зерна, исходя из того, что лучшее зерно будет иметь большую массу, чем такое же количество худшего зерна, при условии, что масса зерна измерялась в одинаковых условиях. На значении натуры зерна отражается ряд свойств крупность, налив и его состояние, степень влажности и засоренности. Поскольку действительная плотность зерна выше плотности воды, то более влажное зерно имеет меньшую натуру. Влияние примеси сорных семян сказывается двояко. При наличии крупных сорных семян натура зерна понижается, а при наличии более мелких сорных семян и мелких камешек — повышается, поскольку эти примеси заполняют пустоты между отдельными зернами. Большое количество битых, поврежденных и более обкатанных зерен также повышает плотность укладки зерен, а следовательно, повышает натуру зерна. Полученная таким образом характеристика — натура зерна — зависит не только от качества зерна, но и от способа наполнения определенной мерки зерном. [c.78]

    В литературе описан ряд методик работы с ионитами, синтезированными по мерке . Регулируя пористость, можно получить сорбенты, работающие по принципу молекулярных сит. Неорганические катионообменники шабазиты применяют для разделения метил-, диметил- и триметиламинов, а ионообменные смолы — для разделения органических красителей. Меняя функциональные группы в полимерной матрице, можно получить иониты с самыми различными свойствами. Хелатообразующие полимеры применяют в хроматографии для разделения ионов металлов, аниониты в бисульфитной форме — для разделения альдегидов, а полимеры с восстанавливающими группами — электронообменники, окислительно-восстановительные смолы — для восстановительной хроматографии. В этих примерах ионообменная хроматография выступает в качестве общего хроматографического метода, в котором используются взаимодействия между макромолекулярными соединениями и низкомолекулярными компонентами. [c.244]


    Менее чем через 2 года полный синтез структуры 7, несмотря на устрашающую ее сложность, был завершен группой Шинкаи лаборатории фирмы Мерк Шарп и Дом (7с). Безусловно, этот синтез не может всерьез рассматриваться как альтернатива в общем-то довольно дешевому процессу микробиологического синтеза. Но именно благодаря синтетическим усилиям в этой области удалось разработать методы получения ряда родственных соединений и изотопно меченных аналогов 7 [7(1-Г , Эго, в свою очередь, обеспечило возможность проведения исследований, направленных на выяснение особенностей взаимодействия иммуномодуляторов с рецепторами соответствующих клеток, т.е. тех особенностей, без знания которых невозможен рациональный дизайн иммунодепрессантов, более простых по строению, чем Макроциклический лактон 7, но проявляющих требуемый спектр свойств. [c.17]

    Некоторые стадии этого процесса, разработанного американскими исследователями, были видоизменены и улучшены группой Рейхштейна и сотрудниками фирмы Циба в Базеле. В 1946 г. небольшая экспериментальная группа ф ирмы Мерк предприняла лабораторное производство кортизона. За три года ею было переработано 580 кг дезоксихоле-вой кислоты. Работа постоянно подстегивалась энтузиазмом первооткрывателя кортизона Кендалла, проводившего в это время испытания в клинике Майо. Благодаря ряду усовершенствований было получено 938 г ацетата кортизона — приблизительно в десять раз больше, чем ожидалось первоначально. [c.103]

    Эти расчеты сравнивались с результатами других исследований, изложенных выше, а также с результатами Меркина [118], полученными методом конечных разностей. На рис. 5.4.5 представлено сравнение различных результатов при Рг = 1,0. На этом рисунке результаты Германна [74] при Рг = 0,733 пересчитаны на Рг = 1 путем интерполяции по данным Мерка и Принса [116]. Видно хорошее согласие результатов, полученных методом локальной неавтомодельности и численным методом конечных разностей. Из решений, найденных разложением в ряды, ряды Блазиуса дают результаты, близкие к двум указанным выше методам. Результаты расчетов Мерка и Принса, полученные интегральным методом, существенно [c.261]

    Заключение. Существуют различные приближенные методы решения задачи определения тепловых потоков от поверхностей, для которых нет автомодельных или других аналитических решений. К ним относятся методы, разработанные Рейтби и Холландсом, и метод разложения в ряды. Ряды могут иметь форму рядов Блазиуса, Мерка или Гертлера. Например, ряды типа рядов Блазиуса использованы в работе [26] для горизонтальных круговых цилиндров (разд. 5.4.2) и в работе [27] — для сфер (разд. 5.4.3). В работах [102, 149, 171 для двумерных плоских и осесимметричных пограничных слоев применялись разложения в ряды типа рядов Гертлера. Ряды типа рядов Мерка использованы в работах [22] и [103]. Обзор возможностей расчета с помощью рядов различного типа и сравнение результатов сделаны в статье Лина и Чжао [104]. Но в этих результатах имеется много неясного. Так, в некоторых [c.278]

    Группа Бристоля-Мейера описала синтез аналога цефалоспорина (22), который обладает сравнимой с цефалексином (13) [49] активностью. Группой Мерка получен ряд 1-оксадетиапеницилли-нов например, (23) R = Ме или Н , которые оказались активными in vitro, но слишком неустойчивыми для изучения in vivo [c.362]

    Ароматические сульфиды, подобно метилфенилсульфиду не присоединяют иодистого метила. Сульфониевые соли ароматического ряда могут бьггь получены различными способами. Моноар ильные диалкилсульфониевые соли получаются в результате действия избытка диалкилсульфатов на ароматические мерк-аптиды свинца при 100°. При этом первично образуются эфиры меркаптанов, присоединяющие затем диалкилсульфат  [c.520]

    B. С. Сырокомского, работавшего в Свердловске он предложил, в частности, новый прием — ванадатометрию, основанный на использовании ванадата аммония в качестве окислителя, индикатором служит фенилантраниловая кислота. Этот способ, подробно описанный в монографии В. С. Сырокомского и Ю. В. Клименко Вападатометрия (1950), применяют для определения ряда элементов, например урана. В. М. Тараян разработала метод мерку-роредуктометрии. В Саратовском университете Н. С. Фрумина с сотрудниками исследуют окислительно-восстановительные индикаторы, главным образом различные аналоги фепилаитраниловой кислоты. Интересный новый реагент для окислительно-восстановительных методов — перксенат натрия. [c.47]

    Разоблачая русских махистов — Богданова, Чернова и других и разбирая вопрос о том, к чему приводит релятивизм, если его положить в основу теории познания, В. И. Ленин писал ...положить релятивизм в основу теории познания, значит неизбежно осудить себя либо па абсолютный скептицизм, агностицизм и софистику, либо на субъективизм. Ре.ля-ТИ1ШЗМ, как основа теории познания, есть не только признание относительности наших знаний, но и отрицание какой бы то ни было объективной, независимо от человечества существующей, мерки или модели, к которой приближается наше относительное познание. С точки зрения голого релятивизма можно оправдать всякую софистику, можно признать условным , умер ли Наполеон 5-го мая 1821 года или не умер, можно простым удобством для человека или для человечества объявить допущение рядом с науч-лой идеологией ( удобна в одном отношении) религиозной идеологии (очень удобной в другом отношении) и т. д. (В. И. Ленин. Соч., изд. 4, т. 14, стр. 124). [c.432]


    По исследованиям Freri hs a, эфир для наркоза Мерка или Шер ИНГ а кипит при 34,2 — 34,3°, ряд же других образцов эфира [c.277]

    Основным пористым носителем, используемым в тонкослойной хроматографии, является силикагель. Он применяется главным образом в закрепленных слоях как в адсорбционной, так и в распределительной хроматографии, в обычных условиях в качестве носителя для водной фазы или полярных растворителей (системы Зафарони), а гидрофобизированный — как носитель для неводной фазы в обратнофазной хроматографии. Ряд иностранных фирм ( Мерк , Флюка , Вёльм ) выпускает специально предназначенные для тонкослойной хроматографии силикагели как в чистом виде, так и с добавками парижского пластыря [c.286]

    Легко меркурируются фенолы, антрацен, ароматич. амины. Бензол требует уже многочасового кипячения с ацетатом ртути. В ароматич. ряду меркурирование направляется обычно в орто- и пара-положения (независимо от природы заместителя). Главный недостаток меркурирования как синтетич. метода — образование смеси изомеров положения и полимеркуриро-ванных соединений. Кроме того, многие углеводороды требуют слишком жестких условий и меркурируются с недостаточным выходом. В алифатич. ряду к мерку-рированию способны только соединения с подвижными атомами водорода (альдегиды, кетоны, сложные эфиры). [c.355]

    Попытки найти равноценные заменители оптическому флюориту не привели к успеху ему не было равных среди известных кристаллических материалов. Оставалось одно - заменить природный оптический флюорит искусственным. Это была непростая задача-получить высокочистый исходный флюорит, разработать метод синтеза кристаллического продукта в условиях высоких температур, сильно агрессивных сред и глубокого вакуума. Но уже в 1968 г. почти вся оптическая промышленность мира обеспечивалась искусственным флюоритом. Большим спросом пользуется продукция Советского Союза, Народного предприятия Карл Цейс Йена (ГДР), предприятия Монокристаллы (ЧССР), химического концерна Харшоу (США), фирм Мерк и Дармштадт (ФРГ), ряда английских, французских и других фирм. [c.159]

    Рационально используя методики синтеза, можно приготавливать сорбенты по мерке , т. е. специально для требуемого разделения. Большое внимание уделялось поиску асимметричных сорбентов с активными группами, пригодными для разделения оптических изомеров. В литературе описан ряд таких попыток, но в большинстве случаев авторам удалось добиться лишь частичного успеха [24] . Для сорбции соединений с тиольными группами приготавливали меркурированные полимеры, на которых были, в частности, разделены цистеин и глутатион [124]. Сорбенты на основе нитрованных ароматических полимеров применяли для разделения ароматических углеводородов (рис. 5.24), Успешные хроматографические разделения проведены на крупнопористых сополимерах стирола и дивинилбензола, не содержащих функциональных групп. С помощью этих сополимеров можно успешно отделить, например, нафталинмоносульфонат от дисульфоната (рис. 5.25). В работе [56а] описано разделе- [c.303]

    Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

    Ряд важных свойств колебательных спектров цепных молекул может быть изучен на простой модели N связанных осцилляторов. Предположим, что силовая постоянная взаимодействия осцилляторов мала в сравнении с собственной силовой постоянной осциллятора и что осциллятор, моделирующий моно.меркое звено, имеет только одну колебательную степень свободы. Такое модельное представление в определенной степени справедливо для характеристических частот, т. е. частот, не воз.мущенных колебаниями близко расположенных атомов. Предполагая, что энергия связывания пропорциональна разности фаз колебаний соседних осцилляторов, получаем для цепи с жесткими концами. V дискретных круговых колебательных частот соз [1894]  [c.42]

    Мы избрали колориметрический метод, ибо водные растворы объектов исследования (комплексов четырехвалентной платины), как уже было упомянуто выше па примере [PtSNHg l I lg, реагируют с водородом, что исключает пользование водородным электродом. Оказалось, что колориметрический метод при соблюдении ряда условий дает весьма отчетливые, вполне воспроизводимые результаты. Во всех наших измерениях (с различными индикаторами) ошибка отсчета ие превышала 0.1 pH. В большинстве измерений (при пользовании такими индикаторами, как бром-крезолпурпур, метилрот и особенно фенолфталеин) ошибка отсчета была меньше указанной величины. Измерения производились, как обычно, путем добавления равных количеств индикатора к одинаковым объемам испытуемого раствора и буферов и сравнения получающихся окрасок. Растворы индикаторов были изготовлены согласно указаниям Кольт-гофа [6], причем были взяты препараты Мерка. [c.15]

    В качестве меркурирующего агента применяют как окись ртути, так н разнообразные ее соли, причем наиболее часто пользуются такими солями, которые легко гидролизуются [Hg(N0з)2, HgSOJ, и особенно уксуснокислой ртутью. Последняя, на ряду с окисью ртути, относится к числу наиболее интенсивно меркурирующих реактивов, так как выделяющаяся слабая уксусная кислота не расщепляет полученной ртутноорганической соли. Наоборот, галоидные соли ртути относятся к самым вяло меркурирующим агентам и имеют ограниченное применение. Сулема по понятной причине более энергично действует в присутствии ацетата или бикарбоната натрия. Наиболее слабо мерку-рирует цианистая ртуть, применение которой ограничено получением некоторых ацетилидов ртути. В качестве интенсивно реагирующего агента предложен меркурацетамид ( HJ 0NH)2Hg. [c.27]

    Папаверин 20H31O4N. Этот алкалоид, впервые выделенный Мерком -- , входит в состав смеси, которая осаждается аммиаком из маточников, остающихся после выделения морфина и кодеина из смеси опийных алкалоидов по способу Грегори. Методы выделения чистого папаверина из этой смеси описаны рядом авторов ". Алкалоид может быть очищен переводом в почти нерастворимый в спирте кислый оксалат OA-Ha aOj, т. пл. 196 225 или 201,5—202  [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Мерка ряды: [c.165]    [c.301]    [c.278]    [c.469]    [c.278]    [c.109]    [c.467]    [c.437]    [c.268]    [c.136]    [c.89]    [c.145]    [c.22]    [c.266]    [c.229]    [c.345]    [c.286]   
Свободноконвективные течения, тепло- и массообмен Кн.2 (1991) -- [ c.259 , c.278 ]

Свободноконвективные течения тепло- и массообмен Т2 (1991) -- [ c.259 , c.278 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Мерку pHM



© 2025 chem21.info Реклама на сайте