Водяной пар содержание в насыщенном им газ

Содержание насыщенного водяного пара в воздухе при 25° С равно 23,1 г м . При степени насыщения 0,7 в 2500 воздуха содержится водяного пара [c.51]

Содержание насыщенного водяного пара в воздухе при 20 °С равно 17,3 г/м . [c.41]

Если растворимость соли с повышением температуры возрастает, то давление водяного пара насыщенного раствора этой соли с повышением температуры вначале также возрастает, затем достигает максимума и далее, благодаря необычайно высокой и все возрастающей концентрации, начинает уменьшаться, доходя до нуля при температуре плавления (т. е. нри 100% ее концентрации или нри нулевом содержании воды). [c.234]

Если же дано содержание насыщенного пара в 1 м прп нормальных условиях, то давление насыщенного водяного пара вычисляют по формуле [c.9]

Для получения 100%-ной ЗОд десорбцию производят путем отгонки водяным паром или выпариванием (можно сочетать оба способа), иногда под вакуумом при этом получается газ с большим содержанием водяных паров (насыщенный водяными парами при температуре выхода из отгонной колонны, т. е. при 70—80 ). [c.242]

В случаях, когда содержание отгоняемого летучего компонента а системы мало, первым слагаемым в правой части уравнения (11.43) можно пренебречь без большой ошибки. В тех же случаях, когда летучий компонент а отгоняется из смеси практически полностью, его парциальное давление ра к концу перегонки, очевидно, резко понижается, и давление водяного пара приближается к общему давлению р, под которым находится система. Чтобы избежать при этом конденсации водяного пара, следует вести перегонку при температуре более высокой, чем его точка насыщения при данном давлении. [c.80]

Значение Z представляет границу относительного мольного содержания ИзО в паровой фазе, отделяющую область, в которой углеводородные пары могут находиться в насыщенном состоянии, а водяной пар в перегретом. При значениях Х < Хс одновременное достижение температуры насыщения паровой фазы углеводородов и точки росы НзО возможно только на граничной линии ВС. [c.119]

Если же в исходной ненасыщенной паровой смеси нефтяной фракции и НзО относительное содержание водяного пара Zп ]> > Хс, то при понижении температуры вначале достигается точка росы НдО, а углеводороды остаются в парах в перегретом состоянии. Граничная линия СЕ на диаграмме состояния (см. рис. 11.14) является геометрическим местом фигуративных точек, представляющих паровые смеси данной нефтяной фракции и водяного пара, в которых НзО находится в насыщенном, а углеводороды в перегретом состоянии. Линия СЕ, очевидно, располагается вправо от точки С и описывается только уравнением вида (11.119), ибо уравнение (11.120) уже теряет смысл, поскольку е = 1 достигается при более низких температурах. [c.119]

Отходящие газы многоподовой печи для очистки пропускают через теплообменник, где они охлаждаются до температуры насыщения распыленной до мелкодисперсного состояния водой, впрыскиваемой в горячий газовый поток. Обычно температура насыщения находится в пределах 76—88 °С в зависимости от содержания водяных паров в газе. [c.141]

Процессы эти будут продолжаться, т. е. будет происходить испарение льда и конденсация пара в растворе. Однако по мере разбавления раствора, т. е. повышения содержания в нем воды, давление насыщенного водяного пара над ним тоже возрастает и постепенно достигнет давления насыщенного пара над льдом. [c.243]

Воздух насыщен парами воды при 25° С. При какой температу- ре прн неизменном содержании водяных паров относительная влажность воздуха будет равна 80%, если при 25° С давление водяного пара равно 23,76 мм рт. ст. и удельная теплота испарения воды [c.156]

При повышенном содержании в отработавшем паре инертных примесей температура конденсации пара снижается. В этом случае конденсат как бы переохлаждается и имеет температуру ниже температуры насыщения. Если переохлаждение конденсата возможно при t -С ip, то снижение температуры конденсации при расчетной температуре охлаждающего воздуха свидетельствует об уменьшении парциального давления водяного пара в смеси либо о нарушении плотности системы или неудовлетворительной системе отвода инертов. Так как в конденсаторах осуществляется гидростатический отбор флегмы, а поступление свежего пара в АВО определяется интенсивностью процесса теплообмена, повышенное содержание неконденсирующихся примесей может приводить к созданию зон с резко пониженными значениями авн. [c.135]

Для смесей углеводород водяной пар >- азот характер конденсации уже иной скорость конденсации углеводорода при небольшом содержании водяного пара в смеси была высокой, а при большом количестве водяного пара, когда первым в насыщенное состояние переходил водяной пар, углеводород сначала совсем не конденсировался. Скорость конденсации водяного пара нарастала от начального участка поверхности конденсации, достигая максимума примерно в середине конденсатора, затем уменьшилась. Коэффициент теплопередачи в этом случае выше 50-190 Вт/(м К) и увеличивается по мере увеличения доли во- [c.176]

Проходя через среду, излучение ослабляется. В нашем случае ослабляющая среда - это атмосфера, состоящая из одноатомных (аргон, редкие газы), двухатомных (кислород, азот) и трехатомных газов (диоксид углерода, водяной пар), аэрозолей, таких, как туман (главным образом водяные капельки) и пыли. В рассматриваемом диапазоне температур ни одноатомные, ни двухатомные газы существенно не ослабляют тепловое излучение. Из трехатомных газов только диоксид углерода имеет довольно постоянную концентрацию, составляющую около 0,03% (об.), а содержание водяного пара, напротив, очень изменчиво и в качестве своей верхней границы имеет давление насыщенных паров воды при атмосферных условиях (табл. 8.8). [c.169]

Для практики проектирования пенных теплообменников наиболее важен случай охлаждения газа, не насыщенного водяными парами, при его высокой начальной температуре, так как в производственных процессах температура охлаждаемых газов, как правило, выше 100 °С. С целью получения более полных данных для моделирования и проектирования пенных теплообменников было предпринято исследование охлаждения воздуха водой в пенном аппарате при высокой начальной температуре воздуха (200, 300 и 400 С) и малом содержании водяного пара в охлаждаемом воздухе [165]. Определение общего вида кинетических уравнений выполнено автором теоретически с применением теории подобия, на основе предшествующих работ по гидродинамике пенного слоя и теплообмену при пенном режиме (см., например, [178, 234, 307)], а также дифференциальных уравнений распространения тепла, уравнений теплообмена на границе раздела и соответствующих краевых условий. С учетом конкретной задачи исследования получены в общем виде следующие аналитические зависимости [c.101]

Пример 33. 1200 л газовой смеси, содержащей 5% (об.) бензола, пропускают при 20 °С через 0,45 кг активного угля. После насыщения угля парами бензола через него пропускают перегретый водяной пар при 200 °С с целью десорбции бензола. Определить содержание бензола в газе после адсорбции и степень использования его после десорбции. [c.204]

СОДЕРЖАНИЕ ВОДЯНОГО ПАРА В ВОЗДУХЕ ПРИ НАСЫЩЕНИИ (2/л ) [c.33]

СОДЕРЖАНИЕ ВОДЯНОГО ПАРА В СЖАТОМ ВОЗДУХЕ ПРИ НАСЫЩЕНИИ [c.33]

Коррозионная активность воды зависит от содержания растворенных солей, газов, механических примесей и от температуры. Например, скорость коррозии углеродистой стали в водопроводной воде, насыщенной СОг. достигает 8.4 г/(л<2. при нормальной температуре при насыщении воды кислородом скорость коррозии углеродистых сталей сначала возрастает. а затем снижается. При наличии в воде незначительных количеств хлор-иона возможна точечная коррозия сталей. Коррозионную стойкость магния в воде и водяном паре можно повысить, обрабатывая магний фтором или фтористым водородом. При этом образуется защитная пленка из М Рз. [c.816]

В техническом водороде присутствуют водяные пары в количестве, отвечающем условиям насыщения после компримирования. Водород при 35 °С и 6 МПа содержит 0,7 г/м водяных паров, а при той же температуре и давлении 15 МПа — 0,3 г/м . Такое содержание водяных паров не сказывается в процессах гидроочистки и гидрокрекинга, использующих алюмокобальтмолибденовый или алюмо-никельмолибденовый катализаторы. Если же применяют катализаторы, взаимодействующие с водяными парами (например, катализаторы, содержащие фтор) или отравляющиеся под их действием, требуется осушка технического водорода до тысячных долей процента. [c.23]

Пример. Давление насыщенного водяного пара при 20° С равно 17,54 мм рт. ст. Определить абсолютное весовое содержание пара н объемный состав влажного воздуха при 20° С и 760 мм рт. ст. [c.11]

В табл. П.13 приводятся сведения о плотности сухого воздуха, в табл. П.14—о растворимости воздуха в воде, в табл. П.15 и П.16 —об абсолютной и относительной влажности воздуха при различных значениях точки росы, а в табл. П.17 —о содержании водяных паров в насыщенном ими воздухе. [c.453]

Таблица П.17 Содержание водяных паров в насыщенном ими воздухе

Относительной влажностью воздуха ф называют отношение количества влаги в воздухе к максимально возможному содержанию влаги в этом воздухе при его насыщении при той же температуре. Эта величина изменяется от нуля для абсолютно сухого воздуха до 1, или 100%, для насыщенного. Количество водяных паров, содержащихся в 1 воздуха, численно равно удельному весу водяного пара уп> находящегося в перегретом состоянии, а максимально возможное содержание равно удельному весу насыщенного пара при данной температуре воздуха ун тогда [c.297]

Точка росы соответствует температуре, при которой давление насыщенных паров воды оказывается равным парциальному давлению водяных паров, содержащихся в дымовых газах. Температура точки росы зависит от концентрации водяных паров, которая предопределяется содержанием водорода в топливе, расходом пара для [c.491]

Рассчитать материальный баланс сушки воздуха объемом 25 300 м /ч, поступающего в форсуночную печь сжигания серы. Температура воздуха 20 °С. Для сушки применяют 98%-ную H2SO4, которая разбавляется до 96%-ной. Содержание насыщенного водяного пара в воздухе при 20°С равно 17,3 г/м . [c.75]

Содержание газа в паре. Наличие в паре воздуха или какого-либо другого неконденсирующегося газа приводит к значительному снижению коэффициента теплоотдачи при конденсации. Примесь газа ухудшает теплоотдачу хотя бы потому, что, согласно закону Дальтона, она уменьшает давление насыщения пара и тем самым используемую разность температур. Кроме того, следует иметь в виду, что воздух или другой газ не конденсируется, а скапливается у стенки и препятствует доступу пара к ней. Пар в этом случае должен диффундировать через слой неконденсирующегося газа у поверхности конденсации. Были проведены опыты по конденсации водяного пара из смеси его с воздухом, Нг, СН4 и другими газами. Эти опыты были проведены как с неподвижной парогазовой смесью, так и при скорости ее перемещения, равной примерно 7 м1сек. Полученные данные представлены на фиг. 38, где изображена зависимость коэффициента теплоотдачи а при конденсации от отношения парциальных давлений водяного пара (Р1) и неконденсирующегося газа р - Из графика видно, что значение а резко снижается даже при небольшом добавлении газа. При отношении Р2 Р1 = 3 коэффициент теплоотдачи снижается приблизительно в 100 раз, медленно приближаясь при дальнейшем увеличении содержания газа к значениям а, соответствующим чистому газу. [c.92]

В приведенных формулах 1 — молекулярная масса сухого воздуха ( 1.д = 28,9б) — молекулярная масса водяного пара 18,016) <р — относительная влажность воздуха в условиях всасывания а — массовое содержание влаги при полном насыщении (ф=1) в пересчете на 1 кг сухого воздуха (табл. 38) [11] (1впр — относительный расход воды на испарительное охлаждение воздуха, кг/кг сухого воздуха а — коэффициент избытка воздуха горючей смеси [c.244]

При вводе в абсорбционную камеру газа, не насыщенного предварительно водяными парами, и одновременном выводе газа из нее содержание пара в выходящем газе неизвестно. Чтобы определить скорость абсорбции по расходам входящего и выходящего газа, необходимо донасы-тить или осушить газ на выходе из абсорбера. [c.89]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Для насыщенного водяного пара при температурах до 100°С согласно [ hao J., Wilhoit В. С., Zwolinsky В., 1974] принимают существование мономеров, НгО, димеров (Н20)г и тримеров (Н20)з. С увеличением температуры пара содержание в нем более высоких ассоциатов уменьшается, а с ростом давления возрастает. [c.20]

Экстракция ароматических углеводородов ДЭГом проводится прн следующих параметрах. Непосредственно экстракция температура— 150—160 °С давление — 8 МПа содержание воды в ДЭГе — 7—10% (масс.) массовое соотношение ДЭГ/сырье — 18 1 количество рисайкла — 80—100% (масс.) на сырье. Отпарка растворителя давление — атмосферное температура ннза колонны — 150—160 °С количество водяного пара — 5% (масс.) на насыщенный растворитель. [c.116]

Экстракция ароматических углеводородов ДЭГом ведется при следующих параметрах. Непосредственно экстракция температура — 155 °С давление — 0,8 МПа содержание воды в ДЭГе — 7—10% (масс.) массовое соотнощение ДЭГ/сырье — 16 1 количество рисайкла — 80% (масс.) на сырье. Регенерация растворителя (отпарка) давление — атмосферное температура верха колонны — 85—100 °С температура низа колонны — 155 °С количество водяного пара — 5% (масс.) на насыщенный раствори- [c.122]

Для определения (115) содержания нолиэтиленгликолей 25 г исследуемого вещества и 50 мл насыщенного при комнатной температуре раствора хлористого натрия помещают в делительную воронку емкостью 125 мл. Воронку до горлышка погружают в кипящую водяную баню и выдерживают там, пока раствор не нагреется до 95— 100° С. Затем раствор перемешивают и оставляют в водяной бане на 10—15 мин, чтобы произошло разделение фаз. Отделяют нижний, содержащий хлористый натрпй слой. Вновь наливают в воронку 50 мл свежего раствора хлорида натрия и еще дважды повторяют описанную операцию. Для выделения нолиэтиленгликолей упаривают на водяной бане раствор хлористого натрия от трех экстракций. Из упаренного раствора в аппарате Сокслета изопропиловым спиртом экстрагируют полиэтиленгликолсвые эфиры. Затем изопропиловый спирт отгоняют, а остаток высушивают до постоянной массы и взвешггвают. Таким образом можно определить содержание полиэтиленгликолевых эфиров. [c.186]

Давление насыщенных паров воды над кислотой при температуре реакции тем выше, чем ниже концентрация кислоты (рис. 6.2). Если сырье не содержит паров воды, то кислота дегидратируется и концентрация ее повышается. Если в сырье повышено содержание водяного пара, то концентрация кислоты и ее активность уменьшаются. Поэтому для поддержания задаиной концентрации кислоты необходимо точно регулировать влажность сырья. [c.194]

МПа поступает во входной сепаратор С-1 для отделения капельной жидкости сконденсировавшейся влаги и тяжелых углеводородов. Газ из сепаратора подается на очистку в абсорбционную колонну К-1, на верх которой подается регенерированный абсорбент Сульфинол . Очищенный газ из К-1 поступает в сепаратор С-2 для отделения унесенного абсорбента, который объединяется с потоком регенерированного абсорбента и возвращается в К-1. Насыщенный абсорбент с низа К-1 направляется в экспанзер, где за счет понижения давления происходит выделение растворенных углеводородов. Количество газов дегазации в этом процессе ввиду повышенной растворимости углеводородов в физическом абсорбенте значительно больше, чем в процессах аминовой очистки, причем и содержание HjS в них выше. Поэтому целесообразно осуществлять очистку экспанзерного газа в отдельной колонне. В приведенном варианте схемы абсорбер К-2 для очистки экспанзерного газа (низкого давления) выполнен в одном корпусе с дегазатором В-1. Часть регенерированного абсорбента подается на верхнюю тарелку К-2. В других вариантах схемы экспанзерный газ может возвращаться в поток сырьевого газа после компримирования его до первоначального давления. Частично дегазированный абсорбент после В-1 подогревается в теплообменнике Т-1 обратным потоком регенерированного Сульфинола и поступает на регенерацию в К-3. Кислый газ с верха К-2 проходит через холодильник Х-2 для конденсации иаров унесенного абсорбента и поступает в емкость орошения. Кислые газы направляются на установки получения серы, а Сульфинол поступает на верхнюю тарелку К-3 в качестве орошения. Для поддержания температуры десорбции (65 °С) часть абсорбента подогревается в испарителе И-1. Регенерированный Сульфинол с низа К-3 насосом Н-3 подается после охлаждения в рекуперативном теплообменнике Т-1 и водяном холодильнике Х-1 в абсорбционные колонны К-1 и К-2. [c.57]

При <>99,4° С давление насыщенного водяного пара равно барометрическому давлению 745 мм рт. ст., для которого построена диаграмма. Поэтому при 99,4° С линии ф = сопз1 имеют резкий перелом и идут вверх почти вертикально (на ри- г сунке не показано). Линия ф=100% соответ- ствует максимально возможному содержанию водяного пара в воздухе. При большем влаго-содержании, т. е. ниже линии ф=100%, влага будет находиться в распыленном состоянии — в виде мельчайших капель воды. Рабочей частью диаграммы является область, расположенная выше линии ф=100%, — область ненасыщенного состояния воздуха, при котором только и возможен процесс сушки. Линии парциального давления водяного пара в воздухе расположены внизу диаграммы. [c.641]

При достаточном охлаждении или увлажнении воздуха находящийся в нем водяной пар становится насыщенным. С этого момента дальнейшее понижение температуры воздуха или увеличение содержания влаги в нем приводит к конденсации из воздуха избыточного количества водяных паров. Поэтому количество пара, содержащегося в насыщенном воздухе, является предельно возможным при данной температуре. Оно равно массе 1 пара в состоянии насыщения, или плотности насыщенного пара р в кг1м . Отношение абсолютной влажности к максимально возможному количеству пара в 1 воздуха, при той же температуре и данном барометрическом давлении, характеризует степень насыщения воздуха влагой и называется относительной влажностью воздуха , [c.736]

Если давление насыщенного пара при какой-либо температуре равно Ре, а требуется вычислить содержание водяного пара в 1 при нормальных условиях (0° С и 760 мм рт. ст.), то для этого пользуются, как обычно, уравнением (1-8). В этом случае величина Т пе представляет собой температуры, относящейся к пасыщенпю, а равна 273° К. [c.9]

Гидрирование смолы, выделенной из ромашкинской нефти, проводилось в автоклаве в присутствии катализатора WSj— —NiS—AI2O3. Смола была выделена из смеси высокомолекулярных соединений ромашкинской нефти по методике, описанной в [23], и характеризовалась следующими свойствами мол. вес 929, содержание гетероатомов более 7% ( 4% серы, 2% кислорода и 1,0% азота), отношение С/Н равно 8,9. Растворенная в бензоле и, и циклогексане смола (2—5-кратное количество растворителя) подвергалась гидрированию при рабочем давлении 300 атм, температуре 300° С, в течение 40—80 час. Здесь также наблюдались реакции обессеривания исходных фракций и насыщение их водородом без снижения молекулярных весов, что указывает на то, что основная часть атомов серы находится в исходных сераорганических соединениях не в виде мостиков, а входит в состав гетероциклов. Каталитическому гидрированию с целью установления особенностей их химического строения подвергались природные нефтяные смолы [17]. Гидрогенизат отделялся от ка-тализата, от него отгонялся растворитель (в токе азота на водяной бане), после чего гидрогенизат доводился до постоянного веса в вакууме. После общей характеристики гидрогенизат разделялся на силикагеле АСК на углеводороды и смолы по методике, описанной в [23]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология