Характер химический азота

Порошкообразные V, N5 и Та адсорбируют значительные количества водорода, кислорода, азота, образуя твердые растворы внедрения. При этом неметаллы переходят в атомарное состояние, и их электроны участвуют в построении -зоны металлического кристалла. При нагревании растворимость неметаллов возрастает вместе с тем изменяются характер химической связи и свойства образуемых соединений. Так, постепенное окисление ниобия (как и V и Та) кислородом протекает через следующие стадии [c.438]

В табл. 21.1 перечислены некоторые отличительные свойства металлов и неметаллов. Металлы в конденсированном состоянии обладают характерным металлическим блеском. Ярко выраженные металлические элементы обладают хорошей электро- и теплопроводностью, а также ковкостью и пластичностью. В отличие от металлов неметаллические элементы не имеют блестящей поверхности и, как правило, являются плохими проводниками тепла и электричества. Семь неметаллических элементов существуют в виде двухатомных молекул. В это число входят пять газов (водород, азот, кислород, фтор и хлор), одна жидкость (бром) и одно летучее твердое вещество (иод). Остальные неметаллы при нормальных условиях существуют в кристаллической форме и могут быть твердыми, как, например, алмаз, или мягкими, как сера. Такое разнообразие свойств объясняется характером химической связи, присущим каждому элементу, как это изложено в разд. 8.7, ч. 1. [c.282]

На основании реакций гидролиза соединений азота сделайте вывод о характере химических связей в них [c.39]

Каково строение оксидов азота и характер химических связей в них [c.112]

В методе учтен цепной характер химических реакций. Показано, что влияние турбулентности на условия протекания химических реакций определяется скалярной диссипацией. Дан метод расчета концентрации окислов азота. [c.6]

Ценную информацию о характере химических процессов, протекающих во внутреннем и внешнем пламенах, дают исследования спектров этих пламен при добавке окиси азота в газовую смесь. Как уже указывалось выше, возникающее при этом желто-зеленое свечение, обусловленное процессом N0 - - О NOa -f- hv, является индикатором на атомарный кислород. Особенно велика яркость этого свечения в пламени оки ся углерода, что указывает на большую концентрацию атомов кислорода в зоне горения СО. В соответствии с этим находится тот факт, что при введении N0 в смеси СН4 и других углеводородов с воздухом свечение NO2 возникает практически лишь во внешнем пламени, откуда следует преобладание в этом пламени реакции окисления СО. На ранних стадиях окислительного процесса, во внутреннем пламени, атомы кислорода образуются лишь в незначительных концентрациях. [c.482]

Строение и химические свойства пиридина. п-Электрон ный секстет придает молекуле пиридина отчетливо выраженный ароматический характер. Введение азота в шестичленное кольцо существенно не влияет на его стабильность величина энергии резонанса близка бензолу. Величины межъядерных расстояний указывают на делокализацию л-электронов С—С-связи выравнены, и их дли- [c.578]

Номенклатура алкилзамещенных аммиаков — аминов — кратко была рассмотрена в гл. 11. Здесь мы коротко напомним о ней с целью сосредоточить внимание на наиболее часто встречающихся типах замещения. Классификация соответствует числу алкильных или арильных групп, связанных с азотом, поскольку это имеет важное значение в определении характера химических реакций, возможных для атома азота. [c.39]

Техника измерения плотности газов со времен Кавендиша была доведена до такого совершенства, что в реальном значении этой разницы в третьем десятичном знаке после запятой Релей не сомневался. Обсудив и отвергнув возможность загрязнения другими газами или атмосферного или химического азота, он опубликовал следующее обращение Я очень удивлен недавними определениями плотности азота и буду признателен, если кто-либо из читателей сможет указать причину. В зависимости от двух разных способов приготовления (азота.— Ю. X.) я получаю разные величины. Относительная разница — около 0,001 — незначительна, но она лежит за пределами ошибок опыта и может быть приписана лишь разнице в характере газа . [c.247]

Целью данной работы было определение точных межатомных расстояний в молекуле этилксантогената никеля. Путем сопоставления этих расстояний с расстояниями, найденными в исследованных структурах некоторых алкилксантогенатов [1—3] и диэтилдитиокарбамата никеля [4], можно выявить влияние атома металла (в ряду алкилксантогенатов) и природы лиганда (замена атома азота менее донорным атомом кислорода) на характере химических связей. [c.364]

Каков химический характер оксида азота (IV) Написать уравнение реакции взаимодействия NOa с водой и объяснить его. [c.235]

Химические сдвиги для ряда азотсодержащих органических и неорганических соединений (в том числе аммония, нитрат-, нитрит-, роданид-, цианид- и азид-ионов) приведены в [425, стр. 344]. По величине химического сдвига и относительной ширине линий поглощения судят об изменении ионного характера химических связей атома азота в различных соединениях. По спектрам ядерного магнитного резонанса на ядрах определяют строение молекул. [c.146]

К квазиравновесным плазмохимическим процессам относятся такие высокотемпературные процессы, как пиролиз углеводородов, хлоруглеводородов, фторуглеводородов получение окислов азота восстановления элементов из руд, окислов, хлоридов получения тугоплавких соединений (карбидов, нитридов, окислов). Эти процессы проводят обычно при 1000—5000 К и близких к атмосферному давлениях. Конечный результат и характер химических превращений, происходящих при температурах порядка нескольких тысяч градусов в квазиравновесных условиях, в значительной степени определяются термодинамическими свойствами веществ, участвующих в той или иной из ее стадий [3 4, с. 411—433]. [c.52]

При рассмотрении вопроса о влиянии азота на характер химического соединения необходимо иметь в виду группу, в составе которой азот входит в ту или иную молекулу. Само собой разумеется, что азот в составе нитро- или нитрозогруппы резко отличается от азота в составе аминогруппы или какой-нибудь другой. Здесь рассматриваются следующие группы [c.38]

Эти лекарственные вещества растительного происхождения оказались, как мы это знаем, алкалоидами, т. е. соединениями основного характера, содержащими азот. Поэтому понятно, что попытки синтеза исходили из аналогичного по своим химическим свойствам анилина. [c.151]

В работах [3—7, 19] показано, что адсорбция ряда веществ активными углями связана с наличием на их поверхности кислородных соединений. Известно также, что в состав активных углей могут входить атомы азота, серы, хлора, брома и других элементов [8—17]. В литературе описаны способы получепия малых количеств активных углей, содержащих азот [8, 9, 12, 13, 17], показана высокая термическая устойчивость азота в углях [12, 15], сделаны предположения о характере химических соединений азота в угле [12, 16, 17). Однако анализ литературного материала показал, что в настоящее время не полно исследовано влияние различных факторов на количество азота, внедряемого в уголь, не указаны оптимальные условия получения азотсодержащих углей и не изучены их адсорбционные свойства. [c.95]

Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

При жидкофазном нитровании парафинов энергия, необходимая для ионного разрыва химических связей, сообщается растворителем, который благодаря своему полярному характеру сольватирует ионы. Как отмечает Бахман с соавторами [2] и Уотерс [62], большинство газовых реакций протекает по радикальным механизмам. Бахман с соавторами 2] в недавно опубликованных статьях привел много экспериментальных данных в пользу свободно радикального механизма реакций, идущих при парофазном нитровании пропана и бутана при 420—425°. Они показали, что прибавление ограниченных количеств кислорода или галоида, которые, как известно, увеличивают концентрации свободных радикалов в паровой фазе, также повышает степень нитрования тетраэтилсвинец, образующий при нагревании этильные радикалы, также благоприятствует нитрованию, Существенно также, что факторы, понижающие концентрацию своб.дных алкильных радикалов в паровой фазе, например присутствие окиси азота или чрезмерные количества кислорода или галоидов, снижают и степень нитрования. [c.81]

Иначе говоря, галогены являются окислителями. Они соединяются с очень многими химическими элементами, образуя галогениды. Галогены реагируют с подавляющим большинством металлов и неметаллов непосредственно, за исключением кислорода, углерода, азота и благородных газов. Фтор реагирует даже с ксеноном. Связи галогенов с металлами главных подгрупп I и II групп носят преимущественно ионный характер, с остальными — в основном ковалентный. [c.102]

Давление. В процессах гидрогенизации вне зависимости от характера перерабатываемого сырья значительную роль играет парциальное давление водорода, которое с учетом давления паров и газов, полученных в процессе гидрогенизации, на 5-8 МПа ниже общего давления в системе. Повышение давления водорода сдвигает обратимые реакции гидрирования, несмотря на то что они протекают при относительно высоких температурах (440-480 С), в сторону образования соединений, наиболее насыщенных водородом. Это обстоятельство используют на практике с целью обогащения водородом исходного сырья, для гидрирования высокомолекулярных соединений, а также веществ, содержащих серу, кислород и азот. При повышенном давлении водорода уменьшается образование продуктов уплотнения. В конечном итоге давление водорода в системе, влияющее на глубину превращения исходного сырья, нужно определять с учетом химического состава исходного сырья, активности катализатора, продолжительности его работы и стои.мости, а также принимая во внимание характер получаемых продуктов. [c.131]

Отмечалась также зависимость состава природных газов от характера заключаюш их его пород. Если учесть малую химическую активность низших углеводородов и их термодинамическую устойчивость, становится понятным встречаюш,иеся здесь затруднения в установлении каких-либо взаимоотношений. Зато в отношении активных компонентов, таких как углекислый газ и сероводород, можно было бы, казалось, наметить те или иные закономерности. К сожалению, четкую зависимость до сих пор установить не удалось, хотя в некоторых случаях отмечалось, что газ (нефть,) находящийся в контакте с сульфатами, например, с гипсом или сульфидами (пирит), содержит относительно больше сероводорода. Биологический фактор в подобных случаях имел, вероятно, немалое значение. Отмечалось также, что содержание азота выше в тех случаях, когда в газовом месторождении принимают участие известняки и гипсы. Химическая интерпретация в этом случае остается еще не разрешенным вопросом и самое явление едва ли носит достаточно общий характер, чтобы можно было оправдать самую постановку вопроса на основе имеющегося материала. [c.78]

Как указано выше, титан способен интенсивно реагировать с азотом при высоких температурах с образованием ряда тверлых растворов, а также нитридов, из которых преимущественную роль играет нитрид T N. Нитрид титана — кристаллическое, очень твердое (по твердости приближается к алмазу) металлоподобное вещество с температурой плавления 2930°С. Этот нитрид проводит электрический ток, причем электрическая проводимость его уменьшается с повышением температуры, что указывает па его металлический характер. Химически нитрид титана д0В0Л1зН0 инертен. С элементарным титаном образует фазы переменного состава, в основном состоящие из TiзN (субнитрид) и ограниченных твердых растворов. [c.270]

Напишите уравнения реакций взаимодействия магния с азотом воздуха с образованнем нитрида магния М ,Ы.2 и разложения нитрида магпия водой, сопровождающегося выделением аммиака. Какое вещество является вторым продуктом реакции Укажите характер химической связи между атомами магния и азота в молекуле нитрида магния [c.219]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической спещ1фики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения о термическом характере окисления азота. Это предположение было затем подтверждено другими специальными опытами. [c.105]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

Заметим в этой связи, что весьма близкое сходство характера химической связи и электронной структуры в изоэлектропных системах имеет место не только для тетраэдрических кристаллов А В . Насколько хорошо пара атомов А В может имитировать изоэлектронную пару А , В , видно на примере многочисленных данных по химии соединений бора с азотом, так как в настоящее время получены боразотные аналоги многих органических соединений. (Относительно близких аналогий между органическими и бор-азотными соединениями см., например, [208].) [c.168]

Общий характер химических свойств галогенидов, гидридов, алкильных и арильных производных азота, фосфора, мышьяка и сурьмы в значительной степени объясняется донорными свойствами центральных атомов этих соединений. С этой точки зрения уместно будет рассмотреть влияние одной или более трифторметильных групп на основные свойства этих соединений. Несомненно, введение вместо алкильной трифторметильной группы мало влияет на гибридизацию центрального атома, так как исследование дифракции электронов показало, что углы связей С—М—С в трис (трифторметил) фосфине, три(трифтор- [c.54]

Написать структурные формулы всех известных шсидор азота. Указать характер химических связей и, если имеется, тия гибридизации. [c.235]

Плазменная модель объясняет и то, почему механическое возбуждение в ряде случаев изменяет характер химических превращений. При измельчении сидерита происходит декарбонизация, причем в зависимости от условий проведения процесса образуется FeO (в вакууме), РегОз (на воздухе) или Ре(ОН)з (в присутствии влаги). Согласно Петерсу [101] при механическом воздействии на карбонат ионы С0 подвергаются настолько сильным деформациям, что становится энергетически выгодным их распад на СОз и ионы кислорода, которые затем валентно связываются с металлом. При измельчении карбонатов в вакууме СОг выделяется на порядок больше, чем при атмосферном давлении. Измельчение нитратов приводит к их разложению до нитритов (в случае щелочноземельных металлов) или до металлоксидов и азота [при измельчении Ьа(КОз)з и 5с(МОз)з]- [c.250]

Как скоро в соединение с щелочным азотом амина входит одна дву-, трех-, четырех-атомная группа и т. д. или несколько многоатомных групп,— является возможность присоединения повых аммиакальных остатков, и совершается переход к телам, па образование которых указывает Гофман в своей статье и которым он придает название ди-, триаминов и т. д., основываясь при этом лишь иа количестве аммиакальных остатков.— Рассматривая тела эти с точки зрения химического строения, мы приходим к заключению, что химическое размещение аммиакальных остатков большею частью должно здесь быть различно в телах, происшедших различным способом, и что, следовательно, не каждому паю азота будет принадлежать одинаковое влияние на кислотность и вообще на химический характер вещества.— Монамины доказывают, как замечено выше, что азот, условливающий этот характер (щелочной азот), связывает все отдельные части в одну цельную частицу, но в полиаминах не каждый пай азота аммиакального будет удовлетворять этому условию. В то же время ясно, что тожество значения паев этого элемента в полиамине будет иметь место лишь тогда, когда каждый из них, в химическом строении частицы, имеет одинаковое отношение ко всем остальным составным частям. [c.81]

Данные таблицы 18 показывают, что максимальное число неспаренных электронов, а соответственно и высшая валентность элемента равны номеру группы, в которой он находится. Исключениями являются фтор Р, 1шслород О и азот К, атомы которых не могут переходить в возбужденное состояние. (Характер химических связей и валентное состояние азота в соединениях типа НзО , ННОз и др., где азот формально пятивалентен, будут рассмотрены в следу-юш ем параграфе.) [c.126]

Сильно выраженный эндотермический характер окислов азота указывает на повышенное динамическое состояние элементов в этих соединениях. Под влиянием нитромонад образуются, следовательно, вещества, химическая энергия которых значительно увеличена. В этом случае наблюдаем явление, вполне противоположное рассмотренному раньше, явление, когда жизнедеятельность микроорганизма тесно связана с образованием веществ, поглощающих громадный запас энергии в передаче этой энергии, несомненно, участвует микроорганизм, который должен обладать большим запасом живой силы (жизненной силы) , ибо как для того, чтобы разложить углекислоту, так и для того, чтобы синтезировать окислы азота, необходимо затратить громадную работу. При образовании азотистой кислоты поглощается 22 200 ед. тепла (N2,03) = 22 200, при образовании н е углекислоты выделяется 96 960 ед. тепла (С, О2) =96 960. Таким образом, для разложения угольной кислоты, с одной стороны, и синтеза азотистой, с другой,— необходимо затратить громадное количество энергии, которая и передается нитромонадами, так как они являются единственными возбудителями реакций, идущих в определенном, только что указанном направ-лении. [c.468]

Процессы глубокого охлаждения воздуха относятся к числу наиболее взрывоопасных. Причины взрывов, носящих большей частью разрушительный характер,—опасные примеси в перерабатываемом воздухе ацетилен, окислы азота, смазочные масла и продукты их термического и химического разложения и др. Опасность взрывов усугубляется тем, что крупные воздухоразделительные установки размещают, как правило, на территории лредщщя-тий, где особенно велика загрязненность воздуха. [c.121]

Основными компонентами нефтяных масел являются углеводороды смешанного строения, содержащие одновременно структурные элементы нафтено-парафинового, парафино-ароматического или парафино-нафтено-ароматического характера. Углеводородов, содержащих только нафтеновые или ароматические циклы и лишенные боковых алкильных цепей, в маслах практически нет. Отсутствуют в товарных маслах и нормальные парафиновые углеводороды, так как при производстве масел обычно применяется глубокая депарафинизацня. Кроме углеводородов в маслах имеются и разнообразные гетероорганические соединения, содержащие серу, кислород, азот, а также различные металлы. Все это вносит большую сложность в изучение зависимости эксплуатационных свойств масел (в том числе и стабильности против окисления) от их химического состава. [c.65]

Помимо этого, соотношения, в которых присутствзгют инородные элементы (сера, кислород, азот и др.), отражаются на процентном соотношении неуглеводородных компонентов в тяжелых фракциях и приводят к дополнительному усложнению. Допуская для простоты, что нефтяные компоненты содержат не более одного инородного атома, следует считать, что с увеличением среднего молекулярного веса фракций действительное процентное содержание неуглеводородных компонентов. Соответствующее определенному содержанию инородных элементов, растет. В такой большой молекуле присутствие инородного атома не оказывает существенного влияния на химические и (или) физические свойства, определяемые преимущественно углеродным характером молекулы, поэтому изучение состава высших фракций очень усложняется вследствие присутствия неуглеводородных соединений. [c.364]

В некоторых производствах образование взрывоопасных концентраций вообще исключается. Однако в боль-шлнстве химических производств возможность образования взрывоопасных концентраций определяется е мим характером производства. В ряде производств крупно-тоннажного синтеза заданный продукт получают окис-лением веществ кислородом воздуха. Например, формальдегид получают окислением метанола нитрил акриловой кислоты — окислением пропилена в присутствии аммиака окись азота — окислением аммиака. В таких случаях неизбежно образование смесей взрывчатых веществ с кислородом, поэтому технологический процесс разрабатывается так, чтобы концентрации этих смесей были ниже нижнего или выше верхнего концентрационных пределов взрываемости. [c.143]

В ходе некоторых химических процессов, например при получении азотной кислоты окислением аммиака, использовании азотной кислоты как окисляющего агента и т.д., образуются окислы азота. Перед выбрюсом этих газов в атмосферу содержание вредных примесей в них должно быть доведено до допустимого уровня. С этой целью сбросовые газы обрабатывают в присутствии нанесенных платиновых или палладиевых катализаторов восстановительными агентами Н , СНд, углеводородами с большими молекулярными весами, газом коксовых печей и т.д. Вследствие экзотермического характера реакции подъем температуры в адиабатическом реакторе зависит от общего содержания кислорода в исходном газе (в том числе и кислорода в окислах азота). Так, увеличение содержания кислорода в исходном газе на 1% приводит к возрастанию температуры на 130-140°С при использовании СН в качестве восстановительного агента и на 150-160°С при использовании Hj. [c.187]

Вторая часть пособия включает описание особенностей структуры, физических и химических свойств функциональных производных углеводородов различных классов, содержащих кислород, азот, серу, фосфор, к-ремний, металльг. Рассматртается характер строения и свойства гетероциклических соединений, включающих атомы кислорода, серы и азота. Особый класс представляют полифункциональные соединения, содержа1цие несколько различных функциональных гр тт. Приведены также принципиальные особенности строения, методов получения и свойств основных классов биохимических веществ - полисахаридов, полипептидов и белков. [c.13]