Полиолефины и полистирол

Производство полиолефинов и полистирола [c.369]

Электрические показатели полиамидов, хотя и ниже показателей некоторых других термопластов, в особенности полиолефинов и полистирола, являются тем не менее вполне удовлетворительными при использовании деталей в условиях воздействия низких частот. Почти все электрические свойства полиамидов сильно зависят от содержания влаги в полимере, н на возможность использования того или иного полиамида в конкретных ситуациях значительное влияние оказывает его способность сорбировать влагу. Другими факторами, влияющими на электрические свойства полиамидов, являются температура, частота электрических колебаний, степень кристалличности, соотно-щение СНз СОЫН и толщина изделия. Роль этих факторов иллюстрирует табл. 3.14. [c.156]

При определенных условиях эксплуатации полиамиды уступают по своим электрическим свойствам полиолефинам и полистиролу. Однако они нашли при- [c.222]

I. Полимеризационные пластики (производство 4700 тыс. т) а) Полиолефины и полистирол [c.121]

В издании представлена история, организация производства, характеристики и кристаллография основных промышленных термопластов — полиолефинов и полистиролов. [c.4]

Рассматривается превращение расплавленных полимерных материалов в волокно или пленку, процесс литья под давлением и экструзия с точки зрения корреляции между структурным порядком и технологическими параметрами переработки. Установлены особенности взаимосвязи структуры и свойств различных полиолефинов и полистиролов. [c.4]

Таблица 22. Коэффициенты Марка-Хувинка-Сакурады для полиолефинов и полистиролов

Технология компрессионного литья полимерных материалов (рис. 10.1) — один их старейших способов переработки резин и термопластов. Он заключается в запрессовывании листов или гранул материала в горячую форму или в форму, которую затем нагревают под давлением. Эта технология получила широкое распространение в XIX веке [ 1,2], и сейчас таким способом в основном изготавливают изделия из эластомеров. При переработке термопластов, таких как полиолефины и полистиролы, этот метод остался только среди лабораторных технологий. [c.215]

Регулирование и замер давления. При переработке полиолефинов и полистиролов в качестве регуляторов давления могут использоваться обычные клапаны поршневого типа со сферическим наконечником. Более сложные конструкции клапанов следует применять при экструзии поливинилхлорида, так как в этом случае необходимо избегать [c.226]

К карбоцепным волокнам отнесены волокна, формуемые из синтетических карбоцепных полимеров гомополимера и сополимеров акрилонитрила, поливинилового спирта и поливинилхлорида, а также" фторсодержащих полимеров, полиолефинов и полистирола. Эти полимеры приобрели большое значение в производстве химических волокон главным образом благодаря своей доступности и специфическим ценным свойствам. Они имеют химически и термически стойкие главные цепи углеродных атомов и одновременно содержат различные боковые группы, придающие полимеру, а следовательно, и волокну, например, гидрофильные или гидрофобные свойства, свето- и хемостойкость и т. п. Комбинируя боковые группы в карбоцепных гомополимерах или сополимерах, можно модифицировать свойства получаемых из них волокон, например улучшить накрашиваемость, повысить термостойкость, придать им растворимость в воде или в доступных органических растворителях и т. д. [c.6]

Значительным достижением в технологии изготовления ИП явился метод литья с газовым противодавлением, разработанный болгарскими учеными [249—254 [. Этот метод особенно перспективен для получения ИП на основе композиций, содержащих легколетучие или диссоциирующие компоненты, так как весь процесс — от расплавления до выемки материала из формы — проводится под регулируемым давлением газа. Данный метод, используемый для получения ИП на основе полиолефинов и полистирола, свободен от недостатков метода ЛПД-НД — шероховатости и следов потоков на поверхности ИП. Сущность процесса сводится к следующему композиция, содержащая ХГО и другие добавки, поступает через загрузочную воронку в червячный пластикатор и оттуда в вертикальный цилиндр, в котором поддерживается противодавление в течение всего цикла. Далее форма закрывается, в нее нагнетается газ (азот) и затем впрыскивается расплав. Процесс вспенивания начинается после снижения давления, при этом часть вспененной массы выводится в литниковый канал (в боковом цилиндре), откуда в конце следующего цикла эта часть вновь вводится в форму. Другой вариант процесса предусматривает заполнение формы на 50—80%, а оставшийся объем заполняется материалом из бокового цилиндра. Доза впрыска составляет до 1000 см , причем весь процесс осуществляется на незначительно модифицированной стандартной машине ЛПД-НД. [c.29]

Состояние и перспективы использования полиолефинов и полистиролов в сельском хозяйстве за рубежом. Обзорная инф. Сер. Полимеризационные пластмассы. М., НИИТЭХИМ, 1980, с. 9—12. [c.261]

Большое значение имеют выпускные формы пигментов, представляющие собой композиции с участием веществ, облегчающих распределение пигментов в окрашиваемых материалах. Так, для крашения полиолефинов и полистирола применяют смеси пигментов с полиэтиленом малой молекулярной массы (до [c.375]

В ДТА образец нагревают в атмосфере инертного газа. С помощью электронной аппаратуры регистрируют разность температур между образцом и эталонным термостойким веществом как функцию температуры, что позволяет измерить происходящие эндотермические и экзотермические реакции. Температуры пиков, площади эндотерм, число пиков на термограмме, максимальные скорости изменения разности температур и температуры, при которых появляются эти максимумы, специфичны для каждого вещества [10] и могут быть использованы для его идентификации. Вид термограммы существенно зависит от изменений молекулярных конфигураций в результате изменения характера связей и длины цепи, хотя часто невозможно интерпретировать все пики. Этот метод был применен для классификации и изучения термостойкости разнообразных полимеров [10, 34, 96, 148] и для определения степени отверждения некоторых смол [98, 99]. С помощью ДТА можно обнаруживать физические смеси полимеров, которые плавятся достаточно далеко друг от друга, причем площади пиков термограммы пропорциональны количеству присутствующего вещества. Можно отличать фазовые переходы вещества от его разложения были определены переходы твердое вещество — жидкость для полиолефинов и полистирола [77, 105]. По теплоте и энтропии плавления, полученным из термограмм, можно оценить степень кристалличности полимера. [c.37]

Глава 36. Получение полиолефинов и полистирола. ......................494 [c.492]

Получение полиолефинов и полистирола методом радикальной полимеризации 495 Получение полиолефинов и полистирола методом ионной полимеризации [c.492]

Глава 38. Химические свойства полиолефинов и полистирола....................522 [c.492]

Требования к волокнообразующим полиолефинам и полистиролу............535 [c.492]

Структура и свойства невытянутых волокон из полиолефинов и полистирола 540 [c.492]

Глава 41. Технология получения волокон из полиолефинов и полистирола. ... 557 [c.492]

Диэлектрические свойства. В полиолефинах и полистироле дипольный момент связей С—Н и С=С составляет 0,30 поэтому эти полимеры являются хорошими диэлектриками. Величина диэлектрической проницаемости нри частоте 10 Гц составляет 2,0 — 2,3. Диэлектрическая проницаемость зависит от плотности полимера, степени его окисления и присутствия остатков катализатора. Так, при переходе от полиэтилена низкой плотности к полиэтилену высокой плотности [31] диэлектрическая проницаемость возрастает от 2,28 до 2,45. [c.513]

В нашей стране также намечено дальнейшее увеличение выпуска полиолефинов и полистирола, особенно полипропилена и полиэтилена высокой плотности. [c.493]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ И ПОЛИСТИРОЛА [c.494]

Полиолефины и полистирол получают методами радикальной полимеризации и ионной полимеризации на комплексных и окисных катализаторах. Свойства линейных и изотактических полимеров обусловлены структурой макромолекул, которая в свою очередь зависит от условий синтеза применяемого метода полимеризации, природы катализатора и растворителя и их соотношения, температуры и давления. [c.494]

Исходным сырьем для синтеза полиолефинов и полистирола являются продукты термической переработки нефти. Максимальное количество оле-финов образуется при термическом крекинге нефти. Процесс, проводимый [c.494]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ И ПОЛИСТИРОЛА МЕТОДОМ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.495]

СТРУКТУРА И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИОЛЕФИНОВ И ПОЛИСТИРОЛА [c.508]

Параметры элементарных ячеек полипропилена моноклинной и псевдо-гексагональной формы, а также параметры других полиолефинов и полистирола приведены в табл. 37.1. В этой же таблице показаны физические свойства полиолефинов и полистирола. [c.508]

Несмотря на большое разнообразие веществ, являющихся регуляторами структурообразования в полиолефинах и полистироле, они по-разному влияют на процесс кристаллизации одно и то же вещество может проявлять себя как искусственный зародыш структурообразования в одном полимере и не давать никакого эффекта при добавлении его к другому полимеру. Выяснение причин этих явлений требует дальнейших исследований. [c.512]

Из табл. 37.1 видно, что при комнатной температуре теплоемкость всех полимеров практически одинакова, однако в области температур плавления полимеров наблюдаются значительные отличия в значениях этих величин (рис. 37.6), которые обусловлены увеличением подвижности макромолекул [29]. Теплопроводность полиолефинов и полистирола зависит от разветвленности и ориентации. По рис. 37.7 можно проследить зависимость теплопроводности полиолефинов от степени разветвленности [30]. [c.513]

В книге представлена история, организация производства, характеристики и кристаллография различных промышленных полиолефинов и полистиролов, а также описание структурных превращений в процессе производства различных изделий из этих полимеров. Последнее обстоятельство делает эту книгу уникальной. Ни в одной другой монографии не рассматривается превращение расплавле1И1ых полиолефинов в волокно или пленку и процесс литья с точки зрения корреляции между структурным порядком (строением кристаллографической ячейки, полиморфными эффектами, ориентацией) и технологическими параметрами. [c.11]

В работе [264] подробно исследовали антистатическое действие солей металлов амфотерных ПАВ типа аланина, амидоамина и диамина (добавляемых в количестве 1%) в полиолефинах и полистироле. Эффективные антистатики приведены в табл. 36, из которой видно, что только несколько солей из числа пригодных для ПЭНП могут быть применены в полистироле. Авторы показали, что все соли А1, независимо от строения, не проявляют высокого антистатического эффекта в полимерах. Большее влияние на свойства солей оказывает длина алкильного радикала, чем число карбоксильных групп. Во всех случаях угол смачивания был меньше, чем у исходных полимеров (90°). ро большинства образцов составляло 10 —10 Ом-м, так что вклад объемной проводимости в антистатические свойства материалов незначителен. Статический потенциал трения находится [c.133]

Содержанием настоящего сообщения является описание синтеза и некоторых химических превращений макромолекулярных нолилитиевых соединений, полученных на основе полиолефинов и полистирола. Наличие высокой активности у металлированных углеводородов позволяет осуществить на их основе многие химические рсакиин, включая прививку различных мономеров по [c.216]

Из пластмасс в тракторостроении изготовляют крупногабаритные детали и облицовку, преимущественно из стеклопластиков, а также тепло- и звукоизоляцию из пенонолистирола и пенополиуретанов детали оборудования кабины, главным образом из полиолефинов и полистирола детали конструкции. Из полиолефинов выполняют топливные бачки, корпуса воздухоочистителей, бачки тормозной жидкости, резервуары опрыскивателей, бачки для питьевой воды. Расширяется использование порошкообразного полиэтилена для антикоррозионных покрытий металлических баков и других емкостей, а также для изготовления цельнонласт-массовых емкостей методом ротационного формования. Из полипропилена изготовляют вентиляторы двигателя и кондиционера, диффузоры кондиционера, крыльчатки водяного насоса, корпуса для внутренних ламп и др. [c.140]

Препарированные пигменты получают введением веществ, которые либо внедряются в кристаллическую решетку их частиц [(что возможно при близости химического строения пигмента и препарирующего вещества, как, например, у низкoXv opиpo-ванного фталоцианина при получении устойчивой а-модификации фталоцианина (см. разд. 17.1.1)] и делают ее более стабильной, либо снижают поверхностную энергию частиц пигмента (пластификаторы — дибутил- и диоктилфталаты и т. п.), либо механически препятствуют слиянию отдельных частиц в крупные агрегаты (полимерные вещества — латексы, природные и синтетические смолы). Выбор препарирующих веществ определяется химической природой как пигмента, так и субстрата, для окрашивания которого предназначен пигмент. Например, пигменты для поливинилхлорида, эпоксидных и полиэфирных смол препарируют смешением с фталатами, пигменты для полиолефинов и полистирола — с низкомолекулярным полипропиленом и т. д. Смешение обычно производится перед сушкой и диспергированием. Содержание чистого пигмента в препарированных формах составляет 20—40%. [c.564]

Главная область применения антиоксидантов - производство термопластов (полиолефинов и полистирола). Потребление этих добавок в США - около 20 тыс. т в год. Наибольшую долю составляют фенольные антиоксиданты (до 57% потребления) и фосфорорганичес-киё соединения [59]. С повышением температуры переработки пластмасс требуются менее летучие антиоксиданты. Получают распространение композиционные антиоксиданты с синергическим эффектом, снижающие стоимость и повышающие эффективность действия каждого компонента, и концентраты, содержащие нелетучие антиоксиданты. [c.42]

Среди пластмасс производство полиолефинов и па-листирольных пластиков занимает соответственно второе и третье места. Но, как и большинство полимеров, полиолефины и полистиролы в процессе переработки, эксплуатации и хранения под действием многочислен- [c.130]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ И ПОЛИСТИРОЛА МЕТОДОМ ИОНПОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НА КОМПЛЕКСНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ [c.497]

Процесс кристаллизации полиолефинов и полистирола описывается уравнением Аврами [22] [c.510]