феиил хлор реакции

Диоксид хлора, который часто используют при отбелке в комбинации с хлором (см. табл. 16.11), вызывает более эффективную делигнификацию по сравнению с хлором при эквивалентном расходе активного хлора. В отличие от хлора лигнин под действием диоксида хлора претерпевает исключительно реакцию окисления фе- [c.231]

Анализ литературных данных по кинетике реакций замещения хлора в органических хлоридах показывает, что относительная реакционная способность хлоридов в сравнимых условиях в ряду к-алкил-аллил-бензил можно выразить следующим рядом средних значений относительных констант скоростей 1 50 200 [145]. Как следует из этих данных, бензилхлорид должен гидролизоваться в 200 раз быстрее, чем н-алкилхлориды, и в 4 раза быстрее, чем аллилхлорид. Такое активирующее влияние фе-нильной группы на скорость реакции объясняется сопряжением ароматического кольца с реакционным центром. [c.61]

Для определения активного хлора в воздухе использована реакция окисления иодида с последующим фотометрическим определением элементного иода [46, 47]. о-Толуидин и диметил- -фе-нилендиамин применены для определения хлора в стерилизованной [48] й сточной [49] водах, в селене, теллуре, галлии и висмуте [50]. [c.317]

Боле, Хьюитт и Ньюмен [126] сформулировали общее положение, которое удовлетворительно предсказывает поведение фенилфеназониевых солей Фе-нилфеназониевые соли, которые по своему строению неспособны к образованию п-хиноидной структуры, очень неустойчивы они реагируют со многими веществами таким путем, что образуются соединения, способные переходить в п-хиноидную, а также в о-хиноидную форму с образованием такого соединения исчезает чрезмерная реакционноспособность . Таким образом, элиминирование только одной аминогруппы феносафранина при действии избытка азотистой кислоты заставляет предположить, что другая группа стабилизируется в п-хиноидной структуре в виде иминогруппы, которая не диазотируется. Однако в концентрированной серной кислоте иминогруппа также образует соль, которая может затем подвергаться дезаминированию. Разница в легкости гидролиза первой аминогруппы по сравнению со второй еще раз подтверждает вышеприведенное положение. На этом основании возможно также объяснить реакции аминолиза и гидролиза дихлорфеназониевых солей, полученных Фишером и Геппом [127]. Следует отметить, что второй атом хлора по своей реакционноспособности совершенно отличен от первого [126]. [c.533]

Феноксибензилгалогениды можно получать прямым гало-генированием 3-фенокситолуола хлором или бромом, хлором в присутствии хлорида фосфора, а также сульфурилхлоридом [3]. Следует иметь в виду, что реакция прямого хлорирования сопровождается образованием побочных продуктов, важнейшими из которых являются 3-феноксибензилидендихлорид, 3-фе-нокси-6-хлортолуол и 3-фенокси-а,а-дихлортолуол [3]. Последний продукт получается в особенно большом количестве при наличии в реакционной среде солей железа. [c.182]

Замена атома хлора в трихлорацетонитриле на фенильный радикал не препятствует реакций. При соотношении реагентов 1 2 ю)-нечным продуктом реакции является а,а-ди(диэтоксифосфинил)фе нилаце онитрил. [c.139]

Изучение пространственного течения реакции раскрытия диастереомерных этилениминов действием НС1 и НВг показало [381—384], что эта реакция всегда приводит к тем стерео-изомерным формам р-галоидэтиламинов, из которых эти этиленимины были получены. Так, взаимодействием /-эритро-2-фе-нил-З-метилэтиленимина с НС1 был получен [383] й,/-трео-1-фе-нил-1-хлор-2-аминопропан, который при кипячении с 50%-ным раствором КОН дает исходный этиленимин. Так как с замыканием цикла ассоциируется (см. выше) обращение конфигурации, ясно, что полученные результаты свидетельствуют о том, что и раскрытие цикла также сопровождается вальденовским обращением. [c.103]

Браун и Инукаи [40] развили применительно к реакциям производных многоядерных ароматических углеводородов концепцию электрофильных констант заместителей. Очевидно, что эффект группы Р в реакции сольволиза кумил-.хлори-дов — стандарта в методе определения а+-констант (см. раздел П)—равноценен эффекту заместителя — СеН4, если рассматривать в качестве заместителя не группу Я, сочлененную с бензольным кольцом, а группу Р — СеН4, сочлененную с реакционным центром. Это означает, что константа а" " фе-нильной группы при этом новом рассмотрении полагается равной нулю, а стандартная реакционная серия переписывается так [c.247]

Напишите уравнения реакций взаимодействия масляного альдегида со следующими веществами аммиачным раствором окиси серебра, аммиаком, бисульфитом натрия, синильной кислотой, P U, магниййодметилом, гидроксиламином, гидраз ином, фе-, ннлгидразином, хлором. [c.39]

Реакцию, ведущую к целевому М. к., наз. конденсацией (К), ведущую к образованию углеводорода — восстановлением (В). Соотношение К/В определяется природой исходных органохлоридов и кремнипгидридов, условиями процесса и материалом реактора. Значение К/В уменьшается по мере замены атомов хлора в три-хлорсилане органич. радикалами. Термич. конденсация нашла промышленное использование для получения винилтрихлорсилана, метилвинилдихлорсилана и фе-нилтрихлорсилана [c.150]

Т и п I, R H = СИХ. Эти вещества неспособны легко реагировать с фтористым водородом и не дают индивидуальных продуктов. При комнатной темнерат фе реакция с заметной скоростью не идет, при повышенных температурах получаются смеси веществ, загрязненные продуктами осмоления. Осмоление возрастает с температурой. 1-Хлор пропен-1 при взаимодействии с фтористым водородом при 100° в течение 4 час. образует 20% 1-хлор-2-фторпро-паиа, 10% 1-хлор-1-фторпропана, 20% 1, 2-дихлорпропана, следы [c.39]

Этот механизм, как было найдено, не применим в случае присоединения бромистого и хлористого дейтерия к аценафтилену, поскольку при этом преимущественно образуется цис-продукт [90] аналогичный механизм присоединения хлора к фенантрену в уксусной кислоте можно исключить на тех же самых основаниях. Весьма вероятно также, что образование 9-хлорфенантре-на не идет путем синхронного процесса, в котором атака хлора и потеря протона происходят одновременно. За исключением немногих случаев, в которых быстро и обратимо образуются необычно стабильные продукты, например при иодировании фе-нола [91] (XXII), в реакциях ароматического галогенирования не наблюдается той величины изотопного эффекта при замене атома водорода на дейтерий, которая обычно имеет [c.180]

Аминофенотиазон-2 (тионолин) [903] и 7-амино-4-метил-2-фе-ноксааон [902] в спиртовом растворе легко галогенируются хлором с образованием соответственно желто-коричневого или бесцветного продукта. Бром дает аналогичные реакции. [c.24]

В 1930 г. Конант и Тонгберг [47] изучили полимеризацию изопрена при давлениях до 12 кбар и комнатной температуре. Авторы обнаружили каталитическое действие кислорода воздуха и перекисей на протекание этого процесса. При атмосферном давлении и комнатной температуре полимеризацию изопрена можно заметить лишь по истечении нескольких лет. При 12 кбар выход полимера достигает 27—35% через 5 ч и около 90% — через 20 ч. Тамман и Папе [6] исследовали полимеризацию этого диена при 145—160° С и давлениях до 3 кбар. Они также обнаружили весьма значительное ускорение реакции при повышении давления. Старкуэзер [16] исследовал при 21—74° С и давлениях до 9 кбар полимеризацию ряда полиеновых соединений бутадиена и его производных и гомологов (2-бром-1-хлор- и 2-хлор-бута-диена-1,3,1-гептил-, 1-гептил-2-хлор-, 1-бутии-2-хлор- и 2-фе-нил-бутадиена-1,3 и др.), а также 1,3-дихлоргексадиена-2,4, [c.327]

Новейшее использование различных ароматических аминов (4-хлор-ж-фе-нилендиамина, бензидина, 1,5-диаминонафталина, триаминотрифенилметана) заключается в превращении их в изоцианаты (Десмодуры) путем реакции с фосгеном. Эти изоцианаты находят применение для дубления кожи, окончательной отделки целлюлозы и полимеризации клеев и пластмасс. [c.94]

Содержание подвижных атомов хлора в ПВХ определяли УФ-спектроскопией продуктов реакции фенолиза [1358]. В работе [1359] содержание хлора в ПВХ было найдено сплавлением с пероксидом натрия и титрованием полученного хлорида нитратом серебра. Описан [1360] полумикрометод определения суммарного содержания хлора в ПВХ. Для контролируемого разложения поливинилхлорида использовали метод низкотемпературного озоления [1361]. Авторы работы [1362] определяли гидропероксиды в растворах ПВХ в смеси бензол — метанол — тетрагидрофуран окислением соли Мора (Ре + до Ре +) с последующим образованием окрашенного комплекса с о-фе-нантролином. [c.301]

Его получают реакцией изомасляной кислоты с 5-хлор-1,2-фе-нилендиамином при повышенной температуре [c.634]

Многие металлы в сочетании с донорами водорода способны восстанавливать хлорорганические соединения. Более употребительны натрий, амальгама натрия, магний, цинк, алюминий, медь. В качестве доноров водорода служат вода, минеральные кислоты, карбоновые кислоты, спирты, жидкий аммиак, амины, гидразин и другие вещества. Это один из старых способов восстановления хлорорганических соединений. Примеры такого восстановления были уже в работах Фрейнда [256], Густавсона [257], Эмиля Фишера [258], Габриэля [259]. Реакции этого типа применялись не только в препаративных целях, но и для анализа и доказательства строения хлорорганических соединений. Степанов [260] разработал широко применявшийся универсальный метод количественного определения хлора, основанный на разложении навески хлорорганического веш ества нагреванием с натрием в спирте. Основной побочной реакцией в данном методе является дегидрохлорирование, а в случае полихлорпроизводных с вицинальным расположением хлора в молекуле — дехлорирование. Легкость восстановления хлорпроизводных зависит от положения хлора в молекуле. Например, при одновременном присутствии в молекуле винильного и аллильного атомов хлора восстановлению цинком в спирте при нагревании подвергается лишь аллильный хлор, как это было показано на примере восстановления 1-фенил-2,3-дихлорнропена-1 в 1-фе-нил-2-хлорпронен-1, побочно образовался фенилаллен [261]. Трудность восстановления винильного хлора отмечена и другими авторами. [c.521]

В конденсациях 2,3-замещенных диенов с несимметричными диенофилами структурная направленность зависит от интенсивности пара-ориентирую-щего влияния каждого из заместителей. Установлено, что 2-метил-З-фе-нилбутадиен с акриловой кислотой образуют смесь обоих возможных изомеров (LV) и (LVI) в отношении приблизительно 4 3. Подобная же смесь изомеров была получена и при реакции с пропиоловой кислотой. В отличие от этого при конденсации 3-хлор-2-метилбутадиена с акриловой кислотой изомер (LVH) составил главную массу аддукта, а (LVHI) образуется лишь в небольшом количестве и даже не был выделен в чистом виде [310] [c.37]

При конденсации -хлор- или [З-бромпафталина с бензолом в н]>исут-ствии избытка хлористого алюминия продуктом реакции является а-фе-иилнафталин вместо -изомера. Здесь миграция 1-галоида в а-нолои е-ние, очевидно, происходит при самой реакции [259]. [c.136]

Изучалось влияние хлора иа замыкание в хлорбензальацетофенонах. При реакции хлористого а-хлор-т/ амс-циннамоила с бензолом и хлористым алюминием был получен 80 %-ный выход 2-хлор-3-фенил-1-гидрин-дона (т. пл. 94—96 ). Аналогично хлористый р-хлор-т/)акс-цинпамоил дает 3,3-дифенил-1-гидриндон Р-хлор во время реакции замещается фенилом. Р1з. м-кси.лола и хлористого а-хлор-те/9а7(с-циннамоила образуется гидриндон. Здесь главным прод штом реакции является 2-хлор-З-фе-ппл-5,7-димотил-1-гидриндон [210] [c.246]

Так, от ИФК может отщепляться пропилен, а образовавшаяся при этом карбаминовая кислота немедленно распадается на анилин (IL) и двуокись углерода. При фотолизе может также протекать реакция, обратная реакции синтеза карбамата, и образуются фе-нилизоцианат (XLVHI) и изопропиловый спирт. Фенилизоцианат, реагируя с анилином, дает 1,3-дифенилмочевину (L). Такие реакции известны уже давно, так как они протекают при термическом разложении карбаматов. Интересно, что они протекают при комнатной (или ниже) температуре, если источником энергии служит свет. Другие N-фенилкарбаматы, близкие по строению к ИФК, например хлор-ИФК, барбан и свеп, вероятно, разлагаются по такому же механизму. Это особенно касается образования соответствующих изоцианатов и спиртов. [c.339]

С-Хлор-о-карбораны в таких реакциях не участвуют, так как они расщепляются даже слабыми основаниями с образованием С-хлор-производных дикарбаундекаборана (разд. 9-1). При действии КСЫ и Ыа25 на бром- и иодпроизводные также образуется 1-фе-нил-о-карборан никаких циано- или тиопроизводных получено при этом не было. С другой стороны, 1-фенил-2-хлор-о-карборан расщепляется сульфидом натрия с образованием натриевой соли фе-нилхлордикарбаундекабората [c.156]

При хлорировании дифенила в присутствии катализаторов происходит замещение водорода хлором в фе-нильных ядрах (Л. 2-4]. Реакция замещения для случая монохлордифенила протекает по следующей схеме [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология