Целлюлоза соединение с азотной кислотой

Органические иониты. Многие органические вещества, такие, как уголь, целлюлоза, проявляют незначительную ионообменную способность [43]. Эти свойства можно повысить, проводя соответствующую химическую обработку соединения (например, окисление действием серной или азотной кислоты). При этом возникают новые группы, способные к ионному обмену (—ОН —СООН —ЗОзН). Применение таких ионитов ограничено вследствие их неустойчивости к действию щелочей. [c.372]

Азотная кислота — безводная или в смеси с серной кислотой— образует с циклическими органическими соединениями (бензолом, нафталином и т. п.) нитросоединения. Нитрование парафинов идет медленно. Органические вещества, содержащие гидроксил (глицерин, целлюлозу), образуют с азотной кислотой азотнокислые эфиры. [c.254]

К пластмассам из природных высокомолекулярных соединений, не утративших своего значения до настоящего времени, относится целлулоид, который представляет собой твердый 25%-ный раствор камфоры в коллоксилине. Коллоксилин — продукт неполной этерификации целлюлозы азотной кислотой. [c.313]

Исследование реакции нитрования рентгеноструктурным методом приводит к интересным результатам в азотной кислоте (70%) целлюлоза сильно набухает, давая молекулярное соединение (оксониевую соль), содержащее 1 моль НК Од на [c.304]

Нитроцеллюлозу можно получить действием на целлюлозу азотной кислоты концентрации выше 77%. При этих условиях получается эфир. Более слабая азотная кислота приводит к образованию аддитивного соединения, которое легко разлагается на исходные вещества даже при действии холодной воды. Содержание азота в нитроцеллюлозе повышается с увеличением концентрации азотной кислоты [215—217]. [c.653]

Имеются указания [16,17,18] на образование соединений целлюлозы с азотной и фосфорной кислотами, отличных от приве денных выше [c.77]

Азотная кислота безводная или в смеси с крепкой серной кислотой образует с циклическими органическими соединениями (бензол, нафталин и т. п.) нитросоединения. К числу нитросоединений относится ряд важнейших взрывчатых веществ и полуфабрикатов для производства красителей. Органические вещества, содержащие в своем составе гидроксильные группы (ОН) — глицерин, целлюлоза и др., — образуют с кислотой азотнокислые эфиры. [c.80]

Анализируемый раствор выпаривают до сиропообразного состояния и смешивают до почти сухого порошка с сухой бумажной массой. Смесь переносят в верхнюю часть колонки стеклянным шпателем и несколькими миллилитрами растворителя, затем осторожно перемешивают так, чтобы получился сплошной столбик с помещенной раньше целлюлозой. Зажим открывают и подливают растворитель в колонку, когда уровень его опускается до верхнего края целлюлозы при этом один или несколько компонентов смеси передвигаются вниз по колонке с фронтом растворителя одни соединения движутся быстро, другие медленнее, третьи вовсе не передвигаются таким путем возможно выполнить полное и достаточно быстрое отделение одних металлов от других. Ход разделения легко наблюдать, когда соединения металлов окрашены, ак, например, нитрат уранила. Меняя растворитель после полного удаления одного металла из колонки, нередко можно удалить второй металл, например сначала извлечь нитрат уранила эфиро.м, содержащим 3—5% азотной кислоты, затем — нитрат тория эфиром, содержащим 12,5% азотной кислоты, оставив обычные. металлы и редкоземельные элементы в колонке (см. гл. XIV, разд. VI гл. XXI, разд. III, И). [c.11]

Большинство взрывчатых веществ готовят взаимодействием при определенных условиях некоторых органических соединений с азотной кислотой. Например, исходя из целлюлозы (обычно в виде хлопка), получают пироксилин по реакции [c.422]

Браконо, Пелуз и даже Шенбейн практически очень мало знали о химической природе нитроцеллюлозы, принимая ее то за солеобразное соединение целлюлозы с азотной кислотой, то за перекисное соединение. Лишь в 1852 г. Бешан показал, что нитроцеллюлоза является эфиром целлюлозы и азотной кислоты. [c.649]

Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы, соединенных в неразветвленную молекулу посредством р-1,4-связей. Очень большое практическое значение имеют производные целлюлозы, поскольку в отличие от самой целлюлозы они растворяются в некоторых обычных растворителях, что открывает возможность различных применений. Эти производные получаются в результате модификации гидроксильных групп молекул целлюлозы (превращение в ксантогенаты, этерификация уксусным ангидридом или азотной кислотой, образование простых эфиров). Так, например, при получении вискозного шелка и целлофана сначала целлюлозу переводят в натриевую соль, так называемую алкалицеллюлозу, из которой под действием сероуглерода образуется растворимый ксантогенат натрия (разд. 6.2.12). Из ксантогената опять регенерируют целлюлозу в виде волокон (вискозный шелк) или пленки (целлофан). Ацетилированием целлюлозы получают ацетатный шелк. Вискозный и ацетатный шелк служат важным сырьем для текстильной промышленности. Нитраты целлюлозы используются как взрывчатые вещества и как лаки. Смесь нитрата целлюлозы и камфоры дает целлулоид, один из первых пластиков, недостатком которого является высокая горючесть. К важным производным целлюлозы относятся и ее эфиры, например метиловые или бензиловые (загустители в текстильной и пищевой промышленности, вещества, используемые при склеивании бумаги, и добавки в лакокрасочные материалы). [c.214]

Также может быть использован а з отн о-ще л оч н ы й способ и варка в присутствии гидротропных реагентов. По первому методу растительное сырье нагревается в течение часа с азотной кислотой концентрации 2—4% и после промывки горячей водой — щелочью примерно такой же концентрации. Выход целлюлозы 40—43%- По второму методу варку ведут в присутствии 10—30% водных растворов органических солей (натриевые соли толуолсульфокислоты или ксилолсульфокис-лоты), которые легко переводят в раствор соединения лигнина. [c.553]

Если испытуемое вещество представляет собой водный раствор, то его после предварительных испытаний можно непосредственно исследовать на катионы. Если будут обнаружены катионы тяжелых и цветных металлов, то для исследования на анионы приготовляют содовую вытяжку. Если вещество твердое, то его переводят в раствор, как описано выше. Если вещество не металл, не содержит органических веществ, то дальнейшая обработка его не представляет затруднений. В случае содержания в анализируемом веществе органических соединений их необходимо предварительно разрушить, обрабатывая сначала концентрированной H2SO4, а затем концентрированной HNO3 до прекращения бурной реакции. Серная кислота обугливает органические вещества, а азотная кислота заканчивает их разрушение. Этим путем можно разрушить даже парафины и целлюлозу. [c.315]

Физические и химические свойства. Нитроклетчатка (нитрат целлюлозы) — сложный эфир клетчатки и азотной кислоты. Клетчатка (целлюлоза) является основой всякого вида растений, а потому чрезвычайно распространена в природе. Древесина различных пород деревьев содержит около 50—60% целлюлозы, волокна хлопчатника— около 92—93% клетчатки. Лен, пенька также в основном состоят из целлюлозы. Целлюлоза по химической природе относится к классу углеводородов и является высокомолекулярным соединением. Молекулярный вес ее может быть до 500 000. Молекула целлюлозы востоит из остатков глюкозы СеНюОв. Формула целлюлозы имеет вид ( gHieOs) (где п — число глюкозных статков). [c.202]

Нитрование азотной кислотой. В зависимости от концентрации азотной кислоты, применяемой для нитрования.целлюлозы, значительно, изменяются состав и свойства получаемых продуктов. При действии разбавленной азотной кислоты (концентрация ниже 63%) в отсутствие водоотнимающего реагента целлюлоза не этерифицируется, происходит только ее гидролиз и окисление. При 63—75%-ной концентрации азотной кислоты последняя образует с целлюлозой молекулярное соединение состава СбНюОб НЫОз. Это соединение по рентгенограмме отличается от целлюлозы но оно мало устойчиво и при действии воды быстро разлагается. Нитрование целлюлозы происходит только при кон- [c.262]

Стабилизация нитратов целлюлозы. Нитраты целлюлозы — соединения весьма нестойкие, причем стабильность их уменьшается с повышением содержания азота. При разложении этих продуктов выделяется большое количество газов, что приводит к взрывам. Первоначально применение нитратов целлюлозы и ограничивалось только производством порохов. Особенно легко разлагаются нитраты в сухом состоянии при повышенной температуре. Одной из причин самопроизвольного разложения является присутствие различных примесей, особенно неорганических кислот, оставшихся в продукте после нитрования. Другая причина — образование смешанных нитросульфоэфиров целлюлозы при нитровании смесью азотной и серной кислот. Наличие даже небольших количеств сульфогрупп резко снижает стабильность нитратов целлюлозы. Для повышения устойчивости этих продуктов необходимо тщательно удалять из них примеси. [c.78]

Для токсикологического анализа соединений металлов Меркус [101] использовал тонкие слои целлюлозы MN 300 и два растворителя—ацетон—4 н. соляная кислота (7 3) и ацетон—25 %-ная азотная кислота (7 3). Полученные с этими растворителями величины Rf приведены в табл. 33.5. Для обнаружения пятен [c.497]

Для реакций нуклеофильного замещения должны быть использованы производные целлюлозы, в которых связь между углеродным атомом элементарного звена и заместителем сильно поляризована. Вследствие невысокой степени поляризации связи С—ОН непосредственное замещение гидроксильных групп элементарного звена макромолекулы целлюлозы может быть осуществлено только при применении очень сильных нуклеофильных реагентов, например иодме-тилата трифенилфосфита [29]. В большинстве случаев в качестве исходных соединений используются эфиры целлюлозы и сильных кислот (арил- и алкил-сульфокислот, азотной и серной кислоты), а также галогенпроизводные дезоксицеллюлозы. [c.23]

Нитрация азотной кислотой. При применении этого метода нитрующий агент фактически содержит не один, а два компонента — азотную кислоту и воду. При изменении соотношения этих компонентов, т. е. при изменении концентрации азотной кислоты, применяемой для нитрации целлюлозы, значительно изменяются состав и свойства получаемых продуктов. При действии разбавленной азотной кислоты (концентрация ниже 63%) в отсутствие водуотнимающего реагента этерификация целлюлозы не имеет места. Происходят только гидролиз и окисление целлюлозы. При 63—75%-ной концентрации азотной кислоты оследняя образует с целлюлозой молекулярное соединение состава СбНюОб НЫОз. Это соединение по рентгенограмме отличается от целлюлозы ", но оно мало устойчиво и при действии воды быстро разлагается. Нитрация целлюлозы происходит только при ее обработке азотной кислотой с концентрацией выше 75%. При повышении концентрации азотной кислоты содержание азота в нитратах целлюлозы увеличивается (табл. 107). [c.361]

Нитроцеллюлоза более устойчива к действию разбавленных растворов кислот, чем целлюлоза. При длительном воздействии разбавленных растворов сильных кислот на нитроцеллюлозу при высокой температуре содержание азота в ней не изменяется. Такого рода обработка широко применяется для очистки нитроцеллюлозы от ризкомолекулярных примесей. При нагревании кислые растворы разрушают находящиеся в нитроцеллюлозе низкомолекулярные, частично нитрованные сахаристые вещества, частично сульфированные нитроэфиры и др. Концентрированные минеральные кислоты разрушают нитроцеллюлозу. Так, например, концентрированная азотная кислота на холоду медленно, а при нагревании быстро денитрует и деструктирует нитроцеллюлозу, превращая ее в растворимые в кислоте и воде соединения при этом выделяются газообразные продукты. На этой реакции основана методика определения содержания золы в нитроцеллюлозе. [c.409]

Специфичная особенность азотной кислоты — это ее способность замещать водород различных органических соединений на нитрогруппу —NO2. Например, целлюлоза [ gH702(0H)g] под действием концентрированной HNOg превращается во взрывчатую тринитроцеллюлозу [c.412]

Следует помнить, что ко1щентрированные минеральные кислоты действуют на целлюлозу с образованием гидроксисоедипений, которые препятствуют осаждению металлов аммиаком [10]. Такие соединения образуются при выпаривании растворов, содержащих бумажную массу, серную и азотную кислоты. Если выпаривание продолжается на водяной бане до удаления азотной кислоты, то присутствие даже 0,1 мл серной кислоты несколько снижает результаты. Растворимый комплекс л<елезл (П1) полностью осаждается сернистым аммонием, в то время как для разрушения комплекса алюминия необходимо сильное нагревание с азотной и серной кислотами. Данные комплексы, однако, осаждаются таннином, так же как и комплексы всех до сих пор изученных органических гидроксикислот (см. 3). [c.13]

Колонку изготавливают из трубки длиной 30 см и диаметром 2,7 см, снабженной в верхней части воронкой и заканчивающейся у дна короткой суженной частью, соединенной с короткой поливиниловой трубочкой с винтовым зажимом. В нижнюю часть колонки помещают небольшой тампон из беззольной бумаги активированную целлюлозу со шают с эфиром, содерл ащим 12,5% по объему азотной кислоты, в кашицу и вливают ее в колонку в таком количестве, чтобы после отстаивания и уплотнения плунжером образовался слой целлюлозы высотой 5 см. Затем вводят активированную окись алюминия так, чтобы над целлюлозой получился слой высотой 6 см последний должен быть также полностью покрыт растворителем (эфиро-азотнокислой смесью). Порошок окиси алюминия, пропитанный анализируемым раствором, переводят с помощью стеклянной палочки из стакана в верхнюю часть колонки, покрывают этим же растворителем и тщательно перемешивают до образования из обеих порций глинозема однородного сплошного слоя. Стакан обмывают небольшими порциями растворителя, сливая их в колонку, причем каждый раз жидкости дают стекать через колонку до верхнего уровня окиси алюминия, не допуская обнажения последней, и затем вводят новую порцию растворителя. После того как в литровую колбу-приемник, помещенную под колонкой, соберется 500 мл элюата, зажим закрывают, добавляют к элюату 20 мл воды и 50 -ИЛ концентрированного аммиака для нейтрализации большей части азотной кислоты. Затем эфир удаляют осторожным выпариванием на 1шровой бане и оставшийся водный раствор переводят в стакан емко- Tbio 250 мл, кипятят 5 минут, подщелачивают аммиаком и фильтруют, фильтрат отбрасывают, а осадок гидроокиси тория и ураната аммония растворяют на фильтре горячей разбавленной азотной кислотой, раствор собирают в тот же стакан, нейтрализуют аммиаком и добавляют 10 мл концентрированной НС1. [c.206]

Концентрированная азотная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ — для иитрования толуола, уротропина, диметиланилина, пентаэритрита, ксилола, нафталина (при этом получаются соответственно тротил, гексоген, тетрил, тэн, ксилил, динитронафталин), а также используется в производстве нитратов целлюлозы, нитроглицерина, гремучей ртути. В качестве взрывчатых веществ находят значительное применение аммониты — смеси аммиачной селитры с нитропроизводными ароматических соединений. [c.10]

Благодаря тому, что в молекуле целлюлозы имеются гидроксильные группы, можно из нее получать различные простые или сложные эфиры. Такие новые высокомолекулярные соединения могут различаться и по степени этерификации, так как в зависимости от условий обработки можно получить или монозамещенные или дизамещенные, или тризамещенные эфиры. Из этих веществ наибольшее значение прибрели нитроцеллюлоза, представляющая собой сложный эфир азотной кислоты, ацетилцеллюлоза—сложный эфир уксусной кислоты, метилцеллюлоза и этилцеллюлоза, представляющие собой простые эфиры соответственно метилового и этилового спиртов. [c.555]

При действии нитрующей смеси на эфиры молочной кислоты и двух-, трех- и четырехатомных спиртов образуются эфиры азотной кислоты Так, из монолактата глицерина образуется соединение, в котором не только этерифицирована ОН-группа молочной кислоты, но и свободные гидроксильные группы глицерина. Хорошо растворяющим пластификатором нитрата целлюлозы является также эфир азотной кислоты, получаемый из трилактата глицерина. Однако введение такого пластификатора не снижает способности нитрата целлюлозы взрываться. [c.486]

С помощью рентгенографического метода исследования было обнаружено большее количество производных целлюлозы, образование которых, пользуясь обычными методами химического анализа, можно объяснить лишь косвенно или теоретически. Помимо едких щелочей, аммиака и аминов, вызывающих набухание или диспергирование целлюлозы, многие вещества в условиях соответствующей концентрации и тe mepaтypы могут образовывать сложные соединения. Например, тиоцианат лития в концентрированных растворах (три части LiS N на одну часть воды) образует продукт присоединения, обладающий особой кристаллической решеткой [168]. Сильные кислоты также образуют продукты присоединения к целлюлозе. Азотная кислота [169] с удельным весом, равным примерно 1,42, и хлорная кислота [170], концентрация которой при 0 выше предельной 9,3 м., образуют с целлюлозой соединения с характерными рентгенограммами. [c.274]

Азотная кислота является тииич-ной сильной кислотой и обладает всеми свойствами сильных кислот, онисанными в одной из предшествующих глав. Она служит очень активным окислителем и применяется во многих окислительно-восстановительных реакциях. Кроме того, азотная кислота благодаря своей хорошей нитрующей способности используется для получения многих органических соединений. Так, из целлюлозы получают нитроклетчатку, или пироксилин, а из циклических органических соединений — взрывчатое вещество тринитротолуол, а также некоторые красители. [c.178]

Если активация крепкой муравьиной кислотой проводится в присутствии катализаторов (серной кислоты, хлористого цинка, пиридина), то наряду с набуханием происходит этерификация целлюлозы. Для активации целлюлозы наряду с получением формиатов предложено проводить частичную этерификацию целлюлозы азотной и серной кислотой, получать ксантогенаты целлюлозы с низкой степенью замещения , вводить небольшое количество оксиэтильных групп и т. д. Такая активация с образованием химических соединений целлюлозы не получила практического применения. [c.27]