Силикаты полуторные

Если в силикате содержится значительное количество марганца (1—2%), то необходимо осадить его вместе с полуторными окислами. Для этого при осаждении гидроокисью аммония в раствор вводят надсернокислый калнй (К.З О ). [c.467]

Исходя из этих соображений, солянокислый раствор силиката перед колориметрированием железа и титана переводят в азотнокислый. Для этого поступают следующим образом. Из мерной колбы с фильтратом, оставшимся после определения кремниевой кислоты, берут пипеткой 50 мл раствора и осаждают гидроокиси железа, титана и алюминия гидроокисью аммония, как описано при определении суммы полуторных окислов. Осадок промывают несколько раз горячей водой и растворяют на фильтре в 25 мл 2 и. азотной кислоты, собирая раствор в мерную колбу (или мерный цилиндр) емкостью 100 мл. После растворения осадка фильтр промывают несколько раз разбавленной азотной кислотой. [c.468]

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [c.470]

Вычислить процентное содержание а) ЗЮг и б) полуторных окислов в силикате по следующим данным (в г) [c.38]

Однако в зависимости от содержания различных компонентов в схеме должно предусматриваться влияние этих компонентов и их поведение в процессе анализа по такой схеме. Так, если в силикате присутствуют бор, фтор и марганец, то без изменения эта схема не может быть принята, потому что могут быть следующие отклонения 1) при выпаривании с хлороводородной кислотой будут заметны потери кремния и бора 2) бор частично будет осаждаться вместе с кремневой кислотой, а затем улетучится при обработке осадка кремневой кислоты фтороводородной кислотой 3) часть фтора может остаться в растворе и будет препятствовать осаждению алюминия и железа при действии водного раствора аммиака 4) некоторая часть бора осядет вместе с полуторными гидроксидами 5) без прибавления окислителя не весь марганец выпадает вместе с полуторными гидроксидами при осаждении водным раствором аммиака, затем он частично осаждается в виде оксалата совместно с оксалатом кальция 6) при осаждении магния фосфатом осядет также и фосфат марганца. [c.642]

Предложен способ очистки от диоксида серы и других кислых газов с помощью хемосорбента, приготовленного на основе гидроксида магния. Смесь гидроокиси магния и связующего (бентонит, каолинит, силикат натрия, диоксид кремния) гранулируют и прокаливают при 350-800 С. Содержание связующего 3-50% в расчете на гидроксид магния. Предложен способ приготовления хемосорбента на основе оксида бария. В качестве носителя используют техническую полуторную окись алюминия с 10% диоксида кремния. [c.251]

Основные примеси в щелочно-силикатном стекле, влияющие на скорость его растворения, — это полуторные (АЬОз+РегОз) и щеточно-земельные (СаО, MgO) оксиды. Содержание этих примесей нормируется. Характер зависимости скорости растворения стекла от содержания примесей рассмотрен в п. 2.2. Максимальная скорость растворения в виде соответствует чистому щелочно-силикат-ному стеклу, не содержащему примесных ионов. [c.155]

При систематическом ходе анализа силикатов и горных пород ванадий при операции обезвоживания кремнекислоты восстанавливается до четырехвалентного и остается в растворе вместе с другими металлами. При осаждении полуторных окислов аммиаком ванадий осаждается вместе с ними, образуя соответствующие соединения с железом (и, в меньшей степени, с алюминием), которое в щелочном растворе окисляет четырехвалентный ванадий до пятивалентного. При обработке кислых растворов, содержащих тяжелые металлы и ванадий, сероводородом ванадий восстанавливается до четырехвалентного и остается в растворе. При действии сернистого аммония на такие [c.126]

Из навески силиката 0,4156 г после растворения и удаления кремнекислоты и полуторных окислов определено 0,2628 з кальция в виде СаО н 0,0250 г магния в виде Mg PjO-. Найти процентное содержание СаО и MgO. [c.267]

Однако наиболее часто в силикатах встречаются железо, алюминий, титан, все остальные компоненты в значительных количествах содержатся лишь в специальных силикатах и определяются редко. Поэтому обычно в силикатном анализе под суммой полуторных оксидов принято понимать сумму оксидов н елеза [c.170]

При действии воды на почву происходит растворение минеральных соединений и частично гумусовых веществ, а в некоторых случаях идет также процесс разложения сложных силикатов. В дальнейшем почва взаимодействует уже не с водой, а с образовавшимся сложным раствором, где могут протекать реакции взаимного обмена между катионами вытяжки и катионами поглощающего комплекса почвы. Щелочная реакция солонцовых почв увеличивает растворимость гумусовых веществ, кислая реакция подзолистых и дерново-подзолистых почв повышает растворимость полуторных оксидов. В связи с этим условия и время приготовления водной вытяжки должны быть строго стандартными. Общепринято приготовлять водную вытяжку из почвы (измельченная и просеянная средняя проба) путем трехминутного взбалтывания ее с водой, не содержащей СОа, при соотношении почвы к воде [c.201]

Силикаты Полуторные Вофатит KPS-200 Сульфосали- [471, 1059, [c.181]

Определение полуторных окислов. Фильтрат, после отделения SiO , разбавляют водой в мерной колбе емкостью 250 мл до метки и тщательно перемешивают. Для определения суммы полуторных окислов (Fe O., Al O , TiOJ отбирают в стакан пипеткой 100 мл фильтрата. Раствор нагревают до кипения и ссаждают гидроокиси железа, алюминия и титана небольшим избытком гидроокиси аммония. Необходимо иметь в виду, что большей избыток гидроокиси аммония вреден, так как вызывает частичное растворение гидроокиси алюминия (с образованием алюмината или коллоидного раствора). Кроме того, из-за наличия в аммиаке примеси карбоната в осадок может перейти немного кг ль-ция. Поэтому к раствору силиката перед осаждением гидратов приливают 2—3 капли метилоранжевого или метилкрасного и затем гидроокись аммония приливают только до перехода окраски индикатора из красной в желтую. В остальном техника осаждения ничем не отличаетсяот описанной в 39. [c.467]

При вычислении количества железа и титана необходимо принят1э во внимание, что для определения каждого из этих элементов взята десятая часть навески. Содержание окислов железа и титана (в процентах) вычитают из содержания суммы полуторных окислов (также в процентах), найденной весовым путем. Разность представляет собою содержание окиси алюминия в силикате. [c.469]

Если силикат содержит много полуторных окислов, то осадок гидроокисей увлекает при осаждении некоторое количество солей щелочных металлов. В этом случае осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и снова проводят осаждение смесью NH OH и (NHJj Oj, а фильтрат от этого второго осадка присоединяют к основному раствору, содержащему соли щелочных металлов и магния. Так как для осаждения магния необходимо прежде всего удалить аммонийные соли, то раствор выпаривают досуха и сухой остаток осторожно прокаливают. Прокаливание нужно вести очень осторожно, потому что некоторые кристаллы содержат маточный раствор, при испарении которого происходит растрескивание кристаллов, и, вследствие этого, может произойти частичная потеря их. Остаток после прокаливания растворяют в небольшом количестве воды и отфильтровывают от нерастворимой части (основные соли магния, углерод, ofipa-зующийся при прокаливании органических примесей, и т. п.). [c.471]

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Из навески 0,8000 г силиката получили осадок полуторных окислов (А120з+Ре20з+ТЮ2) 0,2566 г. Сколько процентов AI2O3 в силикате, если дополнительный анализ показал, что образец содержит 0,61% Fe и 0,42% Ti [c.77]

Для определения содержания ЗЮг в пробе силиката из навески его в 0,4870 г был получен прокаленный осадок ЗЮг и тигель с осадком взвесили. Так как этот осадок 5102 мог быть загрязнен заметным количеством полуторных окислов, его обработали смесью плавиковой и серной кислот. При этом З Оа улетучивается в виде 51р4 и в тигле остаются только полуторные окислы. Затем тигель прокалили и снова взвесили. [c.37]

Фосфатное сырье подвсфгагот обогащению для увеличения в нем концентрации PsOs и уменьшения содержания примесей (полуторных оксидон,. карбонатов и силикатов магния, псряство-римого остатка). [c.217]

Крупнейшие в СССР месторождения пластовых фосфоритов гео-синклинального типа находятся в Казахстане в Джамбульской области (горы Каратау)Наиболее важные месторождения этого района — Чулактау, Аксайское, Джанытас, Коксу. Руды содержат до 26% Р2О5 и не более U—3% полуторных окислов. На отдельных участках встречаются зоны с содержанием в руде до 36% Р2О5. На качестве руды отрицательно сказываются примеси доломита и силикатов магния (MgO свыше 3%). В СССР имеется ряд мелких неэксплуатируемых месторождений пластовых [c.15]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

Содержание примесей в жидком стекле, получаемом растворением содовой силикат-глыбы, не превышает, масс. % полуторных оксидов (AI2O3-I-РегОз) —0,25 СаО — 0,20 SO3 — 0,15. Для Жидкого стекла из содово-сульфатной силикат-глыбы эти нормы более высокие и составляют, масс. % (AI2O3-I-РегОз) —0,40 СаО — 0,25 SO3 — 1. Такие ограничения удовлетворяют требованиям большинства потребителей. При более высоких требованиях по содержанию примесных компонентов (например, для производства синтетических моющих средств, катализаторов, сорбентов) Жидкое стекло получают растворением специальной силикат-глы-бь1 более жестко нормированного состава (по ГОСТ 13079—81). Еще более чистые по содержанию примесных компонентов разновидности жидких стекол, требуемые для специальных целей, могут быть получены не из промышленной силикат-глыбы, а путем пря- ого растворения особо чистого кремнезема в едких щелочах. [c.143]

В соответствии с действующими стандартами силикат-глыба должна содержать 71,5—73% SiOa и 26,0—27,5% NaaO при модуле 2,75—3,0. Количество примесей не должно превышать полуторных окислов КгО — 0,7 СаО —0,4%. [c.21]

В обычном ходе анализе горных пород присутствие больших количеств свинца узнается по выделению хлорида свинца в солянокислом растворе. При прокаливании с кремнекисл отой часть хлорида свинца образует, силикат свинца, но ббльшая часть его теряется и при этом возможно раз-. рушение им йлатины. Свинец, оставшийся в фильтрате после осаждения кремнекислоты, будет кодичественно осажден аммиаком, если имеется значительное количество железа или алюминия. Большая часть этого свинца останется в виде, окиси свинца в остатке полуторных окислов после прокаливания и будет принята за окись алюминия. Отсюда ясно , что присутствие свинца должно учитываться в начале ан (лиза. При его наличии кремнекислоту и свинец выделяют совместно путем обезвоживания серной кислотой, как указано на стр. 258. Можн0 также кремнекислоту выделить отдельно обезвоживанием хлорной кислотой (стр. 258), а затем удалить свинец сероводородом. Реже применяют обезвоживание кремнекислоты азотной кислотой, после чего осаждают свинец электролизом в виде его двуокиси. Если кремнекислоту определять не надо, [c.257]

В ходе анализа некоторых силикатов, содержащих много А12О3,. или когда требуется прокаленные полуторные окислы перевести в раствор, производят сплавление с пиросульфатом или бисульфатом калия или с бурой и содой. [c.250]

Все вещества, содержащие силикаты, анализируют по общей схеме—последовательно отделяют и определяют кремний, полуторные окислы (AlgOg, F gOg и TiOg), кальций и магний. Кроме такого последовательного систематического хода анализа силиката, могут применяться дробные определения одного из элементов, с предварительным удалением всех остальных элементов или только некоторых из них. Так как систематический ход анализа довольно длителен, то применяются также ускоренные методы. [c.251]

И пироксены — входят в материнские почвообразующие породы, возникшие в результате выветривания и разрушения горных пород, иа которых слагается оболочка земной коры. В почвах эти минералы присутствуют главным образом в виде частиц песка (от 0,05 до 1 мм) и пыли (от 0,001 до 0,05 мм) и в незначительном количестве в виде илистых (меньше 0,001 мм) и коллоидных (меньше 0,25 микрона) частиц. Из первичных минералов при их разрушении под влиянием химических процессов (гидратация, гидролиз, окисление) и жизнедеятельности различных организмов в почве образуются гидраты полуторных окислвв, гидраты кремнезема, различные соли, а также вторичные минералы, так называемые минералы глин — каолинит, монтмориллонит, гидрослюды и др. Вторичные минералы находятся в почве преимущественно в виде илистых и коллоидных частиц и редко в виде пылеватых частиц. По химическому составу минералы подразделяют на Кремнекислородные соединения, или силикаты, и алюмокремнекислородные соединения, или алюмосиликаты. [c.94]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

В СССР наиболее крупные месторождения пластовых фосфоритов находятся Джамбульской области (в горах Каратау). Руды этих месторождений содер-4 ат 23—26% и более РгОв и до 2—3% полуторных окислов КгОз. Нежелатель- ыми примесями являются доломит и силикаты магния (свыше 3% MgO). В ре- ультате флотации фосфоритов Каратау можно получать концентрат, содержа-дий до 28-29,5% Р2О5 и 1-2% М 0. [c.253]

При химической переработке фосфатов наиболее вредны полуторные окислы, содержащиеся в кислоторастворимых минералах (нефелин, глауконит, лимонит, каолинит). Присутствие карбонатов и силикатов магния также отрицательно влияет на процесс сернокислотного разложения фосфатного сырья. Большое содержание нерастворимого остатка в сырье тоже нежелательно, так как при этом в нем понижается концентрация Р2О5. [c.255]

Широк круг окисных систем и материалов на их основе, охватываемых этими работами. Исследования, начатые с изучения образования силикатов, распространились на системы с окислами титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, а затем и с окислами редкоземельных элементов. В этих исследованиях выявлены факторы, определяюпще направление и кинетику твердофазовых процессов в окисных системах, в частности выяснена роль полиморфных превращений и изучен сам механизм их протекания в различных конкретных случаях, установлена зависимость скорости процессов от дефектности структур, изучено влияние газовой среды и агрегатного состояния. Доказано, что необратимый полиморфизм ряда полуторных редкоземельных окислов обусловлен стабилизацией низкотемпературных форм окислов гидроксильными группами или избыточным кислородом с концентрациями до 0.1 вес.%. Еще раньше (1953—1959 гг.) Н. Н. Синельников детально исследовал превращение кварца в кристобалит и кристобалита в тридимит. [c.8]

Так называют окислы А1зОз и РегО, (на 1 атом металла они содержат полтора атома кислорода). В условиях анализа вместе с полуторными окислами осаждаются также ТЮа, 2гОз, Р2О5 и некоторые другие окислы, которые по своему составу не являются. полуторными . Весь осадок условно называют. суммой полуторных окислов и обозначают символом КзО,. По ходу анализа силиката осадок ЗЮ бывает обычво загрязнен некоторой примесью полуторных окислов. [c.33]

Определение IWg + и Са в различных растворах и материалах. На результаты комплексонометрического титрования Mg + и Са + в аммонийном буфере с эриохром черным Т не влияет содержание сахара, поэтому метод используют для определения этих элементов в различных соках на сахароваренных заводах и предприятиях пищевой промышленности. Комплексонометрически определяют кальций и магний в технологическом контроле на предприятиях бумажной промышленности (анализ сульфитных и других щелоков). При анализе известняка, доломита, магнезита, силикатов, цементов, руд и т. д. комплексоно-метрическое определение кальция и магния проводят, как и обычно, после отделения кремниевой кислоты и полуторных оксидов. Большое практическое значение имеют быстрые комплексонометрические методы определения Са + и Mg " в почвах, удобрениях, растительных и животных тканях, молоке, крови и т. д. Кальций в случае необходимости определяют титрованием в щелочной среде с мурексидом, а содержание магния рассчитывают по разности. [c.243]

ПОЧВЕННЫЙ ПОГЛОЩАЮЩИЙ КОМПЛЕКС (почвенный коллоидный комплекс). Совокупность минеральных, органических, эргано минеральных коллоидных и более крупных (илистых) частиц, обусловливающих поглотительную способность почв. В состав его входят 1) мельчайшие обломки силикатов, безводных алюмосиликатов и кварца 2) глинные минералы каолинитовой и монт-мориллояитовой групп, а также слюды и полуторные окислы 3) коллоидные гидроокиси железа, алюминия, кремнекислоты и др. 4) гумусовые вещества почвы. В состав П. ш. к. входит пред-коллоидная фракция (1—0,1 мк) и коллоидная (<0,1 лиг). Максимальной емкостью поглощения обладают органические коллоиды гумуса (300—400 мэкв на 100 г гумуса), затем идут глинные минералы монтиориллонитовой группы (70—100 мэкв), минералы группы гидрослюд (30—40 мэкв) и каолинитовой группы (5—10 мэкв). Величина П. п. к. в разных почвах зависит от механического, химического и минералогического состава почвы и содержания в ней гумуса. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология