Отношение распределения массовое

Однако если два компонента имеют одинаковые значения к их нельзя разделить даже на колонке с 10000 тарелками. Величина Ук. называется объемным, или массовым, отношением распределения и равна отношению времен удерживания в неподвижной и подвижной фазах [c.51]

Детальное термодинамическое и кинетическое описание хроматографического процесса можно найти в различных работах, и нет смысла повторять его в этой книге [39—47]. Следует подчеркнуть два момента во-первых, коэффициент разделения а выводится из теории равновесия и представляет собой отношение двух массовых коэффициентов распределения/)т2/ тг(рис. 1.4), измеренных при идентичных условиях для данной пары компонентов во-вторых, достаточно просто определить а из измерений статического равновесия или из хроматографических экспериментов. Таким образом, коэффициент массового распределения От равен [c.20]

Кривая распределения является наглядной и удобной характеристикой полидисперсности системы, по которой легко определить содержание различных фракций. Ее строят подобно кривой распределения пор по размерам, описанной в разд. П1.Б. Обычно сначала получают интегральную кривую распределения, проводят ее выравнивание с учетом точности получаемых средних значений радиусов частиц фракций и затем по ней строят дифференциальную кривую распределения. Иногда дифференциальную кривую строят сразу. Такое построение показано на рис. IV.2. На оси абсцисс откладывают значения радиусов на ось ординат наносят отношение приращения массовых долей к разности радиусов частиц соседних фракций Ад /Лг/. Построив на графике отдельные прямоугольники для каждой фракции (гистограмму) и соединив плавной кривой середины их верхних сторон, получают дифференциальную кривую распределения частиц полидисперсной системы по размерам. Чем [c.235]

В котором объединены факторы, определяющие разделение (относительное удерживание а, массовое отношение распределения к ), с факторами, противодействующими разделению, т. е. с размыванием по- [c.21]

На эффективность работы насадочной колонны влияют массовые скорости пара и жидкости, тип и степень смачиваемости насадки, отношение диаметра колонны к размеру насадки, высота слоя насадки, распределение потоков по сечению колонны. [c.682]

На рис. 13.12 показана зависимость ВЭВ = О/Оо и вязкости ц (у) от скорости сдвига. Уменьшение вязкости сопровождается увеличением ВЭВ экструдата. Опыт показывает, что величина О/Од зависит от напряжения сдвига на стенке и молекулярно-массового распределения (структурный параметр) [22] (рис. 13.13). Отношение длины капилляра к его диаметру (геометрический параметр) также влияет на величину О/Од. При постоянном Тц с увеличением Ь/0(, ВЭВ экспоненциально уменьшается и становится постоянной при 1/Оо > 30. Причина заключается в следующем. ВЭВ экструдата связано с запаздыванием восстановления высокоэластической деформации (см. разд. 6.1). Чем больше частота зацеплений и высокоэластическая деформация, которой подвергается расплав на входе в капилляр, тем большей будет величина ВЭВ . С этой точки зрения уменьшение ВЭВ при увеличении L/Do обусловлено двумя причинами. Первая заключается в том, что в длинном капилляре происходит релаксация деформаций, возникших на входе под действием растя- [c.471]

Qo/Q — массовый коэффициент распределения — отношение количества распределяемого вещества (ммоль) в органической фазе к количеству этого же вещества в водной фазе в условиях равновесия. [c.202]

Объемный фактор важен для выбора отношения объемов фаз при разделении. Пусть необходимо, например, разделить два вещества X и У путем распределения между двумя фазами. После первого встряхивания в легкой фазе находятся массовые доли веществ рх и ру, в тяжелой фазе — и Разделение оптимально, если [c.225]

Большой вклад в становление и развитие геохимии науки о химическом составе, закономерностях распространения и распределения элементов и их соединений на Земле — внесли В. И. Вернадский, А. П. Виноградов, В. Гольдшмидт и др. По предложению А. Е. Ферсмана числа, показывающие среднее содержание какого-либо химического элемента в природе, называются кларками в честь ученого, сделавшего первый расчет (1889) распространенности химических элементов в земной коре. Кларки могут быть выражены либо в атомных долях (%), показывающих долю (%) числа атомов данного элемента от общего числа атомов имеющихся элементов, либо в массовых долях (%), показывающих, какая доля. (%) приходится на данный элемент от общей массы рассматриваемой природной системы. Эти показатели связаны отношением массовой доли к атомной, равным Аг. 20, где Аг — относительная атомная масса данного элемента, а 20 — усредненная масса атомов земной коры. [c.201]

Исходная энтальпия распределяется в процессе упаривания на две составляющие ( и I у ) в соответствии с их массовым распределением и отношением отрезков [c.86]

Вследствие текучести жидкости (подвижности ее частиц) в ней не могут действовать сосредоточенные силы, а возможно лишь действие сил, непрерывно распределенных по ее объему (массе) или по поверхности. В связи с этим силы, действующие на рассматриваемые объемы жидкости и являющиеся по отношению к ним внешними, разделяют на массовые (объемные) и поверхностные. [c.6]

В разделе приведены результаты исследований по влиянию состава сырья, т е. отношения пропан/н-бутан в сырье на выход и распределение продуктов при температуре 580 С и объемной скорости 150 ч на катализаторе ИК-30/5% Еп. Массовое содержание пропана в смеси изменяли от 0,3 до 75 %. При превращении только н-бутановой фракции с содержанием 0,3 % пропана выход аренов составил 37,5 % мае. при конверсии сырья 96,5 %. При увеличении содержания пропана до 30 % масс, конверсия сырья снизилась до 62,7 % при [c.12]

На скорость образования полимера преобладание того или иного ме- ханизма обрыва цепи не влияет, но для степени полимеризации и, осо-1 бенно, молекулярно-массового распределения имеет большое значение. Действительно, при обрыве цепи диспропорционированием степень полимеризации равна отношению скорости роста к скорости обрыва [c.62]

В большинстве случаев это отношение больше 2. При полимеризации некоторых мономеров в присутствии специально подобранных инициаторов и в особых условиях можно получить полимеры с узким молекулярно-массовым распределением /=1,1—1,3 (см. раздел 3.2.1). [c.73]

Д. Б. Гиллеспи и др. [221] выполнили расчеты коэффициентов ослабления, рассеяния и поглощения по формулам Ми для двух случаев, в каждом из которых рассматривались различные характеристики микроструктуры 1) аэрозоль из частиц, обладающих одинаковым комплексным показателем преломления т=1,5— — 0,005t (это значение типично для аэрозоля пустынь) 2) двухкомпонентный аэрозоль из сильно поглощающих малых частиц типа углеродных (m = 1,8—0,5/) и очень слабо поглощающих частиц типа минерального аэрозоля (т=1,5 — 0,0/). Микроструктура первого компонента характеризуется модифицированным гамма-распределением, а второго — логарифмически-нормальным распределением (с параметрами, соответствующими условиям сильного, умеренного и слабого запыления атмосферы). Относительная массовая концентрация углеродного аэрозоля равна 0,75%. Расчеты по формулам Ми нормированы по отношению к массовой концентрации аэрозоля, составляющей 200 мкг/м что соответствует условиям умеренного запыления. [c.101]

Рассматривается конвективный массо- и теплоперенос при малых и средних значениях Ке для случаев обтекания частиц. Циркуляционное движение жидкости внутри капель играет существенную роль при расчете массопередачи в случае лимитирующего сопротивления дисперсной фазы. Для такого режима наблюдается нестационарный характер процесса массопередачи, что при больших значениях Ре приводит к зависимости критерия Шервуда или Нуссельта от критерия Фурье. Внешний массо- и теплообмен при больших Ре стационарен и описывается уравнениями диффузионного пограничного слоя. При исследовании решений этих уравнений показано, что для расчета величины массового потока достаточно знать распределение вихря по поверхности твердой сферы или касательной составляющей эрости по поверхности капли и газового пузырька. Обсуждены гранр цы применимости погранслойных решений при увеличении отношения вязкостей дисперсной и сплошной фаз. Общий случай соизмеримых фaJ0выx сопротивлений описан обобщенной циркуляционной моделью. Закономерности массо-и теплопереноса при лимитирующих сопротивлениях сплошной и дисперсной фаз и общий случай соизмеримых фазовых сопротивлений рассмотрены в разделах 4.2—4.4. [c.168]

Было предложено использовать в качестве катализатора продукты взаимодействия металлического лития с триалкилвинилси-ланами. Процесс гладко протекает в среде неполярного растворителя с образованием дилитийорганических соединений почти с количественным выходом. Однако вследствие большой разницы констант инициирования и роста, образующийся с таким катализатором полимер обладает очень широким молекулярно-массовым распределением (отношение Л и,/Мп = 20—30). [c.414]

Молекулярно-массовое распределение полимеров, полученных полимеризацией в растворе и суспензионной полимеризацией, обычно довольно широкое, но его можно при необходимости расширить илп сузить, модифицируя катализатор или изменяя условия процесса. Типичное отношение среднемассовой к среднечисленной молекулярной массе (М /Л4 ) изменяется от значений ниже 3 прн очень узком молекулярно-массовом распределении до более чем 20 для полимеров с широким ММР. Полимеры с узким ММР и иидексами расплава от 8 до 35 используют для литья под давлением благодаря их сопротивляемости деформациям и высокой ударной вязкости. Полимеры с [c.174]

К другим типам усреднения приводят методы исследования гидродинамических свойств растворов асфальтенов и соответствующие им срёдние молекулярные массы навываются среднегидродинамическими М г). Их определяют по вязкости растворов, константе седиментации или коэффициенту диффузии. Средние молекулярные массы, полученные различными методами, различаются между собой в тем большей степени, чем шире молекулярно-массовое распределение полимера По относительному значению они располагаются в ряд М < Мш < Мг. Для различных асфальтенов установлена- высокая полидисперсность [306]- Так, для ряда асфальтенов, выделенных из битумов деасфальтизации, значение Мя (определенное криоскопически в бензоле), равно 2200, а Mw, определенная по скорости диффузии в бензольном растворе, составляет 8540. Отношение M lMn — 3,5 указывает на высокую степень полидисперсности асфальтенов. [c.152]

Другой весьма удобный метод анализа СНГ изложен в А5ТМ В2420. Проба испаренной газовой фазы (расход 2,36 л/мин) омывает лист бумаги так же, как и при методе газовый экзаменатор . Если обесцвечивания не наблюдается, объемная доля НгЗ ниже ,00015 %. В отношении оценки уровня концентрации НгЗ в исходной жидкой фазе СНГ нужно дать некоторые пояснения. Допустим. что уровень обнаружения корреспондируется с максимально регламентированной техническими условиями объемной долей 0,0001 %, т.е. с концентрацией НгЗ в газе, определяемой по ацетатсвинцовой бумаге. Если упомянутый метод использован для испытания пробы жидкости, взятой из герметичного сосуда, при полном испарении ее, то максимальная массовая доля НгЗ в жидкой фазе будет равна 0,00008 %, молярная — 0,0001 %, а объемная — 0,00005 %. Если молярное распределение НгЗ между жидкой и газовой фазами в герметичной емкости с температурой 20°С равно 1 6, то максимальная молярная доля НгЗ в парах, находящихся над поверхностью жидкости, равна 0,0006 % объемная— 0,0006 %, массовая — 0,00047 %. [c.88]

Гидроочистка сырья улучшает и распределение продуктов крекинга (табл. 4.7). В равных условиях крекинга на порошковом катализаторе Цеокар-2 (температура 530 °С, массовая скорость подачи сырья 22 ч , отношение катализатор сырье=7 1) повышается выход бен.тииа и бутан-бутпленовой фракции за счет соответствующего снижения выхода сухого газа и тяжелого газойля.. Селективность крекинга по отношению бензин газ и бензин кокс возрастает. В газах заметно возрастает содержание олефинов Сз—С . [c.128]

Рнс. Д.71. Зависимость массовой доли эксграгируемого вещества ф , осгавшейся в нижней фазе после однократной экстракции, от константы распределения К при объемном отношении У=1. [c.226]

Нередко требуется более полная xjpaKiepn THKa полидисперсности полим ера, чем отношение M jMn. Одному и тому же значению Мш/Мп могут соответствовать различные типы молекулярно-массового распределения (ММР). Многие свойства полимеров (физические и химические) зависят от характера ММР, Кроме того, поскольку полидисперсность связана с особенностями процессов синтеза, форма ММР может дать ценную информацию [c.94]

В случае если полимер состоит из одной фр ции с очень близкими друг к другу размерами молекул (Л/т1 Л/ , он называется монод сп сным. Во всех остальных случаях Лiw>Л/ и отношение Мч, Мп> является мерой полидисперсности полимера. Обычно на кривой молекулярно-массового распределения полимера значение Мп приходится па максимум, т. е. на фракцию, доля которой в составе полимера наибольшая, а значение М сдвинуто вправо по оси абсцисс (рис. 5). [c.18]

Молекулярно-массовое распределение может быть выражено в виде графика, на котором отношение МшШп характеризует статистическую ширину распределения. [c.224]

Таким образом, молярное, а следовательно, и массовое распределение совпадают соответственно с (VHI.14) и (УП1.15) для цепной свободнорадикальной полимеризации в случае обрыва цепей по реакции диспропорционирования. Отношение среднемассовой и [c.432]

В ряде случаев необходимо производить О. двухфазных и многофазных систем. Для оценки эффективности этого процесса можно пользоваться след, правилом. В случае О. частиц, равномерно распределенных по высоте слоя и не участвующих в броуновском движении и коагуляции, массовая доля дисперсных фаз в осадке не м. б. больше произведения среднемассовой скорости седиментации частиц дисперсной фазы на отношение т/А (для периодически действующих отстойников) или на отношение горизонтальной проекции суммарной пов-сти осаждения к объему отстойника (для непрерывнодействующих отстойников). Процессы О. различаются в зависимости от конструкции отстойника и характера обрабатываемой жидкости. [c.414]

Полимерам, образующимся при Р. п., свойственно широкое молекулярно-массовое распределение (ММР), детальный характер к-рого в условиях гомог. процесса определяется механизмом ограничения растущих цепей. Так, при ограничении растущих цепей по р-циям даспропорционирования и (или) передачи М /М = 2 (где М и М -соотв. среднемассовая и сред 1ечисловая мол. массы), а при обрыве рекомбинацией М /М = 1,5. При параллельном осуществлении обеих р-ций бимолекулярного обрыва это отношение имеет промежут. значение. При Р. п. до глубоких степеней превращения мономеров или при образовании нерастворимого полимера наблюдается значит, уширение ММР вплоть до появления полимодального ММР. [c.158]

Величина / у определяется массовым расходом уловленной П111ли 6, , (кг/с) концентрацией пыли в утечке Лу (кг пыли/кг воды) коэффициентом распределения пыли между утечкой и сливной водой выраженным отношением расхода пыли, попадающей в утечку, к общему расходу уловленной пыли [c.31]

Простейшую характеристику полидисперсиости полимеров дает от-(юшение среднемассовой молекулярной массы к среднечислеиной М М . У целлюлозы это отношение близко к двум. Полную характеристику неоднородности полимера по молекулярной массе дает молекулярно-массовое распределение, представляемое в виде кривых ММР и определяемое различными методами фракционирования (см. 7.S). Вопросы фракционирования целлюлозы, методики анализа и обработки результатов с целью графического представления ММР приведены в [30]. [c.563]

Чем шире распределение, тем больше различие в форме кривых числового массового распределений и тс1 больше отличаются Мш и Мп. Таким образом, отношение Мш1Мп, назц-ваемое степенью полидисперсности, может служить характеристикой ширины ММР. [c.144]

Массовый коэффициент распределения (От или к ) связан с отношением объемов неподвижной и подвижной фаз с помощью константы распределения Ко (которую называют также коэффициентом распределения). График s зависимости от См для данного соединения и адсорбционной системы при условиях равновесия при постоянной температуре и давлении должен лавать прямую линию с наклоном, равным Ко (рис. 1.18). Кривая, показанная на рис. 1.18, представляющая изотерму Ленг-мюра [88, 89], отклоняется от линейности в точке, где адсорбционная емкость по образцу неподвижной фазы или растворимость образца в подвижкой фазе становится ограниченной. В первом случае изотерма становится выпуклой, в последнем — [c.49]