Кали едкое, действие на алюминий

Гидроокись бериллия. Ве(ОН)г выпадает в виде белого, студенистого осадка, растворимого как в кислотах, так и в едких щелочах при действии на растворы солей бериллия ионов ОН. Однако щелочные растворы Ве(0Н)2 постепенно снова разлагаются этот процесс ускоряется при нагревании. При этом в осадок выпадает более трудно растворимая модификация гидроокиси. Ве(ОН)г выдерживает высушивание при 100° при более сильном нагревании Ве(0Н)2, отщепляя воду, переходит в окись бериллия. Свежеосажденная гидроокись бериллия легко растворяется в кислотах и сильных щелочах, а также в водном растворе карбоната аммония. Своей растворимостью в последнем она отличается от гидроокиси алюминия другое различие между этими гидроокисями заключается в том, что Ве(ОН)г нерастворима в этиламине. Растворимость Ве(ОН)г в едких щелочах связана с образованием бериллатов. Бериллат калия, КаВеОа, И бериллат натрия, NazBeOa, были получены из спиртовых растворов.. Вода гидролитически расщепляет бериллаты, например [c.291]

Пиромеллитовая кислота получается из меллитовой кислоты путем нагревания ее с бисульфитом калия и серной кислотой [3] действием спиртового раствора едкого кали на а,р-дибромдиэтиловый эфир глутаровой кислоты [4] из ксилолов путем ацилирования л-ксилола уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия с последующим восстановлением полученного кетона, повторным ацилированием, восстановлением и окислением [5] хлорметилированием ж, -ксилолов с последующим окислением азотной кислотой и воздухом полученных хлорметилированных производных ксилолов [6] окислением дуриловой кислоты [7], октагидроантрацена [8] и дурола [9] перманганатом калия в щелочной среде дуро-ла азотной кислотой [10], кислородом воздуха над катализатором [II]. Описан и ряд других методов, но все они не имеют практического значения. [c.96]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

Водород. 1. Водород может быть получен действием 15—20%-ного раствора едкого патра или кали на металлический алюминий или действием серной кислоты (1 6), или соляной кислоты (1 1) на металлический цинк по реакциям [c.61]

Исходя из этих соображений, предложено вместо серной кислоты употреблять нейтральные или слабокислые растворы сернокислых аммония, алюминия, магния и т. п. Формирование в этих растворах можно проводить с хорошей отдачей, так как даже при повышенной плотности тока здесь нет опасности большого выделения газов. Сернокислые магний и алюминий дают на катоде безвредные студенистые гидроокиси, которые в отличие от едких натра и кали не действуют на свинец и постепенно растворяются образующейся кислотой. [c.131]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (II). Ионы А1 +, Ре2+ и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями — обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, ионы Ре2+ реакцией с гексацианоферритом (1И) калия. Ионы А1 + открывают капельной реакцией с ализарином. [c.197]

По этому поводу Н. Н. Бекетов сказал Редкость материала и невозможность приобрести путем покупки сколь-ко-нибудь значительное количество металла заставили меня искать более удобного способа получения рубидия из его соединений, так как способ, употребленный Бунзеном (прокаливание с сажею кислого виннокислого рубидия), дал ему 18 /о заключенного в соли металла, не говоря уже о других неудобствах этого способа. С этой целью я применил к рубидию способ, к которому я пришел по чисто теоретическим соображениям много лет тому назад (1859), а именно действие алюминия на гидрат. Способ этот был уже много изучен по отношению к едкому кали оказалось, что при действии алюминия можно выделить максимум около половины металла, но всегда несколько менее, так как повидимому половина окиси остается в соединении с окисью алюминия... . [c.107]

Растворы едкого натра или кали вызывают коррозию алюминия и его сплавов, за исключением самых незначительных концентраций (менее 0,01 /о). Действие очень разбавленных щелочных растворов можно предупредить применением соответствующих замедлителей коррозии (например, солей кремневой и хромовой кислот, см. стр. 949). Но в более концентрированных растворах щелочей ни один из обычно применяемых замедлителей не оказывает заметного влияния [3]. Сплавы алюминия, содержащие свыше 4 /о Mg, несколько более стойки в растворах щелочей, чем другие сплавы на алюминиевой основе. [c.120]

Сколько граммов гидроокиси алюминия выпадет 13 осадок при действии 3 моль едкого кали на 1 моль азотнокислого алюминия [c.103]

Этилен получают из иодистого или бромистого этила при нагревании его со спиртовым раствором едкого кали - ", или из бромистого этилена действием гранулированного цинка —Модификации описанной выше методики заключаются в замене серной кислоты фосфорной и замене песка (или сульфата алюминия) медью . [c.705]

Пиррол обработали хлористым ацетилом в присутствии трихлорида алюминия и акцептора хлороводорода, затем подвергли действию гидразина, а полученное вещество нагрели с едким кали. Какое органическое соединение образовалось [c.131]

При комнатной температуре титан устойчив против действия гидрата окиси алюминия и разбавленных растворов едкого натра и едкого кали. Титан хорошо сопротивляется действию горячего раствора едкого натра умеренной концентрации. Большое значение для промышленного применения титана имеет его высокая стойкость против влажного хлора, хлорной воды, горячих и холодных растворов хлористых солей всех концентраций, за исключением кипящего раствора, содержащего более 25% хлористого алюминия. [c.322]

Полученные соли хлористого алюминия и азотнокислого алюминия испытайте действием аммиака, а образовавшуюся гидроокись обработайте едким натром или едким кали. [c.122]

В обычном продажном алюминиевом порошке встречаются лишь следы окиси алюминия, которая в виде тончайшей пленки обволакивает металл, Содержание металла можно определить при помощи газоаналитического аппарата, изображенного на рис. 2 для этого отвешенное количество алюминия (около 0,3 г) помещают в реакционную колбочку и подвергают в ней действию 45 мл прибл. 40°/д-ого раствора едкого кали. о Определение целесообразно проводить в реакционной колбе В е г1-Л и г г 8 еп а (т. I, вып. 2, стр. 143). [c.582]

Действие едкого кали или едкого натра. КОН или NaOH образуют в соответствующих условиях белые аморфные осадки гидроксидов магния, марганца, алюминия и висмута, зеленые — гидроксидов железа (II) и хрома (III), буро-красный — железа (III). При этом наряду с гидроксидами частично образуются осадки карбонатов бария, стронция и кальция, вследствие загрязнения реактивов карбонатами, образующимися при поглощении едкими щелочами двуокиси углерода нз воздуха [c.37]

Гексафторбензол чувствителен к нуклеофильной атаке, но только в неводном растворителе. Так, в отличие от гексахлорбензола он устойчив к водной щелочи при атмосферном давлении. Однако гексафторбензол легко реагирует с метилатом натрия, причем образующийся эфир способен расщепляться под действием хлористого алюминия. Фенол получается из гексафторбензола при более мягких условиях—путем нагое-вания последнего с едким кали в трет-бутиловом спирте (Хасцельдин, 1959). Пентафторфенол (р/С = 5,5) представляет собой гораздо более сильную кислоту, чем фенол, но несколько более слабую, чем пентахлорфенол (р/Ск=5,3). Ниже приведен ряд других реакций гексафторбензола [c.337]

Циклопропилцианид был получен повторной перегонкой нитрила 7-хлормасляной кислоты над порошкообразным едким кали 5 или над смесью едкого натра и окиси алюминия . Получение в небольших количествах циклопропилцианида из нитрила -хлормасляной кислоты действием на него натрия в жидком аммиаке или суспензии натрия в эфире описано в литературе . Настоящая пропись основана па методике, которую разработал Шлаттер . [c.348]

Hg. 1. в аппарате Киппа из металлического цинка, свободного от мышьяка, при действии соляной кислоты (1 1) или серной (1 6). Если используются очень чистые реагенты, то добавляют небольшое количество раствора USO4 или одну каплю Нз [Pt lg]. 2. Действием едкого кали (1 3) на чистейший алюминий (проволока, гранулы или фольга). 3. Электролизом воды. [c.148]

Дифенилэтилек может быть получен действием спиртового раствора едкого кали на несимметричный дифенилхлорэтан" действием хлористого алюминия на смесь бензола и трибромэти-лена и дегидратацией карбинола, который может быть получен действием метилмагнийиодида на бензофенон или дифенилмагний-бромида на ацетофенон или этилацетат . Данный способ заимствован у Стадникова [c.209]

Как и предполагалось, отщепление галогеноводорода в значительной степени облегчается при наличии электрофильных групп в соответствующих положениях в R. Так, Монтанари и сотр. [45, 46] установили, что для количественного отщепления бромистого водорода от -бром-2-(фенилтио)этилена (III) действием пятикратного избытка 1 н. спиртового раствора едкого кали при 25° требуется 30 мин, тогда как в случае цис-1-бром-2-(п-нитрофенилтио) этилена (IV) дегидрогалогенирование заканчивается за 1 мин. Соединение IV дегидробромируется настолько легко, что частично превращается в этиниловый эфир даже при хроматографировании на окиси алюминия [45, 46]. [c.134]

При действии на ароматические углеводороды и их алкоксипроиз-водные фенилизоцианата в присутствии хлороводорода и хлористого алюминия получаются анилиды соответственных карбоновых кислот, которые можно омылить в свободные кислоты, надежнее всего—сплавлением с едким кали. Механизм реакции тот же, что и в предыдущем случае, т. е. сначала фенилизоцианат аналогично циановой кислоте реагирует с хлороводородом с образованием хлорангидрида феиилкарб-аминовой кислоты [c.406]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (11). Ионы АР" ", Ре и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями—обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, Ре -ионы реакцией с феррициаиидом калия. Ионы АР" открывают капельной реакцией (см. стр. 57). [c.66]

Аналогичным образом действует и едкое кали, образуя соединение с формулой А (ОК)з- Эти соединения носят на-Бвание алюминатов (натрия или калия). Остающийся на дне стакана незначительный осадок буро-желтых хлопьев представляет знакомую нам гидроокись железа, которое со щелочами соединений, аналогичных алюмината , не дает. Работа 3. Получение окиси алюминия [c.122]

Полимеризация этих соединений происходит под действием хлорного железа, эфирата трехфтористого бора, едкого калия, хлористого алюминия и алюминийтриэтила с четыреххлористым титаном. Выходы полимеров и их молекулярные веса уменьшаются с усложнением заместителей. [c.193]

Глина служит в практике источником для получения глинозема А1 0 и большинства его соединений, между которыми с древности первое место занимают квасцы, т.-е. двойная сернокислая соль калия и алюминия KA1(S0 ) 12№0. При действии на глину серною кислотою, разбавленною некоторым количеством воды, образуется серноглиноземная соль A1-(S0 ) и если к такому раствору прибавить углекалиевой или сернокалиевой соли, то в растворе получается двойная соль, т.-е. квасцы они легко кристаллизуются и добываются в огромных размерах на заводах, потому что имеют практическое применение в красильном деле. Квасцы растворимы в воде, и если к такому раствору прибавить аммиака, то выделится водный глинозем, или водная окись алюминия, в виде белого студенистого осадка, нерастворимого в воде, но растворяющегося легко в кислотах, даже в слабых, и в едком натре и едком кали. Растворимость в кислотах показывает основный характер окиси алюминия, растворимость в щелочи и способность образовать соединения со щелочью указывают на слабость этого основного характера глинозема. Однако же самые слабые кислоты, даже углекислота, отнимают щелочь из такого раствора, и тогда глинозем выделяется в виде гидрата в осадке. Для характеристики солеобразовательной способности глинозема должно напомнить еще, что глинозем не соединяется с такими слабыми кислотами, как угольная, сернистая, хлорноватистая и т. п., т.-е- вода разлагает соединения его [c.120]

В литературе описаны различные катализаторы полимеризации октаметилциклотетрасилоксана, из которых наибольший интерес представляют серная кислота хлорное железо, гидратированный сульфат алюминия 707-7оэ хлорное олово при одновременном действии облучения и щелочные агенты — едкое кали, гидроокись тетраметилалюминия и т. д. 74-712 [c.556]

Образование золей такими соединениями, как гидроокиси трех-и четырехвалентных металлов (А1, Сг, Fe, Sn, Th), может интересовать химиков по ряду причин. Для сохранения устойчивости эти золи требуют присутствия малых, но строго определенных количеств других электролитов, причем, когда золь коагулирует, некоторые из этих ионов адсорбируются осажденной гидроокисью. Так, А1 (ОН)д, осажденный едким натром нз раствора соли алюминия, никогда не бывает свободен от солей натрия. Продолжительное промывание вновь приводит в конце концов к образованию золя. Такие моменты имеют большое значение в аналитической химии. Образование золей представляет интерес также и со структурной точки зрения. Растворимость многих гидроокислов в избытке щелочи рассматривалась ранее как доказательство образования комплексных ионов (см. алюминаты, станниты и т. д. в гл, IX). Избыток гидроокиси щелочного металла, по крайней мере в некоторых случаях, действует как пептизирующий агент. Пептизацией называется образование золя твердым веществом под действием раствора, содержащего соответствующий ион. В таких случаях потребное количество щелочи значительно меньше того, которое нужно для нейтрализации кислоты с последующим образованием соли. Например, один грамм-эквивалент едкого кали пептпзи-рует около 200 грамм-эквивалентов Sn(0H)4 (или SnOg-wHjO). [c.149]

NbA. 6,1—9,7% FeA, 3,5% ТЮа, 22% ЗЮз, 14% SnO , 0,6% МпО, 7% AI2O3, 3% MgO, 10% СаО, 1,2% WO3, 8,6% NaaO, измельчали до размера частиц 0,2 мм и обрабатьшали при нагревании разбавленной (1 1) соляной кислотой. В раствор переходили железо, алюминий, марганец, магний, кальций, около половины титана, олова и вольфрама потеря продукта по массе составляла 48%. При последующей обработке остатка 30%-ным раствором едкого натра в раствор переходила основная часть кремния и воль( > рама. На продукт, полученный после щелочной обработки, действовали соляной кислотой для перевода труднорастворимых натриевых солей ниобия и тантала в гидратированные пятиокиси. Их выщелачивали плавиковой кислотой. Из плавиковокислого раствора хлористым калием осаждали фторотанталат калия, который пере-кристаллизовывали. Извлечение тантала из шлака в товарный фторотанталат составляло 60—66%. [c.520]

Облученный образец в виде окиси или металла растворяют в кон-цен+рированной азотной кислоте, раствор частично выпаривают для удаления избытка кислоты и разбавляют так, чтобы окончательная концентрация урана была меньше 0,5 М. Затем прибавляют лантан в качестве носителя (из расчета 0,1—0,5 мг1мл), и через раствор в течение нескольких минут продувается сернистый газ. Раствор переносят в сосуд, устойчивый к действию НР, и прибавляют плавиковую кислоту до концентрации ее в растворе от 1 до 3 М. Выпавший осадок ЬаРз центрифугируют и промывают несколькими миллилитрами раствора 1 М НМ0з- -1 М НР, насыщенного сернистым газом. Осадок растворяют в небольшом объеме концентрированной азотной кислоты, насыщенной борной кислотой или содержащей ионы алюминия или циркония (для комплексообразования с фтор-ионом). Раствор разбавляют до нескольких миллилитров водой, насыщенной сернистым газом, и в нем после добавления НР снова происходит осаждение ЬаРз. Промытый осадок ЬаРз переводят в гидроокись двойной обработкой концентрированным раствором едкого кали (свободным от карбоната). После промывания гидроокись растворяют в 1 М НМОз, и в результате добавления КВгОз до концентрации 0,15 М и нагревания до 95° С в течение 20 мин нептуний с плутонием окисляются до шестивалентного состояния. Затем действием НР осаждается ЬаРз. Для окисления можно также использовать ион серебра. Этот осадок, несущий почти всю активность (в основном активность редкоземельных продуктов деления, соосаждаемых с ЬаРз), идет в отходы. [c.441]

Хлорангидрид о-толуиловой кислоты конденсируется с тетрагид- офенантреном с образованием кетона XVI, пиролиз которого и по- следующее дегидрирование селеном приводят к 1,2-3,4-дибензантрацену Реакция трифенилена с янтарным ангидридом дает кислоту XVII. После восстановления гидразином в присутствии едкого кали в гликоле получается кислота XVIII, циклизация которой под действием хлористого алюминия в нитробензоле приводит к кетону XIX. При восстановлении этого кетона образуется тетрагидропроизводное, /которое дегидрируют селеном [c.316]

Реактивы и расгворы. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Кальций сернокислый ч. д. а., просущенный в сушильном шкафу при температуре 160°С в течение 6 ч. Гексан х. ч. Бензол (перегнанный). Метанол х.ч. Хлороформ х.ч. Стандартные растворы малорана и которана в гексане или этиловом спирте с содержанием по действующему веществу 100 мкг/мл. Проявляющие реактивы № 1 (к смеси 46 мл воды и 4 мл концентрированной НС1 прибавляют 1 г нитрита натрия х. ч.) № 2 (к раствору 2,8 г едкого кали в 50 мл воды добавляют 0,1 г а-нафтола х.ч.). Проявляющие реактивы применяют только свежеприготовленными. [c.142]

Едкое кали и едкий натр, осаждающие гидроокиси многих элементов. Осаждение едким кали и едким натром применяют, например, для отделения железа, титана, циркония и редкоземельных элементов от алюминия, ванадия и др. Иногда при осаждении едким натром или едким кали добавляют -бром или перекись водорода для окисления окисляющихся ионов. Так, наиример, при действии КаОН-ЬВгг в осадок выпадают Ы1(ОН)з и Со(ОН)з. В (присутствии Н2О2 железо можно отделить от титана. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология