Гуттаперча физические свойства

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость, и эластомеры натуральный и синтетические каучуки, гуттаперча, полиизобутилен и другие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. [c.189]

Гуттаперча является веществом, в химическом отношении родственным каучуку чистая гуттаперча имеет тот же состав, но отличается от каучука молекулярным строением и физическими свойствами. [c.32]

Гуттаперча по своему составу и химическому поведению тождественна каучуку. Аналогично последнему она дает при озонировании только левулиновый альдегид. Однако ее физические свойства сильно отличаются. Молекулярный вес, определенный осмотическим и вискозиметрическим методами, равен 40 ООО—50 ООО таким образом, степень полимеризации равна 600—700. [c.937]

Различия в физических свойствах каучука и гуттаперчи являются следствием различия в строении в нервом метиленовые группы находятся в цис — положении от двойной связи, во втором — в транс [c.113]

Гуттаперча представляет собой изомер натурального каучука. Вследствие этого ее химический состав аналогичен последнему, но по некоторым физическим свойствам она отличается от натурального каучука. [c.14]

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость и эластомеры натуральный и синтетические каучуки,, гуттаперча, полиизобутилен и другие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. Такие каучукоподобные полимеры могут растягиваться в десятки раз по сравнению со своими первоначальными размерами. [c.534]

Из органических высокомолекулярных соединений построено большое количество биологически и технически важных веществ. К ним относятся вещества, из которых состоят растения и природные волокна,— целлюлоза и другие полисахариды, шерсть, шелк к ним принадлежат также коллаген и эластин, основная часть белков — протеиды и нуклеотиды, гликоген и крахмал, натуральные полипрены — каучук и гуттаперча. Синтетические высокомолекулярные соединения охватывают область пластических масс и синтетических волокон. Химия высокомолекулярных соединений изучает методы синтеза, характеристики и исследования этих веществ, а также превращения природных и синтетических полимеров в их производные. Если учесть значение перечисленных выше соединений, то представляется обоснованным выделение химии высокомолекулярных органических соединений в особую область органической химии. В строении макромолекул полимеров, а также в их химических и физических свойствах и в методах идентификации и характеристики этих соединений имеется столько особенностей, что необходимо самостоятельное рассмотрение этих вопросов. Однако следует учесть, что как для высокомолекулярных, так и для низкомолекулярных органических соединений в основном характерны одни и те же типы связи атомов в молекуле. Таким образом, все законы органической химии в полной мере относятся также и к химии высокомолекулярных соединений. [c.11]

Различия В строении макромолекул определяют и разницу в физических свойствах каучука, с одной стороны, и гуттаперчи и балаты — с другой. Гуттаперча и балата при комнатной температуре — твердые вещества с незначительной эластичностью только при температуре выше 50 они приобретают эластичность и пластические свойства, превосходящие эластические свойства каучука. Оба эти полимера при одинаковом химическом составе имеют также одинаковые по конфигурации элементарные звенья. [c.83]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГУТТАПЕРЧИ [c.411]

При полимеризации изопрена в зависимости от природы катализатора и условий реакции образуются четыре типа изомерных структур цис-1,4, транс-1,4, 3,4 и 1,2. Так, например, синтетические г ыс-1,4-полиизопрены, полученные по Циглеру или в присутствии литиевых катализаторов, содержат небольшие количества 3,4-структур. В то же время природные поли-изопрены, такие, как натуральный каучук (из гевеи), полимер балаты, гуттаперча, чикл, содержат только 1,4-структуру. Различия в термических и механических свойствах природных в синтетических полиизопренов связывают с различиями в содержании г ис-1,4-единиц. Следует ожидать, что физические свойства полиизопренов также зависят от распределения изомерных структурных единиц по полимерной цепи и от состава полимера. [c.410]

Композиция, по физическим свойствам сходная с гуттаперчей, получается, паиример (Брит. п. 578703), путем растворения 300 г поливинилацетата (молекулярный вес 15 ()00—20 ООО) в 100 г расплавленной стеариновой кислоты и нагревания. Когда температура достигает 135°, начинается частично отщепление уксусной кислоты, которая отгоняется при увеличении температуры массы до 165°. Получаемый продукт но своим физическим свойствам приближается к гуттаперче. [c.130]

Физические свойства. Плавиковая кислота — прозрачная, бесцветная жидкость с резким запахом. Плотность 40в/о-ной кислоты 1,149 (15°), температура кипения 112°. Разрушает стекло и силикаты, так как легко вступает во взаимодействие с двуокисью крем.чия. Растворяет большинство металлов, за исключением золота, платины, платиновых металлов и молибдена. Свинец и медь относительно устойчивы к кислоте. Более устойчивы резина, эбонит, полиэтилен. На парафин, церезин, воск, серу, гуттаперчу, бакелит и фаолит плавиковая кислота не действует. Разрушает многие органические вещества. Химические окислители на нее также не действуют. [c.130]

Само собой разумеется, что стереохимические конфигурации можно модифицировать еще сильнее. Исследования физических свойств поли-изопренов, занимающих промежуточное положение между каучуками и гуттаперчей, проводятся весьма интенсивно и следует ожидать от них важных практических результатов. [c.339]

Физические свойства гуттаперчи приведены ниже. [c.405]

Структура гуттаперчи немного отличается от структуры каучука. Как видно из фиг. 2, б, различие заключается в расположении простых (одиночных) связей С—С, примыкающих к двойной связи. В натуральном каучуке обе одиночные связи лежат по одну сторону двойной ( /), образуя так называемую цис-конфигурацию, тогда как в гуттаперче единичные связи лежат с противоположных сторон двойной связи ( - ), образуя транс-конфигурацию. Такое различие в строении влечет за собой разницу в физических свойствах этих двух соединений, особенно в отношении явлений кристаллизации. [c.12]

Таким образом, для данной длины цепи расстояние между концами цепи больше в случае транс-формы, чем в случае цис-формы. Как указывает Уолл, это различие должно привести к большей возможной упругой растяжимости натурального каучука по сравнению с гуттаперчей для молекул той же самой длины (или молекулярного веса). Поразительное различие в физических свойствах обоих материалов не может, однако, объясняться этой сравнительно малой разницей в потенциальной растяжимости, но скорее обусловлено тем фактом, что гуттаперча представляет собой вещество, легко кристаллизующееся при нормальной температуре, тогда как натуральный каучук обычно существует в аморфном состоянии. [c.47]

Значительно большие единичные кристаллы, видимые в оптическом микроскопе, вырастают из разбавленных растворов гуттаперчи. Кроме того, облучение больших единичных кристаллов мономерного триоксана приводит к полимеризации и образованию в процессе облучения макроскопических кристаллов полиоксиметилена. Рентгенограммы свидетельствуют, что это также единичные кристаллы [59, 60]. Образцы подобного типа оказываются идеальными объектами для изучения физических и механических свойств кристаллических полимеров. [c.296]

Дополнительными доказательствами в пользу модели Гесса — Херла могут служить волокна из целлюлозы. Для них большинство исследователей всегда принимало очень большое число проходных молекул, хотя многие физические свойства этих волокон близки к свойствам высокоориентированных гибкоцепных полимеров. Выше мы отмечали такие факты, как увеличение продольных размеров кристаллитов при ориентационной вытяжке и упругом растяжении гибкоцепных полимеров (при неизменном поперечном размере микрофибриллы). Кроме того, хорошо известна способность таких полимеров как каучук, гуттаперча и ПЭТФ кристаллизоваться при растяжении из аморфного состояния после достижения зна.чительных степеней вытяжки. Так как для подрастания или возникновения кристаллита определенного поперечного размера необходимо не произвольное число макромолекул, а строго определенное (которое можно найти с учетом параметров элементарных ячеек), нам представляется, что эти факты являются серьезным доводом Б пользу модели Гесса — Херла. [c.151]

Структура и физические свойства. Синтетич. i,A-mpaH -Jl.— кристаллич. пластик белого цвета. Отличается от 1,4-т/>якс-П., полученного из природных продуктов (см. Балата, Гуттаперча), высокой чистотой, менее регулярной структурой (содержание трякс-звеньев 93—99 и 98—100% соответственно), более высокой мол. массой (характеристич. вязкость [iil в толуоле 1,6—3 и 1,5—1,9 дл/г соответственно) и несколько большей разветвленностью. [c.407]

Чарльзби [1, 2, 3, 4] объяснил изменение физических свойств некоторых полимеров (полиэтилен, нейлон, полистирол, поливиниловый спирт, поливинилхлорид, природная резина, неопрен и гуттаперча) сшиванием молекул полимера при радиолизе. Сшивание происходит в результате отрыва атома водорода от молекулы полиэтилена и рекомбинации получающихся при этом свободных радикалов с образованием новых связей между молекулами. В пользу такого объяснения, по мнению Чарльзби, говорит тот факт, что основную массу газов, выделяющихся при радиолизе полиэтилена, составляет водород возможности образования двойных связей им не рассматриваются. Кроме того, он обнаружил процессы окисления молекул полимера кислородом воздуха, идущие при облучении на поверхности полиэтилена. Заключения Чарльзби о структурных изменениях в полиэтилене основаны на косвенных данных, а именно, на изменении свойств и физических констант полимера после радиолиза (растворимость, точка плавления, плотность, изменение веса и т. д.). [c.196]

Гуттаперча хорошо растворяется в горячем петролейном эфире, в холодном петролейном эфире растворение идет с трудом. В чистом виде гуттаперчу можно выделить из сырой гуттаперчи или балаты при этом получают а-форму, которая образуется также, если нагреть р-гуттаперчу до 70—75° и затем медленно охладить. а-Моди-фикация дает рентгенограмму волокна с периодом идентичности 8,7 А, что совпадает с величиной, рассчитанной для вещества с полностью вытянутым копланарным расположением атомов в элементарном звене макромолекулы и трснс-конфигурацией двойной связи [см. формулу (436)]. а-Модификация гуттаперчи — термодинамически устойчивая форма р-модификация образуется при быстром охлаждении нагретой до 70° а-гуттаперчи. Если вытягивать р-форму при 30—40 , то на рентгенограмме волокна появляются интерференции с периодом 4,77 А. Для плоскостного строения элементарного звена, согласно формуле (43а), период составляет 5,1 А, следовательно, у р-формы гуттаперчи, как и у каучука, по-видимому, происходит скручивание цепей. Гуттаперча кристаллизуется значительно лучше, чем каучук, температура плавления ее около 50° при этой температуре интерференции на рентгенограмме исчезают, но при охлаждении быстро появляются вновь. Различия в содержании кристаллической фазы (у гуттаперчи выше, чем у каучука), в кристаллизуемости и в физических свойствах каучука и гуттаперчи объясняются разной пространственной конфигурацией элементарных звеньев, хотя элементарный состав, строение элементарного звена и величина молекулярного веса у них одинаковы. [c.85]

Гуттаперча является изомером натурального каучука, по своим химическим, а также по ряду физических свойств весьма сходным с этим продуктом. Благодаря высоким электроизоляционным свойствам, большой стойкости оротив химических воздействий и удобству, вследствие термопластичности, в обработке, гуттаперча находит широкое применение в производстве кабелей [c.405]

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость иэластомеры натуральный и синтетические каучуки, гуттаперча, полиизобутилен и друх ие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. Такие каучукоподобные полимеры могут растягиваться в десятки раз по сравнению со своими первоначальными размерами. Высокомолекулярные соединения разделяют по их отношению к воздействию тепла на термопластичные и термореактивные. [c.212]

Структура каучука приведена на рис. 7, а детали конфигурации одной молекулы — на рис. 8. В связи с физическими свойствами наибольший интерес представляет собой изогнутая форма цепи как и в гуттаперче, связи в цепи СНг — СНг лежат вне плоскости остатка с двойной связью. Однако оказалось, что необходимо допустить значительное искажение идеальной , модели (рис. 6, в), для того чтобы получить правильные интенсивности в конфигурации, для которой получается наилучшее согласие хмежду наблюденными и рассчитанными интенсивностями, два изопреновых остатка, составляющие геометрическую единицу цепи, значительно отличаются друг от друга по положениям связей СНа — СНг это указывает на сравнительно большую свободу вращения вокруг ординарной связи. (Геометрическая разница между последовательно повторяющимися химическими единицами формально аналогична разнице между кристаллографически разным ti молекулами в гране-азобензоле [29], в котором половина молекул строго плоски, а в других бензольные кольца повернуты примерно на 15° относительно связи С — N.) Геометрия цепи будет рассматриваться в главе III (стр. 190) в связи с гибкостью молекул и каучукоподобяыми свойствами. [c.165]

Гуттаперча — /пракс-изомер каучука — имеет свойства скорее рогооб-разной, чем эластической массы. Гидрирование обоих веществ дает тождественный продукт. Различие в физических свойствах должно, таким образом, быть связано с различием в конфигурации вокруг двойных связей в этих природных полимерах. Изучение дифракции рентгеновых лучей вытянутым каучуком показывает, что этот полимер имеет период идентичности 8,2 А, в то время как для двух форм гуттаперчи этот период равен 8,7 и 4,8 А. Меньший период идентичности р-гуттанерчи приводит к несомненному выводу, что это вещество является сплошь /пракс-полиизопреном. На рис. 26.1 изображены эти молекулы в растянутом состоянии. Валентные углы могут казаться слишком острыми, носкольку некоторые метиленовые групны расположены выше или ниже плоскости проекции. [c.577]

Присутствие двойных связей в полимерном изопрене дает возможность 1к)явиться цис-шранс-изомерии. Последняя обусловливает различия в свойствах встречающихся в природе полиизопренов, с одной стороны, каУчука, а с другой—гуттаперчи и балаты. По рентгеновским исследованиям (см. [330], но значительно более надежны работы [331, 332]), которые, впрочем, нельзя считать окончательно решающими, каУЧУК является цис-формой, 1 уттаперча— /пранс-формой. Шта диигер [333] па осповатш физических свойств приписывает каУЧУКУ транс-стротт, а балате и гуттаперче—ццс-строение. Для появления эластичности присутствие двойных связей не необходимо [334]. [c.315]

Из приведенных данных следует, что коэффициенты диффузии газов в полимерах имеют значения порядка 10 — 10 см 1сек, а общее значение коэффициентов проницаемости изменяется в широких пределах в зависимости от природы полимера. Внимательное изучение данных табл. 33 показывает, что газопроницаемость определяется теми же структурными особенностями полимеров, которые определяют механические, электрические и другие их свойства, — это гибкость цепи, фазовое и физическое состояние полимеров, плотность упаковки цепей. Из табл. 33 видно, что наибольщей проницаемостью обладают аморфные полимеры с очень гибкими цепями, находящиеся в высокоэластическом состоянии. Кристаллические полимеры (гуттаперча, полиэтилен) обладают значительно меньщей газопроницаемостью. Очень малой газопроницаемостью обладают высокомолекулярные стеклообразные полимеры, имеющие жесткие цепи. По мере уменьщения гибкости цепи газопроницаемость закономерно уменьщается. [c.496]

Чем выше регулярность строения цепей полимера тем больше скорость и выше предельная степень кристаллизации. Каучуки, имеюш ие нерегулярную структуру, вообш е не кристалййдуются. Способность регулярного диенового полимера к кристаллизации определяется конфигурацией мономерных звеньев в цепях. Известно, что 1,4 тракс-полимер изопрена — гуттаперча — кристаллизуется значительно быстрее, чем НК. Нарушение регулярности строения молекулярных цепей сопровождается уменьшением скорости кристаллизации. Влияние кристаллизации на физические и физико-механические свойства каучуков сказывается в двух направлениях по мере развития кристаллизации ухудшаются эластические свойства — возрастает жесткость и твердость каучука, уменьшается способность восстанавливать размеры после деформации с другой стороны, способность к кристаллизации обеспечивает высокую прочность при растяжении. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология