Щелочные фосфаты

Смесь нитратов алюминия, церия и кадмия, осажденная щелочным фосфатом, к которому добавлен небольшой избыток щелочи, пригодна в качестве катализатора для окисления углеводородов. Катализатор обрабатывают предварительно или во время применения разрушающими его газами, например хлористым водородом или хлористым нитрозилом [135]. [c.295]

Получение уксусного ангидрида из уксусной кислоты Щелочные фосфаты иногда применяют сплавы железа, марганца, никеля, алюминия, меди 984 [c.66]

Соединения фосфора используются также в качестве смазок при горячей штамповке металлов. Смеси, в состав которых входят щелочной фосфат и щелочной тетраборат натрия, являются хорошей смазкой для металлов в интервале температур 485—980° С. Смазки растворяют в воде и наносят на металл вода быстро испаряется, а на поверхности металла остается ровный слой с хорошей смазывающей способностью. [c.371]

Гетерополикислоты получаются легко при взаимодействии соответствующих компонентов в водном растворе. Так, фосфорно-вольфрамовая кислота образуется при растворении трехокиси вольфрама 0з в растворах щелочных фосфатов. [c.712]

Основания, кислоты. Пиридин, анилин, диэтиланилин, растворы едких щелочей и третичные щелочные фосфаты могут катализировать полимеризацию стирола, особенно полученного из хлорэтилбензола. Винилхлорид полимеризуется при действии небольших количеств (0,5%) диазоаминосоединений, например диазоаминобензола [c.172]

Определение фосфора в титановых рудах выполняют фотоколориметрическим методом после двукратного извлечения его из навески сплавлением с двууглекислым натрием или перекисью натрия и выщелачиванием полученного сплава горячей водой. При этом фосфор в виде хорошо растворимого щелочного фосфата натрия переходит в водную вытяжку и отделяется фильтрованием от титана, циркония, железа и других элементов присутствие ванадия, мышьяка, небольших количеств ЗЮг и других веществ определению не мешает. [c.298]

Применение фосфатов в качестве стабилизаторов для гомо- и сополимеров винил- и винилиденхлорида известно уже давно. В старых патентах для стабилизации покрытий из полимеров винилового ряда рекомендуются кислые фосфаты или сульфиды [20], для свето-и термостабилизации пластифицированного ПВХ — щелочные фосфаты [34]. Содержащееся в полимерах железо удаляют при обработке раствором фосфата в виде водной дисперсии [156, 269, 2147]. [c.151]

Ячмень не реагировал на внесение магния. Положительный эффект от плавленого фосфата на урожае ячменя объяснялся изменением реакции почвы при внесении щелочного фосфата. Различное действие на развитие растений магния, а также изменения реакции почвы при внесении извести и плавленого фосфата наглядно видны на рис. 5—7. [c.323]

Необходимость достаточной щелочности при применении фосфатного метода объясняется тем, что при низкой щелочности фосфат кальция становится более растворимым и имеет тенденцию образовывать липкий, хорошо связывающийся с поверхностью шлам. Для создания щелочности, при которой реакция с кальцием будет полной, надо, чтобы pH воды в паровых котлах [31] было >9,6 (что соответствует значению pH, равному 10,5 при комнатной температуре). Щелочность по фенолфталеину должна быть больше половины щелочности по метиловому оранжевому, а эта последняя должна быть 200 мг л. По мнению Брука [2], для предупреждения образования накипи целесообразнее поддерживать pH воды [c.55]

Применению веществ типа щелочных фосфатов для световой стабилизации должен предшествовать их перетир с небольшим количеством пластификатора. Полученную пасту вводят путем простого смешивания в систему со смолой и остатком пластификатора. [c.187]

Таким образом, агрессивность котловой воды в отношении интеркристаллитной коррозии может быть охарактеризована по следующим показателям щелочность, фосфаты и нитраты. Для проверки правильности оценки агрессивности котловой воды по указанным выше показателям можно воспользоваться методом контрольных образцов, устанавливаемых на работающих паровых котлах. Однако предлагаемое для этой цели устройство — так называемый детектор хрупкости — само по себе значительно сложнее, чем коррозионный индикатор ВТИ, и, кроме того, требует более тщательного систематического наблюдения за его работой в производственных условиях. Поэтому область применения этого устройства ограничивается теми котлами, где уже наблюдается интеркристаллитная коррозия. [c.287]

Производство концентрированных фосфорных удобрений — преципитата, аммофоса, а также других щелочных фосфатов на основе экстракционной фосфорной кислоты приводит к увеличению себестоимости продукции по сравнению с себестоимостью простого суперфосфата. Это объясняется, в основном, большим расходом серной кислоты на экстракцию фосфорной кислоты, которая затем нейтрализуется и не используется для разложения фосфата. [c.86]

Фосфат циркония осаждают щелочным фосфатом из сернокислых растворов. При осаждений применяют такую концентрацию кислоты, при которой другие металлы, кроме титана, не осаждаются. Осаждение фосфата титана может быть предотвращено добавлением перекиси водорода, которая превращает соединения титана в надтитановую кислоту. [c.178]

При осуществлении режима чисто фосфатной щелочности щелочное число Щ (щелочность котловой воды по фенолфталеину в пересчете на КаОН, мг/л) и фосфатное число Ф котловой воды должны соответствовать содержанию в ней только тех или иных солей фосфорной кислоты при полном отсутствии избыточной щелочи. При этом максимально допустимое щелочное число котловой воды должно соответствовать содержанию в ней наиболее щелочного фосфата, т. е. КазГО4. Для раствора этого вещества в отсутствие других фосфатов отношение концентрации N3011, образующегося при практически полном завершении первой ступени гидрозина тринатрийфосфата, к [c.70]

Ортофосфат серебра AgзP04 осаждается пз растворов ортофосфатов при добавлении нитрата серебра в виде желтого труднорастворимого в воде осадка легко растворим в минеральных кислотах и в растворе аммиака. В избытке щелочных фосфатов частично растворим с образованием фосфатных комплексов. [c.18]

Растворимость фосфатов. В воде растворимы щелочные фосфаты. Растворимы также однометаллические соли щелочных земель двуметаллические соли почти не растворимы в воде трехметаллические же соли и все остальные фосфаты совсем не раствори.мы. Минера.даые кислоты служат растворителями для всех фосфатов. Г [c.436]

Весьма эффективный катализатор для каталитического окисления углеводородов кислородом, в частности метана, может быть получен из подкисленного водного раствора растворимой соли металла, окислы которого с трудом восстанавливаются водородом при 600°, или из металлов группы железа, обработанных щелочным раствором фосфата или бората. Полученный осадок промывается, высушивается и нагревается с небольшим количеством такого газа, как хлористый водород или хлористый нитрозил, до или во время каталитической реакщ1И. Полученный таким образом катализатор применяется в следующих условиях на 90 частей метана и 10 частей кислорода добавляется 0,1 — 0,5% по объему хлора, смесь нагревается до 600 —700° при обычном давлении с высокопористым катализатором, взятым в количестве 0,1%. Можно также приготовлять катализатор из слабокислого раствора нитратов церия, кадмия и алюминия, взятых в равных молекулярных количествах и осажденных трехкратным ко.иичеством раствора двухзамещенного щелочного фосфата, содержащего 100 см. щелочи на моль фосфата [136]. [c.283]

Фосфат калия более эффективен, чем фосфат натрия двухзамещенные щелочные фосфаты ускоряют реакцию сильнее, чем монозамещенные фосфаты [c.375]

Раствор питательной смеси должен иметь определенный интервал реакции как в начале опыта, так и в течение вегетации растений. Исходная реакция питательной смеси зависит от количества и свойств солей, взятых для приготовления смеси например, КН2РО4— кислый фосфат, его раствор имеет pH около 4,5, а К2НРО4— щелочной фосфат, и его раствор имеет реакцию около pH 9,5. Реакция питательной смеси в начале опыта зависит главным образом от состава фосфорнокислых солей и солей железа например, такая соль, как ГеС1з (соль слабого основания и сильной кислоты), при растворении в воде подвергается гидролизу и сообщает раствору кислую реакцию. [c.552]

И. Ввиду того, что щелочение нагретой воды, содержащей кислород, так же как и щелочение холодной воды, связано с локализацией коррозии, присадку щелочи и щелочных фосфатов к питательной воде котлов до дегазеров (деаэраторов) дозначения рН>9 следует считать недопустимой. Приемлемым местом ввода этих веществ для повышения pH является любая точка тракта питательной воды после дегазационной колонки. [c.333]

Условия хранения и использования иодофоров должны быть разработаны с учетом их высокой кислотности. Возникает также опасность коррозии оборудования из стали или оцинкованного металла в результате многократной обработки иодофорами. Смешивать иодофоры со щелочными фосфатами для улучшения детергентных свойств нельзя. [c.300]

Явление, известное под названием сжигания , представляет не единственный вредный эффект от применения удобрений. Было замечено, что иногда получаются крайне неудовлетворительные результаты с некоторыми синтетическими продуктами, как аммофос и нитрофоска, которые содержат только одновалентные основания. Плохие результаты главным образом ограничиваются песчаными почвами и, как известно, наблюдаются тогда, когда количество растворимых солей, введенных в почву, так мало, что исключается всякая возможность сжига1ния . Было сделано предположение, что плохие результаты зависят 1) от выделения свободного аммиака, когда в почву вводится смесь, содержащая неустойчивое соединение аммония, как например диаммонийфосфат 2) от токсической концентрации щелочного фосфата вследствие того, что количество вводимых в почву кальция и магния недостаточно для реакции с растворимыми фосфатами в удобрении и приведения их таким образом в менее растворимое состояние, как это происходит в нормальных почвах 3) от образования чрезмерной кислотности в почве в результате нитрификации аммониевых солей или других синтетических азотистых продуктов в удобрении и 4) от недостатка одного или более элементов, кроме азота, фосфорной кислоты и калия, необходимых для питания растений. [c.389]

Пинкус [15] нашел, что коррозия и образование накипи в котлах, работающих на низком давлении, могут поддерживаться на минимальном уровне, если в котловой воде будет содержаться от 100 до 350 мг/л гидроокисной щелочности и от 300 до 500 мг/л общей щелочности (в пересчете на СаСОз). Для создания не-гидроокисной щелочности Пинкусом были использованы силикаты, карбонаты, фосфаты и хроматы. Вообще щелочность может быть доведена до 1000 мг/л. Для борьбы с коррозией в котлах при давлении ниже 13,6 ат Хамер [6] поддерживал общую щелочность на уровне 10—15% от суммарного количества растворенных твердых веществ в котлах, работающих при более высоком давлении. Пинкус употреблял также и обескислороженную воду. Относительно котла атомной подводной лодки Кларк и Ристанио [56] показали, что если металлические поверхности полностью погружены в воду, с большим успехом можно применить взаимно-согласованное регулирование величины pH воды и количества содержащегося в ней фосфата. Рат [125] установил, что для защиты котельных сталей, подвергнутых значительному напряжению и комбинированному воздействию едкого натра и силикатов, можно использовать щелочные фосфаты. При этом для предохранения сталей от щелочного растрескивания отношение NasPOJNaOH должно быть больше или равно единице. Акользин, Каган и Кот [126] при исследовании котлов барабанного типа без циклов испарения нашли, [c.59]

В настоящее время в ряде лабораторий ведутся опыты по сопоставлению химического строения мутированных белков, т. е. повреждений в полипептидной цепи белка, с положением соответствующего мутанта на генетической карте. Первый опыт подобного рода выполнен Левинталем, Гереном и Ротманом. Объектом являлась щелочная фосфатаза Е. oli. Мы уже рассматривали выше цистрон фосфатазы и говорили о том, что были получены многочисленные мутанты Р , т. е. не синтезирующие активный фермент. Интересно, что некоторые из этих мутантов производили белок, иммунологически идентичный со щелочной фосфата зой дикого штамма, но лишенный ферментативной активности. То были мутанты, в которых генетическое повреждение относилось к самому центру функциональной активности. Можно было бы воспользоваться этими белками, утратившими ферментативную активность, выделяя их с помощью того или иного физико-химического метода 27 с. Е. Бреслер [c.417]

В состав многих паст входят дефлокулянты типа диспергатора НФ и сульфитный щелок (см. 3.1). Иногда добавляют веще-стЬа, повышающие вязкость дисперсионной среды [116, 148]. Для предупреждения заплесневения в пасты вводят антисептики — хлорфенолы (превентолы), салициловую кислоту, но она мало эффективна. Для придания устойчивости в жёсткой воде рекомендуют добавлять щелочные фосфаты [120]. [c.171]

При введении фосфатов в полимерные органические составы происходит изменение характера твердения органических смол. Фосфатные связующие в органофосфатных цементах играют роль кислых отвердителей. Например, на основе мочевиноформальдегиднай смолы и алюмохромфосфатного связующего образуются отверждаемые без нагревания цементы, применяемые в сочетании с кварцевым наполнителем для теплозащиты головной части ракет [7]. Смешением алюмохромфосфатных связующих с дисперсиями органических полимеров, не коагулирующих при pH<2, получают эластичные вяжущие, обладающие большей стойкостью к нагреванию по сравнению с чистыми смолами. Применение для тех же целей щелочных фосфатов позволяет использовать дисперсии с более высокими значениями pH. [c.75]

Системы с dO, РЬО, ZnO и Bi Oz- До сих пор применение метода бумажной хроматографии к стеклообразным системам было ограничено в основном щелочными фосфатами. Шульц и Хинц [31] сравнили структуру и склонность к стеклообразованию в системах с dO, РЬО, ZnO и BI2O3 и в щелочнофосфатных системах (табл. 19). Ни один из пирофосфатов щелочных металлов не образует стекла материалы, получаемые закалкой или быстрым охлаждением, как было обнаружено, содержат только пирофосфатные анионы. Расплавы пирофосфатов в системах с dO, РЬО, ZnO и BisOs, напротив, при быстром охлаждении образуют лишь частично закристаллизованные стекла. Хотя медленно охлаждаемые расплавы состоят лишь из пирофосфатных анионов, продукты закалки представляют смесь линейных фосфатов. По-видимому, большая стабильность этих стекол по крайней мере отчасти объясняется более сложной структурой расплавов. Образование кристаллической фазы, состоящей из пирофосфатных анионов, должно пройти через стадию глубоких структурных изменений, поэтому эти вещества менее склонны к кристаллизации, чем расплавы пирофосфатов, в которых уже существуют те же типы анионов, что и в кристалле. И было бы полезно установить, не объясняется ли стабильность силикатных и боратных стекол с высоким содержанием РЬО, ZnO и т. д. (гл. 7) теми же причинами. [c.176]

К соединениям с мольным отношением (МаО-Ь Н20)/Рг05 между 1 и 2 относятся многие известные длинноцепочечные полифосфаты. Длина цени п связана с мольным отношением R формулой п=2/(/ —1). Когда 7 приближается к единице, п стремится к бесконечности. Однако в практически полученных соединениях п редко бывает более нескольких сотен. В другом предельном случае, когда =2, имеем дело с полифосфатом с самой короткой цепью или с пирофосфатом. Из соединений с мольным отношением более 2, но менее 3 можно получить смесь орто- и пирофосфатов. Ортофосфаты имеют мольное отношение 3 или более. Для мольного отношения более трех известны некоторые двойные ортофосфаты, например апатит и щелочной фосфат натрия КазР04 [c.193]

Мальтазу адсорбируют на каолине или на геле окиси алюминия с учетом степени его старения. В отличие от обыкновенной окиси алюминия, его гидрогели хорошо адсорбируют мальтазу и плохо—сахаразу. Последняя вымывается из сорбатов раствором первичного щелочного фосфата, в то время как мальтаза остается на сорбате . [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология