Малеиновый ангидрид хлорирование

Для улучшения смазочной способности полисилоксановых жидкостей при трении пары сталь — сталь исследовались различные соединения. Например, для диметилсилоксанов эффективными оказались продукты взаимодействия спирта с кислотой, получаемой реакцией хлорированного циклопентадиена и малеинового ангидрида по Дильсу— Альдеру [пат. США 3759827]. Смазочные [c.161]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

ХЛОРМАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД, желтая нС=СС1 жидк. (пл 10—15°С, ( ш,192°С d 1,5. По-луч. хлорированием малеинового ангидрида. 0 Ацилирующий агент. [c.661]

Хлорирование малеинового ангидрида хлором температура 130°, выход 80% Железо (100 частей малеинового ангидрида на 1 часть порошкообразного железа) 2227 [c.380]

Хлорирование бензола в присутствии малеинового ангидрида [c.234]

В работе [63] указано, что при хлорировании фенолсодержащих вод не только образуются хлорфенолы, но и происходит разрушение ароматических соединений с образованием малеинового ангидрида и малеиновой кислоты, НС1 и СО2. [c.141]

Как уже было сказано в главе XII раздела четвертого, продукты взаимодействия между бутилкаучуком и малеиновым ангидридом [626] или хлорированный бутилкаучук [627], [628], пригодны для изготовления клеящих веществ [c.319]

При получении массовых полупродуктов и готовых продуктов основного органического синтеза количество химических превращений первичного сырья в готовую продукцию, как правило, невелико. Так, хлорбензол получается в результате одной реакции хлорирования бензола, фталевый ангидрид — в результате одной реакции окисления нафталина или орто-ксилола кислородом воздуха, малеиновый ангидрид —в результате одной реакции окисления бензола, фурфурола или бутан-бутиленовой фракции кислородом воздуха, стирол синтезируется из этилена и бензола в результате двух реакций (алкилирования бензола и дегидрирования этилбензола) или в одну стадию — дегидрированием нефтяного этилбензола, полиэтилен получается в результате одной реакции— полимеризации этилена. [c.19]

Осн. работы посвящены изучению процессов термического хлорирования орг. соед. и полимеризации. Разработал производственные способы и аппаратуру термического хлорирования метана с получением метиле НХ лори да, метил хлорида, хлороформа и тетрахлорида углерода. Исследовал полимеризацию триоксана и сополимеризацию малеинового ангидрида с олефина-ми. Предложил один из способов полимеризации этилена под высоким давлением в трубчатом реакторе. Теоретически обосновал оптимальные размеры реактора для сополимеризации этилена с вини-лацетатом в целях получения высококристаллического воска. [c.374]

Хлорирование ведется при температуре 470°С. Получающийся гексахлорциклопентадиен может применяться в качестве сельскохозяйственного ядохимиката для борьбы с филоксерой он является мономером для синтеза негорючих и весьма термостойких пластических высокополимерных материалов, путем сополимеризации с малеиновым ангидридом, акрилонитрилом и другими диенофилами. [c.38]

Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефинов, что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топливам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов С2—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный полимер или же в стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь. Нё-обходимо отметить, что при реакции малеинового ангидрида с оле-фином или его низкомолекулярным полимером наряду с простым продуктом присоединения —производным адгидрида янтарной кислоты — образуется некоторое количество продуктов конденсации более сложного состава (смол), природа и свойства которых [c.88]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Имеются данные [1, 6, 14—18] о промышленной и опытно-промышленной реализации в КС следующих процессов окислительного аммонолиза пропилена, гидрокрекинга нефтяного сырья, полимеризации, окисления нафталина до фталевого ангидрида, синтеза Фишера — Тропша, окисления бутилена до малеинового ангидрида и о-ксилола до изофталонитрила, получение синильной кислоты из метана и аммиака, десульфирования масел, углей и асфальтенов, получения дихлорэтана окислительным хлорированием этилена, хлорирования предельных и непредельных углеводородов, окислительного дегидрирования углеводородов, паровой и парокислородной конверсии природного газа и конверсии оксида углерода с водяным паром, синтеза аммиака. [c.271]

К этой группе относятся газификация твердых топлив (условно) бурого угля, торфа [93, 326, 327] полукоксование в сочетании с газификацией [47], а также многочисленные другие пропессы, разнообразные по технологии и аннаратурному оформлению. В числе этих процессов [10, 44, 140, 267, 301, 331, 338, 389, 640, 761] окисление SO2 в серный ангидрид на ванадиевом катализаторе нафталина во фталевый ангидрид бензола в малеиновый ангидрид этилена в окись этилена, а также хлористого водорода в хлор и т. д. дегидрирование бутана, бутилена, альдегидов гидрирование нефтяного сырья для иолучения нафталина алкилирова-нне бензола иропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциями на алюмосиликатном катализаторе хлорирование метана, этилена, нентанов синтез аммиака, цианистого водорода из метана и аммиака, дивинила из этилового сиирта полимеризация ацетилена в бензол в слое инертного материала конверсия метана, окиси углерода и т. д. прокаливание катализаторов обжиг известняка, цемента, гипса вснучивание перлитов цементация изделий и вулканизация в слое инертной насадки (условно). [c.422]

Эту реакцию осуществляют в виде непрерывного процесса в трубчатом реакторе, используя в качестве растворителя ди( )енилдифенило-вый эфир. Прямой выход продукта невелик, но с учетом возврата исходных веществ — вполне удовлетворителен. Для синтеза инсектицида хлордана (IV) необходим гексахлорциклопентадиен П. Сначала его-получали в промышленных масштабах действием на циклопентадиен 1 водным гипохлоритом натрия. Однако оказалось, что при прямом высокотемпературном хлорировании продукт получается лучшего качества и с более высоким выходом. Гексахлорциклопентадиен II образует с малеиновым ангидридом так называемую ХЕТ-кислоту VIII, образующую полимеры, которые добавляют к краскам для повышения их огнестойкости. [c.248]

В то время как фотохимическое хлорирование бензола или малеинового ангидрида приводит к образованию гексахлорциклогексана и соответственно ангидрида а,а -дихлорянтарной кислоты, прн фотохимическом хлорировании бензола в присутствии малеинового ангидрида образуются ангидрид об-фенил-а -хлорянтарной кислоты (XII) и соедине1ше, которое, очевидно, является ангидридом а-(2,3,4,5,6-пеитахлорцнклогекснл)-о. -хлорянтарной кислоты (XIII). [c.234]

Предложено несколько методов для вулканизации сополимеров. Предварительно хлорсульфированный сополимер (2—3% С1, 0,6% S) вулканизуют окислами поливалентных металлов (РЬО) или органическими солеобразующими соединениями (хиноны). Увеличение содержания серы и хлора в сополимере уменьшает эластичность и увеличивает модуль вулканизатов. Перекисями, особенно перекисью дикумила, сополимеры вулканизуют в одну стадию. Более эффективна вулканизация смесями перекисей и ненасыщенных соединений, например перекисью бензоила и малеинового ангидрида, малеиновой кислоты в присутствии ZnO при отношении ненасыщенное соединение перекись, равное примерно 2. Хорошие результаты получены при применении смеси перекиси дикумила и стирола, дивинилбензола и акриловой кислоты. Высокую прочность имеют наполненные вулканизаты сополимера, к которому предварительно привита дикарбоновая кислота. Для вулканизации модифицированного сополимера применяют 2—5 вес. ч. ZnO. Предварительно хлорированный сополимер вулканизуют серой и ускорителями, используя двойные связи, образовавшиеся при отщеплении части связанного хлора в виде НС1. Наиболее перспективным путем решения проблемы вулканизации -сополимеров считают введение в него двойных связей в процессе полимеризации. В этом случае он вулканизуется таким же образом, как и ненасыщенные кау- [c.254]

Перемещение двойных связей в звеньях каучука обычно протекает как побочный процесс, сопровождающий различные химические превращения каучуков, рассмотренные в предыдущих разделах. Так, перемещение двойных связей возможно при реакции с малеиновым ангидридом [85], при реакции с альдегидами [89], при галогенировании и гидрогалогенировании каучуков в результате побочных реакций отщепления галоидоводородов [90] и т. д. Образование винилиденовых групп в этих процессах подтверждается появлением полосы поглощения при 89,2-10 м (892 см ) в ИК-спектрах продуктов модификации. В случае галогенирования и гидрогалогенирования каучуков образование винилиденовых двойных связей до сих пор остается спорным вопросом, поскольку полоса поглощения при 89,2-10 м (892 см ) может быть отнесена также к колебаниям хлорированных циклогексановых структур. [c.70]

Кипящий слой катализатора, нашедший широкое применение в промышленности нефтехимического синтеза, в несколько меньших масштабах используется в технологии основного органнче ского синтеза. Из числа гетерогенных каталитических процессов проводимых в кипящем слое, известны окисление нафталина, вое становление нитробензола в анилин, синтез окиси этилена [65, 67] синтез акрилонитрила из пропилена, аммиака и кислорода [65 68], процессы хлорирования низших алканов [65], синтез метил хлорсиланов [69], получение малеинового ангидрида окислением бутана [65, 70] и др. [c.427]

В средах, содержащих двуокись хлора или хлораты, коррозионностойкими материалами является титан марки ВТ1-1 и титановый сплав с алюминием и марганцем марки 0Т4. Скорость коррозии титана в этой группе сред не превышает 0,01 мм1год. В ряде сред анилинокрасочной промышленности (при производстве малеинового ангидрида, изатина, параоксидифениламина, неазона Д), а также в средах при водном хлорировании соляной кислотой (производство гербицидов для сельского хозяйства) титан имеет скорость коррозии 0,1 мм год, в то время как коррозионностойкие стали подвергаются значительной общей коррозии, а также местной коррозии и коррозионному растрескиванию. [c.49]

Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефи-нов , что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топливам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов Сг—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный поли-мер125.127,131 jj jj jjjg g стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь 1 [c.84]

Молекулы, содержащие гетероатом, представляют собой олеофоб-ную головную часть, которая в случае азотсодержащих соединений тоже имеет щелочной характер. В соединениях такого типа высокомолекулярные полиизобутены также увеличивают диспергирующую способность благодаря усилению олефильной части молекулы и улучшению растворимости в масле. Для исключения отрицательного влияния непрореагировавшего полиизобутена (нежелательного увеличения вязкости) хлорированные полиизобутены вводят в реакцию с малеиновым ангидридом. При этом выход целевого продукта превышает 95 %. По той же причине молекулярную массу изобутена обычно ограничивают около 1000. [c.212]

Реакция Фриделя — Крафтса. В присутствии хлористого алюминия малеиновый ангидрид реагирует с ароматическими углеводородами, давая ароилакриловые кислоты. Реакция эта протекает особенно легко в присутствии хлорированных углеводородов, в которых растворим комплекс хлористый алюминий — малеиновый ангидрид [c.20]

Б. является важнейшим продуктом химич, пром-сти. Он применяется для получения многих полупродуктов в произ-ве красителей, фармацевтич. препаратов и т. д. хлорированием Б. получают хлорбензол и гексахлорбенаол, сульфированием — бензолсульфокш-лоту, нитрованием — нитробензол, гидрированием — циклогексан, окислением — малеиновый ангидрид, ал-килированием — этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием — дифенил. Б. применяют как компонент моторного топлива для повышения октанового числа его используют как растворитель и экстрагирующее средство в производстве лаков, красок и др. [c.206]

Известен и ряд других реакций, в которых циклооктатетраен реагирует в одной из трех форм Л, Б и 5. Результаты описанного выше гидрирования соответствуют структуре А распад на бензол и ацетилен — структуре Б окисление в /г-бензолдикарбоновую кислоту — структуре В. Сюда можно добавить окисление циклооктатетраена ЫаОС1, приводящее к п-бензолдиальдегиду. Хлорирование посредством ЗОгСЬ отвечает структуре Б. Многочисленные реакции диенового синтеза с разнообразными диенофилами (малеиновым ангидридом, тетрацианэтиленом и др.) также идут в соответствии с формой Б. Например [c.538]

Аналогично ведут себя в диеновых синтезах и хлорированные 1,1-диа-рилэтилены [181]. Так, 1,1-ди-(л-хлорфенил)-2-хлорэтилен легко конденсируется с малеиновым ангидридом и образует ангидрид 1-(п-хлорфенил)-6-хлорнафталиндикарбоновой-3,4 кислоты (XXVIII R = R" = l). [c.480]

Путем прямого хлорирования тонкой суспензии высокомолекулярного полиэтилена в инертном растворителе при температурах от 60 до 100° были получены хлорированные полиэтилены [265]. Полиэтилен, содержащий галоген и ангидрогруипы дикарбоновых кислот, получают путем одновременного воздействия галогенов, например хлора и брома, и малеинового ангидрида, на высокомолекулярный полиэтилен, подвергаемый действию актипичпого облучения или в присутствии свободных радикалов, образующихся из инициаторов, например перекисей, азо-и гидразосоединений и тетраалкилов свинца [266]. [c.160]

Сроки службы конденсаторов в цепях постоянного тока значительно повышаются при введении в хлорированный пропиточный состав небольших количеств стабилизирующих соединений (рис. 2-28). Было показано, что стабилизирующими свойствами обладают хиноны (в частности, анграхинон [Л. 2-29]), некоторые нитроаромати-ческие соединения (динитрофенол и др.), малеиновый ангидрид, сера, ароматические азосоединения (азобензол), бензил и др. [Л. 2-28, 2-31]. Эффект стабилизации 4 51 [c.51]

Возможны разные способы получения винилированных алкидов наиболее распространенный из них заключается в винилиро-вании алкида путем введения мономера и инициатора в раствор смолы при 150—160 °С.. Менее распространены способы, когда винилируют масло до получения алкида или же винилируют моноглицерид перед поликонденсацией с двухосновной кислотой. Последние способы позволяют использовать для разбавления низкокипящие или хлорированные растворители, в которых реакция винилирования была бы невозможна. В тех случаях, когда возникают затруднения в достижении необходимой степени прививки, что приводит к образованию мутных растворов смол, в структуру алкида можно включать малеиновый ангидрид или метакриловую кислоту и тем самым обеспечить введение дополнительных центров прививки. [c.45]