Термический анализ аппаратура

VI1.3. АППАРАТУРА ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА И ПОРЯДОК ЕГО ПРОВЕДЕНИЯ [c.120]

Фрост, Мун и Томпкинс [83] не обнаружили экзотермического пика, который соответствовал бы кристаллизации аморфного продукта, но это могло быть следствием высокой чувствительности аморфного соединения к водяному пару уже при низких давлениях последнего. Удалить водяной пар из аппаратуры для термического анализа, применявшейся ими, было трудно. Таким образом, нет оснований сомневаться в выводе Фольмера и Зейделя об образовании продукта с повышенной энергией. [c.96]

Лаборатория была организована с самого начала работы института, в 1949 г., и первоначально носила название Лаборатории синтеза технических силикатов. Одним из главных направлений работы лаборатории в первые годы было оснащение ее аппаратурой, необходимой для решения поставленных задач. Значительные усилия коллектива лаборатории были посвящены разработке новых конструкций приборов и их осуществлению, а также разработке соответствующих методик. Так, были созданы прибор для комплексного термического анализа, ряд высокотемпературных вакуумных печей, аппаратура для работ при высоких температурах в различных газовых средах, в том числе с регулируемым парциальным давлением кислорода, высокотемпературная прецизионная термогравиметрическая установка с заданной газовой средой, микроскоп для работы в различных газовых средах и рентгеновская установка для температур до 2500—2700°, высокотемпературный [c.41]

Р II с. 38. Аппаратура для дифференциального термического анализа (разрез). [c.95]

Аппаратура для ДТА. На рис. 23-6 схематически изображена основная часть установки для дифференциального термического анализа с устройством, обеспечивающим создание контролируемой атмосферы. Поток газа можно пропускать через слой частиц образца и тем самым очищать его от любых газообразных продуктов разложения. К этому прибору, как и в некоторых моделях термовесов, подключен газовый хроматограф, что позволяет вести непрерывный контроль выделяющихся газов и накапливать полезную информацию об изучаемой системе. [c.491]

Для изучения механической деформации полимеров высокого молекулярного веса методом дифференциального термического анализа Мюллером [5] недавно была разработана точная аппаратура. Этот раздел посвящен описанию аппаратуры и обзору некоторых экспериментальных результатов. (Большая часть материала данного раздела освещена в работах [3, 7, 8].) [c.343]

Более того, тепловые эффекты характеризуются небольшими величинами. Для того чтобы получить точные результаты, выделяющееся тепло должно передаваться полностью и быстро к измерительной аппаратуре. Низкая теплопроводность полимеров затрудняет использование для этих целей образцов значительных размеров. Кроме того, образцы одного и того же полимера, но различных размеров ведут себя по-разному при одинаковом механическом напряжении. Так, например, стержень из полиамида, диаметр которого больше 5 мм, при растяжении будет скорее разрываться, чем вытягиваться, в то вре.мя как тонкое волокно или нить значительно легче подвергаются холодной вытяжке. Отсюда следует, что образцы полимера, используемые для термического анализа, должны быть небольших размеров и весить 50—200 мг. [c.343]

Термический анализ органических веществ следует проводить в стеклянной аппаратуре, обладающей тем преимуществом, что в ней можно визуально наблюдать первичную кристаллизацию. [c.867]

Часто применяют прибор Бекмана для определения молекулярного веса или приборы такого же типа меньших размеров В простейших случаях пользуются пробиркой. Описаны также многие другие приборы в том числе приборы с. циркуляционным нагревом Сосуды, в которых производят охлаждение, вставляют в другие толстостенные сосуды, создавая воздушную прослойку. Последние подвешивают в жидкостной бане, снабженной мешалкой и термометром. Сосуд для охлаждения должен иметь доходящую до его дна хорошую мешалку, которую приводят в движение вручную или при помощи электромагнита, и приспособление для измерения температуры. Для измерения температуры чаще всего применяют ртутные термометры с ценой деления 0,5° или 0,ГС, а при низких температурах — пентановые термометры, медь-константа-новые термопары или, лучше всего, платиновые термометры сопротивления. Применяется также метод дифференциального термического анализа Описано применение самопишущих пирометров и автоматической аппаратуры для записи кривых охлаждения При работе с веществами, чувствительными к воздуху и влаге, должны быть приняты особые меры предосторожности Разработана методика работы при очень низких температурах и соответствующие специальные приборы При использовании жидкостных термометров, вследствие относительно большого размера шарика термометра, который должен быть полностью погружен в расплав, для исследования требуется большое количество вещества, даже если анализ проводят методом добавок к одной пробе. Разработаны различные видоизменения приборов, в которых нижняя часть сосуда для охлаждения сужена. Описаны простые [c.867]

Как известно, для экспресс-анализа физических и химических процессов, протекающих в органических веществах при нагревании или охлаждении, широко применяется метод дифференциального термического анализа (ДТА) [1—3]. Специфические свойства полимеров, такие как способность к переохлаждению, стеклованию, образованию многочисленных неравновесных состояний, предъявляют особые требования к аппаратуре ДТА, используемой для их исследования. Такие приборы должны иметь высокую чувствительность, так как тепловые эффекты, сопровождающие переходы в полимерах, как правило, малы они должны позволять работать в вакууме или инертной атмосфере для исключения разложения веществ под действием кислорода воздуха, обладать широким диапазоном скоростей нагрева, чтобы иметь возможность изучать релаксационные процессы в полимерах, температуры которых зависят от термической предыстории образца и скорости нагрева. Кроме того, очень важно осуществлять нагрев по строго линейной программе, так как небольшое отклонение от линейности отражается на термограммах и может быть принято за какой-либо переход [4—6]. [c.88]

Аппаратура и методика исследований при низких температурах. Для легкоплавких систем (например, фенол — нафталин, нафталин — азобензол, а-нафтол — нафталин, р-нафтол — нафталин, фенол — метиламин, камфора — бензойная кислота и др.) термический анализ можно производить при помощи термометра. [c.192]

Газо-хроматографический анализ высококипящих термически нестойких соединений требует снижения температуры колонки на 100 200°С ниже их температуры кипения, так как при более высоких температурах такие вещества разлагаются. Такие колонки называются низкотемпературными. Работать при пониженных температурах удобнее в этом случае исключается термическое разложение анализируемых веществ, не требуется высокотемпературной аппаратуры, увеличивается выбор неподвижных жидких фаз и их срок службы и др. [c.145]

В табл. 4 приведены сравнительные данные по определению критерия разделения и времени анализа нормальных алканов на капиллярной колонке длиной 143 м с полиэтиленгликолем (Штруппе, 1966) при различных рабочих условиях. Значения критериев разделения 22 и 3 (критерий разделения, отнесенный к времени), соответствующие программированию давления, больше таких же величин, полученных в изотермических условиях при постоянной скорости потока и в условиях программирования температуры. Это доказывает целесообразность применения программирования давления газа-посителя. Правда, программирование газа-носителя ограничено техническими возможностями аппаратуры. Едва ли возможно изменять давление на входе в колонку больше 10 ат. Так как между временем удерживания и обратной величиной средней скорости газа-носителя существует лишь линейная, а не логарифмическая зависимость, программирование газа-носителя меньше влияет на вид хроматограммы. Для получения постоянной разницы в величинах удерживания для членов гомологического ряда необходимо экспоненциальное увеличение давления. Однако, когда задача разделения требует применения полярной и специфически селективной неподвижной фазы, не выдерживающей высокой рабочей температуры, или анализируемая проба термически не стабильна, анализ с программированием газа-носителя более предпочтителен. [c.352]

Итак, выбор способа термического разложения определяется задачей анализа, природой разлагаемого вещества, выбранным методом определения компонентов, наличием необходимой аппаратуры. [c.76]

Пиролитическая газовая хроматография (ПГХ) представляет собой метод анализа нелетучих соединений и сложных нелетучих объектов, состоящих из большого числа соединений, по продуктам их термического разложения [49]. С помощью ПГХ можно, в частности, различать сложные объекты (различные образцы древесины, бумаги, классы микроорганизмов и т. д.), не вдаваясь в их детальный химический состав. Анализ этим методом осуществляют на обычной хроматографической аппаратуре, а пиролиз объектов проводят в специальной пиролитической ячейке (ПЯ), прилагаемой к прибору в составе пиролитической приставки (ПП). Последняя, кроме ПЯ, включает обычно блок питания. [c.188]

При публикации результатов термического анализа рекомендуется приводить следующие данные название всех веществ — исследуемого образца, эталона и вещества для разбавления способ получения всех веществ с указанием предыстории, предварительной обработки и чистоты величины средней скорости линейного изменения температуры во всем температурном интервале, включая исследуемый процесс характеристики атмосферы над образцом (давление, состав газа и т. д,) размеры, форма и материал тиглей для образца масштаб абсциссы в единицах времени или температуры методы идентификации промежуточных и конечных продуктов точная репродукция всех подлинных записей без каких-либо изменений направления и формы кривых термоанализа (ДТА. ТГ, ДТГ и т. д.) приводить результаты идентификации по возможности каждого термического эффекта с дополнительными подтверждающими данными массу образца и степень его разбавления характеристику аппаратуры с указанием материала термопар и местоположением дифференциальной и измеряющей температуру термопар. [c.36]

В данной главе приведены методы измерений физико-химических и физических характеристик полимеров, которые дают надежную и однозначную информацию при относительно небольшой сложности и длительности экспер1имента электрохимические, спектрофотометрические, ИК-спектроскопия, ЯМР, масс-спектроскопия, термогравиметрический анализ, дифференциальный термический анализ, хроматографические методы, методы определения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения. Эти методы и применяемая аппаратура подробно описаны в специальных руководствах здесь приводится только принцип методов и рассматривается возможность их использования для анализа полимеров. [c.11]

При определении точных значений температур дегидратации часто прибегают к одновременной регистрации первой производной термогравиметрической кривой (метод дериватографии, ДТГ). Так, Тернер и сотр. [351 1 показали, что этот метод удобен при изучении дегидратации гидроксида магния. Обычно устройства для записи таких кривых монтируют вместе с приборами для дифференциального термического анализа. Примеры применения такой аппаратуры приведены в гл. 4. Использование одного из таких приборов — дериватографа — для определения содержания воды в неорганических осадочных породах, фармацевтических препаратах, биологических пробах и пищевых продуктах описано Симоном [322]. Из неорганических объектов этим методом исследовались также промышленные адсорбенты (измерение адсорбционной способности), цемент (изучение условий гидратации) и регидратация высушенной глины. [c.163]

В 1899 г. Робертс-Остен [39] впервые применил запись разности температур по отношению к эталону, который представляет собой нейтральное тело, находящееся внутри нагревательного устройства. Это позволило значительно увеличить чувствительность термического метода. Теперь выходное напряжение термопары изменялось уже в гораздо более узких пределах, что позволило применять значительно более чувствительные гальванометры. Этот метод лежит в основе современного дифференциального термического анализа, хотя и аппаратура, и способы измерения значительно усовершенствованы. [c.135]

Анализ летучих продуктов деструкции в потоке газа-носителя с помощью газо-хроматографических (ГХ) методов и аппаратуры целесообразно сочетать с дифференциально-термическим анализом (ДТА). Комбинация ГХ—ДТА, по-видимому, впервые была предложена Коненко, Ферапонтовым и Толстопятовой [33] для изучения гетерогенных систем. В этом методе при программируемом нагреве или охлаждении исследуемого объекта и стандарта в любой контролируемой атмосфере в потоке газа [c.165]

При изучении этих реакций было сделано два весьма важных наблюдения а) температура, необходимая для протекания реакций, не только ниже температуры разложения соли, но и никоим образом не связана с этой температурой [56] этот факт рассматривался как доказательство того, что реакция протекает через обмен компонентов ионной решетки б) если известно, что используемая соль претерпевала аллотропный фазовый переход (например, AgNOs), то реакции, которые требовали бы в случае веществ без такого перехода более высоких температур, протекают при температурах, близких к температуре фазового перехода [57]. Это явление, обычно называемое эффектом Хедволла , показывает, что дислокации, вызываемые фазовым переходом, могут сильно повышать реакционную способность реагирующих твердых веществ. Однако следует заметить, что эксперименты, в которых была применена новейшая аппаратура для дифференциального термического анализа [11], опровергают утверждения Хедволла. И если нет никаких сомнений в том, что скорость реакции сильно зависит от кристаллической модификации твердых веществ, то в настоящее время приходится сомневаться, протекает ли реакция более быстро при температуре аллотропного превращения. [c.243]

Метод дифференциального термического анализа за последнее десятилетие был сильно усоверщенствован благодаря применению высокочувствительных и надежных регистрирующих приборов. Значительная часть этой аппаратуры уже была описана в главе В. I, 97 и ниже, поэтому в данном случае можно ограничиться изложением результатов некоторых наиболее важных исследований керамических глин. Относительно простую, но очень точную аппаратуру для дифференциального термического анализа сконструировали Спейл, Беркелхамер, Паск и Дейвис эта аппаратура позволила быстро [c.732]

Параллельно с быстрым развитием автоматической регистрирующей аппаратуры значительные успехи в технике термического анализа определяются созданием современного прецизионного оборудования для комплексных количественных исследований ряда величин. Здесь сочетаются в виде единого комплекса обычно три наиболее оформившихся метода дилатометрия, газоволью-метрия и термогравиметрия. [c.247]

Сложная аппаратура, которая требуется для определения чистоты при помощи измерения температуры кристаллизации или плавления, иногда делает эти методы неудобными, поэтому заманчиво применять более простые и быстрые методы. Дифференциальный термический анализ может быть использован для сравнения чистот образцов, но он недостаточно надежен для определения абсолютной чистоты. Описана аппаратура для одновременного взаимного сравнения чистоты пяти образцов (Хандли, 1957), часть этой аппаратуры показана схематично на рис. 38. [c.94]

Джонсих и Бейли (1960) описали простую аппаратуру для дифференциального термического анализа, которую они использовали, чтобы проследить за очисткой образцов фенантрена и антрацена при помощи зонной плавки. Аппаратура состояла из алюминиевого цилиндра (длина 7,5 см и диаметр 7 см), на который намотана изолированная нихромовая проволока и который покрыт термоизолирующим материалом. Температуру блока измеряли стеклянным термометром (градуирован до десятых градуса), устанавливая его в верхнем отверстии блока. Температуру образца измеряли предварительно калиброванным термистором, помещенным внутрь образца в маленькой запаянной трубке, которую вводили в блок через просверленное в дне отверстие. Скорости нагревания, которые использовали, находились в интервале 1—4 град/мин. Когда был построен график зависимости разницы температуры образца и блока от температуры образца, то кривые по внешнему виду напоминали кривые на рис. 39. Интерпретация кривых подобна интерпретации, описанной выше. [c.97]

Из сказанного видно, что описываемые установки довольно хорошо приспособлены для проведения ТМА в различных режимах и рассчитаны на получение при этом максимально воспроизводимых и надежных результатов. В дальнейшем при изложении практических приемов выполнения анализа автор исходит, естественно, из опыта работы именно на этих установках. Приводимые детали устройства приборов призваны в достаточно полной мере описать аппаратуру, на которой получены многие из представленных в последующих главах результатов. Это отнюдь не означает, что, по мнению автора, именно эти конструкции представляются наиболее рациональными, хотя, по-видимому, некоторые из найденных технических решений являются удачными и заслуживают распространения. Разработки в области конструирования приборов для ТМА продолжаются, и это должно привести к накоплению положительных технических решений и создать основу для разумной стандартизации методики. Во всяком случае, следует признать, что примитивные устройства с визуальным отсчетом в практике ТМА себя изжили, подобно тому как они давно уже изжили себя в дифференциально-термическом анализе теперь пикто не станет строить термограммы по точкам. Более того, обращаясь к истории развития ДТА, можно отметить, что расцвет этой методики связан именно с использованием прогрессивных способов регистрации термических величин. Дальнейшее внедрение автоматической регистрирующей аппаратуры в ТМА приведет к повышению надежности, объективности и информативности анализа, к снижению его трудоемкости и в итоге будет способствовать распространению термомеханического метода в исследованиях полимеров. [c.69]

Принципы дифференциальнотермического метода, аппаратура, а также применение термического анализа к различным объектам описаны в ряде специальных руководств и статей [34, 35, 36]. [c.210]

О последних мы будем говорить в главе, специально посвяи1,епной термическим реакциям углеводородов. Что же касается патентов, то мы приведем только главные. Анализ и детальное исследование их не дает ничего интересного, тем более что большая часть их относится к вопросу, не представляющему ничего нового. В качестве оптимальных условий для переработки в патентах давались различные давления и различные температуры, но очень часто эти данные HO имели под собою серьезного научного обоснования. С другой стороны, приводились самые незначительные детали аппаратуры, предназначенные для значительного увеличения выхода легкого масла,, без достаточного оправдания. Следствием этого были многочисленные судебные про ессы по подделкам, парализовавшие весь прогресс в течение многих лет. Это никоим образом не могло продвигать "вопрос. — i----- I [c.233]

Хальденвангер [194] наиболее полно сформулировал требования, предъявляемые к эталонным смесям 1) по свойствам эталонная смесь должна приближаться к идеальному раствору, т. е. практически без отклонений подчиняться закону Рауля и иметь относительную летучесть компонентов, постоянную для всех концентраций 2) данные по равновесию пар— жидкость должны быть известны или их можно легко рассчитать 3) смесь должна состоять только из двух компонентов во избежание трудностей при измерениях и расчетах 4) относительная летучесть компонентов должна иметь такое значение, чтобы в испытуемой колонне достигалось достаточное, но не слишком большое разделение 5) температуры кипения смеси должны лежать в интервале, для которого нетрудно подобрать надежную тепловую изоляцию колонны 6) компоненты смеси должны быть термически стойкими в условиях ректификации 7) вещества и их смеси не должны вызывать коррозии конструкционных материалов, использованных в аппаратуре 8) исходные вещества должны быть легко доступными 9) вещества не должны содержать примесей их чистота должна поддаваться проверке доступными методами 10) смеси с любой концентрацией компонентов должны легко поддаваться анализу. [c.140]

Лаборатория,предназначенная для выполнения практикума, должна быть соответствующим образом оборудована. В ней необходимо организовать специализированные участки вакуумный участок с газовой горелкой для стеклодувных и кварцедувных работ участок травления с местной вытяжной вентиляцией термический участок, в котором сосредоточены печи для одно- и двухтемпературного синтеза, диффузии и других работ, требующих применения высоких температур участок механической шлифовки и полировки образцов участок физико-химических методов анализа, где расположены пирометрические установки, аппаратура для изучения давления диссоциации и т. п., а также участок физико-химических исследований и электрофизических измерений, где проводится изучение микроструктуры, измерение микротвердости, определение удельного сопротивления, термо-э.д.с., изучение вольт-амперных, вольт-емкостных характеристик и т. п. [c.4]

Вследствие малой удельной поверхности стеклянных шариков (см. табл. 2) на них можно наносить лишь малые количества неподвижной фазы. Максимальное количество неподвижной фазы зависит от радиуса шариков, иоверхностного натяжения и плотности неподвижной фазы и изменяется в пределах 0,05—3%. При оптимальном содержании ненодвижной фазы достигается высота теоретической тарелки 0,5 — 1 мм, причем в области скоростей 16 —100 мл мин эта величина не зависит от скорости газа. Этот факт, а также малое содержание неподвижной фазы позволяют снизить время анализа (которое, как известно, зависит от количества неподвижной фазы и от скорости потока газа) па 40% при том же качестве разделения, и, следовательно, можно работать при температурах на 250° ниже температуры кипения наиболее высококипящего компонента анализируемой смеси (Хишта, Мессерли и сотр., 1960). В этом, по-видимому, заключается главное преимущество стеклянных микрошариков как носителей. Таким образом, оказывается возможным применять менее устойчивые к нагреванию полярные неподвижные фазы, использовать аппаратуру, менее пригодную для работ нри высоких температурах, и, кроме того, исследовать вещества, термически неустойчивые. Вследствие малого количества неподвижной фазы приходится, однако, применять пробы малого размера. Правильная форма стеклянных шариков позволяет изготовлять колонки с воспроизводимыми величинами числа тарелок , что в случае носителей на основе кизельгура (Шретер и Лейбнитц, 1961) связано со значительными трудностями. [c.88]

Ввиду сложности комплекса свойств разнородных сталей возможно развитие в неблагоприятных условиях нежелательных процессов, например сигматизации. Поэтому сварочную аппаратуру можно подвергать последующей термической обработке после тщательного анализа вопроса [4, 5]. [c.392]

Теплоту сгорания определяют как такое количество теплоты, которое выделяется при взаимодействии одного грамм-моля соединения с избытком кислорода нрп атмосферном давлении и комнатной температуре, причем продукты находятся в их естественном состоянии ири указанных условиях. Следует подчеркнуть, что химический анализ является существенной частью всех термохимических исследований. Наиример, хлористый метил легко сгорает в воздухе, давая углекислый газ, жидкуюводу и газообразный хлористый водород, который растворяется в воде с образованием соляной кислоты. Кроме того, образуется 6,5% свободного хлора необходимо так ке учитывать тот факт, что на опыте очень трудно приготовить хлористый метил без примеси диметилового эфира. Йодистый метил загорается на воздухе ярким пламенем, но ипамя вскоре гаснет, еслн не подается воздух, обогащенный кислородом при этом иодистого водорода не образуется и весь иод в продуктах реакции обнаруживается в кристаллическом состоянии. Чтобы дать правильное объяснение термическим эффектам, сопровождающим эти реакции сгорапия, надо иметь возможность совершенно точно сопоставлять кало-рпметричес1ше результаты с происходящими при этом химическими изменениями и такими физическими процессами, как растворение НС1 в воде и сублимация иода. Огромной заслугой Томсена [9] и Бертло [10] было то, что еще в прошлом веке они точно определили теплоты образования и сгорания многих тысяч химических соединений, а также нашли теплоты процессов растворения, нейтрализации и разведения. Работая независимо и пользуясь различной аппаратурой, они достигли результатов, находящихся в замечательном взаимном соответствии. Их данные лишь с некоторыми небольшими иоправками [И] до сих пор можно исиользовать как стандартные значения термохимических величин. [c.257]

Определению содержания антиоксидантов фенольного и аминного типа методом ГХ ib каучуках и резинах [116, 118, 122, 179—187]i и других объектах [167—178] посвящены работы отечественных и зарубежных авторов. Общим для этих работ является применение типовой аппаратуры для экстракции антиоксиданта и анализа, что позволяет применять методики для определения как MOHO-, так и бисфенольных антиоксидантов в каучуках и резинах, а также при их санитарно-химическом исследовании. Замена колонок из нержавеющей стали на стеклянные [180] позволяет проводить анализ термически и каталитически неустойчивых аминных антиоксидантов. Интересен и перспективен разработанный метод определения типа антиоксиданта в микрообразце каучука или резины (навеска 1—5 мг, продолжительность анализа около 30 мин). В методе используется ввод твердой пробы в испаритель и программирование температуры колонки. [c.71]

Физико-хшический анализ отложений в теплоЫменной аппаратуре свидетельствует о том, что они отличаются по составу и происхождению. Первый вид отложений представляет собой продукты термической и механической эрозий футеровочного материала и состоит из дегидратированных силикатов алюминия, кальция и магния, а также включает кварц. Относительное содержание перечисленных компонентов мало, и распределяются они равномерно по ходу газового потока.Второй вид отложений - углеродсодержаище остатки продуктов неполного сгорания сырья, а третий - оксиды и сульфаты железа. Оксид содеряит- [c.109]

Гарн [34], Гарн и Кесслер [35], а также Боллин и Керр [8] исследовали влияние ряда факторов на правильность дифференциального термического и термогравиметрического методов анализа (величина проб, геометрия ячеек и характер атмосферы). Было показано, что особенности конструкции аппаратуры играют существенную роль при изучении превращений, протекающих при высоких температурах. Для большинства низкотемпературных процессов дегидратации эти факторы менее важны, однако и в области низких температур отмечен ряд аномальных эффектов. Например, нитрат кобальта на вермикулите проявляет при температурах ниже О °С кажущиеся низкотемпературные эндотермические эффекты, которые могут быть связаны с особенностями физической структуры образца, с размером пробы и с другими условиями эксперимента [23]. [c.216]

В результате анализа выявлены значительные резервы мощностей реакционных устройств, рхагревательно-фракционпрующей аппаратуры, вспомогательного оборудования атмосферно-вакуумных З становок термического и каталитического крекинга и замедленного коксования. [c.100]

Подобно политропическим устройствам для каталитических превращений в нагревательно-реакционных аппаратах очень большое значение должны иметь конструктивные и теплотехнические факторы. Определение воздействия их на эффективность нагревательно-реакционной аппаратуры является сложной задачей, решение которой нагляднее дать на каком-либо типичном примере. Для этой цели был выбран термический крекинг нефтяного газойля. Результаты расчетного анализа, произведенного совместно с А. П. Зиновьевой, приводятся ниже. Во всех случаях было принято рабочее давление процесса Р = onst = 40 ати крекинг ведется с рециркуляцией непрореагировавшего сырья (коэфициент возврата его г= 1,92) выход бензина за один проход с = 18% [или 52,5% (вес.) от первичного сырья] бензинообразование формально описывается уравнением мономолекулярной реакции константа скорости при 480° С = 0,001181% сек" чему соответствует общая длительность крекирования (при с = 18%] T4go = 169 сек. Температурные коэфициенты бензинообразования, вычисленные по данным Нельсона [146], в диапазоне рабочих условий, изменяются в пределах от 1,8 до 1,6 согласно фиг. 23. Определения среднеэффективных температур реагирования, соответствующих распределению и перепаду температур At и температурным коэфициентам Kt, велись по уравнениям (2.4.8) и (2.4.10). Тепловой эффект крекинга принят равным—381 ккал на 1 кг получаемого бензина или — 200 ккал на 1 кг первичного сырья (при выходе бензина 52,5% вес.). Для выяснения влияния неравномерностей скоростей [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология