Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические соединения металло

    В процессе фракционирования нефти можно в какой-то мере регулировать количество металлов в дистиллятах, направляемых на каталитический крекинг. Это вполне выполнимо, поскольку содержание металлов в дистиллятах резко увеличивается по мере утяжеления фракций [176]. Считают, что металлы могут попадать в состав дистиллята при вакуумной перегонке вследствие летучести органических соединений металлов, а также из-за уноса капель жидкости в процессе. Поэтому на характер распределения металлов по фракциям существенное влияние оказывает используемый метод ректификации. По влиянию условий работы колонны и величины отбора вакуумного газойля на содержание в нем металлов весьма показательны данные, приведенные в работе [c.181]


    Для удаления натрия нефтяное сырье пропускают через слой боксита при 345—455 °С под давлением порядка 7 МПа. Дальнейшая обработка в таких же условиях в присутствии водорода способствует удалению ванадия [8, 268]. Контактирование сырья каталитического крекинга, нагретого до температуры выше 200 °С, с отбеливающей глиной приводит к адсорбции на ее поверхности органических соединений металлов. Адсорбент после отпарки направляется на регенерацию. В качестве контакта для очистки тяжелого газойля от металлических загрязнений можно применять гранулированный кокс. Процесс осуществляют при 425—455 °С и объемной скорости подачи сырья 0,5—5,0 ч , обеспечивая выход [c.184]

    Понятие о чистоте какого-либо вещества зависит от того, для чего это вещество употребляется. Например, вода, которая считается достаточно чистой, чтобы ею пользоваться для питья, в то же время непригодна для некоторых технических целей. В свою очередь очищенная вода, пригодная для технических целей, не может быть применена в аналитической химии и специальных производствах, поскольку в химическом отношении она остается еще очень грязной . Аналогичным образом обстоит дело и с другими веществами — углеводородными и иными органическими соединениями, металлами и т. д. [c.301]

    Катализаторы Циглера — Натта. Эти катализаторы получаются при взаимодействии солей переходных металлов IV—VHl групп с органическими соединениями металлов I—П1 групп, чаще всего используют галогениды титана с алюминийалкилами или алкилга-логенидами алюминия. Путем варьирования состава катализатора удается широко измерить его каталитическую активность и стереоспецифичность действия. Подбор, оптимального состава катализатора производится эмпирически. Большинство катализаторов гетерогенны, но есть и гомогенные системы. [c.234]

    Органические соединения металлов ртути, свипца, олова, алюминия, марганца, меди [c.255]

    Многие органические соединения металлов и металлоидов (олова, ртути, бора, кремния, свинца, сурьмы и селена) способны расщепляться литийалкилами и металлическим литием с образованием литийорганических соединений  [c.236]

    В маслах с присадками, в состав которых входят такие компоненты, как органические соединения металла, серы или фосфора, при определении коксуемости сильно увеличивается углеродистый остаток (кокс). [c.22]

    ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ МЕТАЛЛОВ [c.39]

    В ряде патентов предложено нанесение слоя окислов из растворов смеси солей металлов (пленкообразующих и металлов платиновой группы) из органических растворителей [5, 6] или получение смеси окислов из составов, содержащих органические соединения. металла основы [7]. Предложено также чередующееся нанесение окислов металла платиновой группы, например КнОз, а затем окислов металла основы из его органического соединения с последующей прокалкой после нанесения каждого слоя [8]. Для улучшения сцепления активного анодного слоя с основой электрода предложено наносить на титановую основу подслой из окислов титана распылением пли анодированием в растворе, содержащем ионы фтора, а затем сверху активно работающий слой электрода [9]. [c.186]


    Органические соединения металлов второй групиы могут быть двух типов с одним углеводородным остатком (связь С—М) и двумя (связи С—М—С)  [c.253]

    Физические и химические свойства. Применение. Органические соединения металлов IV группы — бесцветные жидкости или кристаллические вещества (табл. 27). Они ядовиты, особенно производные тетраалкилсвинца. [c.261]

    Активный уголь, к которому можно добавлять металлы или органические соединения металлов [c.403]

    Однако более широко для газохроматографического анализа используют летучие комплексы органических соединений металлов [18, 19, 82]. Основным достоинством газохроматографического анализа летучих соединений металлов является возможность анализа следов металлов, реализуемая при использовании ЭЗД и микроволнового эмиссионного детектора. При использовании детекторов этого типа газохроматографические методы сравнивали с такими методами, как нейтронно-активационный анализ, атомно-абсорбционная спектроскопия и некоторые другие. Для характеристики области применения метода приведем данные анализа следов элементов в виде летучих комплексов (табл. 1-3 составлена на основании литературных данных). [c.43]

    Вплоть до последнего времени из органических соединений металлов V группы, содержащих а-связь М—С, известны были лишь их фенильные производные. Ранние работы, цитированные [c.91]

    Разработана на базе СФМ 1Ь-453 методика определения малых содержаний ванадия, никеля, железа и меди в вакуумных газойлях. Эталоны готовят из сульфонатов определяемых элементов. В качестве растворителя используют реактивное топливо ТС-1. Сначала получают концентрированный раствор органических соединений металлов, содержащий по 100 мкг/г каж- [c.192]

    При исследовании форм органических соединений металлов (особенно тяжелых) методами газовой хроматографии встречается ряд трудностей, связанных с недостаточной летучестью и термической стабильностью исследуемых соединений. Эти трудности отпадают при использовании комбинированного метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и атомно-абсорбционного детектирования, обладающего исключительно высокими чувствительностью и селективностью. [c.265]

    Для улучшения сгорания могут быть использованы также катализаторы горения, представляющие собой главным образом органические соединения металлов — меди, железа, кобальта, хрома, никеля или марганца [74]. [c.314]

    Для улучшения сгорания в топливо добавляют катализаторы горения, главным образом растворимые в топливе органические соединения металлов — меди, железа, хрома, кобальта, никеля или марганца [22]. Введение таких присадок в топливо может вызвать и нежелательные последствия — снижение химической стабильности топлива, повышение его зольности и др. [22]. Наиболее перспективными для реактивных топлив следует считать присадки перекисного типа и алкилнитраты. [c.298]

    К неуглеводородным соединениям, встречающимся в топливах, относятся сернистые, кислородные, азотистые соединения, смолистые вещества и соединения, содержащие металлы. К последним не относятся минеральные примеси, которые могут попадать в топливо при его выработке, транспортировании и хранении, а только органические соединения металлов, сопровождающие нефть и нефтяные дистилляты. В последнее время появились обширные монографии, посвященные неуглеводородным составляющим топлив [69—71, 75], которые дополняют современным материалом классические работы [10, 11, 72—74, 93]. К этим работам мы отсылаем читателей за подробными сведениями о составе и свойствах неуглеводородных соединений нефтей. Ниже эти соединения рассмотрены в объеме, который необходим для освещения основной темы — химических изменений моторных топлив. [c.26]

    В большинстве случаев сточные воды, подлежащие огневому обезвреживанию, содержат в своем составе органические вещества, в том числе органические соединения металлов, и минеральные примеси. Процесс огневого обезвреживания таких вод осложняется в связи с образованием в рабочем пространстве реактора твердых или жидких минеральных частиц. Часть минеральных веществ при рабочих температурах процесса может подвергаться сильной возгонке. Грубые частицы минеральных веществ в значительной мере улавливаются в пределах циклонного реактора и выводятся из него в виде порошка или расплава. В связи с этим возникает проблема создания циклонных реакторов и организации соответствующих режимов их работы, при которых обеспечивалось бы максимально воз- [c.82]

    Большинство органических веществ в процессе испарения капель сточной воды полностью переходит в паровую фазу. В отличие от них органические соединения металлов чаще всего полностью не испаряются, а лишь подвергаются термическому разложению с образованием конденсированных частиц, в которых могут содержаться горючие вещества (кокс, высокомолекулярные органические соединения), окисляющиеся в дальнейшем по законам гетерогенных реакций. Эти реакции протекают значительно медленнее гомогенных газовых, поэтому успешное протекание процесса огневого обезвреживания сточных вод, содержащих органические соединения металлов, будет возможно только при более жестких условиях организации процесса и снижения удельных нагрузок реакторов. [c.83]


    Если среди фунгицидов для текстиля первое место по активности, по многообразию активных соединений занимают органические соединения меди (во главе с нафтенатом меди), то для лакокрасочных покрытий первое место отводится органическим соединениям ртути, являющимся в то же время активными бактер ици-дами. Лучшим фунгицидным органическим соединением меди является 8-оксихинолинат меди. Лучшими фунгицидами для лаков и красок считают и некоторые органические соединения (например, салициланилид и ге-толуолсульфонамид), а также неорганические соединения, например уранилнитрат и сулему. Наряду с этими эффективными фунгицидами существует ряд неорганических и органических соединений металлов (например, другие соединения ртути, меди, железа, свинца, селена, цинка) и органических соединений меньшей активности. [c.162]

    Особенности огневого обезвреживания сточных вод, содержащих органические соединения металлов. Во многих производственных сточных водах содержатся органические соединения, в состав которых входят металлы (металлоорганические соединения, соли органических кислот, производные карбоновых кислот, спиртов и других органических соединений). Чаще всего встречаются органические соединения, содержащие щелочные металлы — натрий и калий, реже щелочно-земельные — кальций и барий. В сточных водах почти всегда присутствуют натриевые соли органических кислот. [c.91]

    РЕАКЦИИ С КИСЛОРОДОМ И ПЕРЕКИСЯМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ МЕТАЛЛОВ ПЕРВОЙ ГРУППЫ [c.10]

    Неуглеводородиые компоненты нефти состоят из органических окислов, сернистых и азотистых соединений, а также соединений, содержащих два илн три этих элемента. Органические соединения металлов встречаются [c.11]

    К ионному типу часто относят металлоорганические катализаторы на основе переходных металлов (координационно-ионного типа). Эти катализаторы обычно образуются при взаимодействии органических соединений металлов I—III групп периодической системы с солями переходных металлов IV—VIII групп (так называемые катализаторы Циглера—Натта). Чаще всего, в промышленности используют алюминийалкилы (триэтилалюминий) в сочетании с галогенидами титана (Ti U или Ti U). [c.30]

    Органические соединения металлов, образующие ионные пары в слабополярных растворителях, многочисленны. Изучены соединения, в которых катионами являются ионы щелочных металлов, а также цинка, кадмия, лантана, иттрия, а анионы образованы бифенилом, фталонитрилом, бензофеноном, флуореноном, диизопро-пилфталатом нафталином, антраценом, антрахиноном, азуленом, нафтохиноном, нитробензолом и др., например. [Нафталин] , Ыа+, Ыа" [бифенил] Ыа+ и т. п. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран, его метильное производное, диметоксиэтан, тет-рагидропиран, ацетон, различные спирты, эфиры, диметилформамид и др. [c.260]

    Использование цинкорганических соединений в работах А. М Бутлерова, А. М. Зайцева, С. Н. Реформатского послужило предпосылкой для широкого применения органических соединений магния в аналогичных синтезах (Барбье, Гриньяр). Классические работы Вюрца, П П. Шорыгина, Мортона, Гильмана и др. способствовали развитию органического синтеза с использованием металлов первой группы. По своей роли в органическом синтезе соединения щелочных металлов стоят на первом месте среди всех металлорганических соединений, уступая только магннйорганическим. Из органических соединений металлов первой группы наибольшее применение в органическом синтезе получили литийорганические соединения. [c.194]

    Органические соединения металлов IV группы. Р. К. Поллер 155 [c.6]

    Известны три главных типа органических соединений металлов третьей группы РМХ., КаМХ и РдМ, где М — А1, Оа, 1п, Т1, а X — галогены, Н, Н304, ООССР, ОК и др. Известны также соединения с четырьмя связями углерод—металл, например [К4А11 Ь] +. Наиболее важными являются алюминийорганические соединения. Например  [c.258]

    В циклонных печах в связи с применением гарнисаж-ных футеровок открываются широкие возможности для огневого обезвреживания различных типов сточных вод и жидких производственных отходов с образованием расплава минеральных веществ. При этом в рабочем пространстве печи, помимо химических реакций горения топлива и жидких горючих отходов, протекают реакции окисления примесей, а также реакции с минеральными веществами. Например, при окислении органических соединений металлов образуются окислы, которые в печи могут подвергаться карбонизации, сульфатизации и т. п. В частности, при окислении органических соединений натрия и калия образуются карбонаты. Окисление органических соединений серы, фосфора и галогенов сопровождается образованием газообразных кислот и их ангидридов. Щелочи, содержащиеся в исходной сточной воде и других отходах, а также получающиеся в процессе огневого обезвреживания, могут вступать в рабочем пространстве печи в химическое взаимодействие с газообразными кислотами и их ангидридами, образуя различные минеральные соли. Минеральные вещества из циклонной печи могут выпускаться в виде расплава или в твердом виде. Р ногда эти минеральные вещества используются в качестве сырья в производственных процессах. В этих случаях циклонные печи могут рассматриваться как агрегаты для регенерации некоторых веществ из производственных отходов соляной кислоты из отработанных травильных растворов, тринатрийфосфата из отработанных растворов ванн обезжиривания металла, соды из щелочного стока производства капролактама и т. п. [c.14]

    Методы получения. Обычно органические соединения металлов IV группы получают из других металлорганических соединений я галогенидов германия, олова, свинца (ОеХ4, 80X4, РЬХг)  [c.261]

    К минеральным компонентам нефти относят содержащиеся в нефти соли и комплексные органические соединения металлов. Общее содержание их в нефти не превышает 0,03% масс. Часть металлов попадает в нефть при её добьие и транспортировке. В нефтях обнаружены щелочные и щелочно-земельные металлы (Ка, К, Ва, 8г, М ), металлы переменной ва-ленпюсти (с1-элемешы У, 2п, №, Ре, Мо, Со, Сг, Си, Мп, РЬ, Оа, Ag, Т1 р-элементы С1, Вг, I, 81, А1, В, Р ) и др. [c.88]

    Олефины, ненасыщенные полярные соединения (винилацетат, винилхлорид, акрилонитрил, малеаты и акрилаты Сополимеры ВРз или ВРз. 0( sH5)3, 0,01—1,5% — органические соединения металлов I—III групп (Na, Li, К, Be, Са, Mg, Sr, Ва, Zn, Hg. d и Al). 0,005—1,5% [189]  [c.118]

    Окись алкилена Полимер А1(ызо-СзН,0)з—2пС1з, 2 1 (мол.) 25—150° С [2208] Алкоголят А1—Н2О — органическое соединение металла II или III группы периодической системы [2209]. См. также [2210] [c.251]

    Полимеризация диметилкетена [656] с наивысшей скоростью протекает в присутствии органических соединений металлов с низкой электроотрицательностью. Ряд активностей аналогичных металлорганических соединений К> Na > Li > Mg>> Al, Zn. [c.197]

    Авторы объясняют такие различия влиянием пористости угольного стержня и связанной с этим различной глубиной проникновения растворителей, Но, по-видимому, здесь причина сложнее, так как с одним и тем же растворителем сигналы одних металлов усиливаются, а других металлов, наоборот, ослабляются. Так, с тетрахлоридом углерода по сравнению с МИБК сигнал серебра снижается на 54%, а сигнал свинца усиливается на 56%, Форма органического соединения металлов не оказывает заметного влияния на сигнал. С МИБК в качестве растворителя получены следующие пределы обнаружения (в г) серебра — 2-10 меди—ЫО железа — 9-10- 2 никеля — 2-10- свинца—2-10- 2. Относительное стандартное отклонение— около 10%, При 100-кратном избытке одного из пяти металлов абсорбционный сигнал другого металла изменяется (как правило, в сторону увеличения) до 70%. Наибольшее влияние оказывает железо на сигнал меди (67%) и серебра (71%). Установлено, что результаты анализа работавших смазочных масел по описанной методике равны или выше результатов, полученных методами пламенного атомно-флуоресцентного, эмиссионного и атомно-абсорбционного анализов. Из этого следует, что в угольном стержне происходит более полная атомизация, чем в пламени [116], [c.67]

    В каждом опыте рассчитывали баланс масс. Определяли содержание растворенных и нерастворимых органических соединений металлов и нерастворимых соединений, входящих в состав биомассы. Эта последняя фракция далее была разделена на металл внутри- и внеклеточный. Разделение осадка на фракции осуществляли с помощью просеивания, декантации, фильтрации и промывки в азотной кислоте и ЭДТА. Таким способом удается количественно отделить клеточную биомассу от осадка. Все определения металлов проведены методом атомно-адсорбционной спектрометрии. Подробная схема разделения описана в [19]. Было найдено, что металлы всегда распределяются между неорганической фазой и биомассой. Промывание клеточной биомассы раствором ЭДТА способствует выделению некоторого количества металлов, но полное извлечение происходит лишь после разрушения клеток. [c.292]

    Рис. 23.5 объясняет причины плохой работы метантенков в некоторых случаях. Даже в нормально работающей системе, хорошо адаптированной к поступающим металлам, при небольшом снижении рн могут возникать осложнения. Такое снижение происходит даже при небольшом, но быстром поступлении органических веществ. Снижение pH системы, работающей при pH = 7,0, до рН = 6,8 приводит к увеличению содержания связанных с биомассой никеля и цинка почти на 60%. Данные рис. 23.4 и 23.5 свидетельствуют о способности соединений металлов проникать в окружающую среду при использовании переработанных отходов в качестве удобрений, и, следовательно, об их токсичности. В литературе пока нет единого мнения по этому вопросу, но несколько авторов сходятся на том, что наиболее опасными являются органические соединения металлов [29, 30]. Некоторые исследователи предлагают применять подкисление сброженного осадка для растворения и удаления из него металлов [31]. В таких случаях чем выше рабочее значение pH в метантенке, тем больше будет неорганическая доля соединений металлов в осадке, и, следовательно, металлы легко будет удалять при последующей обработке кислотой. Для достижения достаточной степени удаления органически связанных металлов требуется более продолжительное выдерживание в более жестких условиях. В литературе крайне мало сведений об удалении металлов имеющиеся данные согласуются с результатами настоящей работы. [c.296]

    В качестве НЖФ использовали растворы указанных соединений в сквалане. Константы устойчивости уменьшаются в ряду спирты>циклические эфиры> >кетоны>сложные эфиры>альдегиды>зфиры для кислородсодержащих органических доноров константа устойчивости уменьшается в ряду никель кобальт>->марганец. В качестве примера приведем значения констант устойчивости комплексов с трифторацетилкам-форатом марганца для следующих соединений пропа-нол-1—176 тетрагидрофуран — 33,9 пропанон—12 этилпропионат—10 пропаналь — 3,1 диэтиловый эфир — 2,9. Влияние иона металла, образующего комплекс с трифторацетилкамфоратом, характеризуют следующие значения констант устойчивости комплексов с летучими органическими соединениями (металл указан в скобках) для этанола —159 (Мп), 165 (Со), более 200 (Ni), для диоксана— 18,8 (Мп), 93 (Со) и 783 (Ni). [c.174]

    Из органических соединений металлов первой группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева наиболее подробно исследованы производные лития, натрия п калия, в то время как оргаппческпе соединения других металлов этой группы изучены чрезвычайно мало. [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин Органические соединения металло: [c.41]    [c.161]    [c.208]    [c.194]   
Курс органической химии (0) -- [ c.87 , c.150 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Металлы соединения

Органические металлы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте