Среда кондиционированная

Объективность индекса цитотоксичности зависит от линейной зависимости между числом клеток и исследуемым признаком цитотоксичности наличие линейности следует устанавливать во всех тестах на цитотоксичность. В исследованиях на клонооб-разование линейность может нарушаться при низкой плотности эффективность клонирования повышается благодаря наличию в среде кондиционирующих факторов при высокой плотности — понижается из-за истощения питательных веществ. В опытах по определению цитотоксичности отклонения от линейности при высокой плотности клеток могут быть обусловлены зависящим от плотности подавлением соответствующего метаболического процесса при малом числе клеток причиной отклонения от линейности может быть предел чувствительности опыта. Это приводит иногда к появлению кажущейся стимуляции при низкой концентрации лекарств и к завышению оценки гибели клеток при высокой концентрации лекарств. Следовательно, число клеток в контроле к концу испытания должно попадать на линейный участок кривой. При высоком уровне гибели клеток точность измерения зависит от диапазона, в котором эта линейность сохраняется от точности измерения зависит также и количество погибших клеток. Если результаты отложены в логарифмической шкале, это означает, что опыт обеспечивает точные результаты при гибели 3—4 порядков клеток. Это следует подтвердить, прежде чем прибегать к такому способу выражения результатов. Особое значение это имеет при исследовании действия комбинаций лекарств in vitro, когда синергизм или аддитивность часто проявляются после снижения количества клеток на два порядка. [c.294]

Однако культивирование одной или нескольких клеток связано с определенными трудностями, состоящими в том, что одиночная клетка живет, но не делится в тех условиях, которые разработаны для нормального роста и размножения клеток каллусной ткани. Поэтому при культивировании одиночных клеток потребовалась выработка специальных методов. Все они основаны на использовании так называемого кондиционирующего фактора — метаболитов, выделяемых в среду делящимися клетками. Когда на питательную среду высаживается одна клетка или небольшое их количество, они не делятся, так как вьщеляемого кондиционирующего фактора не хватает для индукции деления. Следовательно, необходимо повысить концентрацию фактора в питательной среде. Этой цели служат следующие методы [c.167]

Закрытые (адсорбционные) хроматографические колонки необходимо кондиционировать для стабилизации адсорбционной активности поверхности. Состояние равновесия требуется и для тонкослойной хроматографической системы. Когда течение подвижной жидкой фазы прекращается хотя бы на короткое время, возникает резкое изменение химического состояния слоя сорбента, находящегося в равновесии с окружающей газовой средой. Подвижная фаза состоит из растворителей различной летучести и полярности. Именно поэтому даже в момент нанесения пробы в ТСХ очень важно, чтобы объемная скорость потока элюента была постоянной. В ТСХ это условие необходимо выполнять более строго по сравнению с колоночной жидкостной хроматографией, где поток через кондиционированную колонку может быть приостановлен на несколько минут без существенного влияния на результаты разделения. Соответствующий экспериментальный подход описан ниже. [c.19]

Еще один метод —накопление повреждений — технически менее сложен и поэтому широко применяется, особенно при испытаниях в атмосферных условиях, в воде и т. п. Метод заключается в том, что образцы (по одному или в гирлянде но десять и более штук) нагружают одинаковым грузом на воздухе, в термокамере, в жидкой среде и т. д., причем нагрузка такова, что за время испытаний они не разрушаются. Через определенные промежутки времени часть образцов снимают, при необходимости кондиционируют и испытывают на разрывной машине. Более правильно производить дорыв без разгрузки испытуемого образца, но это связано с некоторыми сложностями. Уровень постоянной нагрузки обычно составляет около 0,3 от временной прочности. В результате испытаний получают кинетическую зависимость кратковременной прочности от продолжительности действия постоянной нагрузки [41, 42]. Эти испытания в принципе дают ту же информацию, что и первый метод [54]. [c.125]

Если относительная влажность окажется выше влажности, допускаемой по технологическому режиму, необходимо соответственно отрегулировать параметры воздуха, подаваемого из кондиционирующей установки (при наличии ее на производстве), или повысить температуру окружающей среды в аппарате, если [c.106]

Изменение прочности пленок под действием сред - важный показатель химической стойкости. Методики подготовки образцов и экспозиция в средах, продолжающаяся до 5 недель, аналогичны испытаниям по изменению массы.Контрольные образцы перед испытаниями кондиционируют. Регистрируют показатели прочности пленок при испытаниях на растяжение (ГОСТ 14263 - 81), на раздир (ГОСТ 26128 - 84), а также на двухосное растяжение давлением жидкости или газа. Для изготовления упаковок рекомендуют [86] использовать пленки, свойства которых после продолжительного воздействия сред изменяются незначительно адгезионная прочность соединения слоев комбинированных материалов - не более чем на 20%, разрушающее напряжение при растяжении - на 10%, относительное удлинение при разрыве - не более чем на 25%. [c.25]

Хенкель [168] наилучшие результаты при разделении разветвленных и нормальных кислот —С5 в биологических средах получил на пораиаке N. Количественное определение муравьиной кислоты возможно до 200 нг, а других кислот до 20 нг. Гудфелоу и Вебер [169] заметили, что ири определении иа порапаке р уксусной и других кислот в воде форма иика кислот существенно улучшается, если иорапак О предварительно продувается воздухом (расход воздуха 10—20 мл мин) прп температуре 150— 160° С в течение 12 час., а затем кондиционируется в токе инертного газа при 190—220° С. [c.133]

Перед испытаниями образцы кондиционируют по ГОСТ 12423—66 в течение 88 ч (температура 23 2 °С, относительная влажность 50 5 %, в темноте). После этого образцы помещают в сосуд со средой так, чтобы они не соприкасались друг с другом и со стенками сосуда. Объем раствора выбирают из расчета 8 мл на каждый квадратный сантиметр полной поверхности образца. При проведении сравнительных испытаний пластмасс длительность испытания составляет 7 сут. При определении изменения массы или линейных размеров образца продолжительность испытаний определяется состоянием образцов. Промежуточные определения массы производят через 12, 24, 36, 48, 72, 96 и 120 ч. После окончания испытания образцы ополаскивают водой, вытирают досуха и проводят их взвешивание и измерение. [c.129]

Важно иметь в виду, что у большинства видов каллус, формирующийся на эксплантатах, помещенных на селективные среды, может лишь частично состоять из трансформированных, резистентных к антибиотику клеток.- Таким образом, критический момент — это достижение правильного соотношения ткань среда, чтобы обеспечить достаточное количество трансформированных клеток. Последние быстро кондиционируют среду и обеспечивают собственный рост, прежде чем токсические соединения (например, полифенолы), выделяемые погибающими нетрансформированными клетками, накопятся в летальных количествах. [c.138]

Можно полагать, что положительно взаимодействующие популяции обеспечивают более полное и эффективное освоение разных сред, кондиционируя их друг для друга. Однако следует иметь в виду, что среди населяющих агроценозы насекомых разных видов преобладают отрицательные взаимодействия. Весьма постепенно, по мере стабилизации биоценотических связей эти взаимодействия приобретают характер положительных и необходимых. [c.100]

Подготовка к работе. Вырубку образцов из пластин, выдержанных после вулканизации по ГОСТ 269—66, или готовых изделий ведут на вырубном прессе при помош,и штанцевого ножа (см. работу 17) с учетом каландрового эффекта, соблюдая инструкцию по технике безопасности (см. Приложение I). Вырубленные образцы осматривают и отбирают без дефектов. На отобранных образцах краской наносят метки рабочих участков, пользуясь для этого штампом. Толщину образцов в рабочем участке определяют в трех точках при помощи толщиномера с погрешностью, до 0,01 мм. Длину и ширину образцов определяют линейкой. Если средние арифметические значения результатов трех определений не укладываются в допуски, приведенные в ГОСТе, образцы отбраковывают. Отбирают пять годных образцов от каждой испытуемой партии резины, нумеруют и кондиционируют при (23 2) °С в течение 1 ч. Охлаждающую среду готовят в криокамере, смешивая в определенных соотношениях этиловый спирт и твердый диоксид углерода или используя жидкий азот. Работаютв пер чатках, следя, чтобы капли веществ не попадали на кожу Температуру смеси (которая должна быть близка к ожидаемой температуре хрупкости данной резины) контролируют при [c.190]

Во время монтажных и других работ в замкнутых и труднодоступных помещениях, особенно при проведении сварочных работ, значительно ухудшаются условия труда из-за повышения температуры среды и увеличения ее загрязненности. Возникает необходимость кондиционирования этих объемов. Использование кондиционеров с парокомпрессионной холодильной машиной во многих случаях неудобно. К тому же серийно выпускаемые кондиционеры имеют большие массу и размеры, достаточно сложны в эксплуатации.) Вихревой кондиционер надежен в работе, не требует специальной подготовки для эксплуатации, взрывобезопасен, прост в изготовлении. В данном случае вихревая труба является источником охлажденного свежего воздуха и вентилятором. Можно полезно использовать и энергию нагретого потока. Для этого его направляют в эжектор, который отводит непосредственно от источников загрязнения за пределы кондиционируемого объема загрязненный воздух. Вихревой кондиционер наиболее удобен в случаях,) когда кондиционируется не весь объем, а только его часть, т. е. когда благоприятные условия для пребывания людей можно создавать в ограниченной зоне. [c.244]

Поверхностно-активные кондиционирующие добавки обычно вводят в количестве 0,02—0,1% от массы необработанного удобрения. Добавки анионного типа (алкиларилсульфонаты) применяют в виде разбавленных растворов, для получения которых требуются значительные количества инертных порошкообразных материалов для поглощения дополнительно вводимой влаги. Добавки катионного типа (производные высших алкиламинов и их соли) нашли наибольшее применение, но они не являются биоразлагаемыми продуктами и загрязняют окружающую. среду. Поверхностно-активные добавки неионогенного типа (полиоксиэтилены, сложные эфиры, кремнийорганические жидкости) используют совместно с порошкообразными материалами (например, каолином), но они не получили еще широкого распространения из-за недостаточно высокой эффективности действия. В качестве инертных кондиционирующих добавок используют карбонат кальция, каолин, серу, диоксид кремния, кизельгур, воск, полиолефины, хлорсиланы. Эти добавки изолируют поверхность частиц друг от друга и предотвращают контакт между ними. Вводят их в количестве 1 — 10% от массы удобрения. [c.274]

Целлюлозу в виде листов подвергают кондициониро-ванпю (выравниванию влажности). Затем проводят мерсеризацию, т. е. обработку 18 %-ным МаОН при температуре 5—25 °С в ваннах-прессах. По окончании мерсеризации щелочную целлюлозу отжимают от избытка щелочи и измельчают в специальных аппаратах. Измельченную щелочную целлюлозу подвергают п р е д с о з р е в а н и ю — выдерживают на воздухе. В щелочной среде под действием кислорода воздуха целлюлоза подвергается деструкции. В результате средняя молекулярная масса целлюлозы понижается, а молекулярная однородность повышается. Это необходимо для регулирования вязкости прядильного раствора. После предсозревания проводят ксаито-генирование щелочной целлюлозы — обработку сероуглеродом. Эта операция осуществляется либо в ксантатбарабанах, либо в вакуумксантатсмесителях. При ксантогенировании получается ксантогенат целлюлозы, имеющий степень замещения у около 50. Ксантогенат целлюлозы вследствие наличия побочных продуктов имеет яркую оранжевую окраску. Его растворяют в 6—7 %-ном растворе едкого натра и получают вискозу (вискозный раствор). [c.134]

СКОГО управления каким-либо процессом, является следующее машина после хранения в собранном состоянии должна выполнять свои функции согласно техническим требованиям в течение не менее трех лет при определенной влажности. Среди деталей этой машины имеется узел счетных зубчатых колес из капрона, изготовленных литьем под давлением. Технические условия на эксплуатацию. транспортирование и хранение этого узла выданы не были. Машина в течение года хранилась на складе, в котором влажность воздуха не кондиционировалась и зависела от влажности наружного воздуха. Из данных табл. 19 и 20 (см. гл. II, стр. 84) можно видеть, что у образца найлона (аналога капрона) за 12 месяцев вследствие протекания релаксационных процессов и изменения влажности толщина увеличилась на 4%, а длина — па 1,1%. Следует отметить, что при изменении влажности линейные размеры детали из капрона увеличиваются более значительно, чем детали из найлона. Ясно, что увеличение линейных размеров счетных колес приведет к заклиниванию всего узла, т. е. к неисправностям в работе маш11ны. [c.307]

Определение предела прочности на с р е 3 ". Для испытания применяют образцы размером 120X25 мм, которые кондиционируют при 23 2°С и 65%-ной относительной влажности и затем укладывают в корродирующую среду. Количество раствора выбирают таким, чтобы на 1 см поверхности образца приходилось 50 мл испытуемого раствора. В реакционном сосуде находится всегда только один образец. Испытание продолжается не менее 5 недель. [c.176]

Хенкель [96] получил наилучшие результаты при разделении разветвленных и н.кислот С1—С5 в биологических средах на порапаке N. Количественное определение муравьиной кислоты возможно до 200 ng, а других кислот до 20 ng. Гудфелоу и Вебер [97] заметили, что при определении на порапаке Q уксусной и других кислот в воде форма пика кислот существенно улучшается, если порапак Q предварительно продувается воздухом (расход воздуха 10—20 см 1мин) при температуре 150—160° в течение 12 ч, а затем кондиционируется в токе инертного газа при температуре 190— 220°. [c.43]

Гранулированный продукт—карбамид + фосфат аммония в промышленном масштабе производят в ряде стран. Для получения удобрений этого вида используют различные комбинации фосфата аммония (твердого или в виде пульпы) с карбамидом (твердым или в виде растворов). Удобрения на основе карбамида и фосфатов аммония имеют самую высокую концентрацию питательных веществ среди сложных удобрений. Состав этих удобрений определяется чистотой фосфата аммония и его формой и зависит от содержания кондиционирующих добавок. Комбинации чистых карбамида и днаммонийфосфата дают удобрения состава 30—30—О или 20—20—20 (с добавлением КС1). При использовании фосфата аммония, полученного из стандартной экстракционной фосфорной кислоты, образуются удобрения составов 28—28—О и 18—18—18. [c.137]

Текстильная обработка волокна анид. Волокно, сформованное из полигексаметиленадипамида, содержит незначительное количество водорастворимых соединений (до 1%), поэтому оно не подвергается обработке горячей водой с целью экстрагирования низкомолекулярных соединений, как это принято в капроновом производстве. Текстильная обработка волокна анид заключается в вытягивании и крутке. Технологически и аппаратурно эти операции ие отличаются от подобных операций в капроновом цроизводстве. Фиксация крутки этого волокна может быть достигнута различными способами прогревом сухого волокна на воздухе при температуре около 225 °С, в среде острого пара при температуре 130°С или в горячей воде при 98 °С. После процесса фиксации крутки волокно кондиционируется в течение 6—8 ч в условиях перемоточиого цеха. Затем волокно текстильного ассортимента перематывается на конические бобины. Кордное волокно после крутки поступает на ткачество кордной ткани. [c.151]

Белок (гликопротеид), вьщеленный из эмбриогенных культур, можно рассматривать как кондиционирующий фактор. При частых пересадках на свежую питательную среду, где гликопротеид накапливаться не может, эмбриогенез не идет. Если белок, появляющийся в клетках при переходе к соматическому эмбриогенезу, выделить и ввести в длинные (неэм-бриогенные) каллусные клетки, у которых гены морфогенеза не работают или потерны, то в них индуцируется переход к морфогенезу. [c.101]

При пересеве клеток в новые сосуды рост клеток с максимальной скоростью возобновляется не сразу, особенно при низкой плотности посева клеток. В течение 1—2 дней после посева клетки находятся в лаг-фазе, в течение которой они адаптируются к новым окружающим условиям и кондиционируют новую среду. Как было показано (Риск, 1972), это не является обязательным свойством растущих клеток. Лаг-фаза может быть практически элиминирована, если избегать избыточной трипсинизации клеток и поддерживать клетки при пересеве при 37 С. Большинство мышиных клеток L929 начинают делиться в течение суток после пересева более концентрированного инокулята. Тем не менее в течение первых суток после посева часто наблюдается слабое увеличение количества клеток только через двое суток количество клеток удваивается. После этого экспоненциальный рост может поддерживаться в течение последующих 2—10 суток, если ростовая поверхность сосуда достаточно велика и регулярно производится смена среды. В дальнейшем, однако, скорость роста падает и количество клеток достигает насыщения (рис. 5.2). Некоторые клетки на этой стадии могут сохранять жизнеспособность в течение нескольких недель, особенно при смене среды каждые 5 дней. В других линиях клеток, растущих в так наз ываемой монослойной культуре, клетки начинают наползать друг на друга, нижележащие клетки оказываются в условиях недостатка питания и вскоре [c.57]

Анализируют рост высеянных клеток и определяют время вступления клеток в митоз, чтобы добавить агробактерии именно в тот момент, когда растительные клетки компетентны для трансформации. Это особенно важно для протопластов, которым может потребоваться около недели или более для дедифференциации, восстановления клеточной стенки, начала репликации генома и инициации клеточного деления. Высев на чашку суспензионной культуры с низкой плотностью клеток, как правило, тормозит деление до тех пор, пока клетки не кондиционируют среду, что может занять несколько дней. В большинстве случаев можно использовать фидерный слой, чтобы облегчить рост протопластов или суспензионной культуры с низкой плотностью кле- ок. Важно детально знать характеристики системы культивирования. Кроме того, система должна быть воспроизводимой, чтобы время, в течение которого живые агробактерии культивируются с растительными клетками, сократить до минимума иначе бактерии заполняют культуральную среду и вызывают гибель растительных клеток. [c.142]

Концентрация используемого селективного агента (антибиотика или гербицида) будет зависеть от размера микроколоний и плотности высева когда на чашках образуется небольшое число клеток, их первоначальная жизнеспособность останется пониженной до тех пор, пока среда не кондиционируется. [c.159]

Основой любой среды консервирования является ростовая среда, хнако модифицируя ее состав путем увеличения содержания сыво-1ТКИ и добавления различных веществ, можно повысить эффектив-сть разработанного метода криоконсервирования. Хорошие резуль-ты получены при использовании в качестве основы кондициониро-нной среды [18,22]. [c.65]

Успех культивирования в какой-то степени зависит от интенсивности роста фибробластоподобных клеток, которые кондиционируют среду культивирования для лимфоцитов. Лимфоидные элементы, плотно или рыхло прикрепленные к фибробластоподобным клеткам, позднее отрываются от них, плавают в суспензии, образуя конгломераты разных размеров, видимые невооруженным глазом. Среда культивирования при этом становится интенсивно желтой и мутной. Через 20—60 сут от начала культивирования и лимфоидные элементы могут образовать суспензионную культуру, а фибробластоподобные элиминироваться совсем. Лимфоидные клетки при этом полностью теряют адгезивную способность и после перенесения в свежие флаконы размножаются там в жидкой фазе без признаков прикрепления к стеклу. Пролиферативная активность этих клеток, определяемая [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология