Фильтровальная бумага, состав

Гидролиз сульфидов алюминия и хрома. В две пробирки налейте по 1 мл растворов сульфатов алюминия и хрома (П1) и в каждую добавьте по 1 мл раствора сульфида натрия. К отверстию пробирки поднесите полоску фильтровальной бумаги, смоченной раствором нитрата свинца. Каков состав осадков, образующихся в результате гидролиза сульфидов алюминия и хрома (П1) [c.130]

Такой же опыт проводят с остальными смесями и чистыми компонентами (в последнем случае термометр рекомендуется помещать в паровую фазу). Перед каждым опытом кусочки фарфора (или стеклянные трубки) заменяют новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом целесообразно продувать теплым воздухом. Состав пара определяют, измеряя показатель преломления собранного конденсата и пользуясь калибровочной кривой зависимости показателя преломления от состава. Измерения следует производить при той же температуре, при которой были произведет измерения для построения калибровочной кривой. Призмы рефрактометра необходимо перед каждым определением осторожно осушить фильтровальной бумагой и слегка протереть. Результаты опытов записывают в таблицу по образцу и обрабатывают их графически. [c.204]

Поскольку на аноде растворяются лишь микрограммовые количества веществ, внешняя поверхность пробы практическ не разрушается. Поэтому электрографию можно применять для анализа изделий из пластмасс. Этот метод также дает возможность установить распределение легирующих- элементов на поверхности металлов. Благодаря простоте выполнения и незначительным аппаратурным затратам электрографию используют в металлургической промышленности для быстрого решения аналитических задач, например для сортировки и классификации неизвестных образцов легированных сталей. С помощью-этого метода можно определять также состав деталей из медно-никелевых сплавов и нержавеющих сталей, доступ к которым затруднен. Для этих целей применяют выпускаемые промышленностью переносные приборы, снабженные портативной капсулой с электрографическим устройством для проведения анализа. При использовании вместо фильтровальной бумаги желатиновых пластинок, импрегнированных электролитами, на них появляется так называемый химический отпечаток поверхности металла. После соответствующей обработки растворами реактивов можно наблюдать под микроскопом распределение компонентов на поверхности металла. [c.93]

Состав нефти в граничном слое определяли следующим образом. Спиртобензольный раствор нефти граничного слоя по каплям наносили на листы плотной фильтровальной бумаги (синяя лента), которую выбрали в качестве адсорбента ввиду ее малой полярности. Спиртобензольная смесь испарялась, а нефть оставалась на бумаге в виде тонкого слоя. Листы разрезали на квадраты и помещали в экстрактор — круглодонную колбу (на 500 мл) со шлифом, снабженную обратным холодильником. [c.109]

Состав пара определяют, измеряя показатель преломления собранного дистиллята и пользуясь кривой зависимости показателя преломления от состава. Призмы рефрактометра необходимо перед каждым определением осторожно осушить мягкой (стиранной) салфеткой или ватой. Пользоваться фильтровальной бумагой не разрешается во избежание повреждения полированной поверхности призм. [c.98]

Раствор оставьте до следующего занятия. Выпавшие кристаллы следует отсосать на воронке и высушить между листами фильтровальной бумаги. Отметьте окраску и форму кристаллов., Докажите, что в состав полученных кристаллов входят ионы К" " (по окрашиванию пламени), Сг(ОН2)б" и 304 . [c.133]

Кроме ионообменной хроматографии, для разделения и анализа катионов и анионов советские ученые Е. Н. Гапон и Т. Б. Га-пон в 1948 г. предложили осадочную хроматографию. В этом варианте метода Цвета формирование хроматограмм обусловлено не различием адсорбируемости или коэффициентов распределения, а процессом образования осадков и различием в их растворимости. Это и вызывает разделение тех ионов, которые вошли в состав осадков при реакции с реактивом-осадителем, нанесенным на сорбент хроматографической колонки или на фильтровальную бумагу. [c.9]

Такой же опыт провести с остальными смесями и чистыми компонентами. При определении температуры кипения чистых компонентов термометр поместить в паровую фазу. Перед каждым опытом кусочки фарфора (или капилляры) заменять новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом продуть теплым воздухом. Состав пара определять по показателю преломления собранного конденсата и по калибровочной кривой найти его состав. Коэффициент преломления п конденсата определять при той же температуре, при которой определяли п исходных смесей. Призмы рефрактометра перед каждым определением осторожным прикосновением вытереть фильтровальной бумагой. Результаты опытов записать в таблицу по образцу [c.201]

Опустите алюминиевую проволоку на минуту в раствор щелочи, затем промойте водой, вытрите фильтровальной бумагой и поместите очищенную проволоку на минуту в пробирку с раствором соли ртути. Выньте проволоку, промойте водой и наблюдайте за изменением поверхности алюминия на воздухе. Каков состав вещества, появляющегося на поверхности алюминия Снимите порошок фильтровальной бумагой и поместите проволоку в пробирку с водой. Какой выделяется газ [c.172]

О фильтрации бурового раствора привыкли судить по результатам стандартного испытания на фильтрацию по методике Американского нефтяного института (АНИ). При этом испытании буровой раствор подвергают статической фильтрации через фильтровальную бумагу в течение 30 мин, а затем измеряют объем фильтрата и толщину фильтрационной корки. При составлении программы использования буровых растворов в скважине часто задают максимальные фильтрационные потери в соответствии с требованиями АНИ предполагается, что пока этот уровень не будет превзойден обеспечивается достаточное регулирование фильтрационных свойств раствора в скважине. Таким образом, понятно, что полагаться только на данные измерений фильтрационных потерь по методике АНИ при регулировании фильтрации в скважине весьма ненадежно и следует принять во внимание другие факторы, такие как толщина глинистой корки, ее проницаемость и подверженность разрушению, гранулометрический состав твердой фазы и химический состав фильтрата. [c.28]

Набл. Цвет и состав продуктов реакций (в соответствии с результатами пробы на фильтровальной бумаге). [c.136]

Лаборант химического анализа 2 разряда. Проведение простых однородных двух-трех видов анализов по принятой методике без предварительного разделения компонентов. Выполнение капельного анализа электролита и других веществ с помощью реактивов, фильтровальной бумаги, фарфоровой пластинки. Определение содержания воды, плотности жидкостей, температуры вспышки в открытом тигле, вязкости, состав газа на аппарате Орса. Разгонка нефтепродуктов и других жидких веществ по Энглеру. Определение плотности жидких веществ ареометром, щелочности среды и температуры каплепадения. Определение температуры плавления и застывания горючих материалов. Участие в приготовлении титрованных растворов. Определение влажности (в %) в анализируемых материалах с применением химико-технических весов. Приготовление средних проб жидких и твердых материалов для анализа. Наблюдение за работой лабораторной установки, запись ее показаний под руководством лаборанта более высокой квалификации. [c.74]

Фильтровальную бумагу нельзя использовать для фильтрации горячих водных растворов сильных кислот и щелочей. Она в их среде превращается в студенистую массу, хотя химический состав ее заметно не изменяется. Бумага разрушается и водными растворами пероксида водорода, и азотной кислоты даже невысокой концентрации. [c.29]

С помощью индикаторной бумаги величину pH можно определить с точностью до 0,5. Индикаторную бумагу готовят пропитыванием фильтровальной бумаги Спиртовым раствором следующего состана (г) [c.83]

Отделение осаждаемой формы. Основная цель этой операции — количественное отделение осадка от раствора и его очистка от адсорбированных загрязнений. Осадок отделяют от раствора путем фильтрования чер з бумажный безвольный фильтр или фильтрующий тигель. Бумажные безвольные фильтры изготовляют ив фильтровальной бумаги, обработанной, например, НС1, HF, и применяют в том случае, если продукты горения бумаги и уголь не будут оказывать влияния на состав осадка. Масса золы безвольных фильтров менее 0,1 мг, т. е. при взвешивании на обычных аналитических весах такая масса волы не скажется на результатах взвешивания. [c.166]

Сероводород обнаруживают с помощью полоски фильтровальной бумаги, пропитанной раствором ацетата свинца, которую закрепляют между стенкой и пробкой пробирки. При взаимодействии сероводорода и ацетата свинца бумага чернеет в результате образования сульфида свинца. В другом варианте в состав плотной среды вводят сульфат железа(П), который при взаимодействии с сероводородом образует черный преципитат сульфида железа (колонии образующих сероводород бактерий и среда вокруг них чернеют). [c.34]

Цилиндр плотно закрывают пробкой для того, чтобы пространство в цилиндре было насыщено парами растворителя при этом растворитель не испаряется во время его подъема по бумаге таким образом состав смешанного растворителя не изменяется. Конец полоски фильтровальной бумаги должен быть погружен в растворитель, однако при этом место, где нанесена проба, должно оставаться выше, чем уровень жидкости. [c.56]

Техника бумажной хроматографии состоит в следующем каплю (или несколько капель) исследуемого раствора наносят на определенное место куска фильтровальной бумаги проявляющий растворитель равномерно движется по бумаге вследствие капиллярных сил в одном направлении без потерь за счет испарения при этом вещества, входящие в состав исследуемой смеси, перемещаются по бумаге в том же направлении с различной скоростью, образуя отдельные зоны или пятна. Процесс истинной адсорбции веществ на волокнах целлюлозы также играет здесь не малую роль. [c.300]

Если возможно, то лучше осуществлять хроматографирование со свидетелями . Для этого на одной полосе бумаги, рядом с местом нанесения исследуемого раствора, помещают по одной или по несколько капель растворов чистых веществ, предположительно входящих в состав исходной смеси, и после хроматографирования наглядно сравнивают расположение полученных пятен (зон). Естественно, что данный прием требует применения соответственно более широкого куска фильтровальной бумаги и, следовательно, более широкого герметического сосуда для проявления хроматограммы. Если в распоряжении экспериментатора имеется лишь цилиндрический сосуд, диаметр которого меньше ширины бумаги для хроматографирования со свидетелями, то можно вести процесс на бумаге, свернутой в спиральный цилиндр, как показано на рис. 192. Разумеется, при этом бумага должна быть достаточно плотной. [c.302]

Состав пара определяют, измеряя показатель преломления собранного дистиллата и пользуясь кривой зависимости показателя преломления от состава (см. стр. 106). Призмы рефрактометра необходимо перед каждым определением осторожно осушить фильтровальной бумагой и слегка протереть. [c.107]

Стеклянные ткани. В зависимости от агрессивных свойств суспензий подби рается состав стекла. Ткань можно сшивать в виде мешков. Под стекля1И1ую т ,ань обычно подкладывают резиновые маты, что удлиняет срок службы ткани. Можно также покрывать ее сверху металлической сеткой нли фильтровальной бумагой, чтобы избежать повреждения ткани ири удалении осадка. [c.505]

Задача первого этапа гравиметрического анализа заключается в получении малорастворимого осадка. Затем осадок нужно очистить, высушить, перевести в какую-нибудь устойчивую форму и взвесить (определить массу). Взвешиваемый продукт должен иметь определенный химический состав желательно, чтобы он был негигроскопичен. Условия высушивания и прокаливания осадков лучше всего оценивать по термогравиметрическим кривым (см. гл. 4, раздел И). В некоторых случаях нагревание до 105 °С приводит к полному удалению воды. В других случаях для разрушения фильтровальной бумаги и других органических веществ нужно нагревать осадок до 500 °С иногда для осуществления необходимых химических превращений необходима температура до 1000 °С. При работе с осадками, полученными при помощи органических реагентов, необходимо применять дополнительные меры предосторожности. Многие соединения с органическими реагентами малополярны, многие из них при сравнительно низкой температуре летучи без разложения. Это может приводить к большим потерям, если прокаливание осадка проводится до получения соответствующих окислов металлов. [c.380]

Целлюлоза. Название целлюлоза произошло от названия растительных клеток (лат, се11и1а — клетка), основной составной частью которых является целлюлоза Из целлюлозы (почти в чистом виде) состоят хлопок, волокна льна и конопли, фильтровальная бумага. В состав древесины входит от 50 до 70% целлюлозы. [c.229]

Форма, размер и состав кристаллов льда в топливе различны и зависят от условий их образования. В среднедистиллятном топливе, не содержащем механических примесей, при быстром охлаждении образуются мелкие, немного удлиненные кристаллы льда размером 4—10 мкм, а при медленном охлаждении — 15—40 мкм. На плоских фильтрующих перегородках получается плоская, легко отслаивающаяся рыхлая структура кристаллов льда, не прилипающая к металлической поверхности. В объемных фильтрах кристаллы льда проникают в каналы, постепенно закупоривая их. Жидкость, образующаяся при плавлении собранных с фильтра и отжатых на фильтровальной бумаге кристаллов льда, состоит из двух слоев — воды и топлива, и содержание топлива в ней достигает 50—70%. Это топливо по свойствам, и в частности, по фракционному составу мало отличается от топлива, в котором образовались кристаллы льда. Предполагают, что некоторые углеводороды и примеси могут образовывать с водой ассоциированные комплексы, которые выделяются из топлив при низких температурах в виде кристаллов. Замечено, что участие топлива в возникновении кристаллов увеличивает объем кристаллической массы, остающейся на фильтрах, более чем в 2 раза. [c.54]

Целлюлоза. Целлюлоза, или клетчатка, ( eHioOb) является главной составной частью оболочек растительных клеток. Молекулы целлюлозы, как и молекулы амилозы, входящей в состав крахмала, имеют линейное строение. Обычно она не встречается в растениях в чистом виде, а сопровождается так называемыми инкрустирующими веществами (стр. 354). Гигроскопическая вата, хлопчатобумажные и льняные ткани, хорошие сорта фильтровальной бумаги состоят главным образом из целлюлозы, несколько измененной в процессе выработки. Наиболее чистая природная целлюлоза—это волокна хлопка, содержащие более 90% целлюлозы и б—8% воды. В древесине хвойных деревьев целлюлоза составляет около 50% в лиственных деревьях ее содержится значительно меньше. [c.346]

Обычно при экспериментах с воронкой Бюхнера качество фильтрата не определяли, так как использование фильтровальной бумаги более эффективно, чем использование ткани. Однако для более тщательного сравнительного анализа экспериментальных методов необходимо изучать состав и мутность фильтратов (рис. 17.6). При экспериментах по капиллярному всасыванию оценить качество фильтрата, естественно, невозможно. [c.193]

Метод работы. Растворимость определялась нами обычными методами в термостатах обычного устройства. Для определения воды в твердой фазе кристаллы солей извлекались со дна пробирки и тщательно обсушивались фильтровальной бумагой. Состав твердых фаз в бинарной системе Na2Pt l6—Н2О определялся путем просушивания навесок до постоянного веса при температуре около 150°С. [c.146]

Р<1(МНз)2С12]. После растворения получается комплекс желто-зеленого цвета. Далее в раствор добавляют сначала 40 — 50 мл концентрированной солнной кислоты и затем 10—20 мл НС1 до pH = 2. При этом выпадает желтооранжевый осадок в виде мелких кристаллов. Полученный осадок фильтруют на вакуум-фильтре (через простую фильтровальную бумагу). Осадок отмывают от ионов хлора холодной дистиллированной водой при 3 —8°С и растворяют в 52 мл- этилендиамина. Полученный раствор кипятят до удаления запаха аммиака (1 ч), добавляют 25 г Н3ВО3 фильтруют (фильтр синяя лента ) и разбавляют водой до объема 2 л. Проверяют pH = 7 - 8 и анализируют состав электролита. Сравнительная характеристика свойств палладиевых покрытий показана в табл. 30. [c.155]

Опыт выполнять под тягой Внесите в пробирку 3 капли раствора хлорида алюминия и прилейте равнкй объем раствора сульфида натрия. Наблюдайте образование осадка и выделение газа. Внесите в другую пробирку 3 капли раствора сульфата хрома(П1)-калия и прилейте равный объем раствора сульфида натрия. Наблюдайте выпадение осадка и выделение газа. Для доказательства факта выделения сероводорода поднесите к отверстию пробирки полоску фильтровальной бумаги, смоченную раствором сульфата меди(П) (сульфид меди Си8 — черного цвета). Каков состав осадков в первой и второй пробирке [c.47]

Подготовленный указанным образом раствор титруют 0,1 М раствором ферроцианида калия при потенциале -Ь0,8 в (МИЭ) с платиновым вращающимся электродом. Если анализируют шлаки, хвосты и руды с низким содержанием свинца (меньше 1%), то навеску увеличивают до 1 г, количество ацетата для растворения осадка сульфата свинца уменьшают до 10 мл и, не переводя раствор в мерную колбу, титруют всю пробу, предварительно подкислив, как указано выше, и введя несколько кристалликов сухого ферроцианида свинца для затравки , т. е. для ускорения образования осадка ферроцианида свинца при титровании. Так как ферроцианид свинца обычно в продаже не бывает, то его готовят из 0,1 М растворов нитрата свинца (или ацетата) и ферроцианида калия, приливая последний к равному объему раствора свинцовой соли выпавший белый осадок отфильтровыва ют, промывают водой до полной отмывки ферроцианида (капельная проба с раствором трехвалентного железа), отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают в эксикаторе. Осадок ферроцианнда свинца имеет состав РЬ2[Ре(СЫ)б]. [c.290]

Выполнение эксперимента. Готовят стандартные растворы глицерин— вода с содержанием глицерина, % 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90. Каждый раствор наносят на линзу прибора пипеткой (нельзя прикасаться к линзе рефрактометра руками)-. После каждой пробы линзу очищают фильтровальной бумагой или промывают спиртом и промокают. Показатели преломления отсчитывают при хорощей контраетности и отсутствии окрашенного спектра. На основании измерений строят график в координатах показатель преломления — состав раствора. По графику находят состав контроль- ных проб. [c.77]

Содержание компонентов в отобранных пробах, т. е. состав пара над кипящей жидкостью, для всех приготовленных смесей устанавливается рефрактометрическим методом. При помощи рефрактометра определяют показатели преломления чистых жидкостей и заранее приготовленных смесей. Все измерения проводят по возможности быстро, причем перед каждым определением показателя преломления смеси (незавсимо от того, берется та же смесь или новая) необходимо тщательно удалить при помощи фильтровальной бумаги предыдущую пробу. Так как показатель преломления зависит от температуры, то необходимо, чтобы температура, при которой измеряются показатели преломления смесей и конденсата, была одинаковой (термостатирование рефрактометра). [c.198]

На полоску плотной, высокого качества фильтровальной бумаги наносят микрока11ЛЮ испытуемого раствора. После высыхания капли полоску бумаги подвешивают в высоком цилиндре таким образом, чтобы анализируемая микрокапля налодилась внизу, на дно цилиндра наливают специально подобранный растворитель. Особенно важно применение растворителей, не смешивающихся с водой. Кроме того, растворитель иногда содержит также комплексант, например соляную или роданистоводороднук) кислоту. Цилиндр сверху плотно закрывают лробкой для того, чтобы простр анство в цилиндре было насыщено парами растворителя при этом устраняется испарение растворителя во время его подъема по бумаге таким образом, состав, смешанного растворителя не изменяется. Конец полоски фильтровальной бумаги должен быть погружен в растворитель, однако при этом место, где нанесена проба, должно оставаться выше, чем верхний уровень растворителя. [c.165]

Когда прекращают нагревание, осадок быстро оседает. Платина остается в растворе. Раствор фильтруют под вакуумом через толстостенный фарфоровый тигель с, пористым дном. Если предстоит переосаждение-осадка, весьма желательно избежать применения фильтровальной бумаги. Продукты, входящие в состав бумаги, реагируют с кислотами и, возможно, образуют небольшие колв чества трудно гидролизующихся органических соединений с платиновыми металлами. Двуокись иридия, переходящая в раствор, значительно т])уднее, чем двуокиси палладия и родия, имеет склонность окрашивать мацерированную бумагу, которую потом не всегда удается отмыть. Эти затруднения устраняются при использовании для фильтрования фарфорового тигля, удобного еще и тем, что для растворения осадка можно нользоваться концентрированной соляной, кислотой, что [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология