Отбор по индексу

Температура отбора С Цетано- вое число дизельный индекс Фракционный состав, С го сст 50 сст Температура, Кислотность хг КОН на 100 мл топлива Содер- жание серы Выход на нефть о [c.146]

Темпера- тура отбора Цета- новое число Ди- зель- ный индекс Фракционный состав, °С Рр 20 сст 50 Температура, Г Кислотность ме КОН на 100 мл топлива Содержание серы, % Анили- новая точка °С Выход на нефть [c.510]

Темпера- тура отбора С Цета- новое число Ди- зель- ный индекс [c.570]

Дозатор состоит из семи латунных дисков, скрепленных тремя стяжками. Между дисками проложены резиновые мембраны. На дисках винтами крепится ряд штуцеров и отводов, каждый из которых обозначен буквой с индексом, соответствующим порядковому номеру диска (например, на диске 1—А , 81, диске 7—Ат, E и т. д.). Диски собраны таким образом, что система каналов в них обеспечивает в положении отбор пробы наполнение анализируемой смесью дозировочного объема дозатора, а в положении разгонка — подачу дозы смеси воздухом-носителем на разгонку. В зависимости от положения золотников КЭП воздух управления может быть подан либо на отбор пробы, либо на разгонку (см. рис. 62). В положении разгонка [c.156]

Полученный дистиллят разгоняют в стандартной аппаратуре с отбором фракции до 200° С. Масса этой фракции, отнесенная к массе исходного сырья и выраженная в процентах, характеризует индекс активности катализатора. [c.310]

Во втором случае (варианты с индексом а), когда потенциалы в рядах остаются неизменными, наблюдается закономерное увеличение токов (отборов жидкости) как в рядах скважин, так и по залежи в целом. К моменту времени, когда вода подойдет к скважинам третьего ряда (вариант Уа), отборы увеличатся в 2,5 раза. Таким образом, при вытеснении высоковязкой нефти водой для того, чтобы сохранить высокую депрессию на пласт и высокие градиенты давления по разрабатываемой площади, необходимо постоянное увеличение отборов по мере перемещения контуров нефтеносности. [c.98]

При анализе результатов расчета в виде массива чисел возникает задача отбора лучшего результата, обычно носящего экстремальный характер (те. наибольшее или наименьшее значение результата). Часто при этом необходимо не только выявись конкретное число из исходного массива чисел, но и зафиксировать в памяти ЭВМ порядковый номер этого числа в массиве (индекс переменной), чтобы в последующем по этому индексу можно было использовать в расчете переменные других массивов, хранящихся в памяти ЭВМ. [c.154]

Мощность и материальный баланс. Мощность установок селективной очистки масел составляет 300—600 гыс. т/год по дистиллят-ному и 180—300 тыс. т/год по остаточному сырью. Выход рафината зависит от природы сырья и требуемого качества рафината. Чем выше индекс вязкости рафината, тем ниже (прн прочих равных условиях) его отбор. Материальный баланс установок селективной очистки масел приводится в табл. 3.5. [c.124]

Подчеркнем, что каждая такая модель разрабатывается для конкретной, -й, ситуации (индекс д номера ситуации не проставлен для снижения громоздкости формул), для каждой характерной точки ИТК и для каждого бокового отбора. Всего, таким образом, банк моделей может содержать от нескольких десятков до нескольких сотен моделей. [c.643]

В уравнении (6.49) индекс й = О,, .., г относится к контактным. устройствам с отбором продукта, индекс О соответствует отбору дистиллята, индекс 2 — боковому отбору или первому контактному устройству, расположенному выше ввода сырья. Следовательно, 1 — это расход жидкости на тарелке, расположенной ниже последнего бокового отбора в укрепляющей секции колонны. [c.308]

Отбор проб на рефракцию производится из того места колонны, где согласно статическим характеристикам устанавливается четкая корреляционная связь между индексом рефракции и качеством (составом) целевого продукта. [c.157]

Если колонна работает без отбора (с полным возвратом флегмы) Я = Я = 1, уравнения рабочей линии приобретают вид = Xiy что означает равенство составов пара и жидкости в любом данном сечении колонны (напомним, что индексы состава пара г 1 и состава жидкости i относятся к одному и тому же сечению). В этом случае рабочая линия в диаграмме у—х совпадает с диагональю. [c.47]

Миллер и Манн 19 изучали перемешивание различными мешалками воды и органических жидкостей (систем с высоким межфазовым натяжением) в сосудах без отражательных перегородок. В условиях опытов происходило образование воронки. Однородность перемешивания определялась посредством отбора проб из различных частей аппарата и характеризовалась индексом перемешивания — средним отношением (в %) объемной доли фазы, находящейся в пробе в меньшем количестве, к объемной доле той же фазы во всем аппарате (индекс перемешивания при полной равномерности перемешивания равен 100%). Хотя полученные значения индекса перемешивания несколько отличались для мешалок различных типов, приближенно можно считать, что диспергирование, близкое к равномерному, наступает при вводе мешалкой в жидкости энергии, равной 0,2—0,4 кет на 1 объема жидкости. Некоторые опытные данные, полученные в этой работе, приведены на рис. 224 из [c.460]

В уравнении (ЗА.05) принято, что единственно возможное изменение веса жидкой фазы происходит в результате изменения количества к-то компонента. Это имеет место при неизменном весе всех других компонентов вследствие допущения о том, что А-й является единственным летучим компонентом в этом процессе. Аналогично записывается выражение первого закона для газовой фазы. В настоящем примере рассматриваются два способа изменения веса газовой фазы испарение вещества из жидкой фазы, символизируемое индексом 1, и отбор газа из сосуда С [c.120]

Лабораторные исследования, проводимые для контроля очистных систем, в которых используется активный ил, состоят в проведении анализов для определения растворенного кислорода, концентрации активного ила, илового индекса SVI и концентрации БПК и взвешенных веществ в очищенной воде. Величина расхода и концентрация БПК исходной сточной воды необходимы для вычисления нагрузки по органическим загрязнениям, отношения FjM и периода аэрации. Концентрация возвратного активного ила, качество очищенной воды, удаляемой из вторичного отстойника, отбор проб для определения высоты илового слоя в отстойнике и иловой индекс дают информацию, позволяющую установить процент рециркуляции, необходимый для оптимальной эффективности процесса и максимальной концентрации сбрасываемого ила. [c.323]

Индекс количества флегмы, стекающей но колонне ниже точки питания Р1ндекс кубовой жидкости Индекс дистиллата Индекс продукта перегонки Индекс флегмы Индекс бокового отбора Индекс водяного пара Индекс питания [c.573]

Темпера- тура отбора. Выход (на нефть) % 1 ета- новое число Дизель ный индекс Фракционный состав, 20 Р4 . 0 сст оО СС1П Температура, С Содержание серы, % Кислотность. мг КОН на 100 м. топлива Анили новая точка, С [c.508]

Использование деасфальтизации в две ступени при производстве высоковязких масел дает возможность увеличить их выход за счет повышения глубины отбора масляных компонентов от их потенциального содержания в сырье, а также получить два деасфальтизата, различающихся по свойствам и используемых для производства моторных масел (деасфальтизат I ступени) и высоковязких остаточных масел (табл. 7) с более вы 00(кой коксуемостью и меньшим индексом вязкости (деасфальтизат И ступени). В результате последующих селективной очистки и депара-финизапии на базе деасфальтизата И ступени получают масло для прокатных станов, цилиндровое масло или компонент дизельного масла. [c.83]

В зависимости от типа нефти и глубины отбора остатка изменяются, расход растворителя, выход и качество рафината. Однако независим от качества сырья полученные рафинаты характеризуются низкой коксуемостью. Сопоставление результатов [65, с. 102—106] получения остаточных масел на Волгоградском НПЗ по схеме, включающей очистку парными растворителями с предварительной Деасфальтизацией гудрона, и фенольной очисткой деас-фальтировйнного гудрона позволило установить явные преимущества первой схемы. Значительное увеличение выхода (в 1,8—1,5 раза) авиационных и дизельных масел при использовании очистки парными растворителями при одинаковом их индексе вязкости объясняется большей избирательностью смешанного тройного растворителя йо сравнению с раздельным применением двух растворителей — пропана и фенола. Кроме того, этот вариант переработки гудрона приводит за счет неглубокой предварительной деасфальтизации пропаном к снижению удельного объема циркулирующего растворителя в 3 раза снижается объемное содержание пропана, в то время как объем фенола и крезола увеличивается до 40%. [c.106]

Температура отбора "С Цета- новое число Дизель-. Hblfi индекс [c.288]

Темпе- ратура отбора "С Цетг- новое число Дизель- ный индекс [c.396]

Темпера- тура отбора С Цета- новое число ГТжг. зель- ный индекс Фракционный состав 20 Р4 го сст бЛ сст Температура . С Кислотность мг КОН на 100 мл топлива Содержание серы Аниля- новэя точка С Выход на нефть % [c.545]

Боковой отбор, выводимый из колонны, дает дополнительную степень свободы, что позволяет задать дополнительное условие, например количество этого бокового отбора. Каждое такое условие связано с введением дополнительного множителя 0. Чтобы различать мпожитсли 0, им приданы подстрочные индексы [см. уравнения ( 11,1)—( П,3) . [c.162]

Осуществимость подобного расчета обусловлена однозначным соответствием между вырабатываемой собственной продукцией и ассортиментом нефтей. При этом необходимо иметь в виду, что оптимальный расчет должен быть ориентирован на использование плановой нефти в полном объеме. Практические расчеты, проведенные по линейным моделям, подтверждают это как правило, оптимум целевой функции достигается тогда, когда ограничения — неравенства по сырью типа < обращаются в равенства. Качественно это можно объяснить недостаточной загруженностью первичных установок (в среднем на 77-85 %), что находит отражение при описании количественных характеристик основных параметров, входящих в рассмотрение процессов. Так, если вести расчет от конкретного наименования нефти и, например, плановое поступление некоторого сорта нефти равно а тонн и нормативный коэффициент отбора автобензинового дистиллята в долях от единицы равен йц, то объем выработки автобензиновой фракции необходимо принять равным ОцД. Кроме того, данная фракция с целью повышения октанового числа идет на дальнейшую переработку если выход ее с установки риформинга в долях от 1 равен й2 1 (первые индексы при коэффициентах Оц и 021 означают стадию переработки), то объем выработки бензина с установки риформинга равен а21аца. В соответствии с введенной здесь терминологией этот объем входит в перечень нетоварной части собственной продукции НПК. [c.120]

Переходы, соответствующие ветвям (3-формы (Д,У=9), отмечены сплошными линиями, а ветвя 5- и 0-форм (Д У = + 2)—пунктирными линиями. Все ветви согласуются с правилами отбор AJ — О, 1 и + — —, т. е. все они являются Р-, Q- или -ветвью. Форма ветвей, определяемая значением АЛ , указана в виде верхнего индекса, предшествующего основному символу ветви. [c.78]

Такой жесткий отбор по типам симметрии относительно перестановок проявляется в том, какие уровни энергии могут быть у системы, какие допустимы квантовые состояния и какова должна быть статистика в системе большого числа тождественных частиц. Требование к волновой функции быть антисимметричной или полносимметричной не зависит к тому же от того, насколько велик потенциал взаимодействия тождественных частиц между собой если это взаимодействие пренебрежимо мало, как например, взаимодействие электронов двух атомов, находяшихся на большом расстоянии друг от друга, все равно полная волновая функция системы должна быть антисимметрична относительно перестановок индексов всех электронов этих атомов. [c.214]

Непрерывный анализ степени ненасыщенности применяется [19] в производстве бутилкауч>тса - сополимера изобутилена с небольшим количеством (1-3 % мол.) изопрена. Количество изопрена, вошедшего в полимернз ю цепь (т.е. ненасыщенность), обычно определяют после сополимеризации и выражают через йодный индекс (И.И.) - количество иода, присоединившегося к 100 г каучука. Поскольку между отбором пробы и получением результата проходит довольно много времени, такой контроль неэффективен. [c.45]

Содержание целлюлозы в вискозе составляло 7, ш елочи — 6,5% вязкость вискозы 4,3 Па-с индекс зрелости по Na l — 8. Пробу волокна отбирали на расстоянии от 15 до 60 см от фильеры (табл. 7.1) и титрованием определяли в ней содержание кислоты (ш елочи) и сульфата цинка. В каждой точке отбора пробы измеряли радиус волокна, который уменьшался с 0,0112 до 0,0059 см. [c.183]

Использование хроматографических индексов удерживания в качестве фильтра предварительного отбора, который может быть проведен намного быстрее чем полное сравнение спект ров позволяет отбросить на первом этапе большую часть спектров, сильно отличающихся от анализируемого Преимуще ствами предварительного отбора являются увеличение скорости поиска и возможность более надежной идентификации отфильт рованных спектров кандидатов Однако если условия предва рительного отбора выбрать слишком жесткими, то может слу читься, что спектр истинного соединения или, что более вероят но спектры родственных соединений будут исключены из списка спектров кандидатов Это условие менее жестко в слу чае обратного поиска Например при обратном поиске можно использовать ограничения ио временам удерживания а при прямом поиске — нет Однако и в случае прямого поиска полу ченные результаты могут затем интерпретироваться с использо ванием хроматографических или других данных Предваритель ный поиск можно также проводить путем сравнения небольшо го количества основных пиков, молекулярных масс и других характеристик [c.115]

Химические реакции в течение долгого времени были привлекательным объектом для квантовой химии. Особенно следует отметить замечательные успехи теории молекулярных орбиталей (МО-теория) в интерпретации большого числа химических реакций и предсказании для них ориентации и стерео направленности. В терминах молекулярных орбиталей были рассмотрены фундаментальные проблемы химических реакций различного типа как внутримолекулярных, так и межмолекулярных. Широкое применение среди химиков-органиков находят в настоящее время индексы хи-мтеской реакционной способности для я- и (т-электронных систем, предложенные на основе нескольких реакционных моделей [1—5]. Правила отбора Вудворда — Гоффмана для перициклических процессов раскрывают основные принципы, лежащие в природе реакций, относящихся с обычной точки зрения к совершенно различным типам это стимулирует новые экспериментальные исследования на основе предсказаний данных правил [6—9]. Недавний прогресс в области высокоскоростных вычислительных машин позволил удобно использовать некоторые полуэмпирические МО-мето-ды для расчета сложных взаимодействующих систем и получить результаты, достаточно точные в химическом смысле [10—18]. С помощью таких полуэмпирических методов были изучены координаты некоторых реакций [19—26]. Имелись попытки рассчитать химическое взаимодействие между большими молекулами методом МО аЬ initio [27—31 ]. Проведены также широкие исследования способов химического взаимодействия на основе молекулярных орбиталей изолированных реагентов [32—39]. Применение этих методов к реагирующим системам, интересным с химической точки зрения, в общем ограничено ранней стадией реакции поэтому энергию взаимодействующих систем обычно представляют в виде зави- [c.30]

Однако, для того, чтобы определить области и границы применения системы индексов и по возможности сделать ее универсальной для всесторонней и более объективной оценки взрыво- и пожароопасности процессов и производственных объектов, необходимо дальнейщее широкое ее опробование на различных химико-технологических процессах в конкретных условиях. Следует отметить, что предложенная классификация хотя и основана на отборе опасностей выявленных при анализе многочисленных аварий последнего десятилетия, не является исчерпывающей и универсальной. Она должна уточняться при ее исполь- [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология