Реакции гидролиза окисления

Биологическое значение осмотического давления. Осмос имеет большое значение для растительных и животных организмов, способствуя достаточному оводнению клеток и межклеточных структур. Возникающее при этом осмотическое давление обусловливает тургор клеток, т. е. их своеобразную упругость, способствуя тем самым поддержанию эластичности тканей, сохранению определенной формы органами и т. п. Обилие воды в клетках и тканях необходимо для нормального течения многообразных физических и химических процессов гидратации и диссоциации веществ, реакций гидролиза, окисления и т. п. [c.25]

Цепь работы знакомство со свойствами железа и его соединений. Закрепление навыков составления уравнений реакций гидролиза, окисления-восстановления и комплексообразования. [c.118]

При механическом измельчении образца может выделяться количество тепла, достаточное для того, чтобы вызвать потерю значительных количеств воды. Обезвоживание при повышенных температурах может сопровождаться потерей других летучих компонентов, а также реакциями гидролиза, окисления и конденсации [221 ]. Однако при использовании метода дистилляции протекание реакции окисления менее вероятно, чем при сушке в воздушном сушильном шкафу наличие паров растворителя изолирует образец от кислорода. При использовании метода азеотропной отгонки упомянутые выше отрицательные факторы проявляются в меньшей степени, чем при сушке в сушильном шкафу и эксикаторе или поглощении влаги абсорбентами [221 ]. Дистилляцию рекомендуют [221 ] в качестве лучшего контрольного метода определения воды в пищевых продуктах. Была изучена [221 ] также термодинамика и кинетика азеотропной отгонки. В соответствии с термодинамическими представлениями при азеотропной отгонке система стремится прийти в стационарное состояние, а не в равновесное, в котором отсутствует перенос водяного пара. Было теоретически показано, что давление паров воды в перегонном аппарате обратно пропорционально растворимости воды в жидком органическом компоненте, применяемом в качестве перенос- [c.237]

Снижение каталитической активности при избытке активатора наблюдалось и в других каталитических реакциях — гидролиза, окисления-восстановления, замещения [26, 62—77], причем всегда наибольшую активность проявляли координационно-ненасыщенные комплексы. Заполнение координационной сферы максимально возможным количеством молекул активатора приводит к ингибированию каталитической реакции даже в присутствии веществ, способных при низких концентрациях увеличивать скорость каталитического процесса на несколько порядков. Поэтому часто зависимость скорости каталитической реакции от концентрации активатора проходит через максимум (рис. 1). [c.31]

Получить вещества в коллоидном состоянии можно двумя способами дроблением крупных частиц (дисперсионный метод) и образованием агрегатов из отдельных молекул (конденсационный метод). В практике обычно применяют второй способ, в основе которого лежат различные химические реакции (гидролиз, окисление— восстановление и т. п.). Регулируя условия протекания процесса, можно добиться выделения веществ в виде коллоидных частиц различной степени дисперсности. [c.139]

Термостабилизация. Волокна из ароматических полиамидов, находясь в условиях воздействия температурных полей, постепенно изменяют свои механические характеристики, причем процессы деструкции, снижающие механические свойства волокон, протекают в температурной области, весьма далекой от температурных областей плавления или разложения исходных полимеров. Для ароматических полиамидов наиболее вероятными процессами, протекающими под действием тепла и кислорода воздуха, могут быть реакции гидролиза, окисления, структурирования и гомолитического распада. Замечено [26, с. 155], что тип реакции влияет на изменение свойств изделия. Так, например, разрыв макромолекулярной цепи приводит к потере прочности и эластических свойств волокна, тогда как сшивка макромолекулярных цепей в меньшей мере сказывается на изменении прочности. Обнаружено также, что чем выше температура начала термического разложения ароматических ПА, тем выше термостойкость волокна на их основе, однако прямая корреляция между этими величинами отсутствует [95]. [c.107]

В почве карбаматы разлагаются в результате деятельности микроорганизмов, а также вследствие физических и химических воздействий. При этом протекают реакции гидролиза, окисления [c.89]

Гидрофилизация, или активация, поверхности — необходимая операция при нанесении покрытий на несмачивающиеся полярными жидкостями полимеры — полиэтилен и полипропилен нередко активируют поверхность полистирола и других неполярных полимеров. Гидрофилизация, основанная на реакциях гидролиза, окисления, сульфирования, хлорсульфирования и других, проводится под воздействием пероксидов, озона, кислот, а также радиационного и УФ-облучения, тлеющего разряда. Для гидрофилизации полиолефинов чаще всего применяют кратковременное воздействие (0,2—10 мин) УФ-облучения или тлеющего разряда, а также обработку поверхности при 70 °С в течение 2 мин хромовой смесью следующего состава, ч. (масс.) [c.333]

Физико-химическое взаимодействие может протекать непосредственно в растворе, а также в плазме крови и межтканевой жидкости в виде реакций гидролиза, окисления и восстановления, нейтрализации, полимеризации и поликонденсации, соединения и обмена, коагуляции коллоидных растворов и высаливании ВМС. При этом может наблюдаться помутнение раствора или изменение его цвета, появление осадка и главное — потеря или изменение активности препарата или образование ядовитых соединений. [c.134]

Укажите признаки, по которым-выделены, и отличаются друг от друга реакции- нейтрализации, окисления-восстановления, осаждения, гидролиза, диссоциации,. цепные, бимолекулярные, самопроизвольные. [c.165]

Различные каталитические реакции подразделяются на реакции гомогенного и гетерогенного катализа. В тех случаях, когда катализатор и реагирующие вещества образуют однородную систему (т. е. находятся в одной фазе), мы имеем дело с гомогенным катализом. В качестве примеров можно указать на каталитическое окисление СО до СО2 в присутствии паров воды и окисление ЗОг до 50з в присутствии оксида азота N02. К этому типу каталитических реакций относится и реакция гидролиза растворимых углеводов в водном растворе в присутствии кислоты. Как видим, в первых двух случаях катализатор и катализируемые вещества находятся в газообразном состоянии, в третьем — образуют однородный раствор. [c.160]

В случае химической конденсации новая фаза возникает при протекании реакций, приводящих к образованию нерастворимых в данной среде веществ. Это могут быть реакции восстановления, окисления, обмена, гидролиза. [c.411]

Обратите внимание, что в реакциях гидролиза степени окисления элементов не меняются [c.74]

Для боранов, в частности диборана, наиболее характерны реакции, протекающие с разрывом мостиковых связей. К подобным реакциям относятся приведенная выше реакция гидролиза, а также окисление и т. д. Реакции с солеобразными гидридами формально можно отнести к реакциям присоединения [c.143]

Химические реакции с образованием трудно растворимых веществ в дисперсионной среде. Такими реакциями могут быть процессы гидролиза, окисления — восстановления, выпадения осадков и т. д. Так можно получать высокодисперсные системы, однородные по степени дисперсности 0= 1й). [c.220]

Методы химической конденсации. К этой группе относятся методы, основанные на проведении в растворе химических реакций, сопровождающихся образованием нерастворимых или труднорастворимых веществ. Используются различные типы реакций восстановления, окисления, разложения, гидролиза и др. [c.296]

Одновременное протекание реакций в двух взаимно противоположных направлениях наблюдается во многих процессах диссоциации — и обратного процесса — ассоциации, осаждения — и обратного процесса — растворения, нейтрализации — и обратного процесса — гидролиза окисления — и обратного процесса — восстановления и т. д. [c.95]

Различают катализ гомогенный и гетерогенный-Если катализатор и реагирующие вещества находятся в одной фазе (жидкой или газообразной), катализ называется гомогенным. К этому типу реакции относится окисление 50г до 50з с участием катализатора N02, гидролиз углеводов (например, сахарозы) в водном растворе в присутствии кислоты. [c.104]

Ациклический ацеталь, образующийся при этих реакциях из окисленного моносахаридного звена, сравнительно легко подвергается кислотному гидролизу, так что последний удается провести высоко избирательно, т. е. не затра- [c.91]

Дихлорбутан подвергли последовательно следующим реакциям гидролизу, восстановлению, дегидратации, гидратации, окислению. Установите строение конечного продукта. [c.105]

Реакции гидролиза ионов плутония разных степеней окисления довольно разнообразны. Реакции с участием Ри(1]1) и Ри(У) дают только мономерные продукты. Для Ри(У1) и, в гораздо большей степени, для Ри(1У) в зависимости от условий характерны также реакции полимеризации, которые будут рассмотрены ниже. [c.30]

Выше были рассмотрены реакции гидролиза, комплексообразования, диспропорционирования, а также окисления и восстановления ионов плутония под действием реагентов и ионизирующих излучений. Можно кратко обобщить этот материал с точки зрения устойчивости валентных форм плутония, находящегося в растворах в макроколичествах. [c.83]

ТОВ. Это вещество участвует во многих реакциях биологического окисления, поэтому его рассмотрение можно было бы с равным успехом включить в раздел, посвященный окислительно-восстановительным системам. Фундаментальная роль АТР состоит в том, что энергия, которая выделяется при гидролизе имеющихся в его молекуле пирофосфатных связей, служит движущей силой различных биохимических процессов. [c.213]

Изменение состава воды может наблюдаться при разбавлении, смешении вод различного состава, изменении температуры. Растворению горных и осадочных пород способствуют химические реакции, протекающие с образованием растворимых соединений. Это реакции гидролиза, окисления — восстановления, карбонизации, выщелачивания, ионного обмена и др. Карбонатные породы разрушаются под действием угольной кислоты, которая переводит труднорастворимые карбонаты в более растворимые гидрокарбонаты. Так, например, минерал кальцит легко выветривается под действием угольной кислоты СаС0з-ЬН20 + С02 = Са(НС0з)2. За- [c.55]

II более. Методы получения гидрозолей, как правило, основаны па образовании малорастворимых соединений с помощью химических реакций восстановлсиия, окисления, гидролиза, обмела и других, например [c.107]

Их трудами были впервые разработаны многие реакции каталитического гидрирования, восстановления, гидролиза, окисления и т. д. Так, например, в 1844 г. М. Фарадей осуществил первую реакцию гидрирования этилена в этан над платиной, а в 1863 г. Г. Дебус получил в этих же условиях из синильной кислоты метиламин. [c.14]

В соответствии с полярностью связей в тригалогенидах фосфора они гидролизуются с образованием кислородных соединений фосфора и соответствующих галогеноводородов. Пентагалогениды дают при гидролизе фосфорилгалогениды. Экзотермич-ные реакции гидролиза РВгз и РСЬ дают фосфоновую кислоту, а в определенных условиях и другие кислоты фосфора в низших степенях окисления. Тригалогениды фосфора используются как апротонные растворители с хорошей сольватирующей способностью. [c.538]

К реакциям гидролиза и амфотерных переходов примыкают близкие по своей природе процессы перехода иона одного состава в другой без изменения степени окисления (валентного состояния) атомов при изменении pH раствора. Так, хромат-ион Сг04 устойчив в щелочной среде, а дихромат-ион Сг2072 существует в кислотной среде, и эти два иона взаимно превращаются при изменении pH раствора [c.205]

С 1812 г., со времени открытия К. С. Кирхгофом реакции гидролиза крах.мала под влияние.м ггезпачнтельного количества серной кислоты, наблюдал Берцелиус за ходом первых каталитических открытий. Разложение аммиака на металлах, осуществленное в 1813 г. Л. Тенаром окисление метана кислородом воздуха на платине, открытое в 1817 г. Г. Дэви самовозгорание водорода и органических веществ на платине, обнаруженное в 1820—1822 гг. и Деберейнером,— все это Берцелиус объединил в 1835 г. в одно целое, назвал катализом и увидел в нем связующее звено между неорганической и живой природой. [c.172]

Более широко исследован процесс окисления /У-алкиланили-нов [35]. Найдено, что продуктами окисления являются замещенные бензидины и дифениламины, образующиеся соответственно Б результате сочетания по типу хвост—хвост и голова — хвост . Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и pH раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзндинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. Аналогично, при окислении дифениламина (33) в ацетонитриле образуется Л ,Л -дифенилбензидин (34), который затем окисляется до соединеиия (35). [c.460]

Реакция. Гидролиз биссилилоксиалкена до ацилоина и окисление последнего ацетатом меди(П) до 1,2-диона. [c.294]

В отличие от ацеталей сложные эфиры сравнительно очень устойчивы к действию кислот и часто применяются для защиты спиртовой группы в таких реакциях, как окисление, нитрование, получение хлорангидридов кислот, которые протекают в кислой среде. В ряду стероидов, содержащих две или несколько гидроксильных групп, большую роль играют избирательное образование и избирательное омыление сложноэфирных группировок [4]. Для этого часто прибегают к эфирам муравьиной кислоты, так как они могут быть легко получены [188] и гладко омылены, особенно в щелочной среде [189]. Трифторацетаты гидролизуются еще легче и могут раси1,епляться водой (вероятно, в результате аутокаталитической реакции) или абсолютным метанолом в мягких условиях [190]. Трифторацетаты были использованы главным образом в синтетических исследованиях в области сахаров [191] и стероидов [192]. [c.218]

При обратной реакции - гидролизе АТФ до АДФ илн до АМФ поглощенная энергия выделяется и обеспечивает протекание биохимических процессов. Имеется еще ряд соединений с так называемыми высокозиергегическими фосфатными связями, энергия гидролиза которых используется организмами. Однако АТФ в этом плане более универсальное соединение. Энергию, необходимую для синтеза АТФ, организмы получают при дыхании в ходе постепенного окисления органических молекул до Oj и HiO. Высшие растения путем синтеза АТФ утилизируют до 40% энергии, выделяющейся при дыхании. Кроме этого, для синтеза АТФ они используют и часть поглощенной световой энергии. [c.327]

Фениламиды карбоновых кислот называются анилидами. В отличие от анилина анилиды, как очень устойчивые к окислению соединения, можно нитровать и сульфировать. После проведения этих реакций гидролизом в кислой или щелочной среде можно из анилидов (и ацилалкиламинов) вновь получать амин и кислоту [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология