Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разделение определение

    Отработку параметров этого процесса проводили при температуре 673 К и давлении в напорном канале 2666 Па, а под мембраной создавали разряжение вакуум-насосом. Фактор разделения а°н2/02 для палладиевой мембраны, вычисленный из соотношения коэффициентов проницаемостей чистых газов, оказался равным 1,61. Однако значение фактора разделения, определенное при работе со смесью изотопов (Нг и Вг) как [c.317]


    Выражения (У.бЗ), (У.64), (У.Зб) позволяют определить выход концентрата, выход и состав фильтрата при концентрировании раствора от начального состава Хо до х С помощью уравнения (У.65) может быть определена поверхность мембраны, требуемая для разделения определенного количества раствора в заданное время. Условия, при которых возможен процесс разделения, сохраняют вид (У.37). [c.237]

    Для каждой из подзадач разделения определенных фракций (бинарных, тройных и т. д.) выбирается разделение, соответствующее минимальной стоимости, [c.304]

    Числа теоретических ступеней разделения, определенные по методу Роуза [c.114]

    Под величиной Р понимают поправочный коэффициент, на который нужно умножить число теоретических ступеней разделения, определенное при V = оо, чтобы получить фактическую разделяющую способность колонны при заданном конечном флегмовом числе  [c.146]

    Ниже приведены составы продуктов разделения, определенные по уравнению (IV,9)  [c.93]

    Растворимые в алканах гетероатомные соединения относят к смолам. Отделение смол от высокомолекулярных полициклических углеводородов осуществляется хроматографическим путем, основываясь на их различной адсорбируемости на силикагеле. При таком разделении определенная часть ранее рассмотренных кислород-, серу- и азотсодержащих соединений оказывается в составе смол. Смолы представляют собой очень вязкие жидкости от темно-коричневого до бурого цвета, реже-гвердые аморфные вещества. Плотность смол, так же, как и асфальтенов, больше единицы, молекулярная масса от 600 до 1800. Углеродный скелет молекул смол образуется из конденсированных циклических систем, содержащих до 5-6 колец, из которых 2-4 ароматические. [c.15]

    Способ осаждения. Для получения чистых осадков очень большое значение имеет порядок и скорость сливания растворов реагирующих компонентов . Выбор тех или других условий зависит от сопутствующих ионов и от конкретных требований к разделению определенных ионов. При выборе условий осаждения основным является следующее для получения осадка, свободного от примесей посторонних катионов, необходимо вести осаждение так, чтобы большая часть осадка образовалась в присутствии избытка осаждаемого катиона. [c.79]

    Время, затрачиваемое на анализ, зависит от расхода газа-носителя. Ранее были рассмотрены условия для хроматографической колонки, при которых можно получить скорость газа-носителя, обеспечивающую лучшее разделение. Для каждой конкретной колонки существует скорость, уменьшение и увеличение которой ухудшает эффективность колонки при разделении определенных типов смесей. [c.70]

    При помощи 91- или 3-величин разделительную способность хроматографических колонок оценивают с учетом времени анализа. Однако по этим характеристикам нельзя определить, возможно ли одинаковое разделение на тех же колонках за более короткое время. Вопрос о минимально необходимом времени анализа для разделения определенной пары веществ представляет интерес прежде всего потому, что с этим одновременно связан вопрос об оптимальных для решения данной задачи условиях анализа и наименьших затратах. Различные авторы исследовали связь между продолжительностью анализа и свойствами колонки с целью получения самого короткого времени анализа чаще всего в таких исследованиях они исходили из соотношений между разделительной способностью, эффективностью разделения и разделительным действием, приведенных в предыдущем разделе. [c.66]


    Кроме того, иногда даже при удовлетворительных симметрии пиков и удерживании возникает необходимость радикального изменения механизма разделения на данном сорбенте с тем, чтобы достичь требуемой селективности разделения определенных компонентов. [c.44]

    Хроматография на бумаге также ашла широкое применение для разделения, определения и идентификации продуктов окисления лигнина. [c.573]

    Аналогичное уравнение получается для 1 с заменой. V и сю на (1—Л ) и 1. В уравнении (3.54) ао — идеальный коэффициент разделения, определенный формулой (3.4), и если ввести обозначение (I в соответствии с (3.21), то [c.75]

    При окончательном выборе аппарата, предназначенного для разделения определенной суспензии, с учетом технологических и экономических факторов предложено использовать систему перфорированных карт и картотеку оборудования со всеми необходимыми данными для каждого аппарата. [c.382]

    Ag, Ba, Sr, a, o, Al, Sb, d Смесь этанола, конц. НС1 и воды (420 30 150) После разделения определение активационным методом [617] [c.166]

    В развитии метода хроматографии на закрепленных слоях сорбентов большую заслугу имеет Шталь [23—28] Он разработал теоретические основы метода и предложил ввести стандартизацию условий разделения определением толщины слоя. Метод хроматографии на закрепленных слоях сорбентов нашел применение не только при разделении веществ липофильного характера, но и для анализа многих гидрофильных соединений. [c.13]

    Для определения к необходимо приготовить смесь строго определенных количеств (по массе или объему) анализируемых компонентов. Содержание компонентов в модельной смеси должно быть по возможности близким к составу анализируемой смеси. Далее проводят хроматографическое разделение определенного объема (или массы) модельной смеси и рассчитывают количество введенного в хроматограф данного компонента смеси по формуле  [c.117]

    Наибольший интерес представляет разработанный Крэгом способ противоточного распределения . Этот метод применяют для разделения определенного количества какой-либо смеси при помощи многократных операций экстракции, проводимых обычно в экстракторе Крэга. [c.423]

    Спектрофотометрический метод очень широко применяется в анализе многокомпонентных систем, так как позволяет провести количественное определение компонентов без их предварительного разделения. Определение основано на аддитивности значений оптической плотности всех компонентов смеси при одной длине волны. Спектрофотометрическое определение двух- (и более) компонентных лекарственных смесей может быть осуществлено различными способами в зависимости от характера светопоглощения каждого компонента. [c.167]

    В табл, 4.1.35 приводятся рекомендации по применению неподвижных фаз для разделения определенных классов соединений. [c.286]

    Равновесие жидкость—пар в растворах винилхлорид —примесь изучалось двумя методами статическим и циркуляционным. Коэффициент разделения определен в интервале температур — 13,4-г-30 °С (давление 1 — 4,5 кгс/см ) и в интервале концентраций примеси 1—0,001%. Во всех исследованных системах при изменении концентрации примесей от 1 до 0,001% наблюдалось постоянство коэффициента разделения. [c.170]

    Экспериментальные данные по равновесию жидкость — пар в системе треххлористая сурьма — примес.ь менее полны, чем для других хлоридов. Коэффициент разделения определен лишь для разбавленного раствора треххлористого мышьяка в трихлориде сурьмы, так как их свойства наиболее близки и следует ожидать, что очистка наиболее трудна. Коэффициент разделения при атмосферном давлении равен 11 [105], что позволяет успешно отделять треххлористый мышьяк ректификацией. [c.193]

    Для получения из Гщ,. .., следует учесть то обстоятельство, что Ущ,----, п -1 плотности вероятности обнаружить в интервалах [хо, Хд dx], 1Хд + д,, Хд д, д ,. .., комплекс из 5,частиц при условии их разделения определенным числом частиц основной системы, тогда как Ь Ре есть плотность вероятности обнаружить этот комплекс в тех же интервалах безотносительно к тому, есть ли между частицами комплекса другие частицы (а если есть, то безотносительно к их числу). Следовательно, при переходе от Уп,.....к Р, необходимо просуммировать по всевозможным конфигурациям, определяемым различными наборами чисел (и ,..., Пе-,). Таким образом, после предельного перехода N, Ь оо получаем [c.35]

    В решетке кристалла атомы расположены регулярно, и их можно считать находящимися в ряде плоскостей, разделенных определенными расстояниями. [c.275]

    Взаимодействия атомов, разделенных определенным числом химических связей, не ограничиваются только что рассмотренным взаимодействием через четыре связи, поскольку можно себе представить взаимодействие между атомами, расположенными через большее число связей. Однако, в конечном счете, взаимодействия последнего типа приводят к возникновению эффекта исключенного объема. Поэтому, принимая во внимание, что взаимодействие в результате сближения атомов, разделенных шестью связями, в принципе подобно взаимодействию через четыре связи, а также то обстоятельство, что учета взаимодействия через четыре связи обычно оказывается вполне достаточно для описания конформации цепи в кристалле, мы будем в дальнейшем взаимодействия между атомами, разделенными не более, чем четырьмя связями, именовать взаимодействиями ближнего порядка, а взаимодействие через большее число связей — взаимодействием дальнего порядка или эффектом исключенного объема. Таким образом, второй момент расстояния между концами цепной молекулы в невозмущенном состоянии будет определяться взаимодействиями ближнего порядка. [c.77]


    Аналитическая реакционная газовая хроматография— самостоятельная область (и метод) аналитической химии. Она характеризуется своими специфическими экспериментальными методами, особой областью применения, рядом особенностей аппаратурного оформления. При использовании химических методов в газовой хроматографии эффективность хроматографического разделения и чувствительность детектора, как правило, практически не изменяются. Однако как следствие химической трансформации анализируемой смеси образуются новые соединения, что приводит к изменению коэффициентов разделения и чувствительности детектирования. Отметим, что метод химической трансформации используют и в других областях аналитической химии (например, в спектроскопии, электрохимии и т. д.). В связи с этим представляется целесообразным используемые в аналитической химии методы подразделить на три группы разделения, определения и трансформации (химического целенаправленного превращения). Метод аналитической реакционной газовой хроматографии [c.8]

    В настоящее время имеется огромное количество работ, в которых описывается или упоминается применение колоночной хроматографии для разделения стероидов. В связи с этим интересно было бы оценить процент работ, посвященных стероидам, в которых бы не упоминалась хроматография. Принимая во внимание то, что число разнообразных стероидов так же велико, ясно, что в данном обзоре невозможно рассмотреть все приложения (или даже большую их часть) колоночной хроматографии в области стероидов. Все, что можно здесь сделать,— это свести обзор к наиболее поздним работам, указать различные хроматографические методы, сравнить их (если они поддаются сравнению) и попытаться рекомендовать определенные хроматографические методы, применимые для разделения определенных типов стероидов. [c.211]

    Выбор оптимального флегмового числа. При разделении определенной смеси в ректификационной колонне на продукты назначенных качеств флегмовое число теоретически можно изменять в весьма широких пределах, тем самым назначая тот или иной режР1М работы колонны. Теоретически минимальному для данного разделения количеству орошения будет отвечать бесконечно большое число тарелок, иными словами, бесконечно большая высота колонны, а минимальному числу тарелок, отвечающему бесконечно большому флегмовому числу, может отвечать колонна, либо не выдающая продуктов, либо имеющая бесконечно большой диаметр. Ни тот ни другой гипотетический вариант не может удовлетворить условиям производственной работы, но где-то между этими предельными режимами лежит флегмовое число, являющееся оптимальным для разделяемого в данных условиях конкретного сырья. [c.180]

    Однако проблема выделения чистого мезитилена из реальных промышленных смесей, содержащих значительные количества о-этилтолуола, до сих пор не имеет удовлетворительного решения (недостатки метода сульфирования были отмечены ранее). Процесс кристаллизации связан с применением низких (до —70°С) температур и характеризуется невысоким выходом мезитилена. Окислительная и дегидрогенизациоиная очистка не обеспечивает глубокого удаления этилтолуолов. Способ гидрирования — дегидрирования сложен в аппаратурном и.технологическом оформлении. Клатрация дает очень невысокий выход продукта при большом числе ступеней разделения. Определенный интерес могут представить методы каталитической очистки мезитиленовых фракций с применением хлористого алюминия, характеризующиеся отсутствием отработанной серной кислоты и достаточно высокой степенью чистоты получаемого продукта. Но они не лишены недостатков, связанных с коррозией оборудования, образованием сточных вод и пр. Большинство описанных предложений находится в стадии исследований или технологической проработки и не получило промышленного применения. [c.272]

    ЧТО нередко приводит к недоразумениям. Даже само понятие дистилляция (перегонка) применяется для самых различных процессов разделения, поэтому целесообразно провести принципиальное различие между прямоточной дистилляцией и иротивоточ-ной дистилляцией (старое обозначение — ректификация) ). Таким образом, термин перегонка приобретает значение собирательного понятия для обозначения способов разделения смесей жидкостей испарением и конденсацией отходящих паров. В интересах промышленной ректификации еще в 1943 г. был разработан стандарт ОШ 7052 Разделение жидких смесей дистилляцией и ректификацией , но сейчас он уже не соответствует современному уровню техники ректификации, кроме того, в нем не учитываются специфические условия лабораторной ректификации. Ввиду этого в приложении (табл. ТП/З, см. ирилоншиио, стр. 554) приведены основные понятия и технические термины но технологии и технике лабораторной ректификации. Для более ясного определения спорных обозначений и характеристики новейших избирательных методов разделения определение понятий дается по возможности подробно. Объяснение ионятпй базируется на предложенной автором терминологии [2], которая в дальнейшем была переработана группой Приборы для дистилляции и ректификации подкомитета по стандартизации лабораторных приборов. Понятия, обозначенные звездочкой ( ), уже обсуждены и должны быть включены в предусмотренный стандарт. [c.36]

    Многие задачи разделения на одной колонке вообще не могут быть решены или решаются в невыгодных условиях. В этих случаях применяют комбинацию из нескольких колонок, каждая из которых обладает свойствами, нужными для разделения определенной группы веществ, входящих в состав анализируемой пробы (см. гл. VI). Если простое последовательное пли параллельное включение колонок невозможно или не приводит к желательному результату, необходимо применять автоматическое переключение колонок. Обычно для этого применяются те же устройства, что для доз11роваш1я. [c.379]

    Аминокислоты в растворе находятся в виде цвиттерионов. Их заряд, определяемый степенью диссоциации карбоксильных, аминогрупп и боковых радикалов, зависит от pH раствора. Используя метод электрофореза на бумаге, удается провести разделение определенных групп аминокислот. Сложные смеси аминокислот могут быть разделены с помощью электрофорезов, проводимых при разных значениях pH во взаимноперпендикулярных направлениях или комбинацией электрофореза и хроматографии. [c.137]

    Ряд конструкций барабанных вакуум-фильтров [78] (для легкофильтрующихся суспензий с крупнокристаллической твердой фазой, для суспензий с волокнистой твердой фазой и др.) предназначен для разделения определенных суспензий со специфическими свойствами и имеет ограниченное применение. [c.139]

    Рассмотрев графы последовательностей выделения фракций и учитывая установленное выще соответствие заданных разделений определенным операторам, можно приступить к составлению потоковых графов и вариантов технологических схем. Для осуществления реализуемых последовательностей выделения фракций в каждом варианте необходимо пять операторов разделения, характер взаимосвязи которых представлен на рис. VIII,8. Матрицы отношений имеют вид  [c.219]

    Назовем еще хроматографический метод анализа газовых смесей, заключающийся в том, что анализируемой смесью наполняют адсорбционную колонку, в которой различные компоненты смеси, благодаря различию их адсорбционных свойств, адсорбируются с различной степеныр прочности. Продувая затем через колонку равномерный ток инертного газа растворителя , последоват ельно выносящего из нее все более и более прочно адсорбирующиеся вещества, осуществляют их разделение. Определение концентрации компонентов производится с помощью одного из обычных методов, например, интерференционного метода. [c.56]

    Действительно, факторы разделения, определенные с помощью статической экстракции и экстракционной хроматографии, хорошо согласуются друг с другом, хотя из-за различия в экспериментальных условиях строгое сопоставление провести трудно. В частности, особенно следует подчеркнуть, что в обоих методах проявляется такое необычное отклонение факторов разделения лантаноидов и актиноидов, как дубль-дубль-эффект. Несовпадение данных, полученных этими двумя методами, было отмечено Али и Эберле [3]. Они нашли, что факторы разделения для пары Ат—Се в системе Д2ЭГФК — молочная-Ьдиэтилентриаминпентауксусная кислота гораздо выше для экстракционной хроматографии. Более того, [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Разделение определение: [c.218]    [c.2]    [c.43]    [c.159]    [c.78]    [c.209]    [c.78]    [c.217]    [c.7]   
Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.325 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсорбция при определении состава и разделении углеводородных газов

Адсорбция при определении состава и разделении углеводородных газов

Аминокислоты, определение методом разделения на бумаге

Анабазин метод разделения количественного определения

Аналитические методы определения числа теоретических ступеней разделения для периодической ректификации

Высота ступени разделения определение

Вяхирев Д. А., Николаева М. В. Кондакова Л. В. Разделение и количественное определение производных антрахинона методом вакуумной газо-жидкостной хроматографии

Газожидкостная хроматография. Разделение и определение компонентов смеси жидких хлорметанов

Долгина Количественное определение и разделение сложных лекарственных смесей

Жердева, Е. А. Остроумова. Определение химического состава масол путем адсорбционного разделения

ИФА с разделением компонентов для определения изоферментов

Ионообменное разделение железа и меди и их фотометрическое определение

Использование химических изменений при изомерных переходах для определения коэффициентов внутренней конверсии и разделения ядерных изомеров

Количественное определение фосфорных эфиров углеводов после разделения методом бумажной хроматографии

Колонны непрерывного действия. Колонны периодического действия Графический метод определения числа тарелок на основе общих уравнений массопередачи Определение числа тарелок ректификационных колонн для разделения многокомпонентных смесей

Колонны непрерывного действия. Колонны периодического действия Определение числа тарелок ректификационных колонн для разделения многокомпонентных смесей

Конфигурации геометрической определение разделение изомеров

Методы определения возможных составов продуктов разделения азеотропных смесей в системе колонн

Методы определения коэффициента разделения

Методы определения оптической чистоты, не включающие разделении

Методы разделения и анализа Столяров Б. В., Королева Е. В., Герштейн Л. М., Иоффе Б. В. Газохроматографическое определение суммарного содержания ароматических углеводородов в прямогонных бензинах

Методы разделения и весовое определение

Методы разделения и весовые методы определения

Минералы разделение методом определение следов элементов

Новый метод определения келлина в сырье методом хроматографического разделения па бумаге и полярографического определения

Обнаружение и количественное определение веществ после хроматографического разделения

Общие сведения Классификация физико-химических методов определения и разделения элементов. Аппаратура

Определение аналитических производных при решении системы нелинейных уравнений, описывающих процесс ректификации, дифференциальным методом при закрепленных отборах продуктов разделения

Определение величины поверхности разделение величины эманирующей способности на составляющие

Определение гафния в присутствии циркония методом изотопного разбавления после хроматографического разделения

Определение группового химического состава высококипящих нефтяных фракций и остатков адсорбционным разделением на силикагеле

Определение длины секций составной колонки для разделения конкретной смеси

Определение единицы теоретической степени разделения

Определение зависимости коэффициентов разделения от величины

Определение затрат на разделение в разделительном элементе или комплексе

Определение коэффициента разделения из результатов опытов при работе колонны в нестационарном состоянии

Определение критериев разделения

Определение меди и цинка с предварительным разделением на катионите

Определение параметров пиков при неполном разделении

Определение параметров пиков при неполном разделении, частичной регистрации и нелинейности показаний

Определение подвижности и разделение ионов методом зонного электрофореза

Определение подвижности и разделение ионов методом подвижной границы

Определение после разделения па бумаге и элюирования

Определение состава и структуры фракций углеводородов и их производных после хроматографического разделения

Определение состава продуктов разделения воздуха и содержания в них примесей

Определение стоимости разделения на основании лабораторных данных

Определение требуемой кривой разделения в схемах с рециклом

Определение условий разделения на колонке на основании результатов ламинарной хроматографии

Определение фактора разделения

Определение факторов разделения элементов

Определение числа разделений в круговой ТСХ

Определение числа теоретических ступеней разделения для смесей со слабо выпуклыми кривыми равновесия и при небольшом расстоянии между кривой равновесия и рабочей линией

Определение числа теоретических ступеней разделения по методу Мак-Кэба и Тиле для смесей с кривыми равновесия, имеющими точку перегиба и азеотропную точку

Определение числа теоретических ступеней разделения по разности температур кипения

Определение числа теоретических ступеней разделения, при периодической и непрерывной ректификации многокомпонентных смесей

Определение эффективности разделения

Определения коэффициента разделения из результатов опытов при работе колонны в стационарном состоянии

Орлова, разделения бромидов сульфитные определения альдегидов

Особенности кулошжетрических. разделений и определений

Особенности электрогравиметрических определений и разделений

Подготовка ионитов для разделения и количественного определения различных веществ

Приближенное определение коэффициента разделения

Работа с газами, определение физических свойств и методы разделения и анализа продуктов реакции

Радиоактивные и определение чистоты разделения элементов

Разделение белков в соответствии с размерами молекул определение их молекулярной массы

Разделение и количественное определение катионов кальция и магния

Разделение и количественное определение органических кислот

Разделение и количественное определение состава смесей, содержащих 02, N2, СО, СНз

Разделение и определение ионов никеля и цинка ниобия и тантала

Разделение и определение ионов ниобия и тантала

Разделение и определение ионов свинца, цинка и.меОпределение цинка в сплаве

Разделение и определение меди и никеля

Разделение и определение меди и никеля в растворе

Разделение и определение меди и никеля методом электрогравиметрии

Разделение и определение меди н цинка

Разделение и определение некоторых металлов при контролируемом потенциале

Разделение и определение родия

Разделение и определение родия иридия в серебряном корольке

Разделение и определение свинца, шнка и меди

Разделение и определение смеси ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов

Разделение и определение хинонов и а-токоферола

Разделение и определение элементов подгруппы меди методом тонкослойной распределительной хроматографии

Разделение ионов Fe, Со2 и Ni2 и количественное определение Определение 4-нитрофенола и 4-аминофенола в их смеси

Разделение ионов на ртутном катоде. Определение титана в стали

Разделение катионов и определение Rf методом бумажной хроматографии

Разделение компонентов смеси с их последующим ионометрическим определением

Разделение липидов на составляющие компоненты и определение группового состава фосфатидов методом тонкослойной хроматографии

Разделение меди, цинка и железа некоторыми летучими жирными кислотами при определении этих металлов в пищевых продуктах

Разделение на анионите и определение ионов цинка и никеля

Разделение на катионите и определение ионов меди и свинца

Разделение на катионите и определение ионов цинка и железа

Разделение на катионите и определение ионоз цинка и железа

Разделение некоторых катионов и определение

Разделение некоторых катионов на бумаге и определение величины

Разделение при определении следов

Разделение селена и теллура на анионите АВ-17 с последующим определением их в виде окрашенных золей

Разделение смеси микроколичеств палладия(П), родия(Ш) и количественное определение палладия(П)

Разделение смеси микроколичсств иалладия(П), родин(Ш) и количественное определение палладия(П)

Разделение смеси органических кислот с помощью хроматографии на бумаге (без количественного определения)

Разделение смеси полимера и минеральной соли и определение молекулярной массы полимеров методом гель-хроматографии

Разделение труда, определение

Разделение, идентификация и определение индивидуальных сахаров

Разделение, качественное и количественное определение аминокислот

Разделение, определение степени

Разделения при определении следов элементов

Свинец цинк и медь, разделение и определение

Свинец цинк и медь, разделение и определение, хроматографическое

Серебряный королек разделение и определение родия

Систематический ход разделения и определения платиновых металлов

Сольватация, методы определения разделение термодинамических параметров на составляющие

Способы итерационного определения составов конечных продуктов разделения при расчете простых и сложных колонн

Уравнение определение степени чистоты разделения продуктов

Уравнение рабочей линии укрепляющей части колонны. Уравнение рабочей линии исчерпывающей Части колонны. Применение рабочих линий. Построение рабочих линий. Зависимость между количеством флегмы, числом тарелок и расходом греющего пара Графический метод определения числа тарелок ректификационных колонн для разделения двухкомпонентных смесей

Уравнения определения степени чистоты разделения продуктов реакции и состава питания реактора произвольного региона ХТК. Уравнения смешения при входе в реактор. Критерий оптимальности Модель задачи региональной оптимизации ХТК (модель Р-оптимизации)

Физические свойства алканов Методы разделения и определения строения органических соединений

Фотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов в рудах и минералах после хроматографического разделения на бумаге

Хроматографическое разделение методы определения

Четкость разделения определение

Число разделений определение

Чугун, определение разделение

Щелочные галогениды, определение примесей разделение ионным обменом

Экспериментальное определение коэффициента разделения

Экспериментальные методы определения коэффициента разделения

Экспериментальные методы определения коэффициентов разделения разбавленных растворов

Экспериментальные установки для определения подвижности и разделения ионов

Эффективность разделения определение понятия

Юдина И. П., Воронкина Т. М. Разделение и количественное определение диметилфталата, ДЭТА и бензоилпиперидина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте