Красный дальний красный, влияние

Детали действия фитохрома были установлены главным образом при изучении влияния на него красного и дальнего красного света, но нельзя забывать, что в природных условиях [c.373]

Светочувствительное вещество палочек сетчатки представляет собой красный пигмент, называемый родопсином. Он поглощает наиболее интенсивно в сине-зеленой области видимого спектра ( макс 5000 A) часть спектра, лежащая в дальней красной области, практически не оказывает на него влияния. [c.484]

Рис. 16.24 (отв.). Влияние прерывания длинной ночи красным и дальним красным светом на цветение дурнишника. [c.355]

Содержание четырех различных гормонов (гиббереллинов, цитокининов, этилена и ауксина) в тканях растений, выращенных в темноте, быстро изменяется после короткого облучения красным светом, тогда как уровень пятого (абсцизовой кислоты) изменяется при длительном влиянии красного света. Поскольку влияние красного света на гиббереллины, цитокинины и этилен можно снять дальним красным светом, фоторецептором [c.353]

Прямое воздействие фитохрома на окислительное фосфорилирование в митохондриях исключается опытами Гордона, которому не удалось обнаружить влияние красного и дальнего красного света на фосфорный обмен митохондрий, выделенных из растений. [c.186]

Свет в диапазоне от дальнего УФ до дальней красной области оказывает влияние на разнообразные жизненные функции (подвижность, циклы развития, синтез каротиноидов) не только фототрофных, но и хемотрофных прокариот. Фоторецепторами, запускающими или контролирующими определенные метаболические пути, служат разные типы молекул флавины, каротиноиды, порфирины. Солнечная радиация в диапазоне 220—300 нм, достигающая Земли, активно поглощается также молекулами белков и нуклеиновых кислот. Хотя повреж- [c.100]

Фдк может и самопроизвольно распадаться. В темноте Фвк или необратимо разрушается, или под влиянием дальнего красного света превращается в Фк- [c.242]

Влияние карбоната становится ясным из рассмотрения кривой титрования угольной кислоты, эта кривая обратна кривой титрования карбоната сильной кислотой (см. рис. 8, стр. 107). Начнем со слабой кислоты. Примесь карбоната в щелочи приводит к образованию разбавленного раствора угольной кислоты. При рН<4 угольная кислота не оказывает никакого влияния, но при pH 4—8,5 добавляемая при дальнейшем титровании щелочь переводит угольную кислоту в бикарбонат. Однако в связи с малой скоростью реакции между двуокисью углерода и ионом гидроксила з такие индикаторы, как фенолфталеин и тимоловый синий, лишь ненадолго принимают окраску основной формы — постепенно окраска снова изменяется в сторону кислой формы. Чтобы добиться устойчивой окраски основной формы фенолфталеина, необходимо продолжать титрование до перехода всего добавленного карбоната в бикарбонат. Следовательно, если титрование проводится в присутствии фенолфталеина, то та часть щелочи, которая превратилась в карбонат, теряет половину своей нормальности в качестве титранта титрование в присутствии метилового оранжевого позволяет избежать этой ошибки. При титровании сильных кислот концентрации 0,1 п. и выше до pH 4 ошибка ничтожно мала. Титрование более разбавленных растворов рекомендуется прекратить при первом же заметном изменении окраски метилового красного (интервал pH 4,4—6,0), прокипятить раствор для удаления двуокиси углерода, охладить и только после этого продолжать титрование до появления желтой окраски индикатора. [c.113]

Свинец—один из наиболее активных гетерогенных катализаторов. Опубликованы разные качественные характеристики этого каталитического процесса [134, 145, 146], а именно двухвалентный свинец в кислом растворе не оказывает никакого действия на перекись водорода для разложения ее требуется ш,елочная среда, в которой образуется двуокись свинца. В результате изучения [147] механизма этого катализа сделан вывод, что его можно описать как окислительно-восстановительный цикл между двухвалентным свинцом РЬ(ОН). и свинцовым суриком РЬзО . Условия высокой каталитической активности возникают тогда, когда оба эти веш,ества присутствуют как твердые фазы в сильнощелочном растворе образуются высшие окислы. Влияние различных интервалов pH можно охарактеризовать следующим образом. Азотнокислый свинец растворяется в перекиси водорода с образованием прозрачных устойчивых растворов. При добавке щелочи выпадает беловато-желтый осадок и возникает небольшая активность. При дальнейшей добавке щелочи осадок переходит в оранжево-красный и начинается бурное разложение перекиси. Как оказалось, количество щелочи, требующееся для достижения этой точки, обратно пропорционально количеству растворенного свинца на это явление накладывается еще четко не установленное влияние старения. Количество пирофосфата, требующееся для прекращения катализа, примерно эквивалентно количеству, необходимому для образования пирофосфорнокислого свинца РЬ Р О.. Каталитическая активность проходит через максимум приблизительно при 0,2 н. концентрации щелочи при более высокой концентрации возрастает растворимость свинца в виде плюмбита и плюмбата и каталитическая активность снижается. Сделана попытка [147] доказать наличие циклического процесса окисления— восстановления при помощи радиоактивных индикаторов, однако она закончилась неудачей в связи с тем, что даже в отсутствие нерекиси водорода происходит обмен между ионом двухвалентного свинца и двуокисью свинца в азотной кислоте (что соответствует литературным данны.м [148, 149]) и между плю.мби-том и плюмбатом в основном растворе (что противоречит опубликованным данным [149[). [c.401]

Условия осаждения оказывают очень большое влияние на ход процесса образования свинцово-молибдатного крона. Сильнокислая среда, высокая концентрация растворов, большая температура осаждения значительно ускоряют переход первоначального осадка светло-желтого цвета в ярко-красный, но образующийся в этих условиях ярко-красный осадок при дальнейшем размешивании или пребывании в маточном растворе теряет яркость и приобретает оранжевый или темно-желтый цвет. [c.347]

Влияние температуры осаждения на скорость изменения цвета видно из следующего примера при 0° переход первоначального осадка светло-желтого цвета в ярко-красный происходит в течение 1 часа, а при 50° — в течение 2—3 мин. Но при дальнейшем размешивании при этой температуре (50°) ярко-красный цвет осадка быстро переходит в оранжевый или темно-желтый. В щелочной среде, даже слабой (pH = 8 — 9), красный осадок не образуется совершенно, а светло-желтый осадок переходит непосредственно в темно-желтый. [c.347]

К кислотам пиррол весьма чувствителен. Он представляет собой очень слабое основание и растворяется только в концентрированных кислотах. Однако при этом быстро происходит полимеризация пиррола, совершающаяся более медленно под влиянием разбавленных кислот. При дальнейшем действии кислот получается (с выделением части азота в виде NN3) красное аморфное вещество, нерастворимое ни в щелочах, ни в кислотах, называемое красным пирролом. [c.531]

Влияние сероводорода на течение реакции меркаптанов с хлорной ртутью, в рассмотренной выше реакции могут возникать, как показали те же авторы, дальнейшие осложнения. Так, если водный раствор хлорной ртути добавлять к этил-меркаптану, содержащему следы сероводорода, то образуется красный осадок, быстро превращающийся в ярко-розовый. При дальнейшем добавлении хлорной ртути осадок становится белым. В случае совершенно чистого меркаптана подобных превращений не наблюдается образцы, которые дают чисто желтый осадок с ацетатом свинца (в отсутствие сульфида свинца), образуют с хлорной ртутью белый осадок. Меркаптан, в который было пропущено несколько пузырьков сероводорода, легко дает при добавлении хлорной ртути ярко-розовый осадок. [c.12]

Затем Бортвик и Хендрикс изучили влияние дальнего красного света на реакции цветения и диэтиолирования, вызываемые красным светом. И здесь была обнаружена обратимость К — ДК (рис. 11.8). Это позволило предсказать, что существует один активный пигмент в двух взаимно фотообратимых формах, одна из которых образуется под действием красного, а другая— дальнего красного света (рис. 11.9). Обратимые, сдвиги поглоще,ния при 660 и 730 нм вслед за облучением соответственно красным и дальним красным светом дали возможность легко выявлять пигмент и измерять его количество, особенно в этиолированных растениях, где экранирование хлорофиллом не создает затруднений (см. ниже). Вскоре пигмент был обнаружен в экстрактах растений, сконцентрирован, очищен, подвергнут анализу и частично охарактеризован. Его назвали фитохромом (от греческих слов, означающих растение и краситель ). Его две формы были названы соответственно Фк (фитохром. [c.336]

Промежуточные формы между Фк и Фдк могли бы также играть роль в ряде реакций на высокую облу -ценность. Сюда относятся 1 акие морфогенетические явления, как вытягивание гипокотиля, образование ан-тоцианинов в проростках и цветение некоторых растений длинного дня. Этим процессам способствует продолжительное облучение красным, дальним красным и синим светом высокой интенсивности, а не воздействие более слабого света, влияющего на трансформацию фитохрома. Спектры действия для этих реакций имеют пики в области 420—480 нм и 710— 720 нм (рис. 11.13). Некоторые из этих морфогенетических изменений можно вызвать кратким облучением при 660 нм и предотвратить последующим столь же кратким облучением при 730 нм, но длительное облучение всегда более эффективно. Видимо, эти реакции скорее требуют низкого уровня Фдк в течение длительного времени, чем высокого уровня в течение короткого периода к такому результату может приводить воздействие синего света или же красного света с длиной волны 710— 720 нм. Однако причины потребности в интенсивном облучении не ясны. Важную роль могЛи бы играть кругообращение пигмента и образование его промежуточных.форм, так как эти процессы зависят от интенсивности света. Однако были предложены и другие объяснения, и потребуется еще много работы, чтобы понять реакции на высокую облученность. Не известно, например, обусловлено ли влияние синего света поглощением его фитохромами Фк и Фдк или в этом участвует пигмент вроде тех, которые регулируют фототропизм. [c.346]

Изучены спектры поглощения Толуидинового зеленого (Ализарин цианин зеленого 50), его толуидинового гомолога — Толуидинового синего, аналогичных соединений с заместителями в положениях 6 и 7 антрахинонового ядра и изомерных З -сульфокислот. Перемещение сульфогруппы из положения 2 в 3 антрахинонового ядра вызывает снижение кривой поглощения в дальней красной области. Влияние положения сульфогруппы в молекуле этих красителей, так же как в ряду кислотных антрахиноновых красителей, связано с наличием водородной связи. [c.974]

Рис. 11.10. Влияние красного и дальнего красного света на состояние фитохрома и его физиологическую активность. Фк(рг) и Фдк (Р1г) в период фотоконверсии переходят через промежуточные короткоживущие формы в более стабильные формы, что показано короткими стрелками. Солнечный свет дает около 50% фитохрома в форме Фдк, 30% в форме Фк и остаток —в форме промежуточных продуктов.

Рис. 11.16. Влияние кратковременного воздействия красного и дальнего красного света иа ориентацию гигантского хлоропласта у Mougeotia. Слева красный свет вызывает поворот хлоропласта широкой стороной к свету. Дальний-красный свет снимает эффект красного. Справа эффективность облучения микропучком диаметром 3 мкм (облученный участок отмечен черным кружочком)-показывает, что фоторецептор (фнтохром) находится ие в хлоропласте. Одна из вероятных областей его локализации — плазмалемма. (Воск, Haupt. 1961. Planta, 57, 518—530.)

Вводные пояснения. Фитохром — пигмент, регулирующий многие процессы роста и развития растений, в том числе прорастание световсхожих семян. Фитохром может находиться в двух формах поглощающей красный свет и поглощающей дальний красный свет. Под влиянием красного света первая форма превращается во вторую под влиянием дальнего красного света вторая форма превращается в первую. Физиологический эффект двух форм неодинаковый, часто — противоположный. [c.210]

Особый случай представляет собой регуляция этиленом роста стебля у проростков, у которых верхняя часть стебля имеет форму петли (рис, 8.5). Петля, по-видимому, предназначена для прохождения сквозь почву нежных апикальных ткаией побега и возникает в результате более быстрого растяжения наружной выгнутой стороны по сравнению с внутренней вогнутой. Освещение красным светом приводит к распрямлению петли за счет выравнивания скоростей роста обеих сторон стебля. Дальний красный свет снимает действие красного света. Обработка ауксином или этиленом растущих на красном свету проростков-приводит к лодавлению роста тканей на внутренней стороне стебля и к увеличению изгиба петли. Было обнаружено, что в-обоих случаях, при распрямлении петли на свету и при ее закручивании под влиянием ауксииа, этилен является промежуточным звеном в действии этих факторов, а именно обработка как дальним красным светом, так и ауксином вызывает высвобождение этилена в апикальной части побега, и этилен подавляет растяжение внутренней стороны петли. Красный свет ингибирует высвобождение этилена и приводит к распрямлению побега. Однако механизм распрямления и образования петли, оче- [c.183]

Особеипости влияния красного и дальнего красного света видны при изучении прорастания светочувствительных семян (табл. 10). [c.243]

Численность популяции колюшки, так же как и молоди красной, обладает переменной спектральной характеристикой своих колебаний, зависящей от интенсивности прибрежного промысла красной. Говоря о влиянии промысла красной на популяцию КОЛЮШКИ, естественно, мы имеем в виду не непосредственное воздействие, а передачу возмущения через все компоненты сообщества пелагических рыб оз. Дальнего. Итак, при отсутствии промысла чис.хенность колюшки в отличие от численности красной имеет ЯСНО выраженный четырехлетний ритм колебаний (рис. 7.16). Составляющее с периодом 7 и 12 лет, хотя и прослеживаются по спектральной функции, но существенно слабее колебаний с основной частотой. [c.171]

Изучить влияние накопленного в матриксе Са + на кинетику Гидролиза АТФ в митохондриях. Процесс гидролиза АТФ в митохондриях регистрируют рН-метрическим методом (с, 475). При проведении этого исследования следует иметь в виду, что процесс аккумуляции a + в митохондриях может протекать в отсутствие субстратов дыхательной цепи (а также в анаэробных условиях) за счет энергии, освобождающейся в процессе гидролиза АТФ. Кроме того, прочносопряженные митохондрии в таких условиях катализируют гидролиз АТФ с. очень низкой скоростью. В связи с этим в предварительных экспериментах измеряют зависимость скорости гидролиза АТФ в митохондриях от концентрации разобщителя (ДНФ). В дальнейшем измерения скорости гидролиза АТФ в предварительно нагруженных Са2+ митохондриях проводятся после добавления насыщающих концентраций ДНФ. Чтобы исключить возможность быстрого выхода a + из матрикса под действием ДНФ (проверяют в специальных опытах), добавлению разобщителя должна предшествовать обработка нагруженных Са + митохондрий 10 М рутениевым красным. Результаты исследования представляют в виде графической зависимости скорости ДНФ-ин-дуцируемого гидролиза АТФ от количества Са + в матриксе митохондрий. [c.478]

При взаимодействии хлорфосфоназо III с четырехвалентным плутонием красно-фиолетовая окраска реагента переходит в зеленую окраску комплекса. Кривая светопоглощения комплекса плутония(IV) с хлорфосфоназо III характеризуется двумя максимумами поглощения при 630 и 680 ммк. При повышении кислотности раствора от 0,5 до 2,0 Ai HNO3 светопоглощение в области обоих максимумов быстро возрастает, причем рост светопоглощения несколько больше в области второго максимума. Дальнейшее повышение кислотности от 2 до 5 Ai (рис. 70) не оказывает заметного влияния на спектр светопоглощения. Таким образом, влияние концентрации кислоты на комплексообразование Pu(lV) с хлорфосфоназо III подобно влиянию ее в случае арсеназо III. Существенная разница заключается в том, что постоянство оптических плотностей в случае арсеназо III достигается при кислотности 3 Ai и выше, а для хлорфосфоназо III — уже при кислотности 2 Ai. [c.176]

Еще более поразительны изменения окраски одного и того же антоцианина при изменениях среды. Влияние изменений pH изучено на модельном соединении (69), которое имеет ключевую гидроксильную группу в положении 4 [55]. Эта группа имеет ярко выраженные кислотные свойства (р/Са4). В сильнокислой среде рассматриваемое соединение существует главным образом в форме катиона, но с повышением pH происходит депротонирование гидроксильной группы и образуется нейтральное производное (70) (схема 44). Оно имеет более развитую хромофорную систему и поглощает в более длинноволновой области. При дальнейшем росте pH депротонированию подвергается вторая гидроксильная группа (р/Са7,5) и образуется соединение (71), которое поглощает при еще большей длине волны. Такие же изменения в случае антоцианина сопровождаются изменением окраски от красной до синей, что позволяет понять, как одни и те же антоцианиновые пигменты могут быть ответственными за красный цвет розы и синий цвет василька. [c.34]

МОЖНО облегчить добавлением переносчика, например бензило-вого спирта. Для того чтобы избежать применения переносчика (поскольку его следы могут оказать неблагоприятное влияние на.светопрочность окраски), процесс крашения иногда проводят под давлением при повышенной температуре (130°С). Желтые, оранжевые и красные окраски легко получаются при использовании азокрасителей типа монозамещенный анилин третичный амин, однако для получения синих тонов следует исходить из диазосоставляющих, содержащих в ядре несколько электроноакцепторных групп. При этом остается в силе требование, чтобы краситель имел небольшой размер молеку . Из-за трудности синтеза и дальнейшей переработки таких диазосоставляющих (например, диазосоставляющей красителя 20) важное практи-/ЗОгСНз /ЫНСОСНз [c.370]

В данном случае (титрование РЬ или Мо) в качестве индикатора оказался пригодным только ализариновый красный (ализаринрот). Уксуснокислый свинец с ализариновым красным дает фиолетовую окраску. При дальнейшем прибавлении индикатора выпадает фиолетовый осадок. При осаждении раствора уксуснокислого свинца раствором молибденовокислого аммония выпадающий осадок РЬМоО адсорбирует свинцовую соль сульфокислоты ализарина и окрашивается в фиолетовый цвгт. Эта окраска исчезает при прибавлении эквивалентного количества молибдата. При малейшем избытке раствора молибдата адсорбирующийся анион МоО/ вытесняет анион красителя и окрашивает осадок в розовый цвет. Переход окраски лучше заметен при температуре кипения. Дальнейшее прибавление молибдата не оказывает никакого влияния на окраску осадка. В такой же цвет окрашивается раствор молибдата от индикатора. [c.244]

Влияние различных генов на жизнеспособность может иногда проявляться в гаплофазе. Как показал Г. Нильссон, у растения Oenothera Lamar kiana, имеющего очень крупные цветки и пестики, пыльцевые зерна, несущие ген R (красные прожилки листьев), образуют пыльцевые трубки, которые растут быстрее, чем пыльцевые трубки из зерен, несущих ген г (белые прожилки листьев). Если пыльцу обоих типов нанести на рыльце одного и того же пестика, то между двумя типами пыльцы начинается настоящее соревнование в прорастании, из которого пыльца с геном R выходит победителем. Поэтому все это явление было названо сертацией. Подобный дифференциальный рост пыльцевых трубок, представляющий собой частный случай плейотропии, в дальнейшем был найден и у других видов цветковых растений. [c.68]

Образование терпенов и каротиноидов. Изопрен был получен также при пирогенетическом разложении скипидара. Это открытие позволило в дальнейшем установить химическое строение большого класса непредельных углеводородов — терпенов (стр. 324) и их производных — каротиноидов (от латинского arotis — морковь). Каротиноиды — это окрашенные в оранжевый или красный цвет пигменты, широко распространенные в растительных или животных организмах. По химическому строению они являются непредельными углеводородами или их кислородными производными. В организме животных -каротин под влиянием особого фермента превращается в необходимый для жизнедеятельности организма витамин А. [c.72]

Рассмотрим влияние а ерв на работу многофакельной горелки. С его уменьшением скорость горения смеси снижается, высота пламени увеличивается, а кончики факелов приобретают желтый цвет. При дальнейшем уменьшении Оперв пламя еще более увеличивается и начинает целиком светиться желто-соломенным цветом. В этом случае полное сгорание газа достигается только при больших избытках воздуха и при обязательном условии, что пламя не касается холодных поверхностей. Потемнение пламени и появление на его концах красного оттенка и копоти служат показателями неполного горения. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология