Поглощение света аппаратура для измерения

Главы 5—8 посвящены непосредственно физико-химическим основам фотометрического анализа — влиянию концентрации, pH, а также других практически важных факторов. Таким образом, в этих главах рассмотрены основные условия переведения определяемого компонента в окрашенное соединение. В следующих главах (9—II) рассмотрены аппаратура и общие условия измерения поглощения света — визуальные и фотометрические методы, а также вопросы чувствительности и точности фотометрического анализа. При этом авторы считали необходимым не ограничиваться только рассмотрением математической обработки результатов, но показать роль физико-химических факторов, а также больше внимания уделить вопросам правильности анализа. Попутно показаны принципы фотометрического определения больших количеств — этот вопрос целесообразно рассмотреть именно здесь, так как дифференциальная спектрофотометрия отличается от обычной фотометрии не принципом, а лишь приемами измерения оптической плотности. [c.12]

Требования к аппаратуре ддя измерения дымности двигателей устанавливает ИСО 10054. Требования к аппаратуре для измерения непрозрачности и для определения коэффициента поглощения света выхлопными газами устанавливает ИСО 11614. [c.52]

В разделе 6.5 описано актинометрическое измерение светового потока. При условии постоянства светового потока н полного поглощения света актинометрический раствор можно потом заменить реакционной смесью и вычислить квантовый выход, определив степень превращения вещества и количество поглощенного света. Если эти условия не соблюдаются, то применяют аппаратуру, в которой при определении квантового выхода контролируют [c.154]

Оптические датчики. Для контроля роста пленок при вакуумном испарении можно использовать ряд оптических явлений, таких как поглощение, пропускание и отражение света и интерференционные явления. Необходимая для этого аппаратура относительно проста и состоит главным образом из источника света и фотоэлемента. Оба они размещаются в отдельной системе (вне вакуума), которая содержит необходимые для наблюдения оптические окна. Выбор вида измеряемой величины определяется типом подложки и материалом измеряемой пленки. Для пленок металла, например, можно проводить измерение оптического пропускания при условии, что пленки осаждаются на прозрачные подложки. Однако количество прошедшего света Тг быстро уменьшается с увеличением толщины пленки, так что точные измерения ограничены относительно тонкими пленками. Кроме того, закон поглощения света в веществе с коэффициентом поглощения а см 1 Г, = То ехр [ — ас1] на стадиях роста пленки, когда происходит образование зародышей и когда пленка является островковой, не выполняется [139]. Аналогичные замечания относятся и к методу измерения отражения света. По этим причинам оптические датчики используются главным образом для диэлектрических пленок. [c.151]

Общая теория поглощения света молекулами 383 Аппаратура для измерения поглощения в видимом и ультрафиолетовом свете 387 Параметры, измеряемые в абсорбционной спектроскопии 388 Факторы влияющие на абсорбционные свойства хромофора 390 [c.579]

Фотоколориметрические методы, в которых измеряется свето-поглощение окрашенных растворов, используют сравнительно несложную аппаратуру и при этом обеспечивают достаточную точность измерений ( 1-2 % отн.). В большинстве фотоколориметров используется длина волны света в видимой области, монохроматизация Осуществляется с помощью светофильтров [c.209]

Измерение поглощения видимого света применяется для изучения как локальных, так и общих характеристик слоя. Сущность метода аналогична описанным выше методам с поглощением рентгеновских, у- и р-лучей. Схема состоит из источника света с приемником (фотодиод), связанным с осциллографом. В этом случае при измерении общих характеристик обычно используется прозрачная аппаратура чем выше прозрачность зерен твердого материала, тем на большем участке удается осуществить просвечивание и измерить пульсационные характеристики. Принципиальная схема замера общих пульсационных характеристик по диаметру слоя [344] приведена на рис. 1У-31. [c.135]

Простые (гидратированные) ионы слабо поглощают свет, т. е. их молярные коэффициенты поглощения невелики (см. гл. 4). Так, молярные коэффициенты поглощения хлоридов или нитратов редкоземельных элементов составляют от единиц до нескольких десятков молярные коэффициенты поглощения растворов простых солей меди, никеля и хрома (III) составляют 100—200 единиц. Таким образом, фотометрические методы, основанные на измерении собственного светопоглощения гидратированных ионов некоторых металлов, как правило, обладают малой чувствительностью. В то же время определение любого иона без предварительного проведения химической реакции имеет большие преимущества [11, 12]. Прежде всего, такие методы требуют очень мало времени для выполнения анализа. В этом случае необходимо время только для наполнения кюветы и проведения измерения. Второе преимущество состоит в том, что не требуется расходовать реактивы. Но главное достоинство метода заключается в легкости применения автоматики в контроле производства, так как в данном случае по пути движения жидкости или газа необходимо лишь установить фотоэлемент и освещать его через слой контролируемых жидкости или газа светом с определенной длиной волны. Показания фотоэлемента записывают с помощью автоматических самописцев. Так можно определять содержание окислов азота при проведении различных процессов, содержание основного компонента в ваннах никелирования, меднения или хромирования, а также многие другие компоненты, которые поглощают свет в доступной для исследования области с помощью простой аппаратуры. [c.373]

Действительно, определение интегрального коэффициента поглощения требует применения приборов высокой разрешающей силы, позволяющих регистрировать контур атомных линий. Измерение интеграла связано с фотомет-рированием контура всей линии и графическим интегрированием, что существенно осложняет и удлиняет процедуру измерений. Определение полного поглощения не требует применения высокоразрешающей аппаратуры, и измерительная операция проста. Однако величина полного поглощения в зависимости от интервала определяемых оптических плотностей различным образом связана с концентрацией атомов, причем вид этой зависимости (положение кривых роста ) определяется условиями опыта, в частности величиной а = (Ау /Ауд) ]/1п2. Кроме того, как мы увидим далее, чувствительность метода при использовании источника непрерывного спектра на два порядка ниже, чем при использовании линейчатого источника света. [c.38]

Ошибки спектрофотометрических измерений определяются флуктуациями показаний на выходном приборе. Их величина зависит, в свою очередь, от стабильности источника света, флуктуаций светового пучка на пути от источника света к приемнику, шумов приемно-усилительной аппаратуры и регистрирующего прибора. Рассмотрим влияние этих источников ошибок на результаты измерений, учитывая, что при абсорбционных измерениях, в конечном итоге, существенна точность определения оптической плотности О, а не интенсивностей поглощенного и непоглощенного сигналов. Напомним, что [c.137]

Сложность первых измерений кругового дихроизма была обусловлена тем, что почти во всех случаях использовали вторичное явление, а именно превращение плоско-поляризованного света в эллиптически-поляризованный при пропускании пучка света через оптически активный образец в области поглощения исследуемого вещества. Такие измерения все еще трудно проводить даже с помощью современной электронной аппаратуры. С другой стороны, анализируя сущность явления, т. е. разность в поглощении между левым и правым циркулярно-поляризованным светом, нам удалось сконструировать относительно простой прибор, который позволяет измерять круговой дихроизм так же легко, как и производить запись кривых поглощения с помощью спектрофотометра [21]. За короткое время было получено большое количество новых данных, которые также дали возможность лучше понять некоторые работы по вращательной дисперсии. [c.16]

Схема импульсной установки приведена на рис. 4.3. Под действием интенсивной вспышки импульсной лампы с знергией вспышки 100—30 000 Дж создается высокая концентрация возбужденных молекул и измеряются их спектры поглощения. Для измерения используют зондирующий свет, монохроматор и осциллограф в качестве регистрирующего прибора. Уменьшение поглощения при фиксированной длине волны в зависимости от времени записывают в виде кинетических кривых (кривые затухания или гибели , рис. 4.4 [13, 14]). По существу такая же аппаратура, только без источника зондирующего света, может использоваться для измерения затухания во времени фосфоресценции и флуоресценции. [c.99]

В пятом издании (4-е изд. вышло в 1976 г.) обновлен и переработан материал, посвященный чувствительности фотометрических определений, аппаратурному оформлению методов и расчетам. Описаны условия фото метрического определения веществ, аппаратура и методы измерения свето-поглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Специальные главы посвящены метрологическим характеристикам и математической обработке экспериментальных данных. [c.2]

Точное определение абсолютных квантовых выходов флуоресценции связано с большими трудностями, поскольку приходится сравнивать число поглощенных квантов от пучка монохроматического света с числом квантов полихроматического излучения флуоресценции, распределение которого в пространстве может быть геометрически сложным. Первые измерения были выполнены Вавиловым [105] в 1924 г., который получил удивительно точные результаты, если учесть несовершенство аппаратуры тех времен. Его метод состоял в сравнении света от облучающего пучка, рассеянного от чистой матовой поверхности, с флуоресценцией от поверхности кюветы с веществом, помещенной в такой же пучок он использовал идеализированные законы рассеяния поверхностью и излучения флуоресценции и учел изменения чувствительности приемника для разных длин волн и другие факторы. [c.636]

Аппаратура для измерения поглощения в видимом и ультрафиолетовом свете [c.387]

Современное развитие сггектрополяриметрпи непосрелстяенно связано с исследованиями структуры природных соединений — с биоорганической химией и молекулярной биологией. В развитии спектрополяриметрии было три этапа. В свое, время для характеристики молекул и кристаллов ограничивались значениями фуд при одной длине волны света. Это давало очень скудную информацию. В дальнейшем обратились к измерению дисперсии вне области поглощения. Наконец, в последнее время измеряются эффект Коттоиа (АДОВ) и КД в полосах поглощения вещества. Это наиболее информативно, но требует высокой чувствительности аппаратуры (измерение вращения с точностью до Ю град) и возможности измерении в иш эоком интервале длин волн (для белков вплоть до 180—2.30 пм). [c.154]

Метод абсорбционного анализа подразделяется на спектрофотометрический, колориметрический и фотоэлектроколориметриче-ский. Спектрофотометрия основана на измерении степени поглощения монохроматического излучения (излучения определенной длины волны). В фотоэлектроколориметрии и колориметрии используется немонохроматическое (полихроматическое) излучение преимущественно в видимом участке спектра. В колориметрии о поглощении света судят визуальным сравйением интенсивности окраски в спектрофотометрии и фотоэлектроколориметрии в качестве приемника световой энергии используют фотоэлементы. Все названные методы фотометрического анализа высоко чувствительны и избирательны, а, используемая в них аппаратура разнообразна и доступна. Эти методы щироко используют при контроле технологических процессов, готовой продукции анализе природных материалов в химической, металлургической промышленности, горных пород, природных вод при контроле загрязнения окружающей среды (воздуха, воды, почвы) при определении примесей (10 — 10 %) в веществах высокой чистоты. Фотометрические методы используются в системах автоматического контроля технологических процессов. [c.7]

В монографии подробно изложены физические основы фотометричес1 ого диализа, рассмотрена классификация оптических методов анализа, приведены общие характеристики наиболее важных групп окрашенных соединений и условия применения их в фотометрии. Даны сведения о поглощении света растворами в зависимости от соста-ва и строения окрашенных соединений, описана аппаратура и общие условия измерения поглощения света визуальными и фотоэлектрическими методами. [c.4]

Спектроскопы, измеряющие интенсивность, пригодны для субъективного измерения относительной интенсивности аналитической линии. Теоретические основы измерения были обсуждены ранее (разд. 5.13.1 в [1]). Измерение проводят либо способом серого клина, основанным на поглощении света (разд. 5.13.2 в [1]), либ способом, использующим поляризационную аппаратуру (разд. 5.13.3 в [1]). Показано, что измерение относительной интенсивности заключается по существу в ослаблении интенсивности света более яркой спектральной линии до уровня светового потока менее яркой линии. При этом степень ослабления светового потока измеряют либо по степени его поглощения, либо по степени поляризации света. Идентичность яркостей устанавливают субъективным способом. Было показано (разд. 5.13.1 в [1]), что достигаемая точность измерения зависит от интенсивности и длины волны света. Точность измерения снижается, когда интенсивность ниже или выше оптимальной средней поверхностной яркости (20—1000 апостильб). При оптимальной поверхностной яркости наивысшая точность около 2% достигается в зелено-желтой области спектра. Точность снижается в 2 раза в зеленой и желтой и до 10 раз в голубой и красной областях спектра. Согласно закону Вебера — Фехнера, в области оптимальных поверхностной яркости и длины волны относительная точность измерения интенсивности света визуальным способом не зависит от поверхностной яркости. Это означает, что если позаботиться о том, чтобы поверхностная яркость линии после ее ослабления попадала в эту оптимальную область, то относительная точность анализа будет наивысшей для определенного интервала концентраций независимо от абсолютной величины концентраций. [c.282]

Во ВСЕГЕИ 3. М. Свердловым [14, 15] разработан фотоэлектрический флуорпметр-абсорбциометр ФАС-1, представляющий собой модель массовой аппаратуры для объективного измерения флуоресценции жидкостей и поглощения света. Прибор и входящие в его комплекс приставки позволяют производить измерение интенсивности флуоресценции жидкостей при возбуждении линиями спектра ртути с длиной волны 253,7 313 366 и 405 ммк. Возможно измерение светопоглощения жидкостей при длинах волн 253,7 313 366 405 436 546 и 579, а также измерение люминесценции урановых перлов в проходящем и отраженном свете. [c.16]

АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ — методы анализа, основанные на измерении поглощения излз чения определенной длины волны (или длин волн). Законы поглощения и,злучепия однородных прозрачных (не рассеивающих) жидкостей (растворов), газов и твердых веществ установлены экспериментально (см. Поглощение света), они показывают соотношепие между величиной поглощения и количеством или концентрацией поглощающего вещества. В А. с. измерения всегда производят относительно нек-рого стандарта. А. с. в видимой и УФ, а также в ИК областях спектра применяется для качественного и У олич. определения химич. соединений в различных природных и промышленных объектах, установления степени чистоты н-ва и решения других вопросов. Возможности абсорбционного спектрального анализа чрезвычайно велики, и этот метод получил значительно более широкое распространение, чем эмиссионный спектральный анализ. В аналитич. практике применяется А. с. в видимой, УФ и ИК областях спектра. В разных случаях применяемая аппаратура может сильно изменяться. Чувствительность различных ме- [c.9]

Материал этой части главы разбит по разделам возбуждение, приготовление образцов, измерения и разнообразные методические приемы. Вначале рассмотрены главным образом вопросы выбора источников света, интенсивности света и выделения выбранных спектральных интервалов при помощи фильтров и монохроматоров. Кроме возбуждения действием света, существует множество других методов возбуждения, включая возбуждение рентгеновскими лучами, гамма-лучами, электронами и другими быстрыми частицами. Однако в большинстве исследований по люминесценции для возбуждения используют видимый и ультрафиолетовый свет. Поглощение света значительно более селективно, чем другие методы, а так как последние с большей полнотой рассмотрены в ряде уже опубликованных работ, то мы ограничимся здесь только первым методом. Приготовление образцов включает очистку веществ, приготовление твердых стекол, низкотемпературную методику и выращивание монокристаллов. В следующем разделе описана аппаратура для регистрации флуоресценции и фосфоресценции, для измерения времени жизни и квантового выхода. Прингсгейм [17] в своей монографии Флуоресценция и фосфоресценция дает хорошее представление о методах эксперимента, применявшихся примерно до 1949 г. Исчерпывающий обзор по спектроскопии и спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой области дан Вестом [33]. Более специфичные вопросы, связанные с определением флуоресценции и фосфоресценции, источниками света, приемниками, флуориметрами, приборами для регистрации спектров флуоресценции и фосфоресценции и для измерения времени жизни и квантового выхода рассмотрены Вотерспуном и Остером [35]. Исчерпывающая библиография, собранная Липсетом [36], содержит ссылки на работы, в которых рассматриваются вопросы методики исследования переноса энергии и сходных явлений. [c.81]

Очевидно, что если будет рассматриваться или измеряться образец, погруженный в среду, имеющую такой же показатель преломления, как у самого образца, то никакой поправки на отражение света от поверхностей не потребуется. Дантлей предложил измерять образцы, погруженные в бак с маслом тем самым упрощается теория, но усложняется аппаратура для измерения коэффициентов отражения. В ином же случае в уравнение (3) следует ввести поправки, учитывающие влияние отражения света от поверхностей, т. е. связать коэффициенты поглощения и рассеяния с наблюдаемым или измеряемым коэффициентом отражения R, а не с идеализированным коэффициентом отражения R. [c.113]

Подробное рассмотрение зависимости формы градуировочных графиков от контура спектральных линий осуществлено в [220]. Применяя высокоразрещающий прибор (эталон Фабри—Перо в качестве интерференционного спектрометра со сканированием спектра путем изменения давления), а также обычную атомно абсорбционную аппаратуру, авторы провели измерения величин интегрального поглощения резонансных линий и поглощения в максимуме абсорбционных линий. Показано, что метод, основанный на измерении поглощения в максимуме абсорбционной линии, более чувствителен, чем метод, в котором измеряется полное поглощение. Авторами изучено также и влияние на форму градуировочных графиков эффектов реабсорбции в источнике света. [c.79]

Стремление контролировать мутность и цветность воды непрерывно и исключить фактор субъективности, характерный для всех экспрессных лабораторных определений, привело к попыткам создать автоматически действующую аппаратуру, o нoвaн iyю на свойстве света уменьшать свою интенсивность при пропускании через жидкие среды за счет поглощения и рассеивания. Соответственно этому существуют два принципа измерения мутности и цветности турбидиметрический (абсорбционный) и нефеломет-рический (тиндалеметрический). [c.24]