Фотосинтез отношение к дыханию

Мы предполагаем, что кривые зависимости фотосинтеза от концентрации двуокиси углерода, соответственно исправленные в отношении дыхания, продолжаются плавно ниже компенсационного пункта и достигают нуля, когда концентрация двуокиси углерода становится равной нулю. Однако точное их определение в области очень низких концентраций двуокиси углерода затруднено вследствие образования двуокиси углерода при дыхании. Удалить совершенно эту двуокись углерода (например, при помощи щелочного поглотителя) прежде, чем часть ее будет использована в фотосинтезе, весьма трудно, поскольку она может быть использована даже до выхода ее из клеток (см. т. I, гл. XIX, стр. 536). Некоторые промежуточные продукты дыхания вроде карбоновых кислот могут быть, вероятно, использованы в фотосинтезе без превращения в свободную двуокись углерода. В этом случае можно было бы получить небольшие позитивные значения чистого фотосинтеза (т. е. разницы между газовым [c.315]

Если не учитывать довольно высокую стоимость и некоторую сложность прибора, то можно сказать, что масс-спектрометр во многих отношениях является идеальным прибором для измерения фотосинтеза и дыхания одновременно по кислороду и СОа (применение изотопов в этом случае не обязательно). Метод развертки дает возможность использовать масс-спектрометр для измерения и автоматической регистрации за короткие интервалы времени (доли минуты) парциальных давлений ряда заданных компонентов газовой смеси. Можно также получить на нем и непрерывную запись для какого-нибудь одного компонента, что особенно важно в тех случаях, когда интерес представляют очень быстрые изменения. Анализируемый газ поступает в масс-спектрометр по очень тонкому капилляру, так что достаточное для анализа количество газа может быть совершенно ничтожным. [c.102]

В этом и следует усматривать основную биологическую роль данной функции. Следовательно, роль дыхания также состоит в обеспечении потребности клетки в пластическом и энергетическом материале. Однако лабильные, богатые энергией продукты, возникающие в акте дыхания, образуются не из неорганических соединений и не за счет энергии кванта света, а путем преобразования органических молекул, образовавшихся в зеленых частях растений в акте фотосинтеза. Весьма интересны в этом же отношении данные, касающиеся чисто энергетических сторон фотосинтеза и дыхания. Из приведенной на рис. 91 схемы следует, что как в акте фотосинтеза, так и в акте дыхания сущность первоначального этапа реализации энергии состоит в образовании активного электрона, который генетически связан с молекулой воды. В акте фотосинтеза активирование ( зарядка ) этого электрона достигается за счет энергии кванта света, поглощенной и преобразованной хлорофиллом. В акте дыхания активный электрон образуется путем придания мобильной формы энергии химических связей, содержащейся в молекуле органических соединений, используе- [c.308]

Растения, адаптированные к засолению путем воспитания в ряде поколений, отличаются от неадаптированных (высеянных впервые) повышенной интенсивностью фотосинтеза и ослабленным дыханием. Таким образом, по мере адаптации растений к засолению у них неуклонно возрастает отношение фотосинтеза к дыханию. [c.504]

Далее было высказано предположение [284, 285], что каждый существующий вид дышащих бактерий произошел от того или иного вида фотосинтезирующих бактерий. Эту гипотезу можно назвать гипотезой облигатной конверсии . Не слишком трудно себе представить, что такой переход мог происходить неоднократно и параллельно от многих фотосинтезирующих ко многим дышащим видам, раз при этом требовалось всего лишь переключить существующие механизмы с фотосинтеза на дыхание. Эта гипотеза объясняет удивительное разнообразие отдельных деталей в устройстве дыхательной цепи у разных бактерий. Она объясняет также гибкость дыхания. Один и тот же организм может в разных условиях использовать для бактериального дыхания разные пути, что, по-видимому, справедливо и в отношении бактериального фотосинтеза (S, ). И здесь разнообразие, по всей вероятности, имеет адаптивную ценность 14, В). [c.147]

Благодаря тому что у эукариотических растений фотосинтезирующие й дыхательные механизмы полностью разделены, и фотосинтез, и дыхание могут протекать и управляться совершенно независимо. То же справедливо в отношении дру- [c.177]

Витамин С в растении имеет отношение к процессам фотосинтеза и дыхания зеленого листа. В зависимости от интенсивности солнечного освещения количество витамина увеличивается главным образом на стороне листа, освещаемой солнцем. Связь окислительно-восстановительных процессов, обязательным компонентом которых является аскорбиновая кислота, с процессами фотосинтеза и роста растения установлена Благовещенским (74). С другой стороны, некоторыми иностранными авторами делались мало обоснованные попытки показать, что накопление аскорбиновой кислоты в плодах и ягодах протекает параллельно с накоплением в них каротина (75). [c.178]

Среди бактериальных клеток к созданию искусственных ассоциаций с растительными клетками наиболее способны цианобактерии. Это может быть связано с тем, что они часто вступают в симбиотические отношения с другими организмами что древние цианобактерии, вероятно, участвовали в формировании растительных клеток в процессе эволюции что цианобактерии способны выделять в среду разнообразные вещества углеводы, аминокислоты, вещества гормональной природы и другие, которые могуг быть использованы культивируемыми клетками растений. Растительные клетки способны потреблять кислород, образующийся в процессе фотосинтеза цианобактерий, а цианобактерии потребляют диоксид углерода, вьщеляемый растительными клетками при дыхании. Кроме того, азотфиксирующие цианобактерии могут накапливать азот в почве и обеспечивать до 15 % потребностей [c.191]

У пурпурных бактерий механизм дыхания имеет особенно близкое отношение к механизму фотосинтеза. Ван Ниль показал, что первые стадии обоих процессов, вероятно, совершаются одной и той же энзиматической системой. Здесь можно в немногих словах остановиться на рассмотрении этих своеобразных отношений. [c.115]

Благодаря применению радиоактивного углерода (в виде СОг) наши знания в области биохимии фотосинтеза с 1940 г. сильно расширились. Работы такого рода основываются на предположении, что и СОг ведут себя в химическом отношении так же, как обычные и СОг. Это предположение оправдано, если исходить из норм качественной химии, однако при количественном подходе оно, очевидно, не может быть строго справедливым разрыв связи между и соседним атомом требует большей энергии активации и, следовательно, менее вероятен, чем разрыв такой же связи с участием С. В последовательном ряду реакций значение этого фактора может постепенно усиливаться. Это обстоятельство отнюдь не обесценивает главные выводы, сделанные на основе опытов с изотопными индикаторами, но его всегда следует иметь в виду. Вполне можно, например, ожидать дискриминации для трития (И ), масса которого в 3 раза больше массы обычного изотопа водорода. Учет возможной дискриминации особенно важен в кинетических опытах. Измерение масс-спектрометром относительных скоростей фотосинтеза в атмосфере с СОг, СОг и СОг дало соответственно 0,85 0,96 1,00. В этих определениях, однако, исходили из допущения, что свет не влияет на выделение СО при дыхании [c.103]

Проведенные после Блэкмана многочисленные наблюдения показывают, что при благоприятных условиях температурный коэффициент (Сю) процесса фотосинтеза достигает нередко 2 и выше 2. Существование в цепи процессов фотосинтеза чисто химических звеньев и является причиной того, что низкие температуры снижают фотосинтетическую активность растения даже в условиях интенсивного освещения. Крайне неустойчив фотосинтез и по отношению к веществам, ингибирующим дыхание (эфир, фенилуретан, цианиды), причем полное подавление фотосинтеза имеет место при применении ядов в таких концентрациях, которые не только не оказывают влияния на пигменты хлоропластов, но оставляют нетронутым и дыхание тех же листьев. [c.141]

Образующиеся в процессе фотосинтеза органические вещества и заключенная в них химическая энергия служат основным источником материи и энергии для жизни всего органического мира нашей планеты. Необходимо, однако, учитывать, что создаваемые зеленым растением ассимиляты принадлежат в основной своей массе к веществам запасным, неспецифическим. Их использование другими формами организмов и синтез на этой основе специфических для того или иного вида соединений возможны лишь после сложной и длинной цепи предварительных преобразований. То же относится и к содержащейся в продуктах фотосинтеза энергии. Будучи заключена в химических связях органической молекулы эта энергия не может быть непосредственно использована клеткой для осуществления того или иного вида биологического действия, той или иной биологической работы . Для того чтобы потенциальная энергия органического вещества превратилась в движущую силу процессов жизнедеятельности организма, ей должна быть придана более активная, мобильная форма. Из предыдущих глав книги мы знаем, что в биологических системах это достигается через преодоление активационного барьера, в результате чего становится осуществимо получение нагруженного энергией электрона и последующее аккумулирование энергии последнего в форме специфических макроэргических соединений (АТФ и др). Вся сложная цепь взаимосвязанных процессов мобилизации продуктов фотосинтеза посредством их активирования в химическом и энергетическом отношениях осуществляется организмами в акте дыхания. Эти процессы протека- [c.208]

Итак, подобно фотосинтезу, дыхание также представляет собой функцию снабжения энергией и питательными веществами. Различаются названные функции лишь в отношении вида используемой энергии и формы питательных веществ. Если в акте фотосинтеза ассимилируется электромагнитная энергия света, тО дыхание — процесс усвоения энергии химических связей, образовавшихся за счет преобразованной зеленой клеткой энергии-кванта света. [c.311]

Этот первый этап в отношении многих элементов уже пройден. Сейчас широким фронтом идут поиски фактов, которые могли бы объяснить специфическое действие микроэлементов. Изучаются в связи с их действием отдельные звенья процессов, нарушения в ходе и характере которых могут привести к расстройству процессов дыхания, фотосинтеза, их энергетической эффективности. [c.20]

Очевидно, что в действии углеводов на фотосинтез проявляется несколько независимых явлений. Это действие зависит от вида растений, интенсивности света, температуры и прочих агентов. Кроме того, должна иметь значение форма, в которой накопляются углеводы. У растений, способных к превращению избытка углеводов в крахмал, можно ожидать меньшей склонности к депрессии фотосинтеза, чем у растений, образующих только сахара. Ввиду сильного влияния добавления сахаров на дыхание и брожение их действие на фотосинтез тесно связано с сочетанием этих процессов, как упоминалось выше в связи с данными Спбра, ван дер Паува и Гаффрона. К этому вопросу мы вернемся в главе XX, когда будем рассматривать отношение фотосинтеза к дыханию. [c.340]

В настоящей главе некоторые экспериментальные материалы, касающиеся отношения фотосинтеза и дыхания, хотя большая часть этого материала в дальнейшем может оказаться ненадежной. Для более полного осведомления по вопросу отношения между светом и дыханием растений мы молсем рекомендовать хотя и полную, но недостаточно критичную сводку Вейнтрауба [25]. [c.571]

Экспериментальное изучение отношений между фотосинтезом и дыханием при низких значениях [СОд] усложняется еще следующим наблюдением если удаление двуокиси углерода происходит очень эффективно, то при действии света может наступить фотоокиеление, и потребление кислорода на свету становится больше, чем в темноте (вместо того, чтобы уменьшаться вследствие реассимиляции продуктов дыхания). [c.316]

На фиг. 67 воспроизведен график из статьи Кока [192], включающий наблюдения и при интенсивностях ниже светового компенсационного пункта. Отношение наклонов двух прямых зависело в этих опытах от условий роста водорослей. При максимальных различиях оно составляло 2 1 в этом случае экстраполяция верхней прямой к нулевой интенсивности света давала для дыхания (поглощения кислорода) на свету величину, равную половине значения темнового дыхания (на фиг. 66 отрезок ОВ составляет половину отрезка ОА). Кок [190] пришел к заключению, что вплоть до компенсационного пункта квантовый расход на молекулу выделенного кислорода составляет половину нормальной величины (которая равна 8 см. гл. IX) и что связь, существующая между фотосинтезом и дыханием, приводит к ситуации, о которой говорилось в цитате в начале 51ТРГ0 раздела. Он допустил, что иэ свету энергия запэс ется [c.159]

Одним из важных путей выяснения механизма фотосинтеза является экспериментальное изучение физиологической стороны проблемы, в частности изучение закономерностей его количественных и качественных изменений в естественных условиях. Физиологическая сторона фотосинтеза, кроме того, представляет исключите.льный интерес в практическом отношении, так как управление этим процессом может быть достигнуто только воздействием на н ивое растение. Отсюда ясна крайняя необходимость исследования фотосинтеза и дыхания различных типов растений, прежде всего наших сельскохозяйственных культур. Эта работа должна проводиться не только в лабораторной обстановке, по и в природе — в различных комплексах естественно-исторических условий. [c.3]

Согласно данным А. А. Богдариной (1952), гексахлоран вызывает изменения плазмы клеток в физиологическом и биохимическом отношении под его влиянием усиливается фотосинтез, интенсивность дыхания и ферментативная активность. Это приводит к повышению обмена веществ растения и способствует увеличению урожая. [c.35]

Дыхание и фотосинтез растений — два процесса, протекающие по одинаковому брутто-уравнению в противоположных направлениях. Поглощаемый при фотосинтезе СОц частично возвращается в атмосферу благодаря дыханию, а выделяемый Од частично потребляется при том же дыхании. Это сильно затрудняет изучение взаимосвязи обоих процессов даже в темноте, где дыхание также в некоторой степени сопровождается ассимиляцией СОз. В прежних работах это затруднение пытались обходить, сравнивая процессы на свету и в перерывах освещения, когда выключается фотосинтез, а дыхание продолжается. Очевидно, что такое моделирование одновременного сосуществования обоих процессов не может давать надежных результатов, особенно если принять во внимание очень быстрое их течение и то, что фиксация СОа не прекращается сразу после выключения света. Изучение соотношений между ними может быть надежно выполнено лишь при помощи изотопных методов. Немногие сделанные до сих пор в этом направлении исследования [1360] подтвердили, что дыхательные процессы не только не прекращаются при фотосинтезе, но не очень сильно от него зависят. Опыты с ячменем в атмосфере С Юз обнаружили, что при сильном освещении выделяемая СОз происходит преимущественно из эндогенных источников, тогда как в темноте в дыхании участвует в постоянном отношении как эндогенная СОз, так и свежеассимилированная при предшествующем освещении. Взвесь hlorella в НдО +О з потребляет О з при дыхании независимо от освещения, тогда как фотосинтетическое выделение О при освещении увеличивается. Из всех этих данных следует, что фотосинтез нельзя рассматривать просто как обращенный процесс дыхания. [c.480]

Интенсивность суммарного фотосинтеза может заметно изменяться в результате влияния водного дефицита на интенсивность дыхания. Это легко понять, поскольку относительное значение интенсивности дыхания — даже если она остается постоянной — быстро возрастает, когда фотосинтез снижается вследствие недостатка влаги. Более того, сравнительно недавно были получены данные, показы-ваюшие, что интенсивность дыхания на свету значительно выше, чем в темноте [502], и, следовательно, отношение дыхания к фотосинтезу должно быть, по крайней мере для некоторых видов, намного больше чем 0,1—0,2 (эти значения приводит Томас [765]). [c.311]

Сопоставление трех кайносимметриков N. Р и Ре , которые одновременно действуют во многих отрегулированных природой сложных и важных многостадийных процессах (фотосинтез, дыхание, движение мышц,. ..), интересно именно в свете того, что в биохимии часто используются корреляционно-динамические электронные эффекты, мгновенно протекаюш ие при невысоких температурах. В этом отношении особенно интересны все загадки азота с участием его в аминокислотах, пиррольных и пиридиновых производных, в аденозине, в разнообразных пуриновых основаниях и т. д. [c.356]

Углекислый газ восстанавливается до уровня углеводов с одновременным выделением кислорода. Эта реакция высоко эндергонична, и она осуществляется благодаря поглощению световой энергии. Энергия, накопленная в углеводах и других восстановленных соединениях, может быть затем использована в виде АТФ в процессах дыхания и фосфорилирования в дыхательной цепи. Недавно проведенные исследования показали, что световая энергия, накопленная в процессе фотосинтетического фосфорилирования, может непосредственно превращаться в химическую энергию АТФ. Хотя уравнение (6.1) точно воспроизводит общие стехиометрические отношения в процессе фотосинтеза в растениях, оно не определяет его основной реакции. Например, фотосинтезирующие бактерии никогда не выделяют кислород, а источником углерода для них вместо углекислого газа могут служить такие соединения, как уксусная кислота. По-видимому, основной реакцией фотосинтеза является превращение АДФ в АТФ в процессе циклического фотосинтетического фосфорилирования (см. стр. 274). [c.256]

Отношение остаточного фотосинтеза отравленных водорослей к фотосинтезу неотравленных выражено в табл. 41 через Ф/Фо-Дыхание у Sti ho o us при стимуляции цианидом повышается вдвое без признаков начального торможения даже при концентрации 0,02 моль/л H N таким образом, сопротивляемость дыхательной системы Sti ho o us к цианиду еще больше, чем у hlorella. [c.313]

Гаффрон [14], наоборот, считает, что бесчисленные эксперименты не дают убедительных данных, доказывающих такую стимуляцию. В связи с этим следует отметить, что, по данным Эмерсон (6), добавочное дыхание hlorella, вызываемое питанием глюкозой, чувствительнее к цианиду, чем обычное. Может быть, это указывает на то, что механизм глюкозного дыхания у hlorella несколько от.жичен от нормального либо в связи с локализацией, например во внешних слоях цитоплазмы, либо по своему каталитическому механизму. В том и другом случаях отношение добавочного дыхания к фотосинтезу может отличаться от отношения нормального дыхания к фотосинтезу. [c.571]

Возможно, что это верно и по отношению к остальным данным табл. 79, в особенности данным Фбклера [12]. Вероятно, прямая стимуляции дыхания коротковолновым ультрафиолетовым, фиолетовым и синим светом накладывается на действие накопившихся продуктов фотосинтеза во всех опытах, кроме опытов на желтом и красном свету. [c.573]

Химические и биохимические методы трудно приспособить для непрерывного наблюдения за скоростью фотосинтеза, поэтому физикохимические методы давно привлекали внимание исследователей в этом отношении. В современных количественных исследованиях процессов метаболизма манометрические измерения приобрели преобладающее значение. Биохимики нашли, что почти каждая биохимическая реакция может проводиться таким образом, чтобы происходило поглощение или выделение газа, и это часто дает наилучший способ для измерения ее скорости. Реакции гемоглобина с кислородом и окисью углерода были первыми, для которых этот метод был разработан Холдейном и Баркрофтом затем он был применен для изучения дыхания и фотосинтеза. Со времен Сакса [3] получил известность и широкое распространение приближенный метод измерения объема выделенного кислорода путем подсчета пузырьков . В спокойном растворе с определенным поверхностным натяжением пузырьки газа, отделяющиеся от листьев, имеют приблизительно одинаковую величину, так что скорость образования газа может быть вычислена путем умножения числа пузырьков, образующихся в единицу времени, на объем одиночного пузырька. Этот метод прост и чувствителен, но явно чреват ошибками, вызываемыми различием в смачиваемости листовой поверхности, слиянием мелких пузырьков в крупные, влиянием конвекционных токов или размешивания на размер пузырьков и подобными осложнениями. Многие авторы [15, 21, 29, 35, 45] старались усовершенствовать этот метод и сделать подсчет пузырьков автоматическим. Обсуждение этих попыток можно найти в книге Спёра [40]. Важное возражение против этого метода было выдвинуто Гесснером [63] пузырьки постоянного размера могут образовываться только в спокойной воде, в которой фотосинтезирующее растение окружается вскоре слоем воды со щелочной реакцией, с малым содержанием углекислоты и пересыщенной кислородом, а каждый из этих трех факторов может сильно влиять на скорость фотосинтеза. [c.255]

Отношение между дыханием и фотосинтезом при низкой интенсивности света изменяется обычно с увеличением температуры благоприятно для дыхания (см. гл. XXXI) вследствие этого повышение температуры может вызвать сдвиг положения компенсационного пункта в сторону более высоких интенсивностей света (фиг. 186). Наркотики влияют подобным же образом, так как при всех интенсивностях светэ [c.410]

Сравнивая световые эффекты в опытах с разным количеством жидкости в одном и том же сосуде, Варбург вывел для светового эффекта отношение ДОд/АСОз и, найдя эту величину близкой к 1, пришел к заключению, что при освещении не могло произойти значительного газовыделения. Однако эта процедура была бы допустима лишь в том случае, если бы газовый обмен на свету был результатом наложения фотохимического процесса (фотосинтеза, с возможным прибавлением бзфного выделения двуокиси углерода) на темновой процесс, скорость которого одинакова в темноте и при освещении. Дыхание обычно считается именно таким процессом, хотя некоторые сомнения возникают и здесь. Но такое допущение неверно в случае вторичного поглощения бурно выделенной двуокиси углерода, так как этот [c.536]

Для этого процесса требуется меньше квантов, чем для полного фотосинтеза. Важно отметить, что такое перехватывание продуктов дыхания на полпути не привело бы к отклонению отношения ДОд/ДСОз от нормальной величины (около 1), поскольку газообмен, измеренный при слабом свете, соответствует лишь нормальному дыханию (т. е. дыханию вне хлоропластов). Кальвин предположил на основании опытов с что пересечение дыхания и фотосинтеза происходит [c.555]

Ввиду большого числа переменных величин не удивительно, что многие исследователи, пользовавшиеся разнообразным растительным материалом и применявшие разные методы, получали кривые весьма различной формы, когда они пытались определить зависимость фотосинтеза от внешней концентрации СО2 или охарактеризовать взаимодействие этого фактора с интенсивностью света. Мы не намерены подробно обсуждать здесь такого рода расхождения. Большинство этих данных укладывается в рамки более сложной схемы, предложенной Л1аскел-лом, хотя это и не означает, что последняя правильна во всех отношениях. В старых работах, за одним или двумя исключениями, использовались концентрации СО2, значительно превышающие нормальное значение (0,03% по объему). Форма кривой, соответствующая более низкому уровню концентрации, экспериментально изучалась мало, потому что до последнего времени не было достаточно чувствительных методов. Обычно предполагалось, что зависимость линейна. Очевидно, что при исследованиях в этой области важен вопрос, делать ли поправку на дыхание, и если делать, то какую. Из работы Брауна с сотрудниками, а также из других работ, которые мы рассмотрим в следующей главе, вытекает, что ответ на этот вопрос вряд ли может быть простым. До тех пор пока мы не получим возможности измерять дыхание на свету одновременно с фотосинтезом, по-видимому, наиболее целесообразным следует считать изучение кривых зависимости видимого фотосинтеза от концентрации СО2, как это делал Маскелл. [c.143]

В 1923 году Варбург и Негелейн [309] установили, что при фотосинтезе у hlorella (измерялся по выделению кислорода) квантовый выход, т. е. число восстановленных молекул СОг на каждый поглощенный квант видимого света, может достигать 0,25. В то время это значение считалось теоретическим максимумом. Позже, в 1939 году, Эмерсон и Льюис [81], применявшие тот же манометрический метод Варбурга (гл. П1, разд. В), но при несколько иных условиях, получили еще более высокие значения кажущегося квантового выхода. Они сочли эти высокие значения артефактом, так как при проведении эксперимента на протяжении коротких периодов света и темноты отношение количества выделенного кислорода к количеству поглощенной за то же время СОг не оставалось постоянным. Проведя измерения через промежутки времени меньше одной минуты, авторы обнаружили резкое увеличение скорости изменения в начале каждого периода освещения и снижение этой скорости в начале каждого темнового периода (фиг. 104). Варбург и Негелейн измеряли давление только в те моменты времени, которые соответствуют на фиг. 104 точкам А и В. Чтобы оценить количество кислорода, выделившегося за 10 мин фотосинтеза, они поступали следующим образом утроенную среднюю величину изменения давления за промежуток времени от точки А до точки В (т. е. изменение давления, соответствующее 15-минутному поглощению кислорода в процессе дыхания) вычитали из величины изменения давления за промежуток времени от В до новой точки А (соответствующий 10 мин фотосинтеза и 15 мин дыхания). Эмерсон и Льюис нашли, что такой метод подсчета дает гораздо более высокие значения кажущегося квантового выхода, чем при оценке фотосинтеза за промежуток времени от С до D и дыхания от Е до F (когда устанавливаются ёолее или менее стационарные состояния). [c.235]

Анализ вопросов экологической физиологии фотосинтеза оказывается наиболее плодотворным при сочетании полевых и лабораторных методов изучения этого процесса, позволяющих также установить его взаимосвязь с дыханием и другими физиологическими функциями. В этом отношении заслуживает внимания дальнейшее развитие методов определения газо-.обмена растений, оспованных на изменениях количества углекислоты и [c.4]

После того как началось выделение кислорода фотосинтезирующими зелеными растениями, вероятно, прощло еще по меньшей мере полмиллиарда лет, прежде чем реакции с использованием кислорода заняли в метаболизме важное место. Лимитирующим фактором в эволюции аэробного энергетического обмена (дыхания) было, конечно, содержание Ог в атмосфере. В биохимическом отношении организмы были в основном уже преадаитированы к использованию кислорода, так как дыхание по существу представляет собой процесс, обратный фотосинтезу зеленых растений. По оценке Уолда, аэробный обмен мог возникнуть тогда, когда парциальное давление Ог в воздухе достигло 10 —10 2 атм, т. е. составляло приблизительно [c.40]

Происхождение кислорода, выделяемого при фотосинтезе из воды, подтвердилось и в опытах с морским фитопланктоном (диатомовые водоросли), в которых изотопный состав кислорода определяли масс-спектрометрическим методом (Виноградов и др.,1959). Содержание 0 в кислороде морской воды составляет 0,19915 , а в кислороде, выделенном водорослями, он равнялся 0,2005/ь. Если кислород, выделяемый при фотосинтезе, это - кислород юды, то встает вопрос о причине наблюдаемого во многих случаях некоторого его утяжеления по отношению к кислороду воды. Большая серия работ по выяснению этого явления проведена А.П.Виноградовым с сотрудниками. Ими показано, что некоторое утяжеление возможно аа счет фракционирования кислорода при дыхании. При дыхании прешлущественно используется лепсий изотоп кислорода 0 , поэтому утяжеляется остающийся кислород, выделяемый в атмосферу, в наружный раствор (Виноградов и др., 1959, 1960 Виноградов, 1962 Виноградов, Кутюрин, 1962). [c.31]

В целом влияние недостатка влаги сходно, по-видимому, с действием большинства ингибиторов частично оно связано с изменениями внутренней концентрации Og в результате влияния на дыхание и фотосинтез, частично же — с действием на процессы, имеющие непосредственное отношение к передаче энергии, и на тургор замыкающих клеток. В полевых условиях (где концентрация СОз в воздухе, окружающем листья, поддерживается на уровне, который в межкл ет-никах вызвал бы закрывание устьиц) двумя основными факторами среды, определяющими наблюдаемые изменения ширины устьичной щели, являются интенсивность света и недостаток влаги. Это ва жно иметь в виду, хотя действие обоих этих факторов может в значи тельной степени осуществляться через изменения внутренней конц ентра-ции O . [c.271]

Все существующие ныне клетки подразделяются на два типа прокариотические (бактерии и их близкие родственники) и эукариотические. Считают, что первые близки в общих чертах с самыми ранними клетками-прарооителъницами Несмотря на сравнительную простоту строения, клетки прокариот весьма разнообразны в биохимическом отношении, например, у бактерий можно обнаружить все основные метаболические пути, включая три главных процесса получения энергии - гликолиз, дыхание и фотосинтез. Эукариотические клетки больше по размеру и имеют более сложную организацию, чем клетки прокариот. Они содержат больше ДНК и различных компонентов, обеспечивающих ее сложные функции. ДНК эукариот заключена в окруженное мембраной ядро, а в цитоплазме находится много других окруженных мембранами органелл. К ним относятся митохондрии, осуществляющие окончательное окисление молекул пищи, а также (в растительных клетках) хлоропласты, в которых идет фотосинтез. Целый ряд данных свидетельствует о происхождении митохондрий и хлоропластов от ранних прокариотических клеток, ставших внутренними симбионтами большей по размеру анаэробной клетки. Другая отличительная особенность эукариотических клеток - это наличие цитоскелета из белковых волокон, организующего цитоплазму и обеспечивающего механизм движения [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология