Тринитротолуол применение

Все эти методы неудовлетворительны как по выходам, так и вследствие дороговизны. Хотя тринитробензол несколько более сильное взрывчатое вещество, чем тринитротолуол, он, как таковой, не нашел большого применения по экономическим причинам. [c.551]

Применение. Бензол служит исходным продуктом в производстве красящих и лекарственны х веществ, синтетического волокна, ряда пластмасс. Из него получают фенол, нитробензол, анилин и многие ароматические углеводороды. Толуол применяют для получения взрывчатого вещества тротила (тринитротолуола) [c.325]

Для проведения различных процессов в инертной атмосфере широко используются инертные газы, преимущественно аргон (плавка металлов, сплавов и др.). Гелий применяется в смеси с кислородом в водолазном деле, для наполнения дирижаблей и для достижения очень низких температур. Аргоном наполняют счетчики в ядерных приборах. Фториды и оксиды ксенона могут быть использованы в качестве сильных окислителей, окисляющих даже такие стойкие металлы, как платина. Фториды используются для процесса фторирования. Оксид ксенона (VI) со временем найдет применение в технике взрывчатых веществ, ибо по своей взрывчатости он близок к тринитротолуолу. [c.640]

Применение азотной кислоты. Азотная кислота служит для получения органических нитросоединений (разд. 28.1.3) некоторые из них — это взрывчатые вещества (например, динамит и тринитротолуол). Другие являются промежуточными соединениями при производстве красителей. Большие количества азотной кислоты расходуются для производства азотных удобрений. [c.478]

Производство и применение тринитротолуола, [c.178]

Огромное значение в развитии процесса сыграло то обстоятельство, что в годы П мировой войны применение его позволило разрешить проблему снабжения химической промышленности толуолом для последующего нитрования в тринитротолуол. Взамен мало рентабельного тогда пиролиза, который не мог дать более 5—6% толуола на сырье, нефтеперерабатывающая промышленность получила квалифицированный способ переработки низкооктановых бензинов с общим выходом ароматических до 40—45%. Посредством гидроформинга за годы войны в США было получено около 120 тыс. т толуола. В Германии в 1942—1945 гг. работали шесть промышленных установок гидроформинга для получения толуола и высокооктановых компонентов авиационного бензина. [c.200]

Смесь о- и -нитротолуолов, полученная при нитровании толуола, может б 1ть использована для приготовления 2,4,6-тринитротолуола - взрывчатого вещества, называемого тротилом Нитрование может быть осуществлено постадийно, при этом введение каждой следующей нитрогруппы требует применения все более жестких условий реакции (в соответствии с электро- [c.128]

Недостатком этого способа является накопление низкоплавких примесей в отработанной кислоте, что приводит к ухудшению ка- чества тринитротолуола в случае применения полного кислотооборота, поэтому необходимо отстаивание отработанной кислоты до ее пуска на изготовление кислотных смесей. Следовательно, здесь невозможен горячий кислотооборот кроме того, имеет место сильная коррозия трубопроводов и аппаратуры. [c.192]

Выделение /и-и з о м е р а из мононитротолуола. Во время империалистической войны 1914—1918 гг. в Германии воспользовались на некоторых заводах дестилляционными установками, на которых в мирное время получали изомеры o-, ти-и / -нитротолуола, для очистки мононитротолуола от ти-нитротолуола. При нитровании 0-или р-изомера получается тринитротолуол с температурой затвердевания около 79°. Однако и в Германии этот способ не нашел широкого применения. Недостатки способа 1) заметные потери мононитротолуола при дестилляции, 2) значительное удорожание продукта. [c.194]

Процесс был усовершенствован применением фенола тринитротолуол смешивался с фенолом и медленно охлаждался. При этом фенол образует эвтектику с примесями тринитротолуола. Эвтектика отжималась на центрифуге, а тротил промывался затем водой для полного удаления фенола. Получался тротил с температурой затвердевания 80°. [c.194]

Большое значение имеют процессы, в которых все компоненты, участвующие в горении, первоначально находятся в конденсированной (твердой или жидкой) фазе. Это может быть как химическое соединение, так и механическая смесь. Взрывчатым веществом может быть любое эндотермическое соединение, способное к быстрому распаду. Наибольшее практическое значение имеют органические нитросоединения, содержащие слабо связанный кислород в виде нитрогруппы Здесь в одной молекуле содержатся одновременно горючее й окислитель. Сюда относятся такие классические взрывчатые вещества, как нитроглицерин, тринитротолуол (тротил), тетранитропентаэритрит (ТЭН), а также основа бездымных коллоидных порохов — нитроклетчатка (пироксилин). К соединениям со слабо связанным кислородом относятся также органические перекиси и озониды многие из них являются сильными взрывчатыми веществами, но практического применения не получили из-за слишком высокой чувствительности. [c.271]

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят пшрокое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит исходным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол используется для получения стирола, служащего совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. Толуол используется для получения взрывчатых веществ — нитротолуола и тринитротолуола (тротила). Кроме этого, ароматические углеводороды служат исходным материалом для промышленного получения большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, отравляющих веществ, синтетических моющих средств и т. п. 13]. [c.271]

Замещение этого типа находит практическое применение при производстве тринитротолуола (ТНТ). Изомерные тринитротолуолы удаляются обработкой сульфитом натрия, как это показано ниже на примере Р-ТНТ [c.332]

Т о л у о л — жидкость, т. пл. — 93°, т. кип. 110,6°. Главное применение — производство взрывчатых веществ (тринитротолуол, тротил), бензойного альдегида и хлористого бензила — полупродуктов анилокрасочной, парфюмерной, пищевой и других отраслей промышленности. Применяется как растворитель. [c.341]

В табл. У1-2 перечислены инциденты, имевшие место в районе Сан-Франциско в 1983 г. В первом случае и телевидение, и местные газеты начали свои сообщения с вводящего в заблуждение замечания что толуол — это Т в ТНТ (тринитротолуоле), О чем пресса не сообщила, так это то, зачем был нужен толуол в регионе. Толуол широко используется как растворитель для многих важных продуктов, например красок и лаков. Вследствие широкого его применения большие объемы толуола постоянно перевозятся на значительные расстояния. Он вошел в практику как заменитель более опасного бензола толуол труднее воспламеняется, имеет более низкое давление паров. К тому же бензол считается канцерогеном. Эти факты и исход аварии (никто не пострадал) позволяют увидеть неприятный инцидент в правильной перспективе. Но обо всем этом пресса умолчала. [c.259]

Отсюда следует, что активность смеси кислот может быть повышена путем использования дымящей азотной и дымящей серной кислот, содержание воды в которых пренебрежимо мало. Применение таких смесей позволяет осуществить нитрование относительно малореакционноспособных соединений. Например, п-нитротолуол гораздо менее активен в реакциях замещения, чем толуол, но при нагревании с избытком азотной кислоты в дымящей серной кислоте он легко может быть превращен в 2,4-динитротолуол и 2,4,6-тринитротолуол (ТНТ) [c.186]

Пикриновая кислота также получается нитрованием хлорбензола ДО хлористого пикрила. Сильно активированный нитрогруппами атом хлора легко замещается гидроксилом (гидролрз) с образованием пикриновой кислоты. Как сильное взрывчатое вещество пикриновая кислота занимает промежуточное положение между тетрилом и тринитротолуолом. Применение ее как взрывчатого вещества сильно ограничено. Главным образом применяется ее аммониевая соль, которая характеризуется меньшей чувствительностью, чем сама пикриновая кислота. [c.555]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Тетрафторид ксенона было предложено использовать для хранения фтора в нелетучем виде. Раствор его во фтористом водороде или кристаллы ведут себя как фторагенты. Одновременно образующийся ксенон создает в системе инертную атмосферу. Оксиды ксенона могут найти применение как бризантные (дробящие) взрывчатые вещества, так как по своему действию они близки к тринитротолуолу, но не дают нелетучих остатков. Все соединения ксенона можно применять как сильные окислители. [c.398]

Пикрат аммония менее чувствителен к удару, чем пикриновая кислота, и не обладает склонностью к образованию с металлами опасных взрывчатых солей по мощности и бризантности он по меньшей мере равноценен тринитротолуолу, но менее чувствителен, чем последний, однако может с успехом применяться с тетрнловым промежуточным детонатором. Пикрат аммония можно было бы предпочесть тринитротолуолу в качестве основного заряда снарядов, если бы он не был твердым высокоплавким веществом (т. пл. около 270 0, разл.), вследствие чего его нельзя заливать в виде расплава. Он находит специальное применение для бронебойных снарядов, так как более стоек к сильному удару, чем тринитротолуол, и взрывает от детонатора только после проникания [c.211]

Следовательно, потери а-изомера с повышением те.мпературы выше 40 значительно возрастают, причем переходят в потери не регенерируемые с разбавлением раствора, что говорит о новом характере получаю-дихся соединений. Минимальная потеря а-тринитротолуола имеет место прн обработке его сульфитом в течение максимум одного часа при температуре ниже 40 и разбавлении сразу же после конца реакции равным объемом воды. Поэтому, принимая во внимание указанное выше влияние концентрации сульфитного раствора и температуры обработки, на заводах работают с разбавленными растворами — от 2 до 5% активного сульфита, проводя обработку преимущественно при температуре ниже 60Р. При применении более разбавленных растворов сульфита натрия, концеитрации около 2%, возможно проведение очистки и при 75 потерн и-изомера прн этом сравнительно небольшие. [c.120]

Мощное термостойкое бризантное ВВ. Применение для снаряжения боеприпасов (во флегма-тизнров. виде или в смеси с тринитротолуолом н др. ВВ по зарубежным данным) и прострела высокотемпературных нефтяных скважин. [c.406]

Толуол СбНдСНз применяется в синтезе взрывчатых веществ (тол, или тринитротолуол), бензойной кислоты Этилбензол eHs jHs находит применение в синтезе стирола и на его основе полимерных материалов [c.272]

Нитрование толуола в моно-, ди- и тринитротолуол с применением дымящей серной кислоты. В смесь 157 г серной кислоты уд. в. Ц84 и 73,5 г азотной кнслоты уд. в. 1,42 вносят 50 г толуола, после чего оставляют смесь на ночь при 20—30°. Продукт реакции, состоящий из моио- и динитроироизводных, отделяют от избытка кислоты, растворяют приблизительно в 100 в серной кислоты уд, в. 1,84, раствор иагревают до 50° и прибавляют к нему постепенно, в течеиие не менее 1 часа, смесь 54,6 г серной кислоты уд. в. 1,84 и 54,6 г азотной кислоты уд. в, 1,5. При этом необходимо следить, чтобы температура не поднималась вьшге 100°. По охлаждении смеси до 90° к ией прибавляют снача.1а 145,6 г 15%-ного олеума и затеям постепенно, в течение ие менее 2 час.,,, смесь 72,8 г 15%-иого олеуш и 72,8 г азотной кислоты уд. в. 1,5, причем температура реакционной смеси не должна превышать 115°. Приблизительно через 18 час. тринитротолуол, выделившийся в виде твердой массы, отделяют от смеси кнслот промывают очень разбавленным раствором бикарбоната и перекристаллизовывают из спирта, содержащего 10% бензола [c.253]

Повидимому ди- и тринитропроизводные толуола образуются гораздо легче, чем соответственные производные бензояа получить тринитробензол из бензола нитрованием очень затруднительно. Значигельно более удобный способ его получения состоит в окислении тринитротолуола с последующим декарбо-ксилированием образующейся тринитробензойной кислоты (см. стр. 57 и 275). Динитробензол образуется при действии горячей дымящей азотной кислоты на бензол, тогда как динитроксилолы гладко получаются из о-ксилола при действии избытка дымящей азотной кислоты при 25° в. Динитромезитилен получается при прибавлении углеводорода по каплям к незначительному избытку дымящей азотной кислоты при охлаждении ледяной водой 2 . Получение же мононитромезитилена довольно затруднительно и удается лучше всего при применении в качестве растворителя ледяной уксусной кислоты. [c.64]

Серьезным недостатком электрохимических методов очистки сточных вод является их высокая энергоемкость, что при большом количестве сточных вод ограничивает применение этих методов по технико-экономическим показателям. Удельный расход электроэнергии на еди- п ц окисленного вещества при электрохимическом окислении зависит от его вида и колеблется в значительных пределах. Так, по данным В11ИМ Водгео, на окисление 1 г фенолов расходуется 0,03—0,05 квт-ч, а иа 1 г тринитротолуола — 0,3—0,5 кет ч. По данным одного из ии-ститугов лакокрасочной промышленности, на электрохимическую очистку 1 сточных вод, содержащих 230 мг/л фенолов и 20 г/л хлористого натрия, расходуется 12,5 квт-ч при анодной плотности тока 800 а/м . [c.52]

Из реакций хлорирования моноциклических ароматичеоких углеводородов наибольшее применение в технике нашло получение монохлорбензола из бензола, а также хлор истых бензила и бенэилидена из толуола. При пиролизе нефти также были получены ароматические углеводороды (гл. 5), тогда как прежде единственным экономически выгодным источником ароматических углеводородов являлся каменноугольный деготь, получаемый при коксовании битуминоз1ных углей при высокой температуре. В продолжение мировой войны была весьма полно исследована возможность использования некоторых фракций нефтей в качестве источника получения толуола из некоторых ефтей были экстрагированы значительные количества этого углеводорода для превращения его в TNT (тринитротолуол). Извлечение из нефти индивидуальных ароматических углеводородов в чистом состоянии представляет трудности даже тогда, когда нефтяные фракции очень богаты ароматической составной частью. Большая часть работ по хлорированию аро-матических углеводородов была проведена на индивидуальных веществах о возможностях использования богатых ароматикой фракций нефти в качестве источника хлорированных ароматических веществ известно очень мало. Принимая во внимание большую реакционноспособность ароматических углеводородов в отсутствии света и в присутствии некоторых переносчиков галоида, кажется возможным осуществить избирательное хлорирование ароматической составной части смеси этих углеводородов и насыщенных углеводородов парафинового типа. Было бы интересно установить, насколько возмо жно провести хлорирование бензола и толуола в смеси их с парафиновыми углеводородами, не подвергая хлорированию эти последние. [c.819]

Ароматические углеводороды имеют большое народнохозяйственное значение. Толуол в громадных количествах потребляется в производстве тринитротолуола (тротил, тол), являюшсгося гшиболее распространенным взрывчатым веществом как для военных, так и для мирных целей, мощным по своему действию и безопасным в обращении. Наряду с другими легкими ароматическими углеводородами толуол находит себе широкое применение в качестве компонента авиатоплива. Между тем, ресурсы толуола и других ароматических углеводородов ограничены. [c.231]

Сейчас, через 100 лет после пуска первой промышленной установки для синтеза ароматических нитросоединений и аминов, нет такой отрасли химической промышленности, в которой бы ни находили применения эти вещества. Мнол<ество ароматических аминов и нитросоединений производится на заводах химической, анилино-красочной и химико-фармацевтической промышленности. Некоторые из них вырабатываются десятками ты Сяч тонн в год (тринитротолуол, нитробензол, анилин и др.), выпуск других исчисляется килограммами (некоторые лекарственные вещества, химикаты для цветной фотографии и т. д.). Химики и инженеры всех стран продолжают синтезировать новые соединения этого ряда и соверщенствовать методы их промышленного производства. [c.9]

Ароматические нитросоединения начали применяться в производстве взрывчатых веществ в конце XIX века. Вначале они выпускались на анилипо-красочных заводах и из того же сырья (бензол, толуол, нафталин), из которого вырабатывались синтетические красители. Эти взрывчатые вещества были использованы для снаряжения боеприпасов (они оказались более безопасными по сравнению с ВВ на основе пироксилина и питро-1 лицерина). Производство взрывчатых веществ, синтезированных из ароматического сырья, достигло во время второй мировой войны громадных масштабов, что вызвало необходимость организации специальных заводов. Основными взрывчатыми веществами из класса ароматических иитросоеди-нений в 1941 —1945 гг. являлись тринитротолуол (тротил), выпуск которого в Германии достиг 21 тыс. т в месяц (июнь 1944 г.) и динитробензол (5 тыс. т) . Тринитрофенол (пикриновая кислота) вырабатывался в Германии в количестве до 400 г в месяц. Из общего количества 35 780 г взрывчатых веществ, выпущенных в Германии в июне 1944 г., ароматические нитросоединения составили 27 380 т, или более 77%. В други.х странах, участвовавших в войне, доля ароматических соединений в общем выпуске взрывчатых веществ (в частности, тротила) была еще выше. В 1945 г. в США было произведено более 1 млн. т тротила, в то время как во время первой мировой войны в 1918 г. его максимальная выработка достигла 60 тыс. т (в Англии). Взрывчатые вещества на основе тротила и его смесей с динитробензолом, динитронафталином и аммиачной селитрой находят применение в горнодобывающей промышленности, строительстве и в сельском хозяйстве . [c.26]

В результате дегидрогенизации обычно образуется сложная смесь веществ, что, например, всегда наблюдается в случае тритерпенов. Поэтому в качестве первой стадии обработки продуктов реакции рекомендуется очень тщательная фракционированная перегонка. После этого отдельные фракции, если это необходимо, освобождаются от фенолов и окончательно очищаются путем перекристаллизации пикратов или тринитробен-зольных производных. Даже грубо количественное разделение этих смесей является длительной и сложной операцией. Первоначально главным способом выделения индивидуальных продуктов дегидрогенизации являлось приготовление пикратов. которые далее могут быть легко разложены едким натром или аммиако м, но в последнее время для этой цели используются также тринитро-бензольные производные. Оказалось, что последние менее растворимы и более устойчивы, чем пикраты, и для разделения их с большим успехом может быть применен хроматографический метод, причем в качестве адсорбента служит окись алюминия. Последний способ разделения из-за его удобства и чистоты рекомендуется также и для пикратов [12]. Если пикраты не получаются прямо при обработке спиртовым раствором пикриновой кислоты расфракционированных продуктов дегидрогенизации, Ружичка [1] рекомендует нагревание смеси в фарфоровой чашке до удаления спирта. В оставшейся после упаривания массе пикраты, которые (почти без исключения) кристаллизуются в маленьких иглах, легко отделимы от почти бесцветных пластинок пикриновой кислоты. Для очистки от масла иглы отжимаются на тарелке из пористой глины. Идеятификация даже известных продуктов дегидрогенизации иногда бывает затруднительной. Например, работа Ружички и сотрудников [50, 295] показала, что пикраты и тринитробензольные производные различных триметилнафталинов дают очень незначительное понижение точки плавления смешанной пробы или вовсе его не дают. Поэтому, кроме пикратов., следует, если возможно, использовать другие методы идентификации образование стиф ятов, комплексных солей с тринитротолуолом, а также получение продуктов окисления углеводородов, например хинонов. [c.194]

Применение. Сырье для получения капролактама, бензило-вого спирта, бензальдеги.па, малеинового ангидрида, в анилинокрасочной, фармацевтической промышленности. Высокооктановый компонент авиационных и автомобильных бензинов. Растворитель в производстве пластмасс, смол, лаков, типографских красок, в резиновой промышленности. При нитровании Т. в конечной стадии получается 2,4,6-тринитротолуол (тротил). В лабораториях Т. используется, как растворитель липидов, при изготовлении жидкости для сцинтилляторов. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология