Кислота карбоновая валериановая

Некоторые карбоновые кислоты встречаются в свободном состоянии в растениях например, муравьиная кислота — в крапиве, фруктах и сосновой хвое, изовалериановая кислота — в валериановом корне, изомасляная кислота — в стручковом рожечнике. [c.241]

Ф. м., получаемые при дистилляции торфяной, буроугольной. Сланцевой и каменноугольной первичных смол, значительно отличаются по химич. составу от Ф. м. каменноугольной коксовой смолы. Нейтральные компоненты Ф. м. первичных смол не содержат высших гомологов бензола, ароматич. углеводороды представлены многокольчатыми соединениями с боковыми цепями характерно наличие олефинов, достигающее в нек-рых случаях 35—40%, и парафиновых углеводородов (20—30%). В составе нейтральных кислородных соединений имеются альдегиды, кетоны и спирты. Различие в составе кислых соединений проявляется в присутствии метиловых эфиров фенолов, а также многоатомных фенолов и карбоновых кислот (от валериановой до пеларгоновой). [c.201]

Газо-жидкостная хроматография летучих жирных кислот от уксусной кислоты до валериановой. I. Карбоновые кислоты в качестве неподвижной фазы. (В качестве НФ бегеновая и себациновая к-ты т-ра 115 и 135° детектор катарометр.) [c.50]

Такому же закону подчиняются и эфиры оптически активной валериановой (бутан-2-карбоновой) кислоты, эфиры глицериновой кислоты с гомологичными спиртами и другие ряды гомологов. Позднее были получены аналогичные данные об оптически активных кетонах строения [c.286]

Какой вид изомерии характерен для предельных N 040-карбоновых кислот Назовите изомеры валериановой кислоты по международной номенклатуре. [c.588]

Черная кислота легковоспламеняющаяся едкая жидкость, представляющая собой техническую смесь низших карбоновых кислот. Продукт следующего состава (в % вес.) муравьиная кислота 42,4 уксусная кислота 35,1 пропионовая кислота 7,7 смесь масляной, валериановой и капроновой кислот 9,08 вода 4,95. Т. всп. (в закр. тигле) 68° С, т. всп. (в откр. тигле) 55° С т. воспл. 67° С. [c.290]

Карбоновые Уксусная Валериановая Муравьиная Угольная Янтарная Щавелевая кислоты [c.380]

Молекулы карбоновой кислоты образуют с молекулами воды прочные водородные связи. Однако лишь первые четыре члена гомологического ряда алифатических карбоновых кислот смешиваются с водой в любых соотношениях. Начиная с валериановой кислоты, растворимость кислот в воде уменьшается. Высшие карбоновые кислоты мало растворимы в воде. Ароматические карбоновые кислоты - твердые соединения, плохо растворимые в воде. [c.211]

Гептанон-З (1) 2-Метилкапроновая кислота (И), 2-этил-валериановая кислота (И1), HgO [карбоновые кислоты Q- .] Катализатор и условия те же. В катализате II — 13,8%, 111 — 8,9% [21] [c.733]

Как и в случае масс-спектров жирных кислот, в спектрах их метиловых эфиров минимальный пик молекулярных ионов характерен для эфира кислоты с пятью углеродными атомами (метиловый эфир валериановой кислоты) относительное содержание молекулярных ионов увеличивается с увеличением молекулярного веса метиловых эфиров карбоновых кислот нормального строения. Если относительное содержание молекулярных ионов отнести к единице давления образца, то максимум будет соответствовать сложному эфиру кислоты с 17 углеродными атомами [1754]. [c.392]

Первым через четверть века после открытия парафина Райхенба-хом занялся его окислением Хофштедтер, который использовал для этой цели азотную кислоту [30]. Он, а позднее также и Виллиг [31] получили в качестве продуктов реакции преимущественно низшие карбоновые кислоты масляную, валериановую и янтарную. [c.443]

Хепп и Стьюарт очистили 10 алифатических кислот и получили их масс-спектры [831]. Наличие кислорода устанавливается просто молекулярный вес карбоновых кислот на две единицы выше молекулярного веса соответствующих углеводородов, причем пики молекулярных ионов достаточно интенсивны и могут быть замечены без особых затруднений. Таким образом, кислоты с алкильной группой, связанной с карбоксильной, легко отличаются от углеводородов. Большие пики 31, 45, 59 и т. д. также свидетельствуют о присутствии кислорода в молекуле, а наличие характерных пиков, связанных с карбоксильной группой, обычно облегчает идентификацию кислот. Необходимо отметить, что многие из низших членов ряда одноосновных кислот обладают едким запахом, что дает возможность просто отличить, например, масляную кислоту от валериановой. Двухосновные кислоты не обладают таким свойством, однако так как они обычно термически неустойчивы и распадаются при нагревании до температуры, необходимой для создания соответствующей упругости пара, то обычно такие соединения превращаются в метиловые или этиловые эфиры до исследования их при помощи масс-спектрометрического метода или газожидкостной хроматографии [1643]. Многие из этих эфиров могут быть идентифицированы по запаху. [c.380]

Способ введения катализатора существенно влияет на продолжительность реакции этерификацин и на выход целевого МЭЭ. На примере. синтеза бис(2-меркаитоэтил) аднпата (БМЭА) показано преимущество постепенного введения катализатора перед единовременным в начале опыта (см. рис.). При получении МЭЭ относительно низкомолекулярных карбоновых кислот (уксусной, валериановой) катализатор может быть введен за один прием. Применение постепенной подачи РСЬ при синтезе [c.79]

Способ введения катализатора существенно влияет на продолжительность реакции этерификации и на выход целевого МЭЭ. На примере. синтеза бис(2-меркаптоэтил) адипата (БМЭА) показано преимущество лостепенного введения катализатора перед единовременным в начале опыта (см. рис.). При получении МЭЭ относительно низкомолекулярных карбоновых кислот (уксусной, валериановой) катализатор может быть введен за один прием. Применение постепенной подачи РСЬ при синтезе 2-меркаптоэтиллаурата уже оказывает существенный положительный эффект. МЭЭ дикарбоновых кислот практически невозможно получить с высоким выходом, применяя единовременную подачу катализатора. [c.79]

Для предотвращения коррозионного воздействия товарных автомобильных бензинов на металлы тары и топливных систем количество карбоновых кислот в них строго ограничивается стандартом. Бензин считается непригодным к использованию, если он имеет кислотность выше 3 мг КОН/100 мл. Эта величина примерно соответствует содержанию карбоновых кислот около 0,01%. Основная часть карбоновых кислот удаляется из бензиновых дистиллятов на нефтеперерабатывающих заводах путем щелочной очистки с последующей водной промывкой. Из щелочных вод промывки бензинов прямой перегонки были выделены следующие кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, н--масляная, изомасляная, изовалериано-вая, н-валериановая и диметилмалеиновая [61. [c.26]

Для снижения содержания карбоновых кислот в прямогонных бензинах до требуемого уровня на нефтеперерабатывающих заводах применяется щелочная очистка. Из щелочных вод после очистки бензинов прямой перегонки были выделены кислоты муравьиновая, уксусная, пропионовая, н-масляная, изомасляная, н-валериановая, изовалериановая и диметилмалеиновая [22]. [c.79]

Карбоновые кислоты ряда циклопентана. В нафтеновых кислотах нефтей СССР наряду со сложными соединениями кислотного характера содержатся также простые алициклические монокарбоновые кислоты. Марковников выделил из них метилциклопентанмонокарбоно-вую кислоту, а Браун — еще несколько кнслот циклопситанового ряда [(3, 3, 4-триметилциклопентил-1) -уксусную, -масляную и -валериановую кислоты]. [c.793]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Карбоновые кислоты встречаются в природе в свободном состоянии (например, муравьиная кислота — в крапиве, фруктах изо-валериановая — в валериановом корне и т. д.), а также в виде их производных, в основном, в виде сложных эфиров. Однако основным псточником получения карбоновых кислот является органический синтез. Их можно получать следующими способами. [c.141]

Как относятся насыщенные карбоновые кислоты к действию окислителей Напишите уравнения реакций окисления при действии пероксида водорода следующих кислот а) муравьиной б) диметилуксус-НПЙ в) валериановой. [c.80]

Фактически производными валериановой кислоты являются также пир-ролидин — а-карбоновая кислота (пролин), которую можно рассматривать как продукт внутримолекулярной конденсации а,у-диаминовалериановой кислоты [c.658]

Реакция с карбоновыми кислотами [2]. С бензойной кислотой в ТГФ В, образует 5-оксо-5-фенилпентен-1, а с я-валериановой [c.85]

Так, N-амиламид гексановой кислоты дает при окислении амид гексановой кислоты и гексановую кислоту, валериановый альдегид и валериановую кислоту. Возможность атаки кислородом не только алкильного остатка, но и остатка карбоновой кислоты проверялась исследованием продуктов окисления некоторых амидов, меченых с каждой стороны группы— ONH—. [c.520]

Карбоновые кислоты раскрывают окисное кольцо [46], что позволяет превращать а-окись в моноацетат или моновалерат гликоля при действии уксусной кислоты и соответственно валериановой кислоты [128]. Для этой же цели применялась тиоуксусная кислота реакция ее с окисью этилена приводит к соединению X [129] [c.21]

Восстановление карбоновых кислот. Несколько лет назад появилось краткое сообщение Бергсталера и сотр. [2] о том, что карбоновые кислоты можно восстановить в альдегиды литием и этилами-ном. Однако выходы оказались низкими, за исключением кислот с высоким молекулярным весом. Беденбаух и сотр. [3] показали, что эта реакция представляет препаративный интерес. Вместо этиламина они использовали метиламин в щелочной среде. В этих условиях можно выделить промежуточный имин. Последний быстро гидролизуется водной кислотой в альдегид или же восстанавливается в соответствующий амин на катализаторе или литием в метиламине. В качестве примера можно привести восстановление валериановой кислоты [c.139]

В продуктах десульфуризации тиофен-2-карбоновой кислоты наряду с валериановой кислотой обнаружена себациновая, а при десульфуризации 7-2-тиецилмасляной кислоты образовались октановая и 1,16-гексадекандикарбоновая кислоты. Выход димерных продуктов увеличивается с ростом концентрации тиофенпроизвод-ных, уменьшением содержания водорода на катализаторе и увеличением времени контакта с катализатором. Кроме того, выход димерного продукта существенно зависит от строения исходного тиофена, так как возникающие пространственные препятствия часто исключают возможность рекомбинации. [c.233]

Карбоновые кислоты (уксусная, масляная, изомасляная, кротоновая, валериановая, унлециленовая) Соответствующие предельные спирты ReOs 205 бар, 144-166 С [398] [c.910]

Три изомерных кетона дали при окислении ожидаемые карбоновые кислоты, образование которых было доказано при помощи бумажной хроматографии. Из гептанона-2 образовались уксусная и валериановая кислоты, из гелтаноиа-3 — уксусная, пропионовая, масляная и валериановая кислоты, из гептанона-4 — пропионовая и масляная кислоты. Промежуточно образующиеся кетон гидроперекиси были в этих случаях очень нестабильны. [c.105]

Гептан Гомологический ряд карбоновых кислот от муравьиной до энантовой, альдегиды уксусный, пропионовый и валериановый СО, СОа Рё на угле 60 бар, 180 С. жидкая фаза. Выход кислот 0.8%. селективность 21%, выход альдегидов 0.5%. селективность 13,4%, выход СО и СОг — 2,5%, селективность 75,6% Г644Г [c.1080]

Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Методами хроматографии в тонких слоях исследовали следующие алифатические карбоновые кислоты муравьиную (С1), уксусную (Сг), пропионовую (Сз), масляную (С4), валериановую (С5), гексановую (Се), энантовую (С7), октановую (Се), пеларгоновую (Сэ), декановую (Сю), ундекановую (Сц), лауриновую (С12), миристино-вую (Си), пальмитиновую (С16), стеариновую (С18), арахиновую (Сго)- [c.48]

Масс-спектры алифатических одноосновных карбоновых кислот (204, 205, 206, 207] характеризуются малоинтенсивным пиком молекулярных ионов, который возрастает при переходе от валериановой к стеариновой кислоте (для С17Н35СООН — 6,8%), а при дальнейшем увеличении дл,ины алкильной цепи снижается. [c.127]

Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот, имеюш,их нормальную цепь углеродных атомов валериановой sHjoOa, капроновой eHjgOa, маргариновой jjHgjOa. [c.124]

PiK. Изобары температур киг1ення смесей карбоновых кислот /-/-масляной (а), н-валериановой (б) и капроновой (в) с парафинами I--- нонан, П -- декан, П1 уидек.аи, [c.76]