Высокомолекулярные соединения полимеризационные

По объему производства полиэтилен занимает ведущее место среди высокомолекулярных соединений полимеризационного типа (поливинилхлорида, полистирола, полипропилена, полиизобутилена и др.). [c.392]

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОГО ТИПА [c.39]

Высокомолекулярные соединения полимеризационного типа сетчатой структуры получаются в результате ступенчатой или цепной полимеризации полифункциональных мономеров или смесей бифункциональных с полифункциональными (мостикообразующими) мономерами. Как правило, увеличение д.лины сшивающих мостиков и размеров заместителей приводит к повышению эластичности и соответственно снижению хрупкости продукта. [c.6]

Реакции поликонденсации протекают с образованием растущего высокомолекулярного соединения и выделением простой молекулы (воды, хлористого водорода и т. п.). Термодинамические расчеты этих реакций можно выполнить, используя подход, применяемый к полимеризационным процессам. [c.276]

Было затрачено много труда, прежде чем высокомолекулярные соединения были выделены в специальную группу. Установлено, что помимо способности к самопроизвольному растворению (академик Каргин и его школа) высокомолекулярные вещества образуют обратимые системы, агрегативно устойчивые без стабилизаторов. В то же время в нерастворяющей или плохо растворяющей среде высокомолекулярные вещества способны образовывать диспергированные частицы со свободными поверхностями раздела — лиофильные коллоидные системы. Таковы системы различных полимеризационных смол и др. [c.240]

Образование высокомолекулярных соединений путем полимеризации сопровождается огромным возрастанием вязкости полимеризационной системы. Измерение вязкости является обычным приемом для качественного суждения о глубине или скорости полимеризации. Бэмфорд и Дюар [63] разработали метод определения абсолютных значений констант полимеризации путем измерения вязкости полимеризационной системы во времени. При выводе кинетических уравнений эти авторы исходили из предположения, что при чисто термическом и фотохимическом инициировании происходит образование бирадикалов и полимеризация протекает через рост полимерных бирадикалов и монорадикалов. Если отказаться от этого осложняющего обстоятельства, то идею метода Бэмфорда и Дюа-ра можно представить в следующем виде. В области очень малых концентраций АМ полимера справедливо уравнение [c.106]

По методу получения высокомолекулярные соединения делятся на полимеризационные и поликонденсационные. [c.136]

Как уже говорилось, пластмассы разделены в зависимости от методов получения на полимеризационные и конденсационные. В полимеризационные пластмассы входят полиолефины (полиэтилен, полипропилен и др.), полистирол, полихлорвинил, полиформальдегид, полиакрилаты и т. д., производство их превышает 60% от производства пластмасс. На конденсационные пластмассы приходится 40% производства пластмасс. Сюда относятся фенольно-формальдегидные, мочевино-формальдегидные, полиэфирные смолы и др. В промышленности получается около 20—30 основных типов высокомолекулярных соединений. Среди одного типа полиуретановых смол насчитывается более двух десятков отдельных марок (модификаций), но полиуретаны представляют один тип пластмасс. [c.120]

К полимеризационным процессам, описываемым в настоя-щем разделе, относятся реакции образования высокомолекулярных соединений из гетероциклических соединений, способных к раскрытию цикла под действием протонов, ионов гидроксила и карбония, а также карбанионов и гидрид-аниона. Первая стадия реакции характеризуется размыканием цикла и присоединением одного из перечисленных ионов к образовавшемуся активному диполю. Вероятнее всего, что эта стадия процесса происходит синхронно. В зависимости от характера образовавшегося иона, механизм роста цепи может быть анионным или катионным, однако, всегда остается ступенчатым таким образом, молекулярный вес полимера определяется в основном концентрацией исходного мономера. [c.191]

Полимеризация циклических соединений приобретает все большее значение как общий метод синтеза высокомолекулярных соединений. В настоящее время уже достигнуты значительные успехи в этой области и получено большое количество гетероцепных полимеров, содержащих в качестве гетероатомов кислород, азот, серу и другие элементы. Полимеризация циклов протекает как типичный полимеризационный процесс и может быть осуществлена в виде ступенчатой (гидролитической) полимеризации или как цепной процесс (анионная полимеризация). Таким образом, нет никаких оснований связывать этот процесс с поликонденсационными превращениями, для которых, как известно, характерным является протекание обменных реакций, сопровождающихся образованием низкомолекулярных побочных продуктов (вода и другие). Благодаря этому, составы поликонденсационного полимера и исходного мономера сильно отличаются, в то время как при полимеризации циклов изменения состава не происходи . [c.76]

Книга посвящена физической и органической химии высокомолекулярных соединений. Вначале рассмотрены специфические особенности полимеров, отличающие их от низкомолекулярных гомологов (гл. 1), а затем дан подробный анализ трех основных методов образования высокомолекулярных соединений поликонденсации, цепной полимеризации и полимеризации с раскрытием циклов (гл. 2—5 и 7). При рассмотрении полимеризационных и поликонденсационных методов образования полимеров большое внимание обращалось на кинетические и термодинамические особенности таких процессов, условия их проведения и возможность использования для синтеза полимеров различных классов. Не будет большим преувеличением сказать, что возможности полимерной химии таковы, что уже сейчас можно получать различные полимеры с заданными структурой и молекулярным весом. На протяжении всей книги мы стремились подчеркнуть влияние различных условий проведения реакции на скорость образования, молекулярный вес и структуру полимеров (разветвленная или сшитая). Нам хотелось бы также, чтобы после прочтения книги читатель ощутил сложность и многообразие процессов образования высокомолекулярных соединений, которыми располагает в настоящее время химик, работающий в области полимеров. [c.7]

Начиная с 60-х годов интенсивное развитие математических методов и вычислительной техники открыло широкие возможности для создания теории химических реакторов и приложения этой теории к расчетам реальных химических процессов В то же время в центре внимания теории остаются технологические процессы синтеза низкомолекулярных веществ. Процессы образования высокомолекулярных соединений обычно не выделяются особо и рассматриваются вместе с другими. Но, хотя основные принципы подхода к проблеме моделирования в обоих случаях одинаковы, специфика полимеризационных процессов заслуживает отдельного рассмотрения. [c.329]

Основными методами получения высокомолекулярных соединений являются полимеризация Vi поликонденсация. В результате полимеризации получаются так называемые полимеризационные смолы, а при поликонденсации — поликонденсационные смолы. [c.269]

Всего несколько лет назад господствовало мнение о том, что строение полимера зависит главным образом от метода синтеза. Считалось, что карбоцепные полимеры — это полимеры, получаемые полимеризацией, а гетероцепные — полимеры, получаемые поликонденсацией. Однако успехи химии высокомолекулярных соединений последних лет (осуществление полимеризации по связям —С=0, —N=0=, —С=М и др.) практически исключили возможность разделения поликонденсационных и полимеризационных полимеров по строению основной цепи (наличие гетеро-атомов). Кроме того, известно, что один и тот же полимер можно получить как методом поликонденсации, так и методом полимеризации. [c.312]

Книга посвящена приложению формально-кинетического метода анализа к исследованию полимеризационных процессов. Своеобразие химии высокомолекулярных соединений заключается в том, что при исследовании кинетики образования полимеров приходится иметь дело не только со скоростями реакций, но и с длиной полимерных молекул, которая является новым кинетическим фактором. [c.9]

Образование трехмерных (сшитых) структур при полимеризации многофункциональных мономеров и олигомеров в химии высокомолекулярных соединений и технологии обычно рассматривают как особый тип полимеризационного процесса. Однако по своим основным кинетическим закономерностям его также следует отнести к процессам полимеризации в массе. [c.277]

Книга состоит из трех глав. Первая из них в основном посвящена синтезу полимеризационных сульфокислотных ионитов, получаемых на основе растворимых высокомолекулярных соединений сополимеров и полимеров стирола (например, продуктов сополимеризации бутадиена со стиролом) и алифатических полимеров (поливинилового спирта, полиолефинов, поливинилхлорида и др.). [c.4]

Производство полимеризационных высокомолекулярных соединений состоит из синтеза индивидуальных ненасыщенных веществ, способных к полимеризации (мономеров) и полимеризации мономеров с образованием высокомолекулярных соединений — синтетических смол. В большинстве случаев получение мономеров производят не на заводах пластических масс, а на заводах органического синтеза. В этом случае процесс получения синтетических смол на заводах пластмасс сводится к проведению реакции полимеризации. Разнообразные технические приемы полимеризации ненасыщенных мономерных соединений могут быть разделены на следующие три основные метода 1) полимеризация чистого мономера в жидкой фазе (блочный метод полимеризации) 2) полимеризация в растворителях [c.59]

В зависимости от реакций, лежащих в основе приготовления этих материалов, различают полимеризационные и конденсационные высокомолекулярные соединения. [c.234]

Какие вы знаете способы полимеризации Назовите полимеризационные высокомолекулярные соединения. [c.258]

Органические покрытия, в которых пленкообразователем является хлорсульфированный полиэтилен, отличаются высокой атмосферо- и износостойкостью. Такие покрытия рекомендуют, в частности, для получения трудновоспламеняемой древесины. Известно применение в лакокрасочных композициях хлорированных или хлорсульфированных сополимеров этилена с винилацетатом (Евр. заявка 163970), других полимеризационных высокомолекулярных соединений. [c.89]

Весьма перспективными мономерами для получения полимеризационных фосфорорганических пленкообразователей, по нашему мнению, являются фосфор (галоген) содержащие 1,3-алкадиены, неоднократно упоминавшиеся ранее как модификаторы технически важных высокомолекулярных соединений. Они доступны, их синтез осуществляется по сравнительно простым технологическим схемам, основывается на выпускаемых отечественной промьппленностью диеновых углеводородах, хлоридах фосфора, 2-бутин-1,4-диоле и может быть реализован в промышленных масштабах. [c.119]

Синтез высокомолекулярных соединений основан на химическом взаимодействии низкомолекулярных веществ между собой с образованием полимера. Их синтезируют, главным образом, по реакциям полимеризации и поликонденсации. Получаемые полимеры называют соответственно полимеризационными или поли-конденсационными. [c.285]

В качестве пленкообразователей могут быть использованы соедииения, которые характеризуются высокой полимеризационной способностью при обычных условиях (или в крайнем случае при небольшом повышении температуры). К таким веществам принадлежат высыхающие масла (главным образом, растительные), эфиры целлюлозы, синтетические и натуральные каучуки, белки (клеи, желатина, казеин), искусственные и природные смолы, некоторые продукты переработки нефти, а также асфальты, пеки, каучук. Большое распространение в качестве пленкообразующих веществ получили лаки, т. е. растворы высокомолекулярных соединений, в том или ином растворителе (спирт, ацетон, бензол, ксилол, скипидар, дихлорэтан и т. д.). Растворитель после нанесения пленки должен легко и быстро испаряться, В зависимости от природы пленкообразователя, а также растворителя различают смоляные или спиртовые лаки, целлюлозные лаки и масляные лаки. Пленкообразующие вещества применяют иногда в чистом виде, но чаще в виде красок и эмалей. Масляными красками называются растертые на олифах суспензии различных минеральных или органических красителей (пигментов). Лаковыми красками, или эмалями, называются пигменты, растертые в лаках. [c.71]

Ионообменные смолы (иониты) получают поликонденсацией или полимеризацией мономеров, содержащих ионогенные группы, а также путем полимер аналогичных превращений высокомолекулярных соединений. Производство полимеризационных ионообменных смол занимает ведущее место, так как они отличаются более высокой химической и термической стойкостью и повышенной механической прочностью. При введении инертного растворителя в процессе синтеза ионообменных смол возможно получение смол с явно выраженными физическими порами. Такие смолы называют ионитами макропористой структуры. [c.320]

В основе технологии синтеза высокомолекулярных соединений лежат полимеризационный и поли-конденсационный методы получения полимеров. Эти методы различаются как по механизму основной реакции, так и по строению образующихся полимеров. Полимеризацией мономеров с непредельными связями или циклами под действием катализаторов, инициаторов или других факторов получают полимеры, звенья которых по элементному составу соответствуют мономеру. Поликондеп-сацией соединений с реакционноспособными функциональными группами получают полимеры,, звенья которых отличаются по составу от исходного мономера. Поэтому выделяют два больших класса синтетических высокомолекулярных соединений — по-лимеризационные и поликонденсационные. Естественно, что и технология их получения различна. [c.4]

По методу получения различают полимеризационные и поликопдепсационные высокомолекулярные соединения. И в том и в другом случае молекулы исходного вещества должны иметь п своем составе кратные углерод-углеродпые связи или неустойчивые циклические группировки, или группы атомов (функциональные группы) =С = С =, —С = С—, =С = Ы—, =С = 0, СН2 = СНХ, где X — га.лоид, окси-, амино-, циапгруппа и т. п., способные реагировать друг с другом или с другими молекулами с образованием полимеров. [c.190]

В зависимости от химического состава смолы все пластмассы делятся на четыре класса полимеризационные (содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые цепиой полимеризацией), поликонденсационные (на основе высокомолекулярных соединений, образовавшихся в результате поликонденсации или ступенчатой полимеризации), иа основе природных полимеров (простые и сложные эфиры целлюлозы, белковые вещества) и на основе природных и нефтяных асфальтоп. [c.215]

Опубликованные за последнее десятилетие книги В.Н. Кулез-нев, В.А. Шершнев Химия и физика полимеров (М. Высшая школа, 1988. 312 с.) Ю.С. Липатов Коллоидная химия полимеров (Киев Наукова думка, 1984. 344 с.) И.И. Тугое, Г.И. Кострыкина Химия и физика полимеров (М. Химия, 1989. 432 с.) - дают возможность читателю с различных методологических позиций изучать основы науки о полимерах. Весьма полезным пособием явилась и книга Е.Н. Зильбермана и P.A. Новолокиной Примеры и задачи по химии высокомолекулярных соединений (М. Высшая школа, 1984. 224 с.), позволяющая подробно ознакомиться с количественными расчетами при реализации полимеризационных процессов. Стройное изложение основных современных методов изучения структуры и свойств полимеров приведено в книге Я. Рабека Экспериментальные методы в химии полимеров (Пер. с англ. под ред. В.В.Коршака. М. Мир, 1983. Ч. 1, 384 с. Ч. 2, 480 с.). [c.8]

Процессы полимеризации и поликонденсации в умеренно замороженных растворах соответствующих мономеров относятся к пока еще недостаточно изученной области химии высокомолекулярных соединений. Напротив, протекающая при очень низких температурах полимеризация витрифицированных или кристаллических мономеров известна и исследована гораздо лучше (см., например, обзоры [1-6]). Так, еще более 70 лет назад были опубликованы сообщения, в которых сообщалось о синтезе полиоксимети-лена из кристаллического триоксана в присутствии паров формальдегида [7] и каучукоподобных полимеров из закристаллизованного (-126...-96 °С) ацетальдегида [8]. Уже тогда эти факты явились свидетельством возможности осуществления реакций полимеризации в твердом теле при низких температурах. Интенсивные исследования процессов криополимеризации, происходящих в кристаллических и стеклообразных мономерах позволили установить важные особенности этих реакций [1, 3, 4], выяснить механизмы их инициирования [4], из) ить кинетические закономерности соответствующих процессов и дать им теоретическое обоснование [2, 5, 6]. В то же время, полимеризационные и поликон-денсационные процессы в умеренно замороженных системах стали исследоваться заметно позже. В частности, первые работы были опубликованы только в 1960-1980-х годах. Тогда было показано, что если исходный раствор мономера (или мономеров) после введения подходящего инициатора (или катализатора) неглубоко заморозить, выдержать определенное время в замороженном состоянии и затем оттаять, то продукты подобного криосинтеза содержат олигомерные [9, 10] или полимерные [И] вещества. [c.69]

К этой группе высокомолекулярных соединений относятся полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов (алкидпые смолы) полимерные простые эфиры, к которым могут быть отнесены полиэпоксидные смолы полиэфиры угольной кислоты с дифенолами, или поликарбона-чы. Полимеризационный пластик полиформальдегид также по существу простой полиэфир. Уровень производства полиэфирных смол непрерывно расширяется, поскольку они являются основой для нроизводства отдельных видов волокон и стеклопластиков — материалов, получаемых из полиэфирных смол, армированных стекловолокном. [c.137]

Комплексообразование на начальных стадиях — необходимое условие нек-рых полимеризационных процессов, напр, сополимеризации малеинового ангидрида с диоксаном, тринитростирола (одного из сильнейших ингибиторов ионной и свободнорадикальной полимеризации) с 2- и 4-винилпиридинами и др. Подобные реакции часто наз. донорно-акцепторной полимеризацией. Развитие исследований в этой области позволило синтезировать ранее считавшиеся недоступными высокомолекулярные соединения с электронодонорными и электроноакцепторными группировками. [c.541]

П о методу п о л, у ч е а И Я 4)азличают полимеризацион-ные й ШзлиКбндёнсационные высокомолекулярные соединения. И в том и в другом случае молекулы исходного вещества должны иметь в своем составе кратные углерод—углеродные связи или неустойчивые циклические группировки, или группы атомов (функциональные группы) =С=С=, —С=С—, =С=Ы—, =С=0, СНг=СНХ, где X — галоид, окСи-, амино-, ЦИангруппа и . п., способные реагировать друг с другом или другими молекулами с образованием полимеров. [c.534]

Энциклопедия полимеров (в трех томах) выпущена в начале 70-х годов издательством Советская энциклопедия [32], Она содержит справочный материал по химии, физике и технологии полимеров и полимерных материалов (пластмасс, каучуков, резин, химических волокон, пленочных материалов, лаков, красок, клеев, ионитов и др.). Статьи расположены в алфавитном порядке, однако следует иметь в виду, что с целью уменьшения числа статей на букву П полимеризационные высокомолекулярные соединения (ВМС) описываются под названием. мономера (например, Этилена полимеры ), в то время как поликонденсацион-ные ВМС надо искать на букву П (например, Поликарбонат , Полиэтилентерефталат ), [c.49]

Некоторые пластификаторы способны также придавать полимерам различные специфические свойства. Так, фосфаты и хлорированные вещества понижают горючесть материалов, углеводородные пластификаторы способны улучшать диэлектрические характеристики. Широко используются в качестве пластификаторов эфиры адипиновой, себациновой, фталевой и фосфорной кислот. Известно также применение пластификаторов, являющихся высокомолекулярными соединениями поликонден-сационного или полимеризационного типа (полиэфиры адипиновой и себациновой кислот, простые эфиры поливинилового спирта и др.). [c.57]

По способу получения высокомолекулярные соединения подразделяются на полимеризационные соединения, т. е. соединения, получаемые по реакции полиприсоединения (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.), и поликонденсационные соединения, т. е, соединения, получаемые по реакции полизамещения (феноло- и карбамидоформальдегидные соединения, полиамиды, полисилок-саны и др.). [c.338]

Предлагаемая монография является попыткой критического обобщения и систематизации обширного материала по синтезу сульфокислотных ионитов, получаемых методами попиконденсации, а также на основе полимеризацион-ных и поликонденсациопиых высокомолекулярных соединений. [c.2]

В декабре 1940 г. в Менделеевском институте прошла юбилейная научно-техническая конференция. На секции высокомолекулярных соединений Петров прочитал доклад Пути и перспективы развития промышленности пластических масс . Основной мыслью доклада было определение путей развития промышленности пластических масс на ближайшие годы. Петров обратил внимание слушателей на необходимость замены фенола смолами некаменноугольного происхождения, вовлечения в реакцию конденсации фурфурола наряду с фенолом, выработки смол с большим содержанием формальдегида. По его мнению, было бы экономически выгодно заменять в ряде случаев карболиты относительно более дешевыми пластическими материалами на основе асфальто-пеко-вых и кумароновых смол. Из полимеризационных пластиков наибольшее развитие в ближайшие годы должны получить разнообразные поливиниловые омолы. [c.72]

В процессе производства и переработки полимеризационные пластмассы находятся в различном агрегатном состоянии, в том числе в порошкообразном виде. Аэрозоли высокомолекулярных соединений в токсикологическом аспекте представляют собой сравнительную мало изученную область. До сих пор фактически не установлена роль пылей пластмасс в этиологии пылевых заболеваний легких, [c.105]

В учебном пособии приводятся сведения о строении и свойствах высокомолекулярных соединений и методах синтеза различных полимеров (главы 1 и 11). В главе III описаны способы препарирования растительных масел, которые применяются в сочетании с синтетическими пленкообразователями. Глава IV посвящена синтезу по-ликонденсационных смол. В ней рассмотрены методы получения алкидных, полиэфирных, азотсодержащих, эпоксидных, фенолформальдегидных и других смол. Производство ряда полимеризационных лаковых смол (хлорсодержащих, акриловых и стирольных сополимеров, водных дисперсий) описано в главе V. Основные правила техники безопасности указаны в главе VI. [c.70]