Йодометрическое определение кислот

Метод йодометрического определения кислот позволяет установить связь между рабочими растворами дзу.х методов объемного анализа методом нейтрализации и методом йодометрии. [c.416]

Количественное определение аскорбиновой кислоты основано на ее способности окисляться 2,6-дихлорфенолиндофенолом в дегидроаскорбиновую кислоту (см. Качественные Реакция используется для количественного йодометрического определения аскорбиновой кислоты. [c.69]

Количественное определение производят йодометрически к водному раствору препарата прибавляют избыток титрованного раствора иода, серную кислоту и в фильтрате избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия, 1 МУ1 0,1 н. раствора йода соответствует 0,004855 г кофеина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 38 % и не более 40 %. Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках. Высшая разовая доза — 0,5 г, суточная — 2 г. [c.515]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Йодометрический метод может применяться для определения меди в самых различных материалах, главными из которых являются руды и сплавы. В том и в другом случае пробу чаще всего обрабатывают азотной кислотой, причем металлическая медь или ее нерастворимые окислы, а также соли, переходят в раствор [c.411]

Количественное определение производят йодометрически, путем окисления препарата титрованным 0,1 и. раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты и обратного оттитровывания избытка перманганата калия после прибавления йодида калия тиосульфатом натрпя [c.50]

Количественное йодометрическое определение основано на гидролизе препарата спиртовым раствором едкого кали, нейтрализации избыточно прибавленной соляной кислоты гидрокарбонатом натрия до прекращения выделения углекислого газа (гидрокарбонат натрия прибавляют в избытке) и титровании раствора, разбавленного водой. 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала до синего окрашивания. [c.177]

Можно применять и йодометрическое определение. Теобромин в кислых растворах образует при действии растворов йода трудно растворимый перйодид, поэтому может быть определен подобно кофеину. 0,3г растворимой соли теобромина (например,теобромин-натрий-салицилат натрия) растворяют в 10 мл воды в мерной колбе емкостью 100 мл и подкисляют 1 мл уксусной кислоты добавляют 50 жл 0,1 н. раствора йода, 5 г хлорида натрия и 5л л разбавленной соляной кислоты, после чего смесь оставляют стоять в течение часа и затем доливают до метки водой. Далее, как указано при описании анализа кофеина (см. Ф IX). [c.210]

Во втором случае, т. е. при йодометрическом определении, перманганатом калия в присутствии серной кислоты выделяют йод, который оттитровывают тиосульфатом натрия в присутствии индикатора крахмала (см. ГФ1Х изд. стр. 86). [c.171]

Метод основан на обработке дистиллята, содержащего фурфурол, раствором бромид-бромата (КВг + КВгОз) с последующим йодометрическим определением брома, выделяющегося в результате реакции избытка бромид-броматного раствора с соляной кислотой. [c.107]

Из уравнения (1) видно, что окислительный потенциал основной реакции йодометрии не зависит от pH среды только в щелочной среде (при pH >8 или 9) возникает побочный процесс образования аниона йоднова-тистой кислоты (ЛО"). Различные комплексообразователи (пирофосфат, фторид и др.) также не влияют на величину потенциала йода. Между тем, потенциал многих других окислительно-восстановительных систем очень сильно зависит от pH раствора и других условий. Эти особенности расширяют возможность йодометрических определений. Условия среды выбирают только в зависимости от свойств определяемого вещества. Этим методом возможны дифференциальные определения нескольких окислителей и восстановителей. [c.402]

При окислении хрома персульфатом аммония (при анализе руд и сталей) присутствующий марганец окисляется до марганцевой кислоты, которая мешает йодометрическому определению хрома. В этом случае раствор после окисления нагревают до кипения и восстанавливают перманганат-ионы прибавлением соляной кислоты по каплям. Затем вводят небольшое количество бикарбоната выделяющийся углекислый газ способствует полному удалению хлора из раствора. После охлаждения хром определяют йодометрически, как описано выше. [c.174]

Определение сероводорода раствором хлористого кадмия основано на реакции взаимодействия сероводорода с ионом кадмия в подкисленном растворе и состоит в обработке газа раствором хлористого кадмия, разложении образовавшегося сернистого кадмия соляной кислотой и йодометрическом определении выделившегося при этом сероводорода [c.102]

Первый метод состоит в обработке газа раствором едкого калп, разложении образовавшейся сернистой солп соляной кислотой и йодометрическом определении выделившегося ири этом сероводорода [c.82]

Определение сероводорода в растворе едкого кали основано на реакции взаимодействия сероводорода с едким кали с образованием сернистой соли и состоит в обработке газа раствором едкого кали, разложении образовавшейся сернистой соли соляной кислотой и йодометрическом определении выделившегося при этом сероводорода [c.105]

Раствор железо-аммонийных квасцов той же нормальности, -ЧТО и раствор сульфата ванадия, готовят, растворяя квасцы в свежепрокипяченной дистиллированной воде. Раствор фильтруют, добавляют кислоту и разбавляют до заданного объема. Титр этого раствора устанавливают косвенным йодометрическим определением к пробе раствора добавляют йодистый калий, серную кислоту и после выдержки титруют выделившийся йод раствором тиосульфата. [c.188]

Примечание. Как показали наши исследования, комплексонат двухвалентного кобальта в слабокислом растворе уксусной кислоты окисляется бихроматом калия в рубиновый комплекс трехвалентного кобальта Со . Опыты косвенного йодометрического определения кобальта оказались безуспешными, так как [c.186]

С целью определения истинного содержания двуокиси тиомочевины производят йодометрическое определение примесей двуокиси тиомочевины в кислой среде, в которой сама двуокись тиомочевины не титруется. Для этого 25 мл полученного раствора препарата помещают в коническую колбу на 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 50 мл воды, 25 мл 1 н. раствора соляной кислоты и 10 мл 0,1 н. раствора йода. Выдерживают 2 минуты и избыток йода также оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [c.215]

В нижеприведенных методиках йодометрического определения пенициллина нужное течение реакции учтено определенной концентрацией реагентов — пенициллина, щелочи, кислоты, йода, а также регулированием времени, в течение которого взаимодействуют указанные вещества. Разработана методика, где для создания более постоянного pH йодометрическое определение проводят в присутствии буферных растворов (ацетатного, фталатного или фосфатного) в концентрации 0,3 М. [c.224]

Определение полиспиртов, заканчивающееся ацидиметрическим титрованием. При йодометрическом определении количества израсходованной йодной кислоты разность титрований контрольного и рабочего опытов мала по сравнению с общим [c.53]

Наконец, возможно йодометрическое определение сильных кислот, а также сильногидролизованных солей слабых оснований (хлористый алюминий и др.). Определение основано на реакции [c.402]

Второй метод состоит в обработке газа раствором хлористого кадмия, разложонии образовавшегося сернистого кадмия соляной кислотой и йодометрическом определении выделявше<ося при этом сероводорода [c.84]

При растворении различных материалов иногда приходится добавлять азотную кислоту, причем в растворе могут остаться окислы азота, что вызывает побочные процессы так, окислы азота каталитически ускоряют окисление железа кислородом воздуха и т. д. Это обстоятельство имеет значение также для других методов определения железа (йодометрический или с применением редуктора). Поэтому в тех случаях, когда для разложения применяется азотная кислота, окислы азота тщательно удаляют кипячением разбавленного раствора более надежно удалить полностью азотную кислоту путем выпаривания раствора с избытком соляной или серной кислоты. [c.382]

Напишите уравнения реакций алкалйметрического (йодометрического) определения аскорбиновой кислоты, значение грамм-эквивалента, формулу расчета содержания аскорбиновой кислоты в %. [c.263]

Из цветных сплавов важное значение имеют сплавы меди (латуни, бронзы). Определение главных составных частей этих сплавов также было описано в предыдущих параграфах. Медь и свинец чаще всего определяют электролитически, как указано в 55 и 56. Для определения олова обычно пользуются йодометрическим методом, подробно описанным ниже. Подготовка сплава меди к определению олова состоит в растворении навески в смеси азотной и соляной кислот и отделении олова от меди двукратным осаждением гидроокисью аммония в присутствии хлорного железа (коллектор). Осадок гидроокисей железа и олова (и др.) растворяют затем в соляной кислоте, восстанавливают четырехвалентное олово до двухвалентного каким-нибудь металлом (железом, свинцом или др.) и титруют рабочим раствором йода. [c.456]

Г1рн нагревании в тигле хлорамин Б разлагается со вспышкой остаток после прокаливания окрашивает бесцветное пламя горепкн в же1тый цвет (натрий) н дает реакцию на сульфаты. Водный раствор выделяет йод из калия нодпда и при прибавлении хлороформа окрашивает его в фиолетовый цвет. Йодометрическое определение хлорамина Б основано на данной реакции прн подкислении соляной кислотой выделяется активный хлор, который, вытесняя иод, оттитровывается тиосульфатом в присутствии индикатора крахмала [c.291]

Видоизмененный метод Бертрана (йодометрическое определение). Изменение метода состоит в том, что полученный осадок закиси меди не отделяют от всей массы жидкости. В ней определяют остаточное количество сульфата меди . Этот метод значительно ускоряет и облегчает проведение анализа. Он получил широкое применение в лабораторной практике. Однако следует заметить, что порядок прибавления реактивов имеет здесь большое значение, так как приходится остерегаться возможности окисления солей закисной меди кислородом воздуха. В результате введения в раствор вначале йодида калия, а затем его подкисления серной кислотой создаются условия, благоприятные для проведения анализа. [c.394]

Количественное йодометрическое определение основано на способности аскорбиновой кислоты окисляться до дегидропроизводного (образуется лактон 2,3-дикетогулоновон кислоты) [c.638]

Описан оригинальный метод йодометрического определения селенита в присутствии селената. Селенит восстанавливают аскорбиновой кислотой до элементарного селена, который затем переводят в селенонианид и титруют йодометрически. Селенат аскорбиновой кислотой не восстанавливается [20]. Разработан также вариант последнего, заключающийся в окислении селено-иианнда бромом н последующем йодометрическом титровании образующегося бромцпана [21]. [c.34]

Дальнейшие операции зависят от конкретного состава образца, цели разделения (анализ или регенерация) и используемых методов определения элементов. Например, при анализе сплавов InSb, 3InAs-InSb с последующим йодометрическим определением сурьмы необходимо устранять мешающее действие избытка окислителей (окислов азота, азотной кислоты), что достигается осторожным упариванием раствора перед экстракцией до малого объема при температуре не выше 105—110° С [20]. Потери мышьяка при этой операции составляют примерно 18% (его содержание рассчитывается по разности), а потери сурьмы обычно не превышают 2%. [c.172]

Вариаминовый синий В-(4-метокси-4-амино-дифениламин) (I) был предложен Эрдэи и Бодором [107] в качестве окислительновосстановительного индикатора при некоторых йодометрических определениях и для редуктометрического определения железа аскорбиновой кислотой. При окислении бесцветного раствора лейкоформы — например ничтожным количеством ионов трехвалентного железа — образуется интенсивно окрашенный в синий цвет раствор метилового эфира фенолового синего (II). Согласно Эрдэи, при окислении выделяются 2 электрона [c.348]

Щелочной гидролиз пенициллина приводит к образованию пенициллоиновой кислоты, которая реагирует (при pH = 4,5) с йодом, связывая при этом 8 эквивалентов йода. На точность йодометрического определения пенициллоина влияет pH среды, в которой происходит реакция йода и пенициллоиновой кислоты. [c.223]

До сих пор, несмотря на известные недостатки, широко применяется йодометрический метод определения Рсобщ, предложенный Мором [12]. Например, Пархоменко [13] определяет Ре + йодометрическим методом в присутствии маннита, виннокаменной кислоты, глицерина или тростникового сахара. Хаммок и Свифт [14] улучшили йодометрическое титрование путем добавления к раствору, содержаще Му сульфаты, йодистой да[еди в водном растворе йодистого калия. Шахтахтинский и Ализаде [15] разработали метод йодометрического определения Реобщ в железных рудах с экстракцией Ь бензолом или хлороформом в сернокислой среде. Ляликов и др. [16] применили йодометрический метод для анализа железных руд. [c.13]

Селенитный метод. Осаждение циркония в виде основного селенита [39] изучалось А. Клаасеном [2], который установил, что это соединение может быть переведено в нормальный селенит 2г(5еОз)2, последний имеет кристаллическую структуру и является стехиометриче-ски определенным соединением. Селенит циркония можно сушить при 120—200°, а затем прокалить до двуокиси циркония при 1000° для йодометрического определения содержания селена в осадке селенита циркония последний растворяют в серной кислоте. Гафний ведет себя, подобно цирконию, давая основной селенит, который также может быть переведен в нормальное соединение. Весовое определение гафния в селените дает в среднем положительную ошибку 1%, объемное определение— ошибку порядка 1,4%. Косвенное одновременное определение обоих элементов в смешанном осадке их селенитов выполняют следующим образом. [c.183]

Количественное определение производят йодометрически оио основано на окислении ыетазида йодом до нзоникотиновой и муравьиной кислот [c.364]

Количественное определение производят йодометрически к водному раствору препарата в присутствии серной кислоты прибавляют калня йоднд н выделившийся йод оттитровывают 0,1 в. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала 2Си804 4- 4KJ — Си Лг + 2К4504 Ч-Л . [c.93]

Количественное определение основано на взаимодействии фитина с 0,1 н. раствором сульфата меди в фильтрате niitiie удаления медной соли инозит-фосфорных кислот сульфат меди определяют йодометрически [c.186]

Количественное определение фурацилнна производят йодометрически в щелочной среде после прибавления разбавленной сернои кислоты нзбыток йода оттитровывают тиосульфатом натрня в присутствян индикатора крахмала (П. Д. Шварцман, 1956) [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология