Взаимодействие соляной и серной кислот

Взаимодействие железа с кислотами. В три пробирки налейте по 1—2 мл разбавленных соляной, серной и азотной кислот (1 5). В каждую пробирку внесите кусочек железной стружки. Наблюдайте растворение железа. Сделайте то же самое, взяв вместо разбавленных кислот концентрированные. Наблюдайте, как взаимодействует железо на холоде. Нагрейте пробирки с концентрированными кислотами. Что происходит [c.278]

В качестве примера можно указать на коррозию цинка, содержащего небольшие примеси н<елеза илн меди, в соляной или в разбавленной серной кислотах. При содержании в цинке сотых долей процента какого-либо из этнх металлов скорость взаимодействия его с указанными кислотами в сотни раз выше, чем в случае цинка, подвергшегося специальной очистке. Это объясняется тем, что перенапряжение выделения водорода на меди и на железе нн) .е, чем на цин ке, а лимитирующей стадией (см. 61) реакции [c.556]

К старым способам производства соляной кислоты относится сульфатный. Он основан на реакции взаимодействия концентрированной серной кислоты с хлористым натрием. Эта реакция протекает в сульфатных печах при высокой температуре, поэтому данный химический процесс может быть выражен следующим уравнением [c.253]

Взаимодействие алюминия с кислотами. 1. В три пробирки внесите по одному кусочку гранулированного алюминия и прилейте по 1 мл разбавленных кислот в первую — соляную, во вторую — серную и в третью — азотную. Как реагирует алюминий с разбавленными кислотами на холоде Подогрейте пробирки и сравните интенсивность взаимодействия алюминия с кислотами на холоде и при нагревании. Напишите уравнения реакций. [c.237]

Взаимодействие с разбавленной серной кислотой. Взаимодействие металлов с разбавленной серной кислотой осуществляется так же, как и с соляной кислотой [c.331]

Вещество А, соединяясь с водой, образует вещество В, а вещество В взаимодействует с серной и соляной кислотами с образованием воды и солей, окрашивающих пламя в желтый цвет. Назовите вещества А и В. Приведите уравнения упоминаемых здесь реакций. [c.115]

Наиисать уравнения реакций взаимодействия гидроксидов железа (III), кобальта (III) и никеля (III) с соляной и серной кислотами. [c.251]

При взаимодействии с серной кислотой образуются нерастворимые в воде сульфаты, с азотной и соляной — растворимые нитраты и [c.389]

В ряду напряжений серебро расположено значительно дальше водорода. Поэтому соляная и разбавленная серная кислоты на него не действуют. Растворяют серебро обычно в азотной кислоте, которая взаимодействует с ним согласно уравнению [c.577]

Висмут растворяется в разбавленной азотной кислоте, но не растворяется в разбавленных соляной и серной кислотах. Какой вывод можно сделать о положении висмута в ряду напряжений Напишите уравнение реакции взаимодействия висмута с разбавленной азотной кислотой. [c.136]

Во вторую колбу добавляют концентрированную соляную кислоту и смесь нагревают на кипящей водяной бане. Раствор постепенно мутнеет, и через несколько минут выпадает осадок сернокислого бария. Осадок этот образуется вследствие гидролиза эфира и взаимодействия освобождающейся серной кислоты с имеющимися в растворе ионами бария. [c.196]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде осно ная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последуюш,ую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замеш,ения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [c.216]

В лаборатории его получают действием соляной кислоты на соли сернистой кислоты или при взаимодействии концентрированной серной кислоты с медью [c.179]

Взаимодействие марганца с кислотами. Небольшие кусочки металла, полученного в предыдущем опыте (королек разбейте в стальной ступке), поместите в три пробирки. В одну пробирку добавьте 1—2 мл разбавленной соляной кислоты, во вторую — разбавленной серной, в третью — раствора щелочи. Наблюдайте растворение марганца в кислотах и отсутствие растворения в щелочи. Изучите взаимодействие марганца с разбавленной и концентрированной азотной кислотой. Запишите наблюдения и уравнения реакций. [c.120]

Из главных смесей с большим содержанием водорода его выделяют глубоким охлаждением смеси. Водород производят также электролизом воды. В лабораторных условиях водород получают взаимодействием цинка с соляной или серной кислотой. [c.275]

Символ Сг серебристо-белый до стального голубого цвета металл очень твердый, тугоплавкий, пластичный. Устойчив на воздухе и в воде, сгорает лишь в кислородном пламени. Не реагирует с азотной кислотой и смесями окисляющих кислот, но медленно взаимодействует с соляной, бромистоводородной и серной кислотами средней концентрации. [c.169]

При этом вследствие частичного пассивирования хрома водород выделяется порциями. Молибден, который пассивируется слабее хрома, взаимодействует с азотной и другими окисляющими кислотами, в том числе и с концентрированной серной кислотой. Вольфрам взаимодействует со смесями азотной кислоты с соляной или плавиковой кислотой, а также с водными растворами щелочей в присутствии сильных окислителен с расплавленными щелочами вольфрам реагирует даже в присутствии кислорода воздуха [c.282]

Производство хлора и его промышленное применение началось с 1785 г. Первоначально хлор получали взаимодействием серной кислоты, поваренной соли и пиролюзита. Позднее для получения хлора стали применять соляную кислоту, являющуюся отходом [c.130]

Какие типы солей могут получиться при взаимодействии гидроксидов, образованных металлами со степенью окисления +2, с соляной, серной и фосфорной кислотами Приведите примеры и дайте названия солям. [c.42]

Никотиновая кислота — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 234—238°, мало растворима в воде, лучше в горячей, трудно в спнрте и очень мало в эфире. Никотиновая кислота относительно слабая кислота = 4,76), она способна образовывать соли с кислотами, представляющими продукты присоединения, например с соляной, серной кислотами и др., а также со щелочами (замещением водорода карбоксильной группы на металл). При взаимодействии с ацетатом меди образует медную соль синего цвета, не растворимую в воде [c.659]

В чем проявляется различие при взаимодействии теллура и полония с кислотами Какие продукты образуются при взаимодействии полония с соляной, азотной и серной кислотами [c.147]

Взаимодействие магния с растворами кислот. В пробирки с растворами соляной, серной, азотной и уксусной кислот внесите по кусочку стружки магния. Отметьте характер и интенсивность взаимодействия магния с различными кислотами и запишите соответствующие уравнения реакций. [c.246]

Составьте уравнения взаимодействия с соляной и с серной кислотами следующих аминов 1) пропиламина, 2) дипропиламина, 3) триметиламина. [c.96]

При взаимодействии серной кислоты и раствора хлористого бария образуется соляная кислота и осадок сернокислого бария. По уравнению реакции вычислить [c.25]

Включения инородного металла очень малы. Такие включения практически не изменяют величину потенциала основного металла в данном растворе. В этом сл чае ускорение коррозии может наблюдаться, если перенапряжение окислительной полуреакции на металле включения меньше, чем на основном металле. В качестве примера можно указать на коррозию цинка, содержащего небольшие примеси железа или меди, в соляной или в разбавленной серной кислотах (рис. 38.6). При содержании в цинке сотых долей процента какого-либо из этих металлов скорость взаимодействия его с указанными кислотами в сотни раз выше, чем в случае цинка, подвергшегося специальной очистке. Это объясняется тем, что перенапряжение выделения водорода на меди и на железе ниже, чем на цинке, а лимитирующей стадией реакции [c.688]

Разбавленные соляная и серная кислоты действуют и на более молодые бурые угли, хотя не так интенсивно. Разбавленные минеральные кислоты не оказывают заметного воздействия на более старые бурые угли, а также на каменные угли и антрациты. В отличие от них разбавленная азотная кислота энергично реагирует не только с торфом, но и со всеми видами бурых углей. Продукты взаимодействия HNO3 с углем частично растворимы в нем и окрашивают раствор в желтый или красно-бурый цвет. При кипячении бурых углей с разбавленной азотной кислотой образуется щавелевая, уксусная, масляная и другие органические [c.138]

Взаимодействие силикатов с кислотами. К 3—4 каплям испытуемого раствора добавляют 2—3 капли разбавленного раствора соляной или серной кислоты. В присутствии силикат-ионов кремниевая кислота выделяется в виде белого студенистого осадка, образование которого происходит в некоторых случаях не сразу вследствие склонности кремниевой кислоты к образованию коллоидного раствора, особенно в сильнокислой среде. [c.211]

ХЛОРОВОДОРОД НС1 — бесцветный газ с резким запахом, дымит на воздухе. Очень хорошо растворяется в воде с образованием соляной кислоты. Сухой X. не вызывает коррозии металлов, в то время, как соляная кислота вызывает сильную коррозию. В больших концентрациях X. ядовит. X. в промышленности получают непосредственно взаимодействием хлора с водородом или действием серной кислоты на хлорид натрия [c.278]

Так как взаимодействие концентрированной серной кислоты с перманганатом калия нередко сопровождается взрывом, при получении хлора по реакции перманганата калия с соляной кислотой между колбой с реакционной смесью и промывной склянкой с концентрированным раствором Н2504 нужно поместить пустую промывалку, которая предотвратит взрыв в случае понижения давления в колбе. [c.35]

По химической инертности тефлон является уникальным органическим веществом, превосходящим все известные соединения, включая и полиэтилен. Азотная, соляная, серная кислоты, а также их смеси, хлорсульфоновая, фтористоводородная кислоты, едкие щелочи не взаимодействуют с тефлоном ни на холоду, ни при нагревании вода до 200° также не реагирует с тефлоном. Полимер не совмешается с большинством пластисЬи-каторов и с другими органическими веществами. Обычные растворители—углеводороды и их хлорпроизводные, фенолы, кетоны, спирты, эфиры и т. д. не только не растворяют тефлон, но не вызывают даже заметного его набухания. Только расплавленные щелочные металлы вызывают разрушение тефлона. [c.279]

Как известно, взаимодействие металлов с серной кислотой происходит различно в зависимости от концентрации кислоты и природы металла. Разбавленная серная кислота действует на металлы подобно разбавленной соляной кислоте растворяет металлы, стоящие в ряду напряжений до олова включительно. Приэтом водородные ионы разведенной НзЗО. окисляют атомы металла, отдающие электроны. Так, например, окисление атомов двухналентного металла (Ме) может быть представлено схемой [c.95]

Для качественного и приближенного количественного определения иона серной кислоты в пробирку наливают 10 мл исследуемой воды, подкисляют ее 2—3 каплями соляной кислоты и прибавляют 5 капель 2,5% раствора хлористого бария. Пробу перемешивают и нагревают до кипешгя. Взаимодействие иона серной кислоты (если она содержится в воде) с хлористым ба- [c.165]

Оба металла, в особенности тантал, устойчивы во многих агрес сивных средах. На инх не действуют соляная, серная, азотная,, клорная кислоты и царская водка, так как на поверхности этих металлов образуется тонкая, но очень прочная и химически стойкая оксидная пленка. У тантала, например, эта пленка представляет собой оксид тантала (V) ТагОа. Поэтому на тантал действуют только такие реагенты, которые способны взаимодействовать с этим оксидом или проникать сквозь него. К подобным реагентам относятся фтор, фтороводород и плавиковая кислота, расплавы н1елочей. [c.653]

Подробно исследовано взаимодействие метилового эфира хлор-сульфоновой кислоты с водой [161] в присутствии метилового спирта. При полном гидролизе получаются метиловый спирт, соляная и серная кислоты. При избытке воды основными первичными продуктами являются метилсерная и соляная кислоты [c.30]

Хлористый метил выделяется главным образом при температуре ниже 200°, тогда как диметиловый эфир образуется при более высокой температуре. С безводным хлористым алюминием диметилсульфат реагирует при комнатной температуре [4086]. Взаимодействие диметилсульфата с насыщенным водным расхвором хлористого натрия при 60—65° ведет к получению хлористого метила с высоким выходом [409]. Бромистый натрий в слабо нодкисленном серной кислотой растворе легко вступает в реакцию с диметилсульфатом нри 30—35°, образуя бромистый метил с 90%-ным выходом. При 50° концентрированная соляная, а также бромистоводородная кислоты реагируют с диметилсульфатом [c.70]

Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы Дюпон 10]. Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксосинтез. Обычно работают при давлении 200—1000 ат и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.196]

Отношение к кислотам и щелочам. Соляная и разбавленная серная кислоты окисляют Ре, Со и Ni до Э (П). Концентрированные HNO3 и H2SO4, а также царская водка окисляют железо до Э (П1), а кобальт и никель — до Э (П). Под действием дымящей HNO3 на холоде железо, кобальт, никель пассивируются, образуя на поверхности оксидные слои. При 600 С никель взаимодействует с расплавленными щелочами. Водные растворы щелочей на металлы не действуют. [c.396]

Известно несколько способов пол чения диазониевых солей, но практическое значение имеет только один -- диазитироваиие ароматических аминов. Это реакция арилам1Шов с азотистой кислотой, но поскольку она неустойчива, диазотируюшим агентом фактически является смесь соляной (или серной) кислоты и нитрита натрия, взаимодействие которых приводит к образованию реакциоиноспособного нитрозоний-иона N0+ [c.162]

Взаимодействие хрома с соляной и разбавленной серной кислотами. В две пробирки поместите по 0,1 г порошка хрома и прибавьте в первую пробирку концентрированную соляную, а во вторую — разбавленную серную кислоту. Содержимое пробирки слегка подогрейте и наблюдайте интенсивное взаимодействие металла с кислотами. Каков цвет )астворов и соответствует ли он окраске солей хрома (II) 2сли нет, то почему [c.148]

Оба металла, в особенности тантал, устойчивы во многих агрессивных средах. На них не действуют соляная, серная, азотная, хлорная кислоты и царская водка, так как на поверхности этих металлов образуется тонкая, но очень прочная и химически стойкая оксидная пленка. У тантала, например, эта пленка представляет собой оксид тантала (V) ТазОб. Поэтому на тантал действуют только такие реагенты, которые способны взаимодействовать с этим оксидом или [c.509]