Универсальные гели

Все возможности применения универсальных гелей пока с полной определенностью не установлены. [c.76]

Важная особенность этого метода состоит в том, что добавление фермента в реакционную смесь во время образования геля сводит дезактивацию фермента к минимуму. Далее, ковалентное присоединение фермента к гелю обеспечивает а некоторой степени защиту от протеаз. Эта процедура проста и универсальна она может быть прямо использована для многих ферментных систем, а также для иммобилизации целых клеток и органелл. Наконец, гель может быть приспособлен для магнитной фильтрации, если при образовании геля использовать железосодержащую жидкость. [c.258]

Термокондуктометрический детектор. Термокондуктометрическая ячейка представляет собой металлический блок с двумя каналами, через которые протянута электрически обогреваемая проволока, так что между блоком и проволокой существует разница температур. Сопротивление нагретой проволоки является функцией температуры, а она в свою очередь зависит от теплопроводности газовой смеси в измерительном канале. При сравнении сопротивлений двух проволок (находящейся в канале, через который проходит чистый газ-носитель, и находящейся в канале, через который проходит газ-носитель после разделительной колонки) получают величину, пропорциональную составу элюата. Такие измерительные ячейки при применении водорода или гелия обладают большой чувствительностью. Вследствие простоты и универсальности термокондуктометрические детекторы находят широкое применение. Недостатком такого детектора является невозможность определения следовых количеств веществ (<0,05%). [c.368]

Значения коэффициентов пропорциональности с+, с , с, а также критической конверсии в гель-точке р зависят от типа решетки и не являются в этом смысле универсальными. Они не могут быть найдены в рамках скейлинговых теорий, задачей которых является нахождение критических индексов. Кроме Р и существует еще целый ряд таких индексов, важнейший среди которых v определяется усредненным по ММР fz l) (1.2) значением квадрата радиуса инерции Z-мера R] [c.180]

Масса атома водорода И Масса атома гелия Не Постоянная Авогадро /Уд Постоянная Фарадея Р Универсальная газовая постоянная Н Объем одного моля идеального газа при нормальных условиях [c.132]

Первый из них основан на алгоритме векторной ортогонализации Грама— Шмидта (ГШ). Вкратце, этот метод использует информационную часть интерферограммы как вектор. Для каждой интерферограммы, измеренной во время хроматографического анализа, рассчитывается длина вектора между данным вектором и рядом интерферограмм, записанных с пустой, не считая газа-носителя гелия, световой трубкой (так называемый базисный вектор). Когда определяемое вещество элюируется с колонки, величина разности векторов примерно пропорциональна количеству вещества в трубке. Поскольку для расчета разности векторов используется лишь часть интерферограммы, расчет по алгоритму ГШ очень быстрый. Более того, ГШ-хроматограмма является универсальным индикатором, поскольку практически все молекулы поглощают хотя бы в некоторой части ИК-спектра, что изменяет интерферограммы. Чувствительность алгоритма ГШ естественно зависит от величины поглощения индивидуальных молекул. Молекулы со слабым поглощением по всему ИК-спектру (например, полициклические ароматические углеводороды) могут обычно детектироваться с меньшей чувствительностью, чем такие вещества, как барбитураты, которые благодаря своей полярности имеют в ИК-спектрах несколько сильных полос поглощения. [c.612]

Интерпретировать спектры атомов, содержащих больше одного электрона, значительно сложней, но и в этом случае используются те же принципы, причем соотношение частот Бора является универсальным. Нейтральный атом гелия состоит из ядра с массой 4 (масса протона равна 1) и зарядом +2 е и двух внешних электронов. Однократно ионизированный атом гелия в общих чертах напоминает водородный атом и отличается только удвоен-еым зарядом ядра и несколько большей приведенной массой [c.109]

Традиционные методы определения ММР ПИБ фракционирование полимерных продуктов, гель-хроматография и универсальный метод на основе совмещения жидкостного хроматографа со специфическим детектором на ненасыщенные соединения с методом АДС. [c.252]

Сравнение ММР образцов ПИБ, полученных по озоно- и гель-хроматограммам, на основании зависимости и из калибровки на узких фракциях полимера, свидетельствует о высокой точности универсального метода. Использование специфического метода для расшифровки кривых ММР позволяет быстро и надежно определять значение полиизобутилена в любой точке хроматограммы. Следовательно, универсальный метод дает информацию и о ММР в связи со степенью ненасыщенности образца в зависимости от условий синтеза. Пример такого анализа приведен в разделе 2.3, посвященном кинетике полимеризации изобутилена. [c.254]

Детекторы. Самым распространенным и устойчивым детектором является детектор по ионизации пламени (ДИП), обладающий достаточно высокой чувствительностью и универсальностью при анализе органических соединений. Он является основным детектором при анализе ЛС методом ГХ. Недостатком ДИП является сложность работы на нем, поскольку он требует применения трех газов газа-носителя (лучше гелий или ксенон), водорода (или из баллонов, или электролитического, получаемого с помощью генератора водорода—в обоих случаях присутствует пожаровзрывоопасность) и воздуха (из баллонов или из компрессоров). Кроме того, он нечувствителен к молекулам неорганических веществ (вода, фреоны, постоянные газы и т.д.), а также к органическим соединениям, в которых отсутствуют группы С-Н. [c.484]

Плотность газообразного гелия равна 0,17847 г/л при нормальных условиях (температура 273,15 К, давление 101,33 кПа). Вычислите молярные объемы гелия и идеального газа при нормальных условиях. (Универсальная газовая постоянная Е = = 8,3144 Дж/(моль К)). Различие между реальным и идеальным молярными объемами гелия вызвано тем, что в модели идеального газа частицы считаются точками, а атомы гелия имеют конечный размер (межатомным взаимодействием в гелии можно пренебречь). Исходя т этого различия, оцените объем и радиус атомов гелия, считая, что они имеют шарообразную форму (постоянная Авогадро ЛГд = 6,0221 1023 моль-1). [c.53]

ЛИ целесообразно все объекты такого характера называть универсальным термином студень (или гель ) и тем более пытаться установить для них какую-либо универсальную схему возникновения. [c.326]

Хроматограф Луч . Лабораторный газовый малогабаритный универсальный хроматограф. Предназначается для определения примесей, адсорбирующихся слабее основных компонентов. Определяют микропримеси гелия, неона, водорода в атмосферном воздухе кислорода, оксида углерода в чистом этилене водорода в аргоне и др. Минимальная определяемая концентрация примесей легких газов составляет Ы0 % (объемн.). Объем анализируемой пробы от 100 до 1000 мл. Максимальная температура колонки 200 °С, испарителя — до 250 °С, точность термостатирования 2°С. [c.206]

В 1959 г. Флодин и Порат [30] получили продукт взаимодействия растворимого декстрана с эпихлор-гидрином этот продукт оказался универсальным гелем, который вскоре начали вырабатывать в промышленных масштабах и выпускать в продажу под торгов-вым названием сефадекс . Следствием этого открытия явилось быстрое и повсеместное распространение хроматографического метода разделения по молекулярному весу, известного теперь под названием гель-фильтрации. Первые образцы геля обладали низкой [c.24]

Иа — Доджа). В этом методе учитывается, что значения а для разных реальных газов будут близки, если у этих газов совпадают соответственные состояния (т. е. величины т и л). Более точные расчеты показали, что для точного совпадения значе ний а разных реальных газов нужно, чтобы у них были одинаковыми т, я и Zk = PkVkIRTk, т. е. универсальной будет зависимость а=а(т, п, 2к). Оказалось также, что для водорода, гелия, -Неона следует пользоваться эмпирическими условиями т = = Г/(7 к + 8), я = р/(рк-г0,8) (где р —давление, измеренное в -МПа). Тогда рассчитав для представительного газа (или на-ч Ыщенного пара жидкости) у° по формуле (1.50) для различных состояний (7, р) и представив по результатам расчета зависимость 2 к) в виде таблиц или графиков, можем применять их для любых других газов. Результаты таких расчетов по данным [3] приведены на рис. 2. По данным рис. 2 определение у° для любого газа, для любого состояния (Г, р или т, я) при известных критических параметрах (Гк, Рк) не вызывает затруднений. [c.42]

Другая серия опытов проводилась на универсальном хроматофафе УХ-2 с деаектором по теплопроводности (ток моста детектора 120 мкА), газ-носитель - гелий, скорость потока 40 mV мин, давление на входе колонки 0,12 МПа и на выходе - 0,1 МПа, Колонка заполнялась инертным ност елем (хромосорб W зернением [c.268]

В обычной аффинной хроматографии для иммобилизации субстратов в качестве носителей используются агароза и сшитая сефароза. В качестве сшивающего агента обычно выступает ВгСМ, а мостик образован а,о)-диамином. Эти полисахаридные носители подвержены биодеградации, и, следовательно, органические полимерные гели более удобны в качестве матрицы и допускают более широкий набор химических модификаций. Именно эти причины побудили Уайт-сайдса и сотр. разработать новый метод иммобилизации ферментов в сшитых органических полимерных гелях [126]. По своей простоте и универсальности этот метод превосходит ранее предложенные. Особенно ценен он при иммобилизации относительно лабильных ферментов для использования в ферментерах большого размера при проведении реакций органического синтеза, катализируемых ферментами. [c.257]

Выпускаемые сейчас полужесткие гели применяются в основном е органическими растворителями. Для работы с водными растворами их приходится модифицировать химической или физической обработкой, однако ни одна из них не является универсальной. Среди полужестких гелей наибольшее распространение получил полистирол с большим числом поперечных связей. [c.76]

Оборудование и реактивы. Универсальный хроматограф с детектором по теплопроводности (чувствительность не менее 0,2%). Микрошприц или другой дозатор. Лупа со шкалой или микроскоп марки МИР-12. Молекулярные сита 4А или ангидрон (хлорид магния). Баллон с гелием или водородом. Диатомитовый кирпич ИНЗ-600. Трикрелилфосфат по ГОСТ 5728—51. [c.80]

Чтобы детектор, работающий на этом принципе, был универсальным, необходимо применение газов-носителей с высокими значениями энергии метастабильного состояния. Такому условию отвечают, в частности, гелий и аргон, энергии метастабильных состояний которых довольно высоки (19,6 и 11,6 эВ) и превышают потенциалы ионизации большинства веществ. Однако для поддержания достаточной концентрации метастабильных атомов газы-носители должны иметь высокуьо чистоту. По этой причине, а также из-за сравнительно малого диапазона линейности, неустойчивости работы и необходимости стабильного высоковольтного питания эти детекторы (особенно гелиевый) не получили широкого практического применения. [c.52]

Замечательной чертой такого поведения является его универсальность. В области универсальности вблизи порога гелеобразования средние молекулярные веса и размеры макромолекул, доля гель-фракции и некоторые другие величины зависят степенным образом от близости р — р конверсии р к ее критическому значению р. Показатели степени в этих зависимостях называются критическими индексамшу. Согласно современной теории фазовых переходов [85, 86], они определяются лишь размерностью пространства и симметрией модели, которая характеризует принадлежность модели к тому или иному классу универсальности. [c.179]

Задачей скейлингового подхода при описании таких полимерных систем является установление вида асимптотических зависимостей их характеристик от близости системы к точке гелеобразования р —и степени полимеризации Zмакромолекул. Первая из них целиком определяет средневесов степень полимеризации конечных молекул до (Pw) и п сле (Pw) гель-точки, долю (1>г входящих в состав геля звеньев и другие аналогичные усредненные по ММР характеристики системы. В области универсальности, т. е. окрестности гель-точки, справедливы асимптотические формулы [c.180]

Эта точка является устойчивой, и поэтому увеличение пространственного масштаба в ходе преобразования ренорм-группы приводит к отвечающей данной точке универсальной картине системы. Согласно такой картине, конечные кластеры с числом звеньев I > 1т являются напоминающими капли компактными образованиями, плотность которых максимальна и не зависит от их размера. Они достаточно изолированы друг от друга в пространстве и находятся внутри сетки геля, взаимодействие с которой как раз является причиной компактизации этих кластеров. Действительно, их размеры Л существенно больше характерного размера ячейки этой сетки, поэтому такие кластеры вызывают нарушение ее однородной (на масштабах, много больших ) структуры, сопровождаемое разрывом значительного числа х.имических связей. [c.189]

Это обстоятельство, ио-вндимому, послужило одной из основных причин прпнципиальной дискуссии между участниками конференции по полимерным сеткам в 1980 г. [128, 129]. Штауффер отрицал применимость классической теории Флори в окрестности гель-точки, поскольку она дает, по его мнению, неправильные значения индексов [128]. Приводя соображения, основанные на аналогии геле-образования с фазовыми переходами, автор [128] предлагает использовать для описания гелеобразования теорию перколяции. В свою очередь сторонники классической теории [129] придают ей универсальный характер, полагая, что иосле некоторых модификаций такая теория среднего ноля в принциие способна описать гелеобра-зованне в любой гомогенной системе. Существование двух таких [c.193]

Универсальная калибровка выполнима, если разделение проводят в термодинамически хорошем растворителе, который активно адсорбируется на матрице неорганического сорбента или является хорошим для полимерных молекул, образующих матрицу полужесткого геля. [c.54]

Большой интерес для эксклюзионной хроматографии представляют гели сферой. Эти макропористые сорбенты с высокой плотностью сшивки получают сополимеризацией оксиэтилметакрилата с этилендиметакрилатом. Они набухают как в воде, так и во многих органических растворителях, в частности, в тетрагидрофуране. Степень набухания гелей в разных растворителях почти одинакова и не меняется в широком интервале эачений pH и ионной силы, что позволяет рассматривать их как универсальные сорбенты для эксклюзионной хроматографии в органических растворителях и водных системах. Иногда можно заменять водный растворитель на органический в провесе разделения, т. е. работать в режиме градиентного элюирования. [c.105]

Кремнезем — это диоксид кремния во всех его формах кристаллический, аморфный или гидратированный. Наиболее универсальны аморфные пористые кремнеземы, так как их структурные характеристики (величина поверхности, диаметр и объем пор, размер частиц и их прочность) можно изменять в широком интервале. Аморфный кремнезем имеет следующие разновидности аэросилы — безводные, аморфные частшда кремнезема, получаемые при высокой температуре аэросилогели (силохромы) — очень чистая и геометрически однородная форма пористого аморфного кремнезема с удельной поверхностью 70—150 м /г силикагели — сухие гели поликремниевой кислоты (одна из самых важных разновидностей аморфного кремнезема, выпускаемая промышленностью) пористые стекла — особая форма аморфного кремнезема. [c.249]

Существуют два различных метода электрофореза фронтальный электрофорез, который проводят в свободной незакрепленной среде, и зональный электрофорез — в закрепленной среде (стабилизированная жидкость или носители). Они имеют единую аппаратурную схему источник тока, камеру для электрофореза, два электрода, соединяющих камеру с источником тока, и аппаратуру для сбора и идентификации разделенных веществ. Для электрофореза используют как готовые наборы аппаратуры (универсальный прибор для иммуноэлектрофореза и электрофореза белков на бумаге и крахмале, набор для электрофореза в полиакриламидном геле венгерской фирмы Реанал ), так и наборы, составляемые экспериментатором из отдельных приборов (универсальный источник питания УИП-1, двухлучевой регистрирующий микрофотометр ИФО-451 и др.). [c.144]

В универсальном приборе (ом. рис. 359) UF4, приготовленный обезвоживанием ир4-2,5Н20 в вакууме, обрабатывают сначала фтором при 40°С в течение 20 мин, а затем газообразным UFj. Если проводить взаимодействие с UFs при 80—100°С, то образуется -UFs, а при 150-200 С—a-UFa. Продукт, очень чувствительный к влаге, переносят в сосуды для хранения в камере, заполненной абсолютно сухим гелием или аргоном. [c.1294]

Электрофорез на бумаге используют для разделения олигомеров с кислотными и основными группами. Тонкослойную хроматографию и хроматографию на бумаге применяют для разделения олигомеров различного класса (олигоэфиров, олигоамидов, олигофениленов, фенолоформальдегидных олигомеров и др.). Благодаря своей универсальности получила широкое распространение гель-проникающая хроматография, позволяющая не только разделить олигомеры, но и одновременно оценить молекулярно-массовое распределение смесей. [c.130]

Затем, зная 0, по графику универсальной зависимости 0 от х (рис. 7.19, кривая 1) находят соответствующее значение х и затем по формуле (7.14), подставляя значения Я я 1, рассчитывают коэффициент диффузии (см. табл. 7.1). Для Н2504 в начальной стадии формования этот коэффициент равен 0,65-10 см /с, а затем вследствие уплотнения геля снижается до величины, равной 0,45-10 см /с. Коэффициент диффузии 7п504 на порядок ниже и составляет 0,41 10 см /с. [c.184]

Масс-спектрометрические течеискатели основаны на принципе ионизации газов и паров с последующим разделением образовавшихся ионов по отношениям их массы к заряду в магнитных и элекфических полях. Этот метод является наиболее универсальным и чувствительным. Существуют масс-спекфомефические течеискатели, рассчитанные на работу с различными пробными веществами, но в большинстве случаев предпочтение отдается гелию. [c.552]

Содержание стирола оценивали спектрометрически по поглощению в ультрафиолетовой области [7]. Микроструктуру бутадиеновых звеньев определяли методом ИКС [10]. Молекулярные веса определяли с помощью гель-проника-ющей хроматографии. В качестве растворителя использовали тетрагидрофуран. Поскольку независимая калибровка по данным рассеяния света была выполнена только для полибутадиена (образец F) и сополимера, полученного при соотношении стирола и бутадиена 25 75, молекулярные веса рассчитывали по универсальной калибровочной кривой, согласно методу, предложенному Бенуа с соавторами [2]. [c.84]

Если гель-хроматограф снабжен нроточныл вискозиметром, позволяющим определять распределение по характеристической вязкости в образце, то выполнение универсальной зависимости Уэл М [г)]) позволяет определять распределение по М, даже не зная зависимость [т]] = (см. ). [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология