Исследование смесей

Решение более общих задач исследования смесей также зависит от количества имеющихся спектроскопических данных. Для интерпретации спектра в первом приближении используются таблицы характеристических частот колебаний отдельных структур и связей [79, 80, 82, 149, 187, 189, 150 и др. ]. При углубленном анализе материала привлекаются уже более подробные данные, которые также имеются по всем классам органических соединений [79, 81, 197, 158, 151, 189, 207]. [c.117]

Редлих различал эти два случая путем исследования смеси двух к-пара-финов и другого углеводорода (н-гептан, н-октан и декалин при О") с твердой мочевиной. В первом случае молярные доли н-гептана (лс,) и н-октана (а ) н жидкой фазе не могли уменьшаться ниже значения констант равновесия и соответственно. Это видно из следующих уравнений [c.218]

Для выяснения влияния фракционного состава бензинов на их склонность к нагарообразованию были испытаны бензины термического крекинга и прямой перегонки с различными температурами конца кипения. У бензинов термического крекинга склонность к нагарообразованию довольно резко возрастает при повышении температуры конца кипения от 175 до 190 и 205° С. Для бензинов прямой перегонки при повышении температуры конца кипения в пределах от 150 до 220—225° С склонность к нагарообразованию увеличивается очень незначительно (рис. 117). Лишь дальнейшее повышение температуры конца кипения до 247° С приводит к резкому увеличению нагарообразования. Следует отметить, что все исследованные смеси бензинов и исходные топлива содержали примерно одинаковое количество ароматических углеводородов (от 13 до 17%) и смолистых веществ (содержание фактических смол было от 2 до 4 лг/ЮО м,л). [c.277]

В табл. 7 приведены величины критических диаметров устойчивой детонации для исследованных смесей и некоторых известных взрывчатых веществ с приблизительно подобными плотностями и размерами частиц, испытанных в тонкостенных стеклянных оболочках. [c.50]

Из данных табл. 8 следует, что все исследованные смеси обладают высокой детонационной способностью и сравнимы с известными взрывчатыми веществами. [c.50]

При исследовании смесей сорбент — сорбат диэлектрический метод наиболее эффективен при использовании полярных сор-батов, в частности воды. В этом случае метод заключается в основном в получении и анализе диэлектрических изотерм сорбции, выражающих зависимость диэлектрических характеристик от величины сорбции а и частотно-температурных зависимостей е и е" [641—645]. [c.242]

Резюмируя проведенное рассмотрение, отметим, что в описанных методах можно выделить две противоположных тенденции. Первая характеризуется использованием эффективных поисковых математических методов для подбора кинетических параметров по экспериментальным исследованиям смеси любого состава при этом от экспериментатора требуется минимум точных, но простых исследований, а машинное время обработки экспериментальных данных может быть значительным. Именно этот подход характерен для поисковых методов. [c.44]

Схема изомеризации н-бутенов. Для подтверждения вывода об образовании изобутена из транс-бутена-2 в импульсном реакторе при времени контакта 0,25-10 ч и 450°С были проведены опыты со смесями бутен-1- -т/ анс-бутен-2 и цис-бутен-2- -транс-бутен-2 (рис. 17 [22]). Как видно из рис. 17, наибольшее количество изобутена ( 10%) образуется, когда присутствует только один транс-бутен-2. В смеси 25% цис-бутена-2 и 75% гранс-бутена-2 выход изобутена еще составляет 8% (кривая 2), а при увеличении содержания цис-бутена-2 до 42% выход изобутена падает до 5,6%. При дальнейшем повышении содержания цис-бутена-2 до 85,5% выход изобутена снижается далее — до 3,2%. Аналогично изменяется выход изобутена при исследовании смеси бутен-1 + транс бутен-2 (кривая /). [c.150]

Метод 5. Применим ко всем исследованным смесям и условиям эксплуатации. [c.124]

При исследовании смесей идеальных газов подобные же соотношения могут быть установлены и для каждого компонента. Отличая индексом г величины, относящиеся к какому-нибудь -му компоненту смеси, можно написать для него [c.233]

Самым интересным вопросом, который следует рассмотреть практикам коксования, является толщина переходных зон. Они немного больше расширены в промышленном коксе, чем в лабораторном и более расширены в центральной части. Однако если рассматривать шихту с промышленной гранулометрией (менее 3 мм), то останутся только, не учитывая кокс у смоляного шва, переходные зоны, составляющие лишь непрочную фракцию кокса. Они будут в большей части образованы путем лишь сближения компонентов, а не путем их тщательного смешивания. Но в лабораторных условиях часто измельчают уголь до гранулометрии менее 0,16—0,20 мм для того, чтобы иметь достаточно представительную пробу порядка 1 г. В этих условиях смешанная фаза может быть распространена на большую часть кокса. Это еще лучше осуществимо в пластометрах, где перемешивание, обусловленное вращением движущихся деталей, способствует диффузии. Из сказанного вытекает, и это необходимо знать, что лабораторное исследование смесей тонкоизмельченных углей и, в частности, пластометрический метод дают такую информацию о смешанной фазе, которая не вполне характерна для поведения угля в коксовой печи. [c.108]

Исследования смесей углей [c.399]

Подробные исследования смесей горючих газов с окисью азота показали, что такие смеси отличаются сравнительной флегматичностью. Их температуры горения очень высоки — до 3400 К при нормальных условиях, что обусловлено эндотермической природой окиси азота, т. е. сравнительно большим запасом энергии горючей системы (чем для смесей с кислородом). Несмотря на это, скорости пламени в смесях с окисью азота не превосходят 0,3—0,5 м/с, что в несколько десятков раз меньше, чем для аналогичных смесей с кислородом. Соответственно малым значениям очень велики минимальные Етш для таких смесей, велики предельные значения диаметра каналов, в которых возможно гашение пламени. Температура самовоспламенения на несколько сот градусов выше, чем у аналогичных смесей с кислородом. [c.81]

Пластометрические исследования смесей отощенных слабоспекающихся углей и различных по происхождению и химическому составу смол показали, что при образовании кокса имеют место как процессы растворения и диспергирования углей, так и цементация коксовых частиц. Вот почему эти две гипотезы нельзя противопоставлять одну другой, а необходимо использовать для более правильного объяснения сущности и механизма этого сложного процесса [21]. [c.235]

Растворимость ароматических углеводородов во фтористом водороде очень низка (при комнатной температуре около 1%), но она резко возрастает при введении в систему трехфтористого бора. Исследование смесей ароматических углеводородов с фтористым водородом и трехфтористым бором показало, что давление насыщенных паров этих растворов не подчиняется закону Рауля. [c.132]

Исследованные смеси состояли из 80 вес. ч. песка, прошедшего через сито с диаметром отверстий 0,42 мм и задержанного на сите с диаметром отверстий 0,297 мм, 10 вес. ч. наполнителя — известняка, прошедшего через сито с диаметром отверстий 0,074 мм, и различных количеств битума. Битумы — калифорнийский и венесуэльский остаточные — были получены из того же сырья, что и битумы, приведенные в табл. 1.8, но имели пенетрацию 90 при 25 °С. Измерения проводили на образцах цилиндрической формы высотой [c.78]

Исследование смеси олефинов с ароматическими углеводородами по конкурирующему гидрированию в различных условиях в присутствии N1 показало, что в смесях амилен—бензол, амилен толуол, амилен—ксилол (1 1) олефин гидрируется полностью, ароматические же углеводороды на 4—7%. Экспериментальные данные [c.395]

Особый интерес представляет смешение высоко- и маловязких масел с получением продуктов средней вязкости, поскольку известны случаи возникновения кожных новообразований у животных при исследовании смесей биологически неактивных масел. Так, по общепринятым в настоящее время воззрениям, нефтяные масла глубокой селективной очистки и гидроочистки жесткого режима не считаются потенциальными канцерогенами. Однако такие масла имеют поглощение в УФ-области выше 600 единиц (см. табл. 2.5), а предложенные уравнения прогнозируют их кожную канцерогенную активность, наблюдаемую и в ряде биологических испытаний. [c.108]

Исследование смесей коксов и пеков методом импульсного ядерного магнитного резонанса [c.106]

Уменьшению селективности адсорбции способствует предварительное насыщение поверхности вакуумной системы масс-спектрометра исследуемым образцом. Этот прием при исследовании смеси воды и спиртов использовали Тейлор с сотрудниками, получившие зависимость степени адсорбции от парциального давления воды в системе напуска [67]. На основании изотерм сорбции вносились поправки в расчеты, что дало возможность получить довольно хорошую сходимость между результатами анализа и составом искусственных смесей, включающих этанол, диэтиловый эфир, третичный этил-бутиловый эфир и воду. Однако предложенный метод предусматривал очень громоздкий расчет даже в случае относительно простых по составу смесей. [c.44]

Исследование смеси пропионовой кислоты с водой проводилось в интервале давлений от 760 до 50 мм рт. ст. Наличие азеотропов обнаружено во всем интервале давлений. Данные о составах азеотропа приведены в табл. 3. [c.98]

Простейшие исследованные смеси включали парафины н-С ц, н-С. з, н-С , и ароматический углеводород нафталин С Нд. Изучалось изменение теплот плавления указанных смесей с различной концентрацией компонентов. Типичная зависимость, получаемая при этом, представлена на рис. 6.4. Эксперименты показали, что значения теплот плавления смесей ниже соответствующих значений в предположении их линейного изменения (пунктирная линия на рисунке). На графических зависимостях наблюдался минимум, который сдвигался в область более высоких концентраций нафталина в смеси. Подобные отрицательные отклонения теплот плавления от линейной зависимости означают, что при переводе системы из твердого состояния в жидкое затрачивается меньшее количество тепла в отличие от индивидуаль- [c.148]

При хроматографическом исследовании смесей органических веществ часто применяются вместо воды другие растворители (бензол, спирт п т. д.). [c.68]

Пример 4. Спектрофотометрическое исследование смесей хлорофиллов а и й . Для хлорофиллов а и 6 , содержащихся а экстрактах растений, процентный состав смеси может быть определен из следующих соотношений [c.209]

В процессах окисления в пламени хлористый водород является химически инертным флагматазатором. Поэтому при окислительном хлорировании оценка взрывоопасных свойств может быть дана на основании исследования смеси горючее — кислород — азот, так как концентрационные пределы воспламенения в смеси с азотом тождественны таковым в смеси с хлористым водородом. В процессах окислительного хлорирования углеводород и хлор следует дозировать так, чтобы на любой стадии процесса содержание углеводорода в смеси превосходило верхний концентрационный предел воспламенения. [c.348]

За последиие 12 лет примеиепие масс-сиектрометрических методов сильно расширилось от полного исследования простых смесей газообразных углеводородов до определоиия группового состава жидких дизельных топлив, твердых парафинов и смазочных масел. Исследование смесей более высокомолекулярных углеводородов приводит к необходимости существенных изменении в методах работы и введения образцов в масс-спектрометр. [c.341]

Нужно, однако, заметить, что эти определения в состоянии дать точные результаты, лишь когда оперируют с узкими фракциями. При исследовании смесей, кинящих в широких границах (каковы вое коммерческие виды нефтепродуктов), необходимо предварительно их фракционировать на узкие- фракции и прилагать физические методы исследования к каждой из выделенных узких фракций, что составит в сумме весьма значительную работу. [c.110]

В результате первой серип исследований были определены величины критических диаметров устойчивой детонации смесей ацетилена, углеводородов и некоторых смазочных масел с жидким кислородом, а также проведено сравнение исследованных смесей с известными взрывчатыми веществами. [c.50]

Все исследованные смеси обладают более высокой чувствительностью к импульсу давления, чем самый чувствительный из оксиликвитов на углеродистом поглотителе (кислород-Ьгазовая сажа), а также нитроглицерин. При сравнении с нитроглицерином следует учитывать, что во всех испытанных системах в кипящем кислороде образовывалось большое количество пузырьков, которых не было при испытании нитроглицерина. Как известно, наличие пузырьков значительно увеличивает чувствительность системы к взрыву. [c.54]

Ввиду -затруднительности и даже невозможности хймического исследования смеси веществ, всякое исследование обычно начиналось и начинается с фракциониронки, а так как ей всего легче поддаются легкие фракции нефти, то, естественно, все, что мы более или менее достоверно знаем о нефти, в сущности относится только к ее бензину. Определение парафина, асфальта, смол и т. л. почти нисколько не подвигают вопрос в смысле индивидуализации составных частей [c.55]

Наличием непредельных углеводородов объясняется, видимо, и относительно высокая растворимость ДЭГ в головках стабилизации. С целью изучения влияния температурьг на растворимость ДЭГ в углеводородах были проведены исследования смеси ДЭГ - н-гексан. Растворимость ДЭГ в н- [c.57]

Результаты исследования смесей (табл. 27) дают возможность рекомендовать для оценки комплексообразующей способности углеводородов с карбамидом величину А, равную отношению содержания комтоиента в комплексе (Ь) к соде ржанию компонента [c.204]

Правда, в работе [4] для исследований смесей кислот рекомендуют брать Сна Эта величина пе столь уж мала, но все же значительно меньше, чем полученные выше из анализа формулы (4). Мы не приводим несложный вывод аналога формулы (4), основанный иа замене исходных соотношений (2) на (13). Исследование такого аналога показывает, что наименьшее влияние ошибки в 1п fe получается, увы, при С нс1 = = 0. Для этого предельного случая рекомендуемое Сна = = 0,2К соответствует [НА] = h = 0,03ЛГ , что составляет даже без добавки сильной кислоты не столь уж малую величину — 15% всей исходной слабой кислоты. Но при столь малой концентрации объекта исследования величина в квадратных скобках в формуле (4) или ее аналоге равна 7,7, что уже значительно больше предельного значения, равного 1, и дает почти вчетверо большую ошибку, чем та, которую мы считали оптимально допустимой. [c.170]

Для аналитических целей реакцию изомеризации следует проводить таким образом, чтобы окончание ее совпало с моментом максимального накопления первичного продукта реакции. Этот максимум удобно определять как функцию степени превращения исходного углеводорода. Обычно-этот максимум соответствует 90—95%-НОЙ степени превращения исходного углеводорода, что и является оптимальной величиной при селективной изомерп-зации. Однако в случае исследования смесей сложных углеводородов, особеино нефтяного происхождения, определенпе их степени превращения не всегда является возможным. Для того чтобы точно контролировать действительную степень изомеризации исследуемых углеводородов, к ним добавляют углеводороды, являющиеся кинетическими реперами, определяющими степень воздействия катализатора на исследуемые углеводороды. Такими реперами служат уже известные соединения — зтилциклопентан или этилциклогексан, анализ степени превращения которых в условиях опыта не представляет особых затруднений. Определяя степень превращения репера, нетрудно затем рассчитать и степень превращения исследуемых углеводородов, для чего, очевидно, необходимо знание их относительной константы скорости реакции. Ранее (см. главу 4, табл. 51) было показано, что для серии реакций типа [c.318]

Подлежащие исследованию смеси составлялись из компонентов минеральных и синтетических масел, вырабатываемых на УНПЗ им. ХХП съезда КПСС. Характеристика этих компонентов представлена в табл. 1. Смеси составлялись с использованием методов планирования эксперимента. Каждый из пяти компонентов смеси рассматривался как переменный фактор, имел свои регулируемые пределы изменения по отношению к другим. В качестве основы при составлении смесей взят депарафинизированный рафинат IV масляной фракции. Таким образом, составленные смеси можно рассматривать как систему с пятью переменными факторами. С целью сокращения количества анализов рассматривалась только полу-реплика N = 25 от полного факторного эксперимента с генерирующим соотношением Х5 = + Х1Х2ХзХ . Пределы изменения содержания компонентов в смеси представлены в табл. 2. [c.171]

Для исследования смесей строится градуировочная кривая для известной смеси откладывалось на одной оси содержание ароматиче-ски х углеводородов в процентах (вычисленное из известного состава), на другой — определенное К. По полученной прямой определяют содержание ароматических углеводородов в смеси неизвестного состава. Определенное таким образом содержание ароматических со--едннений в искусственно составленной смеси составило 98,1 % (вместо 100%), тогда как метод ультрафиолетовых спектров дал результат -96,7%. [c.243]

Показатель преломления зависит от температуры так же, как от плотности, с которой он обычно связан. На основании имеющихся данных и результатов исследования смесей углеводородов Уэрд с сотрудниками (501 заключил, что отношение температурного коэффициента показателя преломления к температурному коэффициенту плотности близко к 0 6. Это значение может быть использовано для расчета изменения показателя преломления с температурой по известным значениям аналогичной зависимости плотности от температуры. [c.48]

Опубликованы результаты исследования смеси фенолов, извлеченных из крекинг-дистиллята, полученного на основе калис рнийской нефти [6]. Эти результаты приведены в табл. 76, где они сравниваются с составом фенольной фракции каменноугольной смолы, кипящей в том же интервале температур. [c.397]

Уравнения (6) — (16) выражают гипотезы, с помощью которых можно получить значения констант равновесия многокомнонентных углеводородных смесей в зависимости от давления, температуры, состава каждой из фаз и восьми коэффициентов В г, Адх и т. д.) для каждого из компонентов, образующих смесь. Следует указать, что предлагаемые гипотезы не содержат данных, полученных при исследовании смесей. Для расчета констант равновесия достаточно иметь только данные по индивидуальным компонентам. В разд. 3 настоящей статьи показано, в какой мере эти гипотезы совпадают с экспериментальными данными по равновесию н<идкость — пар в смесях легких углеводородов. [c.13]

Обсуждение экспериментальных данных.. Данные по равновесию систем легких углеводородов наиболее часто применяются для систем, состоящих более чем из двух или трех компонентов в то же время большинство экспериментальных данпых, приведенных в литературе, получены для двойных и тройных систем. Приведенные в настоящей работе данные должны представлять ценность для дальнейших исследований вследствие того, что составы исследованных смесей больше приближаются к действительным составам производственных потоков и, кроме того, большинство определений были сделаны при температурах и давлениях, не охваченных предыдущими исследованиями. Эксиериментальные данные дают [c.119]

Во многих случаях исследования смесей индивидуальных нормальных алканов калориметрическим методом основное внимание уделяется определению температур фазовых и модификационных переходов и в меньшей степени изучается изменение тепловых эффектов, характеризующих изменение межмолекулярного взаимодействия компонентов смесей. Были проведены калориметрические исследования фазовых и полиморфных переходов в бинарных смесях нормальных парафиновых углеводородов, одним из компонентов которых являлись н-С,дНзд или н-С,дН д, а в качестве второго компонента использовались последовательно н-С цН , н-С2,Н , и н-С зН д. Термограммы, полученные в процессе экспериментов обрабатывались и представлялись в виде графических зависимостей температур или энтальпии фазовых и модификационных переходов от состава исследуемых смесей. [c.143]

В исследованных смесях трикозан ведет себя как инертный наполнитель по отношению к нафталину. Наоборот, асфальтены относятся к активному наполнителю, так как на участке аб вызывают уменьшение теплоты плавления нафталина, причем на интенсивность процесса сольватации существенное влияние оказывает природа асфальтенов. В присутствии в смеси асфальтенов арланской нефти энергетические характеристики структурообразования выше, чем в случае асфальтенов гудрона западно-сибирской нефти. Это обусловлено большим количеством алифатических фрагментов в структуре асфальтенов арланской нефти, причем длина алифатических цепочек может достигать 35 атомов углерода. Асфальтены гудрона западно-сибирс-кой нефти содержат более короткие алифатические радикалы (3-4 атома углерода), и структура таких асфальтенов имеет более высокую степень ароматизации вследствие термического воздействия на нефтяную систему при получении гудрона. Это увеличивает скорость и уменьшает энергетические затраты в процессе сорбции такими асфальтенами молекул нафталина. [c.156]

Особое место среди электрических и магнитных методов занимают масс-спектральные. Подвергая действию сильных магнитных и электрических полей сложные газообразные смеси, разделяют их на отдельные компоненты в соотв етствии с атомным или молекулярным весом. Этот метод наиболее широко применяется в исследовании смесей изотопов и в анализе смесей инертных газов. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология