Современные представления о строении органических соединений ТГИ

В 1861 г. А. М. Бутлеров сформулировал основные положения теории химического строения органических соединений, которая лежит в основе современных представлений о химической связи. [c.152]

В первом разделе книги излагаются методы изучения и современные представления о строении границ раздела металлических или полупроводниковых электродов с ионными системами (растворами, расплавами), а также границы раствор — воздух. Значительное внимание уделено термодинамике поверхностных явлений на электродах, адсорбирующих водород и кислород, и современной теории адсорбции органических соединений на электродах. Во втором разделе подробно анализируются закономерности стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода, методы изучения этой стадии и приводятся примеры использования явлений массопереноса при конструировании хемотронных устройств и новых источников тока. Третий раздел посвящен изложению закономерностей стадии переноса заряженных частиц через границу электрод — раствор и физических основ элементарного акта электрохимических реакций. При этом рассматриваются такие важные в теоретическом отношении вопросы, как роль работы выхода электрона и энергии сольватации ионов в электродной кинетике. Теории двойного слоя, массопереноса и элементарного акта, по образному выражению А. Н. Фрумкина, — те три кита , на которых базируется мощное и стройное здание кинетики электродных процессов. [c.3]

Можно объяснить изложенные выше экспериментальные данные, исходя из современных представлений о зависимости между физическими свойствами и химическим строением органических соединений, а также из данных о прочности связей углерода с углеродом, водородом, кислородом и азотом (86, 146, 149, 208, 212]. Каждому температурному пределу соответствует определенное количество разложившихся сернистых соединений в коксе, которое (находится в определенной зависимости от энергетических состояний внутри его молекул. [c.156]

Важное место в теории химического строения занимает положение о зависимости химических свойств вещества от их строения, которое было сформулировано А. М. Бутлеровым так Химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением . Оно принципиально совпадает с современным определением химического строения. Таким образом, молекула органического соединения рассматривалась как объективно существующая реальность, строение которой познаваемо и устанавливается при помощи химических превращений в свою очередь химическое строение вещества позволяет предвидеть его химические свойства (реакционную способность). Этот вывод является одним из важнейших материалистических следствий теории химического строения. Основные черты химического строения молекул могут быть выражены при помощи структурных формул. А. М. Бутлеров, считая, что каждое вещество обладает лишь одним химическим строением, специально указывал на несовершенство самих формул и неспособность их выразить все многообразие химических свойств органических соединений. Из теории химического строения вытекают важные следствия, касающиеся развития представлений о строении органических соединений. [c.12]

Теория строения органических соединений. Научным фундаментом современной теории строения химических соединений явилась теория строения органических соединений, разработанная выдающимся русским ученым А. М. Бутлеровым (1861) и дополненная работами В. В. Марковникова, А. М. Зайцева, М. И. Коновалова и др. Квантовомеханические представления о строении атомов и молекул блестяще подтвердили и углубили основные положения этой теории. [c.255]

СОВРЕМЕННЫЕ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРОЕНИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ХАРАКТЕРЕ ИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ [c.13]

Книга представляет собой перевод 6-го английского издания. Приведены современные представления о строении органических соединений, о связи строения этих соединений с их реакционной способностью. Рассмотрены основные типы механизмов химических реакций. По сравнению с предыдущими изданиями (3-е изд. на русском языке— 1977 г.— являлось переводом 3-го английского издания) материал существенно обновлен и переработан, добавлены новые главы. [c.4]

В рассмотренной выше теории строения органических соединений А. М, Бутлерова говорилось о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах органических веществ друг иа друга. Современные представления об электронном строении молекул позволяют объяснить это взаимное влияние. [c.445]

Значение этого учения состоит не только в том что оно заложило фундамент теории строения органических соединений и определило собой целый этап исторического развития этого важнейшего раздела органической химии, но, в не меньшей степени, также и в том, что оно продолжает и в настоящее время являться фундаментом современных представлений о строении химических соединений и мощным источником новых идей в этой области. [c.47]

Понятие о ковалентной связи, об образовании химической связи электронной парой лежит и в основе многих современных представлений об электронном строении органических соединений. Таким образом, с первых теорий, основанных на этом понятии, начинается история наших современных взглядов на строение органических молекул. В настоящее время существуют два направления в этой области теоретической химии. Одно из них — квантово-механическое для него характерен количественный подход к изучению химических связей и электронного строения молекул в целом. Квантово-механическое направление относительно более молодое и, безусловно, ему принадлежит будущее. История количественных теорий, основанных на квантовой механике, будет изложена дальше. [c.55]

В данной книге в основном изложены современные электронные представления в органической химии как о строении органических соединений, так и о механизмах химических процессов, в том числе о механизмах изомерных превращений и молекулярных перегруппировок. Так как современные электронные представления были развиты на основе обширных исследований о зависимости скоростей процессов и их стереохимического течения от влияния заместителей, особенностей строения молекулы и характера действующих реагентов,—изложению современных представлений предшествует ознакомление с этими исследованиями. [c.4]

Согласно современным представлениям, цветность органических соединений, в том числе и кислотно-основных индикаторов, определяется избирательным поглощением молекулами соединений квантов света в видимой части спектра (Х = 400—760 нм). При этом поглощение квантов света обусловлено электронными переходами в молекулах соединений и окраска соединений зависит от строения и структуры их молекул. При наличии в молекулах органи- [c.227]

Хотя упомянутые уравнения включают в себя некоторые эмпирические коэффициенты, однако они находятся в соответствии с фундаментальными представлениями современной химической кинетики и теории строения органических соединений. [c.158]

Если мы сравним наше современное представление о строении органических соединений, приняв во внимание все то, что мы можем сказать об их геометрии и электронном строении, с понятием о химическом строении в классической его формулировке, то последнее нам будет представляться как безусловно верная, но в то же время чрезвычайно упрощенная модель действительного строения химических частиц. Но если эта модель верно отражает одну из сторон объективной действительности — распределение, межатомных связей в органических соединениях, становятся понятными не только те огромные успехи, которые были достигнуты при ее помощи в структурный период, но и возможность ее применения тогда, когда нет необходимости или возможности применить более сложную модель или когда приближенное изучение какого-либо объекта должно по логике вещей предшествовать его более глубокому исследованию. Действительно, квантовохимические расчеты и вообще электронные представления можно применить к огромному больпшнству органических соединений лишь тогда, когда известно их химическое строение. Изучение геометрии молекул, особенно сложных, также в большинстве случаев невозможно без предварительного знания их химического строения. Таким образом, классическая теория химического строения остается руководителем химика-органика, а также и физика, прилагающего свои методы к органической химии, на первых шагах любой их работы. Когда химик-органик собирается получить новое вещество, он руководствуется его планом — формулой химического строения, во вторую очередь — стереохимической формулой когда же он встречается с новым веществом — природ- [c.15]

При подготовке к печати 3-го издания нашего учебника мы стремились повысить теоретический уровень курса, отразить в нем наиболее крупные достижения современной органической химии. С этой целью несколько расширены сведения по стереохимии, электронные представления, сведения о применении современных физических методов исследования для выяснения строения органических соединений. [c.5]

В учебнике изложены современные представления о строении атомов и химической связи. Рассмотрены энергетика и кинетика химических реакций, химия растворов, окислительно-восстановительные и электрохимические процессы, коррозия и зашита металлов. Дана общая характеристика химических элементов и их соединений (простых, комплексных и органических). [c.448]

Широкое применение физических методов исследования и все возрастающее внимание исследователей к изучению количественных закономерностей между строением органических соединений и их реакционной способностью в последнее десятилетие произвели настоящую революцию в органической химии. Возникла новая пограничная область химии, получившая название физической органической химии. Развитие физической органической химии сыграло решающую роль в формировании современных представлений о механизмах химических реакций, влиянии среды на протекание реакций, связи строения органических соединений с их реакционной способностью. Физическая органическая химия оказала огромное влияние на развитие практически всех областей органической химии. В настоящее время без применения физических методов исследования и изучения количественных закономерностей не обходится ни одно сколько-нибудь современное исследование по органической химии. [c.5]

Исходя из современных представлений о зависимости между физическими свойствами и химическим строением органических соединений, а также из данных о прочности связей углерода с углеродом, водородом, кислородом и азотом, можно теоретически объяснить изложенные выше экспериментальные данные. [c.141]

Теоретические представления Вант-Гоффа... давали настолько удачные предсказания числа пространственных изомеров, что химики чуть было не проглядели, что эти соображения основывались на принципах свободного вращения вокруг простых связей и ограниченного вращения вокруг двойных связей ,— говорит Бартон в обзорной статье по стереохимии [1, стр. 60]. Однако слова чуть было не проглядели звучат как несправедливый упрек в адрес химиков прошлого века, как это хорошо видно из последнего раздела главы IV. В действительности современная стереохимия выступает здесь прямой преемницей стереохимии классической, и эта преемственность состоит в том, что установление в конце прошлого века ограниченного вращения вокруг простой связи привело в 30-х годах этого века к разработке учения о конформациях — нового раздела в теории пространственного строения органических соединений. [c.283]

В книге изложены представления о свойствах и строении органических соединений на основе современных теорий, которые в настоящее время широко используются химиками-органиками при исследовании реакционной способности органических соединений, механизма органических реакций, а также для прогнозирования результатов реакций, свойств и поведения синтезируемых соединений. [c.2]

В книге изложены основные идеи теории строения, современные представления о природе химических связей в органических молекулах, о стереохимии и конформаци-онном анализе. На этой основе рассматриваются важнейшие типы и механизмы химических реакций электрофиль-ные, нуклеофильные и радикальные. Книга включает в себя материал о фотохимических превращениях, поведении биоорганических веществ в ней применены принципы кдрреляционного и информационного анализа органических соединений. [c.2]

Доклад Комиссии Отделения химических наук АН СССР является весьма ценным документом, подводящим итоги наших современных представлений о химическом строении органических соединений. [c.164]

В соответствии с современными требованиями в курс включены основные представления об электронном строении органических соединений, показан механизм основных типов химических реакций. [c.3]

Первые теории ковалентной связи [1] основывались на статических моделях атома, которые в этом отношении были прямыми наследницами моделей, послуживших фундаментом для создания представления об ионной связи. Статические модели были приняты Морозовым П907 г.), Штарком (1908 г.) и Томсоном (1914 г.). Планетарная модель атома, выдвинутая в 1911 г. Резерфордом, была теоретически обработана Бором в его известном классическом исследовании (1913 г.) и оказала, очевидно, влияние на Рамзая и Косселя (1916 г.). Тем не менее в работах Льюиса (1916 г.) и Лангмюра (1919 г.) представление о статическом атоме было снова положено в основу широкой теоретической системы. И только позднее, с возникновением квантовой механики, была окончательно доказана несостоятельность этого представления. Интересно поэтому выяснить, почему же при неверной исходно точке зрения Штарка и Льюиса им удалось разработать наиболее полно теорию электронного строения органических соединений и высказать много идей, вошедших почти в неизмененном виде в последующие теоретические построения как хорошее приближен 1е к действительности и с современной точки зрения. [c.56]

В данной книге в.основном изложены современные электронные представления в органической химии как о строении органических соединений, так и о механизмах химических процессов, в том числе о механизмах изомерных превращений и молекулярных пере- [c.3]

Справочное издание, написанное специалистами из Швейцарии и Японии и выдержавшее за рубежом несколько переизданий, посвящено одному из важнейших разделов современной органической химии — определению строения органических соединений. Главная роль в решении подобных задач принадлежит спектроскопическим методам анализа. Книга содержит представительную подборку спектральных данных (ЯМР ЯМР 1Н, ИК спектроскопия, масс-спектрометрия, спектроскопия в видимой и УФ областях). Материал представлен в удобной, наглядной форме. Таблицы включают необходимые комментарии. [c.4]

Зависимость цвета и красящей способности соединений от их строения. Основы теории, объясняющей зависимость между строением органических соединений и их цветностью и красящей способностью, были заложены в 70-х годах прошлого столетия. Несмотря на появление с того времени многочисленных работ по данному вопросу, установленные первоначальные положения данной теории во многом сохранили свое значение и до настоящего времени. Вместе с тем были созданы современные теории цветности, основанные на электронных представлениях о строении органических соединений. [c.18]

В теоретический материал к опытам внесены существенные добавления с учетом современных электронных представлений о деталях строения органических соединений и о механизмах их реакций. [c.4]

Изучение свойств этих соединений и закономерностей, управляющих их превращениями, дало в свое время богатый материал для разработки классической теории строения органических соединений и продолжает служить могучим орудием при создании новых, более глубоких представлений о тонкой структуре органических молекул. Без этих исследований, вытекших из открытий Н. Н. Зинина, мы не имели бы современной стройной системы химии ароматических и гетероциклических соединений, и возможно, что все развитие органической химии направилось бы по какому-нибудь другому руслу. [c.215]

Современная физическая органическая химия, развитие которой происходит одновременно с появлением новых и совершенствованием уже имеющихся методов физико-химического исследования, несмотря на относительную молодость, успела не только развиться в большую самостоятельную область знания, но и неузнаваемо изменить лицо органической химии. Поиск новых синтетических методов и синтез новых структур теперь во многом основан на тех знаниях о механизмах реакций, о связи между строением и реакционной способностью, которые накопила и обобщила физическая органическая химия. В настоящее время эта область переживает период бурного развития появление новых методов стимулировало развитие новых представлений, иногда дополняющих, а иногда и изменяющих существующие классические теории. Достаточно указать на развитие представлений о роли одноэлектронных переносов в органических реакциях в связи с появлением метода и теории химической поляризации ядер. Наряду с углублением наших знаний в уже известных областях, происходит рождение и становление новых областей физической органической химии, которые, развивая самостоятельную тематику, начинают через определенный период времени оказывать влияние на наши представления о строении органических соединений и механизмах органических реакций. Много новых и интересных данных принесли работы в области масс-спектрометрии оказалось, что результаты, полученные при изучении действия радиации на химические соединения, могут быть полезны для исследования реакционной способности радикальных частиц, а гомогенный катализ может быть дополнен интересным разделом — катализом мицеллами. [c.5]

Эта книга отличается прежде всего строгим и всесторонним изложением современных представлений о строении границы раздела электрод — раствор. В ней рассмотрены новые важные проблемы (например, термодинамика поверхностных явлений на металлах, адсорбирующих водород и кислород, современное понятие о заряде электрода, теория адсорбции органических соединений на электродах), которые еще не были отражены в учебной литературе. [c.3]

Теория электронных смещений, как об этом очень определенно высказался Инголд (стр. 125) — это химическая теория электронного строения и реакционной способности органических соединений. Естественно сопоставить ее с физическими теориями, о которых также упоминает Инголд. Для этих теорий характерно — делать выводы о строении молекул, исходя из физических представлений о строении атома, о свойствах электрона, о природе валентности и химической связи. В главе И, а особенно в главе И1 мы уже встречались с примера.ми построения теории строения органических соединений поэтому принципу. Однако в то вре.мя физический фундамент подобных теорий не был разработан в достаточной степени. Иное положение создалось после возникновения квантовой механики. Теории, построенные на ее основе, продолжают успешно развиваться и в наши дни, оказывая глубокое влияние на всю теоретическую органическую химию. Этим теориям посвящены следующие главы. В заключительной главе физические теории сопоставлены с химической теорией электронных смеп1еннй, рассмотренной в настоящей главе, чтобы сделать выводы о перспективах развития современной электронной теории строения и реакционной способности органических соединений. [c.155]

Здесь же приводятся основные положения теории строения органических соединений А М. Бутлерова рассматриваются современные квантово-механические представления об электронном строении атома углерода в органических соединениях, базирующиеся на гипотезе о гибридизации атомных орбиталей, которая была предложена в 50-х гг. выдающимся американским химиком, лауреатом Нобелевской премии Лайнусом Полингом. [c.453]

Электронные представления нашли в учебнике отражение в виде краткого изложения современных данных о природе химической связи, вытекающих из квантовой механики. Мы дали понятие о сг- и л -связях в некоторых случаях электронные представления использовались при толковании реакционной способности соединений (например, диенов, галогенокислот и т. д.). В то же время мы, принимая во внимание трудности, встречающиеся при восприятии этого материала студентами, считали необходимым ограничиться сравнительно небольшим числом примеров, наиболее доступных для понимания. Электронные представления излагаются нами как один из этапов развития теории строения органических соединений Бутлерова, в частности положения Бутлерова — Маркорни-кова о взаимном влиянии атомов. [c.5]

Вторая, значительно более сложная задача возникла тогда, когда надо было пронизать учебник общим единообразным теоретическим содержанием. И если в отношении изложения исторических основ теории строения органических соединений учебник Чичибабина выгодно отличался от всех других учебников тем, что руководящая роль А. М. Бутлерова в создании структурной химии была в нем достаточно ярко и четко представлена, то истолкование теории строения в свете современных электронных представлени в нем отсутствовало. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология