Люминесценция и люминесцентные методы анализа

Люминесцентный метод анализа основан на измерении интенсивности свечения (люминесценции) атомов, ионов, молекул и других более сложных частиц при их возбуждении различными видами энергии, чаще всего квантами ультрафиолетового и видимого излучений. Главным преимуществом люминесцентного метода является низкий предел обнаружения (10 мкг/мл и менее), что практически важно при определении следовых количеств элементов. [c.88]

Люминесценция и люминесцентные методы анализа [c.498]

Под люминесцентным анализом понимают совокупность методов анализа, основанных на явлении люминесценции. В люминесцентном анализе используют все виды возбуждения, но чаще всего — фотовозбуждение. Люминесцентный анализ подразделяют на качественный и количественный. Качественный анализ проводят по спектрам люминесценции, по их виду можно судить о присутствии того или иного вещества в пробе (анализируемом образце). Разновидностью качественного люминесцентного анализа является сортовой анализ, позволяющий обнаруживать малейшие различия в анализируемых образцах и используемый для установления сортности и качества стекол, семян, сельхозпродуктов и т. д. Количественный люминесцентный анализ основан на измерении интенсивности люминесценции определяемого вещества. [c.513]

Люминесцентный метод анализа рзэ является наименее изученной и вместе с тем довольно перспективной областью оптического анализа. Спектры люминесценции рзэ весьма специфичны. Люминесценция может возбуждаться под действием ультрафиолетовых и рентгеновских лучей, быстрых электронов или других элементарных частиц, а также при некоторых механических, химических и биохимических процессах, например при деформациях кристаллов или процессах медленного окисления веществ. [c.200]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов анализа, основанных на наблюдении и измерении интенсивности люминесценции. Л. а. широко используют для определения минералов, витаминов, гормонов, лекарственных веществ (хинина, риванола, акрихина и др.) в крови, моче и др. [c.150]

Люминесцентный метод анализа основан на измерении люминесценции при действии на эти вещества или их растворы ультрафиолетовыми лучами. [c.258]

В химическом люминесцентном анализе о концентрации исследуемого вещества судят по интенсивности его люминесценции, которая зависит от количества поглощенного света. Чувствительность люминесцентного метода анализа очень высокая — от 10 до [c.258]

Мы поставили перед собой несколько более широкую задачу дать обобщение современных взглядов на явление люминесценции в доступной для широкого круга химиков-аналитиков форме и в практической части по возможности представить все имеющиеся люминесцентные методы анализа неорганических веществ. Однако, понимая, что и эту задачу можно решить, только сделав некоторые отступления, мы в книгу не включили вопросы, касающиеся анализа редкоземельных элементов, рН-метрии (кислотно-основного титрования с люминесцентными индикаторами) и методы анализа, связанные с иными, нежели фотолюминесценция, видами возбуждения люминесценции. Кроме того, не имея возможности проверить у себя в лаборатории все опубликованные в литературе методы, мы были вынуждены в большинстве случаев при описании конкретного хода анализа выдерживать почти дословную пропись автора метода со ссылкой на первоисточник. [c.3]

Люминесцентный метод анализа, обладающий высокой чувствительностью, является в то же время одним из наиболее простых и экспрессных. Благодаря высокой чувствительности и экспрессности люминесцентный метод широко применяется в области неорганической химии, особенно в тех случаях, когда спектры люминесценции исследуемого объекта отличаются специфичностью, как, например, спектры РЗЭ и уранил-иона [1, 2]. Но если в области анализа неорганических веществ с люминесцентным методом могут конкурировать такие высокочувствительные методы, как масс-спектральный, эмиссионный и радиоактивационный, то в области анализа органических веществ люминесцентный метод почти не имеет конкурентов. [c.188]

Люминесцентный метод анализа неорганических веществ долгое время не находил широкого распространения. Существовало мнение, что свойство веществ флуоресцировать зависит в большой степени от неуловимых внешних влияний. Воспроизводимые результаты анализа получить было трудно и, кроме того, многие экспериментальные факты, наблюдавшиеся аналитиками, не находили должного объяснения, поэтому казалось, что явление люминесценции нельзя использовать для целей химического и тем более количественного анализа. [c.16]

Значение фона можно также видеть при сравнении фотометрического и люминесцентного методов анализа. В обоих случаях сначала переводят определяемое вещество в окрашенное или люминесцирующее соединение. Далее, при фотометрическом анализе определяют поглощение света. Интенсивность сигнала зависит от величины мольного коэффициента светопоглощения. При люминесцентном анализе частицы образующегося соединения переходят в возбужденное состояние при действии света, а затем часть поглощенного света выделяют в виде света с большей длиной волны. По физическому смыслу процесса очевидно, что даже при максимальном выходе интенсивность сигнала в люминесценции не может в общем превышать интенсивности сигнала в фотометрическом анализе. Однако чувствительность люминесцентного метода значительно выше, чем чувствительность фотометрического метода. Это обусловлено тем, что при люминесцентном методе сигнал наблюдается почти при полном отсутствии фона (т. е. в темноте). Между тем по условиям фотометрического анализа сигналом является небольшое ослабление довольно сильного светового потока при этом неизбежно по разным причинам возникают некоторые флуктуации фона, что уменьшает чувствительность. [c.35]

Известные ограничения люминесцентного метода обусловлены тем, что многие переходные металлы, которые легко дают окрашенные комплексы и определяются фотометрически, труднее определяются люминесцентным методом. Переходные металлы часто снижают время жизни возбужденного состояния люминесцирующего соединения и поэтому вызывают ослабление люминесценции, хотя те же реактивы образуют люминесцирующие соединения с такими металлами, как кальций, магний, алюминий и др. На люминесцентный анализ влияет ряд факторов, например, окисление реактива, действие других люминесцирующих примесей и др. [c.10]

Приборы, снабженные устройством для спектрального разложения люминесцентной эмиссии, имеют также светофильтры, чтобы устранить попадание на щель спектрографа рассеянного света ртутной лампы. Возможность отделить тот участок спектра, который возбуждает люминесценцию, является преимуществом этого метода анализа. Метод основан на том, что вещество сначала поглощает свет, а затем часть поглощенного света вещество отдает в виде люминесценции. Таким образом, в первой части люминесцентный метод аналогичен фотометрическому в обоих случаях реакция тем чувствительнее, чем сильнее поглощает свет определяемое вещество. Коэффициент превращения энергии поглощенного света в энергию люминесцентной эмиссии не может быть больше единицы. Поэтому при прочих равных условиях интенсивность сигнала (на 1 г-моль вещества) при люминесцентном анализе неизбежно будет меньшей, чем при фотометрическом анализе. Однако чувствительность каждого метода зависит не только от интенсивности сигнала, но и от значения фона (точнее, от колебаний или флуктуаций фона). В фотометрическом методе сигнал (поглощение света) измеряется на интенсивном фоне потока света той же длины волны. Это существенно уменьшает надежность точного измерения слабого поглощения. В люминесцентном же анализе в принципе можно уменьшить фон почти до нуля может влиять лишь комбинационное рассеяние света молекулами растворителя. Таким образом, возможность устранения фона при измерении люминесценции повышает чувствительность метода. [c.161]

Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением люминесценции. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких люминесцирующих веществ в этом случае применяют светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света люминесценции [c.149]

Люминесцентный метод широко применяют в сортовом анализе, где люминесценция используется для исследования нехимических процессов. В качестве примера можно привести способ распознавания различных семян по их люминесценции. Так, например, белозерным сортам овса свойственна голубоватая люминесценция, -желтозерным—темно-коричневая. Свежие семена гороха и фасоли флуоресцируют фиолетовым светом, а старые не флуоресцируют. Люминесцентный метод оказался удобным для диагностики зараженности семян пшеницы пыльной головней. Здоровые семена флуоресцируют ровным сине-голубоватым цветом, а зараженные не флуоресцируют. [c.162]

Между онектрами люминесценции и поглощения существует определенная зависимость. Спектры люминесценции всегда сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению со спектрами поглощения. В связи с тем, что методы УФ-спектро-окаиии наиболее эффективны ири анализе ароматических веществ, люминесцентные методы также используются для исследования этих соединений в нефтяных молекулярных растворах. Эталонные спектры ароматических соединений, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах, представлены в работе [99]. Так, в спектре свечения нафталина выделяется набор полос различной интенсивности в интервале 320—340 нм. Фенантрен обладает характерными полосами в области 345—375 им, а антрацен — 370—430 нм. Следует отметить, что достаточно узкие полосы флуоресценции (короткоживущей люминесценции) могут быть получены лишь при низких темшературах е помощью эффекта Шпольско го [15]. В растворах происходит ущирение полос, и спектр флуоресценции обычно представляет широкую бесструктурную полосу. [c.57]

Люминесцентный метод рекомендуется для определения минерала берилла подобно обнаружению шеелита. В отличие от шеелита берилл обычно не люминесцирует в ультрафиолетовых лучах, и чтобы вызвать эту люминесценцию, необходимо предварительно обработать материал сульфатом натрия с добавкой медного купороса, активирующего люминесцентные свойства берилла, и прокалить образец в течение 15—20 мин. при 600—700° С. После такой обработки берилл люминесцирует в ультрафиолетовых лучах зеленоватым светом. Этот метод имеет значение главным образом для минералогического анализа, где он дает возможность легко отличать мало заметные частицы берилла от соответствующих минералов [1201]. [c.452]

Из примеров, приведенных в первой главе, видно, что наблюдения люминесценции могут быть использованы во многих областях науки и практики. В настоящее время люминесцентный анализ применяют в технике, в медицине, в геологии, в химии, в сельском хозяйстве и т. д. Ясно, что при таких условиях объекты исследования и характер разрешаемых вопросов исключительно многообразны, и в этом состоит особенность методов исследования, основанных на наблюдениях люминесценции. Эти методы объединяют под общим названием люминесцентный анализ . Случаи его применения носят в значительной степени индивидуальный характер, тем не менее представляется возможным группировать анализы по признаку применяемых приемов, несмотря на различие не только объектов исследования, но и преследуемых целей. [c.59]

Этот вид анализа позволяет обнаруживать и определять содержание ничтожно малых количеств вещества, порядка долей гаммы. Методы анализа при тщательной отработке носят во многих случаях характер экспрессных. В отношении некоторых веществ оказывается возможным определять их содержание в присутствии других компонентов без предварительного выделения в индивидуальном состоянии. Как правило, для анализов можно довольствоваться ничтожно малыми количествами биологического сырья. Эти особенности химического люминесцентного анализа делают его специфически удобным при решении задач, стоящих перед биологом и медиком. Методами химического люминесцентного анализа определяют следующие группы биологически важных веществ порфирины, витамины (В,, В и другие), некоторые антибиотики, эстрогенные вещества, адреналин, ряд лекарственных веществ и т. д. Самые методы анализа и соответствующая литература приведены в гл. XII, Б. Здесь мы остановимся только на простейшей форме люминесцентного химического анализа, не требующего проведения химических реакций и сводящегося в основном к наблюдению люминесценции искомого вещества. Как уже указывалось [c.296]

Лоури [1] считает, что по люминесценции вещество можно определить в концентрации в 2000 раз меньшей, чем по его поглощению Орнштейн [2] полагает, что эта разница может достигать 10 ООО. Поэтому люминесцентный метод с успехом применяется для обнаружения очень низких концентраций некоторых лекарственных препаратов в крови или других жидкостях, для анализа циркуляции крови, проходимости разных сосудов и т. д. [c.288]

Высокая чувствительность и экспрессность люминесцентного метода анализа сделали его популярным. Однако малая характеристичность спектров люминесценции жидких и твердых стеклообразных растворов большинства веществ значительно снижала возможность этих методов. К сожалению, в обычных условиях спектры поглощения и люминесценции многоатомных органических молекул в конденсированной фазе вследствие внутримолекулярного взаимодействия (наложение на электронное состояние многочисленных вибраций и вращений), а также межмолекулярных взаимодействий, состоят из широких диффузных полос (aiIOOO см ). Глубокое охлаждение объекта до температуры жидкого азота или водорода, уменьшающее запас вибрационной энергии и тормозящее деформационные колебания скелета, в ряде случаев способствует выявлению структуры спектра [501]. В связи с этим в 1946 г. одним из крупнейших специалистов в области люминесценции Принсгеймом было высказано мнение о том, что флуоресцентный анализ никогда не сравнится по своему значению с более старым атомным эмиссионным спектральным анализом [496]. Но уже в 1959 г. Э. В. Шпольский в статье, посвященной аналитическому применению открытых им квазилинейчатых спектров люминесценции замороженных растворов, писал, что спектральный анализ при помощи квазилинейчатых эмиссионных спектров позволяет- обнаруживать и идентифицировать индивидуальные сложные органические соединения с той же достоверностью, быстротой и чувствительностью, с какой идентифицируются атомы элементов [c.233]

Люминесценция неорганических веществ в растворах подвержена сильному тушению, вследствие чего большинство неорганических веществ, обладающих люминесценцией в твердом агрегатном состоянии, при растворении теряют эту способность. По этой причине люминесценция растворов неорганических веществ в аналитических целях практически не использовалась, и за весь период развития люминесцентного метода анализа можно найти лишь несколько примеров определения элементов по люминесценции их неорганических соединений в растворах редкоземельные элементы, уран, таллий, олово [7, 8]. В результате охлаждения растворов вязкость их сильно увеличивается, тепловое движение ионов и вероятность безызлучательной дезактивации резко уменьшается. Особенно благоприятные условия для люминесценции создаются при охлаждении до температуры жидкого азота. В этих условиях люминесцирует большинство ртутеподобных ионов. Люминесценция этих растворов интенсивна и пригодна для аналитического использования. Причем оказалось, что определение некоторых элементов (свинец, висмут) по люминесценции их галогенидов в замороженных растворах является единственным люминесцентным методом, которым можно чувствительно и специфично определять микрограммо-вые количества этих элементов. Для других элементов, например сурьмы, определение по свечению галогенидов в замороженных растворах намного чувствительнее известных методов определения в растворах и более надежно и специфично, чем полуколичественное определение по свечению кристаллофосфоров. Сравнение разработанных нами методов определения свинца, висмута и сурьмы с описанными люминесцентными методами определения тех же элементов приведено в табл. 8. [c.217]

Уровень развития люминесцентного метода анализа на сегодняшний день характеризуется наличием >20 широко распространенных люминесцентных реактивов на А1, М , Оа, 2п, С(1, Ое, Са, Зит. д., имеющих предел обнаружения 0,001—0,0001 мкг в 1 мл [4]. Минимальные пределы обнаружения по сравнению с любыми другими методами достигнуты при люминесцентном определении редкоземельных элементов (РЗЭ) как в варианте использования кристаллофосфоров, так и комплексных соединений с передачей энергии возбуждения на РЗЭ [5—7]. Это связано с наличием структурных спектров люминесценции, соответствующих переходам между уровнями 4f-oбoлoчки иона РЗЭ. В качестве примера укажем, что с применением 1,10-фенантролина и теноилтрифторацетона предел обнаружения 5т и Ей составляет 0,0005 и 0,00004 л/сг в 1 мл раствора [8]. [c.228]

При рассмотрении способов использования явления люминесценции в анализе неорганических веществ описаны реакции, основанные на образовании комплексов с органическими люминесцентными реагентами, на извлечении тройных комплексов, применении комплексонометрических, адсорбционных, окислительно-восстановительных и хемилюминесцентных индикаторов, применении кристаллофосфоров, рентгенофлуоресценцин и катодолюминесценции. Освещен также вопрос о применении люминесцентного метода анализа совместно с хроматографическим. [c.7]

Развитие люминесцентного метода анализа в Советском Союзе в большой степени способствовала работа М. А. Константиновой-Шлезингер. Важнейшей из числа опубликованных ею работ является книга Люминесцентный анализ , в которой изложены физические основы люминесценции, ее закономерности, аппаратура и применение люминесцентного анализа в различных областях практики. Широкому ознакомлению советских аналитиков с состоянием работ в области люминесцентного анализа способствовали обзорные работы М. А. Константиновой-Шлезингери составленные ею реферативные сборники . [c.80]

Количественный люминесцентный анализ (или так называемая флуориметрия) основан на предполагаемой зависимости между интенсивностью люминесценции и концентрацией анализируемого вещества. При флуориметрических определениях исходят из пропорциональности интеноивности люминесценции количеству поглощающих и излучающих центров и доле поглощенного света. Флуориметрические методы принципиально не отличаются от фотометрических и являются разновидностью оптических методов анализа, хотя и имеют свои специфические особенности. Как правило, чувствительность флуориметрических методов значительно выше фотометрических. Главным условием успешного применения люминесцентных реакций для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметрические измерения выполняются как визуально, так и с помощью объективных методов регистрации возникающего излучения. [c.150]

Во-первых, флуориметрия и фосфориметрия являются в общем более чувствительными, чем абсорбционные методы. Это объясняется тем, что в люминесцентном методе можно непосредственно измерять мощность испускаемого излучения. В отличие от этого в абсорбционных методах необходимо определять разность между двумя большими уровнями излучения, мощности падающего Ро и пропущенного Р излучения. Поскольку всегда легче измерять малый сигнал без всякого фонового сигнала, чем измерять разность двух больших сигналов, флуориметрия и фосфориметрия обеспечивают большую чувствительность,, чем абсорбционная спектрофотометрия. В то время как для абсорбционной спектрофотометрии зависимость между поглощением и концентрацией линейна согласно закону Бера часто в 10—100-кратном интервале концентраций, в то же время для флуориметрии и фосфориметрии обычно зависимость между мощностью люминесценции и концентрацией линейна в интервале трех или четырех порядков значений концентрации. Хотя этот более широкий линейный диапазон не обязательно нужен для количественного анализа, он часто имеет большое практическое значение и требует меньше точек на калибровочном графике. [c.659]

И. Вавилова и его школы. Трудами этих ученых было вскрыто существо люминесценции, дана классификация разновидностей явления. Сотрудница С. И. Вавилова М. А. Константинова-Шлезингер посвятила свою научную деятельность люминесцентному анализу. Она разработала люминесцентные методы определения кислорода и озона, продемонстрировав очень низкий предел обнаружения и достаточно хорошую воспроизводимость определений. Ею была написана монография Люмипесцептпый анализ (1948). В настоящее время метод нашел очень широкое применение. Его главное достоинство — низкий предел обнаружения он успешно конкурирует Б этом отношении с такими методами, как фотометрический или полярографический. [c.62]

С целью ускорения и упрощения определения группового химического состава нефтепродуктов разработан так назьшаемый люминесцентный метод [162], который также успешно использовали для анализа битумов [163]. Определение группового химического состава люминесцентным методом проводят в колонке с силикагелем, активированным при 200° С в течение 4 ч. Деасфальтированный продукт вводят в колонку, элюируют изооктаном, смесями изооктана с бензолом, бензолом и смесью бензола с этиловым спиртом. На выходе из колонки установлена лампа УМ-1, фракции разного цвета собирают в отдельные колбы. Первые фракции не люми-несцируют, имеют Ид < 1,49 и соответствуют насыщенным углеводородам, голубой цвет люминесценции соответствует моноциклическим ароматическим углеводородам (и ° - 1,491,54), зеленый - бициклическим (и = 1,54 1,58), а желтый - полициклическим (и >1,58). Смолы имеют коричневый или оранжевый цвет люминесценции. Наблюдаемая иногда фиолетовая люминесценция первых фракций вызьгаается люминесценцией самой колонки или попаданием ароматических углеводородов во фракции насыщенных соединений. Использование различия в цветах люми- [c.113]

A. В. Карякиным, раздел Б — применение люминесцентного анализа в ре--зиновой промышленности (стр. 251—263) — В. Д. Зайцевой и В. Н. Проворовым, раздел В Люминесцентный метод в применении к маслам в энергетике и химической промышленности (стр. 263—272) — М. М. Юдилевичем, параграф Спектрально-люминесцентный метод определения содержания хрома в синтетических рубинах (стр. 273—274) — П. П. Фео- филовым. В главе XV раздел 2 Угли и кокс (стр. 285—286) написан М. М. Юдилевичем, а о люминесценции алмазов (стр. 289—290) 3. Л. Моргенштерн. [c.11]

Методы анализа, основанные на наблюдении собственной люминесценции интересуюш,их объектов, представляются по замыслу наиболее простыми. В двадцатых и тридцатых годах XX в. в период увлечения люминесцентным анализом пользовались преимуш ественно этим приемом. Поражало и пленяло разнообразие цвета свечения у предметов и веш,еств, кажущихся одинаковыми при дневном све1 е. В печати во множестве публиковались описания анализов, заманчивых своей простотой, однако при их повторении получались противоречивые результаты. В результате увлечению одних противопоставился скепсис других. В настоящее время отпали сомпения в возможности получать результаты падежные и по-вторимые, но одновременно стало ясным, что истолкование наблюдаемой люминесценции и использование приема первого для решения тех или иных задач, и тем более химических вопросов, требует осмотрительности и тщательной проверки возможных источников ошибок. [c.60]

Количественным люминесцентным методом можно определять и витамин фолиевую кислоту в работе Андреева и Букина описана соответствующая методика [54]. Предложен метод количественного определения витамина Е (токоферола) по люминесценции его производного фена-зина, который получают в результате проводимых реакций [55]. Люминесцентный анализ применим также к витамину В5 (ниридоксину [56]), витамину В13, а также, судя по японским работам, к витамину С, к некоторым энзимам [57], к пиридиннуклео-тидам [58] и т. д. Описание применяемых у нас люминесцентных методов определения витаминов дано в книге [59], посвященной биохимическим определениям. [c.207]

В. В. Г р у 3 и н с к п й, Г. И. М о р г а й л и к, А. В. Е р м о л о в и ч, Мето ды люминесцентного анализа, Материалы VIII совещания по люминесценции. Изд. АН БССР, Минск, 1960, стр. 143. Определение всхожести семяп некоторых древесных пород люминесцентным методом. [c.240]

Дальнейшие работы [22] показали, что концентрация битумов в вытяжках из различно метаморфизированных углей изменяется она максимальна у жирных углей. Исследования люминесценции битумных вытяжек производились как непосредственно в растворах бензола или смесях бензола и четыреххлористого углерода, так и капиллярным методом на полосках фильтровальной бумаги. На основании проделанной работы авторы считают возможным применение люминесцентного анализа для быстрого определения свойств ряда каменных углей. Отмечается, что люминесцентные методы исследования необходимо дополнять определением обычных петрографических признаков. При условии использования петрографических признаков и данных о цвете люминесценции битумов можно, по утверждению авторов, определять стадию метаморфизма, спе-каемость и марку угля. [c.285]

Непосредственное наблюдение глазом люминесценции интересующего объекта — наиболее простой и легко осуществимый прием люминесцепт-пого анализа. Еще в тридцатых годах текущего столетия было обращено внимание на целесообразность использования этого метода для диагностики кожных заболеваний ). Отмечалось, что по люминесценции обнаруживаются поражения кожи, неуловимые в видимом свете, причем эти невидимые поражения предшествуют и переживают видимые указывалось, что экзема, пигментация кожи, эритема йо люминесценции выявляются до того, как опи становятся заметными в видимом свете. Тогда же было показано, что наблюдения люминесценции позволяют обнаруживать грибковые заболевания волос [16]. В настоящее время можно констатировать, что всецело оправдался и бесспорно ценен люминесцентный метод диагностики микроспории это грибковое заболевание выявляется по зеленому свечению волос. Как указывает Розенталь [17], люминесценция обусловливается флуоресцирующими веществами, образующимися из волос под влиянием ферментативной деятельности грибков. Выявление детей, больных микроспорией, представляет одну из главных мер профилактики в борьбе с заболеванием. Упрощенная переносная камера, снабженная светофильтром, пе пропускающим видимый свет, позволяет осуществлять массовое обследование детей, а также и переносчиков заболеваний — животных (кошек). В статье Ефимова и Дьяченко [18] описан опыт обследования детских коллективов с использованием такой камеры. Розенталь подчеркивает необходимость иметь в запасе несколько чехлов (стенок камеры), так как после каждого массового обследования чехол следует дезинфицировать. Несмотря на характерность люмипесценции волос у больных микроспорией, возможны случаи, когда люминесценция чешуек не связана с грибковым заболеванием Розенталь считает, что во всех спорных случаях следует прибегать к микроскопическим исследованиям, так как только обнаружение грибков под микроскопом делает диагноз бесспорным. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология