Зависимость от состава смеси

Таблица 4.2. Состав продуктов сгорания углеводородного топлива типа керосина ( с = 0,85, ш =0,15) в смеси с воздухом в зависимости от состава смеси и коэффициента полноты сгорания Т1т при исходной температуре топливовоздушной смеси 288 К

Для упрощения коэффициент активности при нулевом давлении обозначим через уг- Изменение коэффициентов активностей в зависимости от состава смеси наилучшим образом выражается при помощи функции —мольной избыточной свободной энергии Гиббса, определяемой как [c.35]

Машины для разделения неоднородных систем. Разделение неоднородных смесей осуществляют в машинах или аппаратах в зависимости от состава смеси (неоднородную смесь жидкость — твердые частицы называют суспензией, жидкость — жидкость — эмульсией, а газ — твердые частицы — газо-взвесью). [c.36]

При повышении температуры коэффициент разделения, как правило, уменьшается. При З-образной равновесной кривой коэффициент разделения в зависимости от состава смеси может быть больше [c.122]

Если два вещества смешать друг с другом в определенных пропорциях и смесь нагреть до высокой температуры, то в подавляющем большинстве случаев образуется совершенно однородная жидкость, представляющая собой раствор одного компонента в другом. Некоторые системы дадут два жидких слоя взаимно насыщенных растворов, и только немногие будут совершенно нерастворимы друг в друге ни при каких условиях. Это относится к таким веществам, которые не разлагаются до температуры плавления. Если такой раствор или сплав охладить, то при некоторой температуре он начинает кристаллизоваться, так как растворимость веществ с понижением температуры, как правило, уменьшается. Природа и количество выпадающего вещества обусловливается природой и количественными соотношениями компонентов в растворе. Как и при всякой кристаллизации, здесь будет выделяться теплота кристаллизации, которая влияет на скорость охлаждения сплава. В некоторых случаях охлаждение может полностью прекратиться и температура смеси в течение некоторого времени будет оставаться постоянной. Таким образом, охлаждая определенный раствор, достигают неравномерного падения температуры в зависимости от происходящих в сплаве процессов. Если наносить на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время, то будут получаться кривые, иллюстрирующие процесс охлаждения. Вид этих кривых будет в высокой степени характерен как для чистых веществ, так и для их смесей различных концентраций. В процессе кристаллизации в зависимости от состава смеси могут выпадать твердые чистые компоненты, или твердые растворы. Кривые, выражающие зависимость температуры кристаллизации и плавления от состава данной системы, называются диаграммами плавкости. Эти диаграммы подразделяются на три типа в зависимости от того, какая фаза выделяется из раствора. К первому типу относятся системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются чистые твердые компоненты, так называемые неизоморфные смеси. Второй тип представляют системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы с неограниченной областью взаимной растворимости, так называемые изоморфные смеси. Третий тип системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы, характеризуются определенными областями взаимной растворимости. [c.227]

Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

При сравнении интенсивностей дифракционных максимумов исследуемой и эталонной рентгенограмм следует учитывать, что абсолютные величины, соотношения интенсивностей и характер пиков могут существенно изменяться в зависимости от состава смеси, размера кристаллов, условий ст,емки и т. д. Например, при совпадении линий двух фаз их интенсивности будут суммироваться и полученное значение интенсивности при данной величине d фактически ничему не будет соответствовать ири небольшом содерл<а-нии той или иной фазы ее слабые линии вообще могут отсутствовать на рентгенограмме. Однако, хотя совокупность ряда неблагоприятных факторов и может вызвать изменения в соотношении интенсивностей линий, в общем случае, как правило, соотношения интенсивностей определяемой фазы на рентгенограмме исследуемой смеси и на эталонной рентгенограмме должны соответствовать друг другу. [c.87]

Пример 3. Давление иаров хлороформа (1) над раствором, содержащим ацетон (2), в зависимости от состава смеси меняется следующим образом [c.187]

Задание. 1. Сопоставить полученные дериватограммы, из кривых ДТА определить температурный интервал реакции поликонденсации и сделать вывод об изменении экзотермичности реакции в зависимости от состава смеси. [c.217]

Соотношение между компонентами такой жидкой смеси в большинстве случаев отлично от соотношения этих компонентов в парообразной фазе, находяш,ейся в равновесии с жидкостью. По мере испарения более летучего компонента температура кипения смеси непрерывно растет, находясь в зависимости от состава смеси. [c.38]

При выбранных режимах гидрирования приведенных смесей содержание фактических смол снижается до требуемого уровня (ниже 5 мг/100 мл), индукционный период обеспечивается добавлением ингибитора. Расход водорода на реакцию колеблется от 0,4 до 0,5% в зависимости от состава смеси и природы компонентов. Аналогичные результаты можно получить при разбавлении термических бензинов прямогонными или бензинами каталитического риформинга. [c.77]

На рис. I изображено изменение давления насыщенного пара растворимой и нерастворимой смесей в зависимости от состава смеси. [c.13]

Рис. 28. Изменение температуры самовоспламенения смеси бутилового и метилового спиртов в зависимости от состава смеси.,

Рис. 29. Изменение температуры самовоспламенения смеси метилового спирта с диэтиловым эфиром в зависимости от состава смеси.

Температурные пределы воспламенения существуют не только для индивидуальных жидкостей, но и смесей. На рис. 55 показан график изменения температурных пределов воспламенения смеси ацетона с водой в зависимости от состава смеси. Как видно из графика, область воспламенения такой смеси расширяется с увеличением содержания в составе ее горючего компонента и сужается при увеличении содержания негорючего компонента. [c.148]

Теперь можно описать зависимость от состава смеси, один из компонентов которой представляет собой ПС, а второй - микрофазу с Т = 284 К (см.выше). Дпя этой системы имеем [c.381]

В процессе колебат. релаксации до его завершения в зависимости от состава смеси и типа колебаний могут устанавливаться равновесия по отдельным группам колебат. степеней свободы (колебат. подсистемам), каждое со своей т-рой и между такими группами. [c.218]

Фазовое состояние и состав смеси. Различные этапы изменения фазового состояния н-парафинов в зависимости от состава смеси (мол. отн.) можно проследить на примере системы С20—С22 (рис. 39, Э), рассматривая изменение химического состава в направлении от короткоцепочечного компонента смеси к длинноцепочечному [c.192]

В литературе приводятся численные значения констант степенного уравнения (1.2) для многих каучуков и резиновых смесей. В зависимости от состава смеси и температуры исследования значения д.1 меняются в диапазоне от 0,01 до 0,3 МПа с , а константы п — в диапазоне от 0,15 до 0,8. Для инженерных расчетов в качестве первого приближения можно принять, что индекс течения п не зависит от температуры, если интервал ее изменения не превышает 30 °С. При скорости сдвига 100 с индекс течения п с изменением температуры от 38 до 93 °С меняется для бутадиен-стирольного каучука 0К-5 [c.20]

Количественный анализ. Новейшая техника разделения, такая, как газовая и тонкослойная хроматографии, позволила решать аналитические задачи, которые до недавнего времени решались методом количественной инфракрасной спектроскопии. Однако ИК-метод все еще широко используется полные сведения по этому вопросу можно найти в более обширных руководствах [1—11]. Для построения калибровочных кривых на график зависимости от состава смеси обычно наносят коэффициенты экстинкции, а не площади под кривыми. В химии полимеров [4, 7, 8, 10] можно встретить некоторые довольно интересные примеры, такие, как определение концевых групп, степени разветвлен ности цепи и степени кристалличности полимера. [c.174]

В начале цикла повышенное давление способствует быстрому внедрению ингредиентов в каучук и хорошему их распределению [7] В конце цикла затвор в основном прижат к своему основанию и лишь изредка приподнимается ( дышит ), когда большой кусок перемещаемой роторами смеси проходит под ним. Таким образом, затвор играет при этом роль своеобразной трамбовки При недостаточном давлении затвора и при избыточном объеме заправки может возникнуть неоднородность смеси, так как часть ингредиентов остается в горловине загрузочной воронки смесителя. С другой стороны, при недостаточной заправке давление затвора будет неполным, что вызовет проскальзывание смеси и увеличение продолжительности смешения. Масса заправки может меняться в зависимости от состава смеси и состояния смесителя. Так, в случае увеличения зазора между гребнем лопасти роторов и стенкой камеры (вследствие износа лопастей) необходимо увеличить массу заправки на 5—10%. [c.149]

Подготовка пластифицированного ПВХ требует удельных энергозатрат в пределах 0,06—0,10 кВт-ч/кг в зависимости от состава смеси и технологических режимов процесса. [c.93]

Фракционированная перегонка имеет целью выделение в чистом виде компонентов гомогенных смесей жидких веществ, отличающихся друг от друга по температурам кипения. Перегонка смесей жидкостей, которые смешиваются во всех отношениях, безусловно является гораздо более сложным случаем, чем перегонка индивидуального вещества. Упругости пара таких смесей и температуры их кипения не являются постоянными, а находятся в зависимости от состава смеси. [c.24]

Та или иная система для синтеза схемы из числа приведенных вариантов элементарных систем выбирается на основе двух треугольных диаграмм, определяющих оптимальные области их применения в зависимости от состава смеси и летучести компонентов смеси, т. е. в зависимости от сложности разделения смеси. В качестве характеристики сложности разделения принят индекс сложности разделения ESI (Easy of Separation Index), равный [c.141]

Обычно в условиях жидкофазного окисления алкильные радикалы быстро превращаются в пероксидные и не участвуют в других превращениях. Однако, если [Оо] мала (при низком парциальном давлении кислорода или из-за высокой скорости окисления, соизмеримой со скоростью растворения Ог), то алкильные радикалы могут участвовать и в других реакциях, в частности в реакциях обмена с углеводородами в многокомпонентной системе. Относящиеся сюда факты были впервые открыты в работе [93] на примере сопряженного окисления к-декана и этилбензола. В опытах по окислению изучалось расходование каждого из компонентов (к-декана и этилбензола) в зависимости от состава смеси при 130 С при добавлении малых количеств этилбензола (до 5% ). Как п следовало ожидать, окпслеппе к дскапа ускоряется, но прп дальнейшем увеличении этилбензола в смеси скорость расходования к-декана снижается, а при содержании этилбензола 10% и более н-декан практически не расходуется, и окисляется только этилбензол. Кинетический анализ полученных результатов показал [94], что это явление объясняется обменной реакцией (R H — к-декан) [c.46]

Вулканизацию покрытий из латексов производят, в зависимости от состава смеси, в пределах от 30 мин до 4 ч при температуре 140—150° С. Для улучшения адгезии латексных резиновых покрытии к металлу в латекс иногда вводят резорциновые смолы и другие вещества, обладающие хорощимп адгезионными свойствами. [c.446]

Для выявления характера изменения параметра бинарного 1з заимодействия в зависимости от состава смеси была изучейа растворимость чистого н-алкана в смеси МЭК/толуол, на основе которой были проведены расчеты [2]. В качестве исходных данных, щ(я расчета использовались сведения о свойствах чистых веществ имеющиеся в литературе. Подобранные на основе экспериментальных данных значения параметра бинарного взаимодействия представлены на рисунке I. [c.248]

Рентгенограммы МСС от ЫС12 до ЫСхв имеют одни и те же рефлексы, которые в зависимости от состава смесей отличаются интенсивностью. Можно считать, что структура этих МСС идентична, за исключением того, что отдельные узлы решетки могут быть не заняты. [c.275]

Исследуя это явление, Уайт нашел, что при комнатной температуре у эфпро-воздушных смесей существуют две области воспламенения (п зависимости от состава смеси), в одной из которых при поджигании искрой [c.184]

Спиральная структура макромолекул может сохраняться в растворителях, слабо действующих иа Н-связн даже при полной сольватации индивидуальных молекул. В сильно взаимодействующих растворителях водородные связи нарушаются и форма спирали переходит в статистический клубок. Переход спираль-клубок на- блюдают по изменению оптического вращения и вязкости растворов в зависимости от состава смеси слабого (например, хлороформа) и сильного (например, дихлоруксусной кислоты) растворителя. При увеличении концентрации дихлоруксусной кислоты правое вращение сменяется на левое. Вязкость растворов при этом резко падает. [c.288]

Хроматограф с детектором по теплопроводности и (или) ионизационнопламенным детектором и интегратором. Сила тока моста 200 мА, множитель шкалы (в зависимости от состава смеси и величины дозы) в пределах от 2 до 10. Шкала электрометра переменная, в диапазоне от 2-10 до 2-10 А. Расход водорода и воздуха 30 и 350 мл/мин соответственно. [c.309]

Поэтому для изучения фракциор ированной перегонки строят кривую температура кипения — состав (рис. 23), откладывая по оси ординат температуры кипення, а по оси абсцисс состав смеси при постоянном давлении (например, атмосферном). Этой кривой выражается изменение температуры кинения в зависимости от состава смеси. На [c.93]

Пековые остатки можно использовать как связующее в электродном производстве и для пропитки. В зависимости от состава смеси из масляного пека и пека после экстракции меняются свойства товарного пека и его потребительское назначение (табл. 6). В работе приве- дена технологическая схема и материальнъгй баланс процесса. [c.53]

Рис. 2. Относительные скорости образования продуктов распада этана при 850°С в зависимости от составов смесей СаНб+СэНб=100%

Чистый дорожный октан, (И+М)/2, является функцией от приемистости свинца и может до некоторой степени варьироваться в зависимости от состава смеси. Для каждого исследованного примера особо указаны минимальные значения ИОЧ и МОЧ, согласующиеся с заранее заданной величиной чистого дорожного октана. В некоторых примерах низкое МОЧ не учтено при расчете среднего (И+М)/2. Потенциальные расхождения, приводящие в результате к различиям в приемистости свинца, эффектах смеси, вариациях в первооочередных требованиях к очистке и т.д., достигают порядка 0,5 (И+М)/2 октанового числа. [c.216]

Рис. 33. Изменение скорости роста трещнны о при КР в зависимости от состава. смесей метанол — вода для Т —8 А1— — 1 Мо — 1 V (5С, образец с односторонним надрезом, 24 °С) [105] при постоянных уровнях, К, МПа-м [c.338]

Фронт пламени имеет различную форму, чаще всего в виде колпачка или конуса, обращенных своей выпуклой частью в сттону движения пламени (рис. 62). Фронт пламени представляет сабой тонкий газовый слой, ширина которого, по вычислениям Зельдовича, равна 10 2 10" см. В этом слое протекают реакции горения, поэтому он часто называется зоной реакции. Хотя фронт пламени имеет такую незначительную ширину, в нем успе-.. вает протекать реакция горения благодаря высокой температуре. Температура фронта пламени в зависимости от состава смеси-колеблется от 1300 до 3000° К. [c.162]

На рис. 8.1 приведена схема усовершенствованной поточно-механизированной линии ЛПК-80-1800. С раскаточного устройства 1 корд подается на гидравлический стыковочный пресс 2 для соединения внахлестку концов рулонов корда с целью обеспечения непрерывной работы агрегата. Соединение концов рулонов корда на прессе производят с помощью ленточек из резиновой смеси толщиной 0,7—0,8 мм и шириной 120—150 мм. Перед стыковкой концы рулонов корда с одной стороны, а ленточку с двух сторон промазывают резиновым клеем и просушивают в течение 1—2 мин. Затем концы рулонов корда накладывают внахлестку друг на друга (при этом между ними помещают резиновую ленточку) и вулканизуют в стыковочном прессе между плитами размером 200X1790 при 175 °С и давлении до 6,6 МПа в течение 62—84 с (в зависимости от состава смеси и вида корда). Высокая прочность стыка корда (150— 170 кН) позволяет пропитывать полотно под натяжением, что предотвращает растяжение корда в процессе эксплуатации шин и тем самым способствует повышению их качества., [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология