Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Термодинамические свойства неорганических и органических веществ

    В книге в систематической форме описаны как точные, так и приближенные методы расчета основных термодинамических свойств веществ и термодинамических параметров химических реакций (теплового эффекта реакций, константы равновесия, изменения энтропии и др.). Наряду с изложением теоретических основ методов, значительное внимание уделено практическому их применению. В книге рассматриваются также характерные особенности термодинамики химических реакций при высоких температурах. Описаны важнейшие справочные издания. Приведены таблицы термодинамических свойств химических элементов и большого числа химических соединений (неорганических и органических) при обычных и высоких температурах. Во 2-е издание книги (1-ое вышло в 1970 г.) введены сведения о новых справочных изданиях и экспериментальных работах, содержащих новые данные. Исправлены описки и ошибки, внесены некоторые новые значения термодинамических величин. [c.2]


    Абсолютные значения энергии Гиббса системы определить невозможно, поскольку в энергию Гиббса входит величина энтальпии. Величину энергии Гиббса можно лишь выразить в виде разности энергий Гиббса двух различных состояний, одно из которых принято за стандартное. В гл. VIII приведены термодинамические величины для стандартного состояния каждого из элементов, входящих в органические соединения, а также данные для некоторых важных неорганических соединений. Аналогичные величины для стандартных состояний органических веществ представлены в виде таблиц в последующих главах. Эти таблицы содержат величины энергии Гиббса, отвечающие образованию соединения в его стандартном состоянии из элементов, находящихся в своих стандартных состояниях. Для соединений в качестве стандартного желательно выбирать такое состояние, которое отвечало бы наибольшему удобству при использовании, поэтому для большинства приведенных соединений в качестве стандартного используется состояние гипотетического идеального газа при давлении 1 атм. Для некоторых соединений, обладающих очень низким давлением пара, термодинамические данные указаны для твердого или жидкого состояния. В принципе стандартное состояние идеального газа можно использовать непосредственно в расчетах при малых давлениях газовой фазы при расчете термодинамических свойств веществ при более высоких давлениях нетрудно внести соответствующие поправки к свойствам вещества в состоянии идеального газа, обусловленные его неидеальным поведением при высоком давлении. Энергия Гиббса, связанная с образованием соединения в стандартном состоянии идеального газа, чистой жидкости или в твердом состоянии при давлении 1 атм из элементов, взятых в их стандартных состояниях, называется стандартной энергией образования Гиббсаи обозначается надстрочным индексом градус AGf. [c.135]

    В приложении помещены таблицы значений термодинамических свойств химических элементов и соединений (неорганических и органических), наиболее интересных в практическом отношении, причем преимущественно лишь тех соединений, для которых имеются данные как для 298,15 К, так и для более высоких температур. С целью иллюстрации основных методов расчета в- таблицах представлены различные сочетания функций с тем, чтобы с их помощью можно было любым методом определить тепловой эффект и константу равновесия реакции для обычных и высоких температур. Эти данные могут быть использованы для определения термодинамических параметров тех реакций, компоненты которых представлены в таблицах, а при использовании методов сравнения— также для расчета параметров других сходных с ними веществ и реакций. [c.8]


    В третьем томе книги Цейзе содержится обширная критическая сводка опубликованных до 1953 г. данных о термодинамических свойствах различных неорганических и органических веществ преимущественно в состоянии идеального газа при низких, обычных и высоких температурах. [c.77]

    Существенным отличием настоящего справочника от аналогичных изданий является то, что материалы о свойствах неорганических, органических и высокомолекулярных соединений представлены не в табличной, а в более компактной энциклопедической форме. Это позволило заметно расширить набор приводимых сведений н дифференцировать их объем для различных веществ. В связи с этим следует иметь в виду, что в справочнике отсутствуют специальные таблицы, содержащие данные о термодинамических свойствах, вязкости, поверхностном натяжении, дипольных моментах, давлении пара и растворимости индивидуальных веществ все эти сведения приводятся в разделах Свойства простых веществ и неорганических соединений , Свойства органических соединений и Свойства высокомолекулярных соединений и полимерных материалов . Исключение составляют выделенные в отдельные таблицы данные о давлении паров воды и ртути и взаимной растворимости жидкостей. [c.7]

    В этой книге описаны разные методы расчета термодинамических параметров химических реакций и свойств неорганических и органических веществ 1) методы, основанные на использовании справочных данных, относящихся к рассматриваемым веществам и реакциям 2) методы сравнительного расчета, основанные на использовании экспериментальных данных для других веществ и реакций, которые по своему составу и строению сходны с рассматриваемыми 3) методы, основанные на использовании различных закономерностей в значениях рассматриваемого параметра для разных веществ или реакций. Во всех случаях автор стремился выявить теоретические основы предлагаемых методов расчета, так как только это позволяет судить о пределах их применимости и точности результатов. [c.7]

    Известно, что расчет термодинамических свойств веществ из спектральных данных может быть произведен в том случае, если известны строение молекул этих веществ и их колебательные спектры. Был предложен метод расчета термодинамических свойств органических и неорганических соединений без знания их колебательных спектров. Авторы показали, что колебательные спектры обладают свойствами аддитивности. Это позволяет по известной структуре н колебательным спектрам нескольких веществ вычислить недостающие данные для всего гомологического ряда соединений, используя следующее выражение  [c.41]

    Точка плавления многих сравнительно простых твердых органических веществ лежит в пределах рабочего интервала низкотемпературного калориметра, и поэтому соответствующий метод играет особенно важную роль при изучении термодинамических свойств органических соединений. Очень желательно, чтобы калориметрические измерения на органических соединениях проводились при возможно более низких температурах, так как теплоемкости органических твердых веществ при низких температурах больше теплоемкостей обычных неорганических веществ. [c.22]

    Многие неорганические и органические вещества образуют несколько видов кристаллов, причем каждый их них имеет различные физические и термодинамические свойства. Вообще полиморфные формы вещества отличаются а) структурой кристалла или расположением молекул в решетке и б) ориентацией или конформациями молекул в решетке. Полиморфизм какого-либо вещества может быть вызван одним или обоими этими факторами. Молекулярные аспекты полиморфизма будут подробно обсуждаться в последующих частях этого раздела (см. также гл. 7). Вначале будет дано классическое термодинамическое или макроскопическое определение полиморфизма. [c.69]

    В третьем томе книги Цейзе содержится обширная критическая сводка опубликованных до 1953 г. данных о термодинамических свойствах различных неорганических и органических веществ преимущественно в состоянии идеального газа при низких, обычных и высоких температурах теплоемкость (Ср), энтальпия (Я°г - Яо), энтропия (5г), функция (Сг —Яо)/ . Кроме того, приведены данные о равновесии некоторых гомогенных газовых реакций при разных температурах (константа равновесия, степень диссоциации). Все они представлены в виде таблиц, большей частью взятых непосредственно из оригинала. Для сопоставления влияния температуры на теплоемкости некоторых веществ и на константы равновесия некоторых реакций в книге помещены графики. [c.77]

    Термодинамические свойства органических соединений обладают некоторыми специфическими закономерностями, связанными с гомологическими рядами. Поэтому органические соединения рассмотрены отдельно (главы VI и VII), а в настоящей главе описываются лишь закономерности и методы расчета, общие для всех химических соединений, а также закономерности и методы, относящиеся только к неорганическим веществам. [c.88]


    Наиболее полной по числу рассмотренных соединений различных классов является монография [2], переведенная на русский язык [3]. В ней приведены таблицы свойств для 731 соединения, в том числе 48 простых веществ и некоторых важнейших неорганических соединений, 376 углеводородов, 69 кислород-, 33 азот-, 86 галоген-и 119 серусодержащих органических соединений. В таблицах в интервале температур от 298 до 1000 К описаны важнейшие термодинамические свойства веществ в состоянии идеального газа, а в кратких обзорах, сопровождающих каждую таблицу, приведены также иногда некоторые свойства веществ в конденсированном состоянии (энтропия, энтальпия образования, энтальпия испарения). Обширные систематизированные данные о термодинамических свойствах углеводородов и серусодержащих веществ имеются в справочнике [4] и его последующих изданиях, а также в дочерних справочниках, содержащих узкоспециализированную информацию (например, [5, 6]). Термодинамические свойства как неорганических, так и органических химических соединений, за исключением тех, что рассмотрены в справочниках [4, 5], можно найти в фундаментальном издании [7]. Хотя круг веществ, представленных в этом справочнике, весьма обширен, таблицы термодинамических свойств веществ содержат гораздо больше пробелов, чем численных данных. Следует также сказать, что справочники [4—7] почти недоступны даже специалистам, особенно их последние издания. [c.3]

    Ряд эмпирических формул для сравнительного расчета свойств веществ разработан М. X. Карапетьянцем [198]. Основными в методе сравнительного расчета М. X. Карапетьянца являются шесть уравнений, которые устанавливают линейные соотношения, например, между одними и теми же физико-химическими величинами разных веществ в двух рядах сходных соединений, между двумя разными физико-хими-ческими величинами для одного и того же вещества и т. д. Метод применим для вычисления самых различных термохимических, термодинамических и физико-химических величин энтальпии образования, энтальпии испарения, теплоемкости, энтропии, температуры кипения, давления насыщенного пара и т. д. В настоящее время этот метод часто используется для расчета термодинамических величин еще не исследованных экспериментально веществ как М. X. Карапетьянцем и его сотрудниками, так и многими другими советскими термохимиками. Наиболее часто этот метод применяют для вычисления свойств неорганических веществ, но он может быть успешно использован и в случае органических. [c.336]

    A. С. Шахова, издание которого начато в конце 50-х годов [207]. Фундаментальный двухтомный справочник Термодинамические свойства индивидуальных веществ под редакцией В. П. Глушко, изданный в 1962 г., дает подробные сведения о термодинамических свойствах более чем 400 веществ в широкой области температур от 293,15 до 4000—20000° К [208]. В настоящее время начато издание более полного справочника, включающего термохимические и термодинамические величины всех известных неорганических веществ и органических соединений с числом атомов углерода не более двух [209]. Работы М. X. Карапетьянца по методам сравнительного расчета тепловых величин изложены в подробной монографии, изданной в 1965 г. [198]. [c.337]

    Применение машинной техники при расчетах термодинамических функций методами статистической термодинамики сильно облегчило получение новых данных. В настоящее время большую часть новой информации в этой области, в особенности для высоких температур, получают с помощью электронных счетных машин. На основе результатов, полученных разными методами, создаются справочные сводные таблицы, содержащие взаимно согласованные значения основных термодинамических свойств веществ для разных условий их существования. В первую очередь такие таблицы были разработаны для углеводородовпозднее и для ряда других групп неорганических и органических соединений. [c.20]

    Разрушение материалов в атмосфере происходит в результате физико-химических процессов, развиваюш,ихся-на границе твердая фаза — газовая среда. При этом, нередко фронт реакции продвигается в глубь твердого-тела, что приводит к изменению объемных свойств материалов. Коррозия металлов, старение полимеров органических покрытий, деструкция неорганических материалов обусловлены наличием в атмосфере химических веществ с высокой термодинамической активностью. Взаимодействие этих веществ с материалами сопровождается уменьшением свободной энергии системы и протекает самопроизвольно. [c.7]

    Подробный обзор физических и термодинамических свойств TI I4 приведен в работе [Ш], обзор реакций TIGI4 с органическими и неорганическими веществами дан в работе [112]. [c.544]

    За истекшие десятилетия геолого-геохимические исследования на природных объектах получили широкое распространение в различных странах. Накоплен обширный фактический материал в области характеристики углеводородного состава нефтей и рассеянных в осадочных породах битуминозных образований, изучения присутствуюших в нефтях и битумах генетически характерных и реликтовых образований, убедительно подтверждающих представление об органической природе нефти, изучения закономерностей изменения углеводородного состава и свойств нефтей и рассеянных битуминозных образований в связи с литолого-фациальными, стратиграфическими, тектоническими,термодинамическими и прочими условиями размещения их в недрах. Ежегодно объем информации об итогах исследований, имеющих то или иное отношение к проблемам происхождения нефти и диагностики нефтематеринских отложений, пополняется сотнями публикаций на многих языках из различных областей знаний. В результате этих исследований значительно возросли наши знания о нефти и взаимосвязи ее с окружающими условиями. Накоплены многочисленные дополнительные сведения о прямом генетическом родстве нефтей с рассеянными в осадочных породах органическими веществами и Т.Д. Но проблема происхождения нефти и диагностики нефтематеринских пород остается по-прежнему дискуссионной. На протяжении последних 25 лет практике поисков нефти вновь, как в 1875—1900 гг., представляется выбор научных основ для нефтепоисковых работ среди противоборствующих на этот раз представлений об органической и неорганической природе Нефти. [c.7]

    Рассматриваются методы расчета наиболее ва 1Ных физико-хими-ческих и термодинамических свойств газов и жидкостей, а также параметров фазового равновесия. Приводятся справочные значения критических и других характеристических параметров для 468 наиболее распространенных органических и неорганических веществ. Степень надежности расчетных методов иллюстрируется таблицами сравнения теоретических и экспериментальных данных. [c.4]

    Монография посвящена химии нового класса неорганических веществ — фторидов азота. Рассмотрены химические константы, структура молекул, термодинамические свойства, реакции и методы синтеза фторидов азота. Разобраны реакции фторидов азота с органическими соединениями, позволяющие синтезировать орга-нодифторамины — вещества, относящиеся к новому классу фторорганической химии. Изложена химия солей, содержащих фторазотные катионы. [c.2]

    Часть 4 содержит раздел 24 — тепловые величины (фундаментальные константы термохимии и молекулярной теории, термохимические данные и значения термодинамических функций для неорганических и органических веществ, теплоемкость, таблицы для расчета термодинамических функций с учетом внутренних колебаний, эффект Джоуля — Томсона, магнитотермический эффект, термодинамические свойства смесей и растворов). [c.49]

    В аналогичном издании на английском языке (Г. Эг-лоф Физические константы углеводородов ) [28] приведены точки кипения и плавления, плотность, показатель преломления, термодинамические константы. Классическими являются труды национального комитета стандартов США [29]. Упомянем также книгу, содержащую данные о термодинамических свойствах элементов [30], справочник Барина и Кнаке о термохимических свойствах неорганических веществ [31], справочник Вих-терле, Линека и Гала [32] о равновесиях пар —жидкость (даны лишь ссылки на литературу, без приведения конкретных цифр), справочник Джордана по давлению пара органических соединений [33]. [c.54]

    Без химической термодинамики немыслимо правильное и высокоэффективное осуществление процессов в химической технологии — в производстве неорганических веществ, в промышленности органического синтеза, в нефтехимии и углехи-мии, в металлургии и во многих других отраслях промышленности — словом, везде, где приходится сталкиваться с веществами и их взаимодействием. Важнейшее значение имеет выбор оптимальных условий проведения химических реакций (давление, температура, соотношение компонентов) для достижения максимальной производительности аппаратуры при минимальных энергетических затратах. Ограничимся лишь одним, отнюдь не самым важным, примером без термодинамических исследований твердофазных реакций немыслимо теоретическое обоснование процессов производства цемента, керамики, стекла, а также коррозии огнеупоров. Только, располагая значениями термодинамических свойств индивидуальных веществ и растворов, можно найти максимальный выход продуктов реакции в зависимости от состава исходной смеси, температуры, давления, что необходимо для выбора путей промышленного осуществления процессов и для проектирования производственных установок. Термодинамические параметры являются необходимым фундаментом при создании материалов с заданной совокупностью свойств, в частности, материалов для новой техники, которые должны эксплуатироваться в самых различных условиях — при высоких температурах, глубоком вакууме, действии радиации — тугоплавкие соединения, полупроводники, сверхчистые материалы и т. д. (см. например, 31). [c.7]

    Если среди упомянутых исследований сравнительно немного было содержащих опытный материал, то работы (5206, 5210—5212, 6190—6371] в основном посвящены экспериментальному изучению равновесия. Их иожно сгруппировать так исследование реакций различных неорганических веществ (6191—6202], диссоциации N204 (6203—6206], реакций с участием хлоридов (6207—6220] и других галогенидов (6221—6227], углеводородов (6228—6232], изомери зации их галогенпроизводных [6233—6238], изомеризации углеводородов (6239—6261], их гидрирования (6262— 6269], процессов с участием галогенпроизводных [6270—6281] и других органических соединений (1695, 6282—6294]. Примером перечисленных работ служит изучение равновесия реакции синтеза аммиака при высоких температурах и давлениях [6200] и равновесия дегидрохлорирования 2-хлорпропана (с попутным расчетом термодинамических свойств 2-хлорпропана) [6270]. Несколько особняком стоит исследование [6190], в котором изучали дроссельную ассоциацию паров некоторых неорганич. в-в при низких давлениях. [c.56]

    Достигнуты также существенные в практическом отношении результаты при изучении отдельных термодинамических свойств веществ, используемых в новой технике (полупроводниковые материалы, новое топливо, соединения редких металлов, жаропрочные сплавы и покрытия, некоторые группы элементоорганических соединений). В связи с этим следует отметить работы Я- И. Герасимова, А. А. Введенского, А. Ф. Капустинского, А. Н. Крестовникова, А. В. Фроста, которые еще в тридцатых годах положили начало обширным исследованиям по термодинамике неорганических и органических соединений. [c.71]

    В научно-информационном центре новосибирского Института органической химии СО АН СССР создана диалоговая информационно-поисковая система, в составе которой имеются базы данных, содержащие сведения по ПМР-спектроскопии, ИК-спек-троскопии, по маос-спектроскопии, по химическим реактивам и органическим реакциям и др. В Институте неорганической химии того же научного центра создан банк данных по свойствам неорганических веществ. В него включены разделы по термодинамическим свойствам, кристаллоструктурные данные, физические свойства [24]. [c.143]

    В Справочнике собраны значения некоторых основных термодинамических свойств различных веществ, найденные в исследованиях, проведенных примерно за последние 15 лет. Поэтому его можно рассматривать как дополнение к изданным соответственно в 1949 г. и в 1952 г, фундаментальным справочникам Э. В, Брицке, А. Ф. Капустинского, Б. К. Веселовского, Л. М. Шамовского, Л. Г. Чен-цовой, Б. И. Аиваера [61] и Россини, Вагманг, Эванса, Левина и Яффе [2245]. В отличие от них он охватывает не только неорганические, но и органические соединения и содержит не рекомендуемые (выбранные), а все существующие значения указанных свойств, почерпнутые из исследований, опубликованных в течение последних лет или 01пу-бликованных ранее, но не вошедших в упомянутый справочник [2245]. Помимо значений свойств ранее не изученных веществ, в Справочник включены н вновь определенные значения исследованных ранее свойств. [c.3]


Библиография для Термодинамические свойства неорганических и органических веществ: [c.34]    [c.531]   
Смотреть страницы где упоминается термин Термодинамические свойства неорганических и органических веществ: [c.55]    [c.47]    [c.47]    [c.161]    [c.273]    [c.14]    [c.173]    [c.55]    [c.14]    [c.336]    [c.3]    [c.125]   
Смотреть главы в:

Термодинамические свойства веществ Справочник -> Термодинамические свойства неорганических и органических веществ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Свойства веществ

Термодинамические свойства

Термодинамические свойства веществ

Термодинамические свойства органических и неорганических

неорганических веществ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте