Введение. Классификация растворов

ИДЕАЛЬНЫЕ И ПРЕДЕЛЬНО РАЗВЕДЕННЫЕ РАСТВОРЫ 1. Введение. Классификация растворов [c.219]

П. ВВЕДЕНИЕ. КЛАССИФИКАЦИЯ РАСТВОРОВ 221 [c.221]

Другая группа каталитических токов — с предшествующей химической реакцией, куда входят реакции электровосстановления ионов металлов, катализируемые лигандами, а также чаще всего реакции каталитического выделения водорода, сложнее по классификации. Это объясняется тем, что в определенных условиях, например при достаточно большом избытке лиганда-катализатора (электровосстановление ионов металлов) или сопряженного основания — катализатора (каталитическое выделение водорода), стадия регенерации этих компонентов, а вместе с тем и стадия регенерации деполяризатора теряет с точки зрения кинетики свое значение, и каталитический ток формально превращается в кинетический, обусловленный предшествующей реакцией. Правда, остается еще один признак каталитического эффекта — практическое отсутствие восстановления при данных потенциалах ионов металла или ионов водорода без введения в раствор соответствующего катализатора. Однако этот признак не является специфичным, так как можно назвать и кинетические токи, [c.19]

Во втором издании учтены замечания и пожелания преподавателей физической и коллоидной химии техникумов пищевой промышленности, сделанные на читательской конференции в марте 1986 г. Введен дополнительный параграф Молекулярно-кинетическая теория газов , изменена последовательность изложения материала главы Поверхностные явления . С более современных позиций изложены классификация дисперсных систем, свойства растворов коллоидных поверхностно-активных веществ, растворов и студней высокомолекулярных соединений. Внесены некоторые изменения и уточнения и в другие главы учебника. Приведен ряд новых примеров из технологий пищевых производств и решений типовых задач. [c.8]

По способу переноса реагирующих веществ подвижной фазы (жидкой или газообразной) обычно различают два предельных случая метасоматоза диффузионный и фильтрационный. Фильтрационный метасоматоз протекает при фильтрации растворов, вступающих в обменные реакции с породами. Если фильтрация неравновесного с породой раствора отсутствует, то взаимодействие его с породой происходит при диффузии растворенных веществ. Такая классификация метасоматических процессов, введенная Д. С. Коржинским, удобна. В то же время она несколько условна, так как фильтрация всегда сопровождается диффузией растворенных веществ. Однако если скорость фильтрации или длительность процесса достаточно велики, то диффузионным переносом вещества можно пренебречь й рассматривать в этом случае метасоматоз как чисто фильтрационный процесс. [c.115]

Рассмотрим пленку, которая своим происхождением обязана концентрированию раствора в результате электродной реакции [24]. По введенной выше классификации, она относится к разделу Б,2. [c.67]

Позднее Л. С. Лилич с сотрудниками предложил также ценную классификацию тройных водных растворов электролитов на основе знака введенной ими функции взаимовлияния энтальпии АН = = / nij, АН" = А//эксп Г A/ill). Здесь А//эксп эн- [c.143]

Из нового материала, введенного в отдельные главы второго издания, можно отметить следующий. В гл. I Формальная кинетика более подробно рассмотрен вопрос о порядке и молеку-лярности химических реакций, изложены методы определения порядка химических реакций и энергии активации. Ввиду большой практической важности расчетов динамики и кинетики химических реакций в потоке этот раздел изложен более полно и иначе, чем в первом издании, кроме того, написаны новые 15, 16, 22—24. В главах II—V внесены только исправления и небольшие уточнения. Сильно расширена глава VI Реакции в растворах . В ней приведена классификация реакций в растворах [c.12]

Лекции по теоретической химии относятся к начальному периоду научного творчества Д. И. Менделеева. Поэтому здесь мы видим зарождение многих мыслей, развитых автором в последующие годы научной деятельности. К ним можно отнести утверждение об отсутствии резкой грани между химическими соединениями определенного состава и такими системами, как растворы, сплавы, кремнеземистые соединения , изоморфные смеси признание химической природы сил, действующих при образовании растворов высокую оценку понятия о молекуле, только что введенного в химию благодаря работам Авогадро, Жерара и Канницаро наконец, предвидение решающего значения атомных весов и форм соединений для разработки естественной классификации (будущей периодической системы) химических элементов. [c.10]

В 1946 г. В. К. Семенченко дал общую классификацию растворов, основанную на рассмотрении эффективных сил взаимодействия между частицами. Из его теории следует, что идеальность раствора обусловлена не малой интенсивностью взаимодействия молекул, а подобностью взаимодействий молекул растворенного вещества друг с другом и их взаимодействий с молекулами растворителя. Большое значение имеет введение автором разделения растворов на гомео- и гетеродинамные. [c.188]

По классификации, введенной Фарадеем, различают два типа проводников — ир0в0(3ны/сы первого и второго рода. Электрическую проводимость в проводниках 1-го рода (металлы, полупроводники) обеспечивают электроны, а в проводниках 2-го рода (растворы электролитов, расплавы, твердые электролиты, ионизированные газы)—ионы. Если электрическая цепь включает, по крайней мере, один проводник 2-го рода, то прохождение постоянного электрического тока — I = ад/сИ ( —время) — по этой цепи сопровождается электрохимическими реакциями на обоих проводниках 1-го рода, находящихся в контакте с проводником 2-го рода. Анодом будем называть проводник 1-го рода, на котором протекает электрохимическая реакция окисления, а сам проводник несет избыточный положительный заряд по отношению ко второму проводнику 1-го рода. Последний будем называть катодом-, на нем протекает электрохимическая реакция восстановления. [c.444]

Систематическое исследование модифицирования жидких стекол проведено Даниловым, Корнеевым, Морозовой на основе анализа физикохимии явления. По предложенной этими авторами классификации выделяют кислые добавки, понижаюш,ие щелочность и способствующие формированию полисиликатных ионов. К таким добавкам относят вещества, pH растворов которых меньше 11 (pH жидких стекол 11 —12) — неорганические и органические кислоты, кислые соли, пиросоли, соли слабых оснований. Так как гидроксид-ионы служат донорами электронных пар, к кислым добавкам относят также электронно-ненасыщенные соединения (кислотные оксиды, оксиды некоторых металлов, сложные эфиры). При введении этих добавок возрастает модуль жидкого стекла. [c.98]

Введение пористости Р, связанной с вероятностью нустот в пористой системе, является ценным только для начальной характеристики системы сложения, так как сведения о величине Р не указывают на структуру системы, т. е. на особенности укладки элементов, даже когда их форма заранее определена. Очевидно, данной известной укладке отвечает вполне определенная пористость, но обратное заключение в общем случае неверно, т. е. найденной пористости может соответствовать вообще большое число укладок даже для элементов определенной одной формы, и, конечно, бесчисленное множество укладок элементов различной формы. Величина Р является ценной для общей классификации системы по их пористости, что может оказаться полезным для практики. Она позволяет выделить системы с очень малой и с очень большой пористостью, так как значения ее могут колебаться в достаточно широком интервале. Не говоря даже о малотиничных, практически не пористых системах, таких, как отливки металлов, содержащие отдельные пустоты (флюктуации сплошности), все же приходится иметь в виду случаи малопористых систем, например горных пород, где Р 0,001. Возможно, верхним пределом является пористость волокнистых материалов фильтров, для которых нередко Р = 0,9999. Пористость кипящего слоя зерен также очень велика, а если причислить к пористым системам также коллоидные растворы и взвеси (как нередко делают), то придется учитывать долю заполнения Л = 10 и ниже, т. е. пористость весьма близка к единице. Рассматривая здесь величины Р шЛ, следует обратить внимание еще на одно их свойство, которое можно назвать законом или правилом обращения пористых структур. [c.273]

Внедрение избыточных атомов одного компонента В или X в структуру бинарного соединения ВХ или введение третьего компонента А с получением тройного бертоллида рассматривают обычно как образование твердого раствора внедрения. Ниже дана классификация таких соединений по характерным особенностям. - структуры каркасной решетки. [c.189]

Введение понятия о степени диссоциации дало возможность классифицировать электролиты на сильные (в растворе значения а близки к еди.чнце) и слабые (значения а малы). Эта классификация несколько условна, так как, согласно уравнению (10.16), степень диссоциации зависит от концентрации раствора. [c.165]

Обесшламливание измельченной руды — отделение тонкодисперсных глинисто-карбонатных примесей, отрицательно влияющих на ч1роцсссы флотации и последующего разделения суспензий. Его возможно осуществлять флотационным (перед основной флотацией), гидравлическим (путем классификации суспензии измельченной руды с учетом различий в скоростях осаждения глинисто-карбонатных и Солевых минералов), флотационно-гидравлическим (сочетание двух предыдущих), гравитационным и другими способами. При небольших концентрациях шламов в руде их отрицательное влияние можно предотвратить введением в процесс флотации реагентов-депрессоров, подавляющих адсорбцию флотореагентов на поверхности частиц шлама. Наиболее распространены схемы гидравлического обесшламливания суспензий после мокрого измельчения сильвинита (иногда кроме этого осуществляют вымешивание суспензии сильвинита в специальных емкостях с мешалками оттирку примесей), основанные на отделении шламов в гидроциклонах и гидросепараторах. Так, при измельчении руды Верхнекамского месторождения до размера частиц менее 3 мм суспензию (Ж Т = = 6-Г-10 I) сначала разделяют (рис. 138) в гидроциклоне диаметром 750 мм, затем слив гидроциклона, в который переходит 75—80 % шлама, направляют в гидросепараторы диаметром 18 м. Пески после отделения фракции размером менее 0,8 мм, подаваемой на повторное гидроциклонирование, дополнительно обесшламливают в спиральном классификаторе. Сгущение и противоточная промывка шламов осуществляются в сгустителях диаметром 30 м, осветленный маточный раствор и промывные воды возвращают в технологический цикл, а сгущенный и отмытый шлам направляют на складирование. [c.266]

Классификацию защитных мероприятий можно так ке осуществить, исходя нз механизма их защитного действия (теории электрохимич. коррозии). При такой классификации все защитные мероприятия по борьбе с коррозией можио разделить след, образом а) уменьшающие степень термодинамич. нестабильности системы (легирование металла более благородным компонентом, изоляция его от коррозионной среды и др.) б) повышающие катодный контроль коррозионной системы (уменьшение катодных компонентов в снлаве, введепие катодных ингибиторов в р-р, снижение концентрации катодных деполяризаторов в р-ре, применение катодной электрохимич. защиты и др.) в) повышающие анодный контроль (легирование сплава пассивирующими компонентами, введение в сплав эффективных катодов, добавление анодных ингибиторов в раствор, анодная электрохимич. защита и др.) г.) повышающие омич, сопротивление системы (повышение омич, сопротивления коррозионной среды, слоев продуктов коррозии или защитных покрытий). [c.365]

Например, введение раствора столярного клея или некаля в суспензию, получаемую в результате разложения ильменита серной кислотой, значительно ускоряет процесс сгущения. Шламы, полу чаемые в производстве сернокислого цинка при травке сырья, содержащего цинк, серной кислотой, во много раз оседают быстрее, если перейти от так называемой кислой травки к травке с избытком окиси цинка. Добавка сернокислого магния к суспензии двуокиси титана, полученной после ее мокрого размола и классификации, в несколько раз увеличивает скорость свободного оседания . Изменяй pH среды при осаждении литопона, можно в большой мере влиять на скорость оседания и плотность сгущенной суспензии. Образование хлопьевидного осадка сернистой сурьмы или меди в суспензиях, получаемых после разложения ильменита серной кислотой, значительно ускоряет их сгущение [c.26]

Классификация процессов кристаллизации (принудительная и самопроизвольная), введенная Ловицем, вытекала из того, что он принимал в качестве определяющего фактора выделения из раствора кристаллической твердой фазы концентрацию вещества в маточном растворе. Он говорил о принудительной кристаллизации, когда речь шла об иокусственном увеличении концентрации растворенного вещества выпариванием, и о самопроизвольной — в случае, когда концентрация раствора остается неизменной, а меняется лишь температура раствора. В своей важной статье, посвященной рассмотрению факторов кристаллизации и описанию разработанных им методов выделения крупных кристаллов правильной формы, Ловиц указывал в качестве первого условия кристаллообразования должную степень концентрации раствора [c.454]

Необходимо подчеркнуть, что роль различных ионов в возникновении сегнетоэлектр ической структуры не определяется только их размерами и, следовательно, классификация соединений типа АВОз, учитывающая и их физические свойства, не может быть проведена лишь на основе геометрических факторов. Здесь необходимо принять во внимание и такие факторы, как поляризуемость ионов и характер химической связи. Так, классификация, введенная Ротом [Э ", основана на трех параметрах — ионных радиусах А и В и поляризуемости ионов А . (Поляризуемость ионов В " Рот не принимал во внимание из-за отсутствия достаточно точных данных.) Эта классификация позволяет более точно, чем правило Гольдшмидта, определить структурные особенности соединений АВОд в частности, она позволяет предсказать взаимную растворимость отдельных соединений и тип структур, существующих в данной системе твердых растворов. [c.188]

Целью промышленной кристаллизации из растворов является максимально возможное выделение растворенного вещества с обеспечением обычно также желательной крупности и чистоты кристаллов [1] при достаточно интенсивном и непрерывном ведении процесса. Перечисленные результаты часто предъявляют противоречивые требования к условиям ведения процесса. Это, как правило, требует усложнения установок с целью обеспечения наиболее благоприятного течения процесса кристаллизации й введения дополпительных операций (классификации твердой фазы, отделения ее от раствора, промывки, сушки, использования затравки, растворения мелких частиц твердой фазы и т. д.). [c.43]

Впрочем (из-за математических трудностей), задача о динамооптических свойствах кинетически жестких цепных молекул Куном решена лишь для предельного случая весьма большой внутренней вязкости, что эквивалентно случаю абсолютно жестких частиц, рассмотренному в разделе Б-1. Поэтому зависимости % = % g) я Ап = f g) для раствора цепей с большой внутренней вязкостью выражаются кривыми рис. 300. Зимм [891 использует более совершенную гидродинамическую модель цепной молекулы — последовательность свободно сочлененных субцепей [93, 94]. Рассматривается пространственное (трехмерное) движение такой цепи в сдвиговом поле с учетом гидродинамического взаимодействия ее частей методом Кирквуда и Риземана [951. При этом, однако, молекулярная цепь принимается идеально кинетически гибкой и внутренняя вязкость не рассматривается. Серф [90—921 для описания гидродинамических свойств цепной молекулы использует ту же модель (субцепей), что и Зимм, однако дополняет ее, учитывая влияние внутренней вязкости. При этом он модифицирует определение внутренней вязкости, введенное Куном, приближая его к понятию вязкости г]г сплошной жидкой среды. Поэтому динамические свойства молекулярной модели Серфа оказываются сходными с динамикой модели упруго-вязкой сферы, использованной им в более ранних работах [96—98]. Критерием классификации молекул по их жесткости, по Серфу, может служить отношение коэффициента внутренней вязкости т)г молекулы и вязкости т]о растворителя. При rio < Т1г (в условных единицах) молекулы жестки и двойное лучепреломление раствора, наблюдаемое при малых напряжениях сдвига (Р->0), есть результат их ориентации в потоке. При т1о > г) (в тех же единицах) молекулы гибки, и двойное лучепреломление, даже при предельно малом напряжении сдвига (Р - 0), вызвано их деформацией в потоке. [c.460]

Оптически активные соединения в растворе могут быть получены только путем введения какого-либо хирального реагента, образующего диастереомерные переходные состояния, продукты или комплексы (включая и сольваты). В этом смыс.ле под хиральным реагентом следует понимать и хиральное физическое воздействие, такое, как, нанример, циркулярно поляризованный свет, под действием которого протекает абсолютный асимметрический синтез. Вообще процессы, в которых из оптически неактивных веществ образуются оптически активные соединения, можно разделить на четыре большие группы физическое разделение эпантио-мерных кристаллических форм процессы, основанные на разделении диастереомерных форм термодинамически контролируемые асимметрические превращения стереохимически лабильных диастереомеров и кинетически контролируемые асимметрические превращения. Эта классификация не совершенна можно, очевидно, и иначе разграничить и иначе сгруппировать такие процессы. При обсуждении асимметрического синтеза нам интересно ознакомиться в первую очередь с кинетически контролируемыми процессами. В последующих главах будут рассмотрены реакции, относящиеся к этому четвертому классу. Мы не будем детально обсуждать все пути получения оптически активных соединений будут отмечены лишь основные методы и приведены соответствующие примеры асимметрического синтеза. [c.26]

В книге использованы результаты исследовательскпх работ автора, в том числе п по изготовлению смазочно-охлаждающих жидкостей в условиях, где отсутствуют оборудованные химические лаборатории (введение в кислые эмульсии и водные растворы добавок, пассивирующих металл и практически предотвращающих коррозию), и материалы из руководств, составленных автором совместно с Н. Н. Петровой, псследовательских работ различных авторов и заводской практики. Материал, относящийся к применению смазочно-охлаждающих жидкосте по операциям обработки и обрабатываемым материалам, основан на ориентировочной классификации обрабатываемости материала и приближенной классификации операций обработки но их жесткости. [c.7]