Вязкость, или внутреннее трение. Определения

Вязкостью (внутренним трением) называется сопротивление, возникающее внутри жидкости при перемещении одних слоев ее относительно других. Вязкость характеризуется коэффициентом внутреннего трения т]. При определении г) при помощи вискозиметра измеряют время истечения (с) Тж и Гн.о одинаковых объемов исследуемой жидкости и воды через капилляр вискозиметра определенного радиуса и длины [c.24]

Смысл числа Re, крайне широко используемого при описании процессов переноса, ясен из названия процедуры сопоставления это соотношение сил инерции и сил вязкости. Заранее нельзя с определенностью сказать, при каких именно численных значениях Re будут доминировать силы инерции либо силы вязкости. Это зависит от типа рассматриваемой системы и особенностей течения. Конкретные численные значения Re, отвечающие преобладанию тех или иных сил, зачастую можно установить только экспериментально. Априори можно лишь утверждать, что увеличение Re означает относительное возрастание сил инерции, уменьшение Re — возрастание сил вязкости (внутреннего трения). [c.109]

Вязкость, или внутреннее трение. Определения [c.198]

Жидкости оказывают определенное сопротивление сдвигающим усилиям, проявляющееся в виде сил внутреннего трения или вязкости. Для решения ряда задач гидравлики используют понятие об идеальной жидкости, т. е. жидкости, абсолютно несжимаемой и не обладающей вязкостью. [c.26]

Для нормальных ньютоновских жидкостей, представляющих индивидуальные вещества либо молекулярно-дисперсные смеси или растворы, внутреннее трение (вязкость) при данных температуре и давлении является постоянным физическим свойством. Вязкость не зависит от условий определения и скорости перемещения частиц (течения), если не создается условий для турбулентного движения. [c.248]

Таким образом, определение вязкости в каких-либо условных единицах того или иного вискозиметра еще не дает строгих оснований для точных пересчетов. Между фактическим внутренним трением, выражаемым в абсолютных единицах вязкости, и условными единицами имеется лишь очень приблизительная зависимость. Эта зависимость носит очень сомнительный характер в случае малых вязкостей между тем в области технического применения смазочных масел сплошь и рядом бывает температура, достаточно высокая для того, чтобы вязкость масла упала до очень низких величин. Технические приборы, за очень малыми исключениями, весьма грубы и не дают возможности судить о вязкости нри высоких температурах, между тем во многих случаях вязкость интересна именно нри этих условиях. Поэтому вполне понятна наметившаяся в последние годы в нефтяной промышленности тенденция к переходу от условных единиц вязкости к абсолютным. [c.317]

Если вязкость масла рассчитана на рабочее состояние машины, то при пуске ее избыточная вязкость вызывает излишнюю работу трения, величина которой тем значительнее, чем больше изменяется температура смазываемой поверхности и чем сильнее возрастает вязкость масла с понижением температуры, т. е. чем круче кривая зависимости вязкости данного масла от температуры. Характер этой зависимости имеет большое значение и при работе машины, поскольку температура смазываемых частей колеблется и не имеет строго определенной величины. Поэтому и вязкость масла то несколько уменьшается, то увеличивается против той вязкости, которая была признана наиболее выгодной для данных условий работы. Для экономии энергии при выборе масла следует пользоваться маслом с более пологой кривой внутреннего трения. [c.676]

Вязкость растворов полимеров. Хотя растворы полимеров представляют собой молекулярно-дисперсные системы и этим вполне соответствуют условиям истинного растворения, для них характерна исключительно высокая вязкость. Столь высокая вязкость растворов затрудняет их детальное изучение, определение теплот растворения и набухания и величины молекулярного веса полимера. Даже при большом разбавлении (0,25—0,5%) вязкость раствора полимера в 15— 5 раз превосходит вязкость растворителя. Высокая вязкость полимерных растворов обусловлена большими размерами макромолекул и их нитевидным строением. Размеры макромолекул в сотни и тысячи раз превосходят размеры молекул растворителя и обладают значительно меньшей подвижностью. Поэтому макромолекулы оказывают сильное сопротивление движению жидкости (растворителя). Сопротивление движению жидкости возрастает с увеличением длины макромолекулы и степени ее вытянутости. Клубкообразные макромолекулы быстрее перемещаются в растворителе и не столь сильно затрудняют движение молекул растворителя. Благодаря этому уменьшается коэффициент внутреннего трения, что приводит к снижению вязкости раствора. Вязкость увеличивается и с возрастанием сил межмолекулярного взаимодействия, поскольку затрудняется скольжение цепей относительно друг друга. [c.68]

Полезно ввести еще одно определение вязкости, связанное с формулой Ньютона и диссипацией энергии 10, с. 93]. Обычно вязкость вводится не в связи с сопротивлением деформации, а при рассмотрении процессов переноса. В ламинарном потоке с постоянным градиентом скорости у для поддержания стационарного течения нужно затрачивать тем большее напряжение сдвига Р, чем больше внутреннее трение, мерой которого является коэффициент [c.162]

По определению вязкости, данному Ньютоном, сила внутреннего трения Ру равная по значению, но обратная по направлению приложенной извне силе, пропорциональна площади слоя 5, к которому приложена эта сила, и градиенту скорости движения йи/<1х между слоями [c.323]

Каковы причины возникновения внутреннего трения (вязкости) у жидкостей Принцип определения величин вязкости жидкостей. [c.70]

Основной физико-механической характеристикой смазочных масел является их вязкость, или коэффициент внутреннего трения. От величины вязкости зависит способность данного сорта масла нри температуре, характерной для данного узла трения, выполнять свои функции — поддерживать гидродинамический режим смазки, т. е. обеспечивать замену сухого трения жидкостным, и предотвращать износ материала. Ввиду исключительно большого разнообразия в конструкциях узлов трения, в характере и скорости движения трущихся поверхностей, а также в возникающих удельных нагрузках различные группы масел, а внутри групп отдельные сорта должны отличаться друг от друга но величине вязкости в широком диапазоне. Очевидно, например, что высоконагруженные механизмы требуют масел с высокими значениями вязкости, во избежание выдавливания масла из-под трущихся поверхностей и нарушения режима жидкостной смазки. С другой стороны, применение очень вязких масел в тех случаях, когда это не диктуется необходимостью, повышает энергетические затраты на преодоление трения, а применительно к двигателям внутреннего сгорания осложняет их запуск и эксплуатацию. От правильного выбора вязкости масла для определенных конкретных условий во многом зависит надежность и экономичность работы машин и механизмов. Именно поэтому, а также учитывая [c.175]

В связи с изложенным нами был в свое время разработан метод изучения механических свойств смазок, не обладающих нормальной вязкостью, по их механическим эквивалентам внутреннего трения. Сог-ласно этой методике, исследуется в определенных условиях, отвечающих работе смазки, то сопротивление, которое оказывает данный смазочный материал, и сравнивается с сопротивлением обычного смазочного масла, которое является ньютоновской жидкостью. При этом механические эквиваленты внутреннего трения смазки определялись [c.214]

Для измерений вязкости расплавленных солей применяется метод определения скорости течения через платиновые или платино-иридиевые отверстия и капилляры, а также очень часто — через капилляры из кварцевого стекла, причем расплав должен оставаться под постоянным гидростатическим давлением. Этот метод очень удобен для относительных измерений, основанных на известной вязкости градуировочной жидкости, например воды. Обозначим внутреннее трение (вязкость) данного расплава через т)т, давление — через время течения Р , те же величины для воды обозначим ин- [c.90]

Динамическая вязкость г . Чтобы подойти к ближайшему определению динамической вязкости и единицы ее измерения, разделим мысленно некоторую однородную жидкость на параллельные слои (по оси X). Для относительного перемещения двух таких слоев ншдкости со скоростью V необходимо преодолеть силу внутреннего трения жидкости Р, которая, естественно, пропорциональна площади перемещающегося слоя жидкости, а также изменению скорости V на единицу длины перпендикулярно к поверхности слоя, т. е. [c.31]

Для литья реактопластов в основном используют одношнековые машины с вращающимся и аксиально перемещающимся червяком. Тепловой режим в цилиндре с учетом тепла, выделяемого вследствие внутреннего трения, устанавливают таким, который обеспечит необходимую степень расплавления материала. В начале цилиндра материал подогревают до температуры 323—353° К для некоторого снижения вязкости и облегчения его продвижения вдоль цилиндра. На выходе из цилиндра материал должен быть равномерно прогрет до температуры 353—363° К, т. е. до вязкотекучего состояния, а перед поступлением в форму — до 358— 368° К. Температура, заданная по зонам цилиндра, должна поддерживаться с большой точностью. Это требование вызывается некоторыми особенностями переработки термореактивных материалов, которые отличаются от термопластов тем, что при нагревании до определенных температур переходят в нерастворимое состояние. В случае превышения заданной температуры реактопласт может затвердеть в цилиндре и в сопле, и тогда впрыск материала в форму будет невозможен. Если же температура в цилиндре ниже заданной, реактопласт не перейдет в вязкотекучее состояние, и впрыск его в форму также будет невозможен. [c.140]

Определение по вязкости. Механическая подвижность молекул связана с молекулярным весом. Вязкостью или внутренним трением называют сопротивление жидкости продвижению одного ее слоя относительно другого. [c.182]

При повышении температуры вязкость всех веш еств падает. Это верно для всех тех случаев, когда не происходит при этом никаких химических реакций, среди которых прежде всего следует иметь в виду явления полимеризации. С падением вязкости внутреннее трение масла приближается к таковому для воды, и ошибка, зависящая от возрастания отрицательной части равенства Уббелоде. сильно возрастает, существенным образом искажая результат. Поэтому определение вязкости в аппарате Энтлера, да и в других также, производимое с вязкими маслами при температуре 20°, может давать результаты, пропорциональные абсолютной вязкости, но то же самое масло при 50° и выше становится настолько подвижным, что градусы Энглера невозможно выразить в единицах абсолютной вязкости. Определения вязкости при высоких температурах имеют очень большое значение для определения технического достоинства масла, и для того, чтобы придать им более реальную ценность, пользуются вискозиметром Энглера-Уббелоде, с более узкой и длинной трубкой. В этом приборе 100 сш воды при 20° вытекают в 8 раз дольше, чем в приборе Энглера обыкновенной конструкции вел1гчина отрицательной части равенства в уравнении Уббелоде уже при подвижных маслах очень невелика, в случае воды составляя около 1% положительной части равенства. Эта конструкция позволяет улавливать разницу в удельных вязкостях керосина разного происхождения или приготовления, тогда как эта разница почти неуловима прибором Энглера. Оба варианта не исключают, а дополняют друг друга пользоваться прибором Уббе-лопе для определения вязкости даже веретенного масла при комнатной температуре очень неудобно, потому что вытекание продолжается около 40 мин. и больше, хотя и наблюдается скорость истечения не 200 с.и, как в аппарате Энглера, а только 100. Область применения вискозиметра Уббелоде ограничивается таким образом или жидкими, подвижными продуктами при обыкновенной температуре, или густыми при высокой. [c.244]

Разделение гомогенных стеклообразных систем на фазы, происходящее при медленном охлаждении и определенных режимах термообработки, естественно, не может не отражаться на их свойствах. Изменяются химическая устойчивость, электросопротивление, вязкость, внутреннее трение и др. На рис. 103 показано изменение химической устойчивости стекол системы ЫагО—В2О3—5102 в зависимости от состава [90]. Минимум химической устойчивости, т, е. максимум глубины разрушения стекол отвечает примерно содержанию 4—8% [c.295]

Внутреннее трение. Оно обусловлено обменом количества движения между мельчайшими неделимыми частицами тел. В нормальных жидкостях, предста1вляющих собой индивидуальные химические соединения или смеси полностью взаимно растворяющихся индивидуальных химических соединений, а также в истинных (молекулярных) растворах твердых тел в нормальных жидкостях такими мельчайшими неделимыми частицами являются отдельные молекулы или их ассоциированные соединения. Внутреннее трение нормальных жидкостей представляет собой физическую константу, которую называют вязкостью. Внутренним трением обладают также дисперсии, которые не относятся к гомогенным однофазным системам. Внутреннее трение дисперсий, к которым принадлежат коллоидные растворы, эмульсии и суспензии, складывается из внутреннего трения дисперсионной среды и дополнительных сопротивлений, создаваемых элементами дисперсной фазы. Однако для такого рода систем внутреннее трение не является физической константой это суммарное проявление элементарных свойств, присущих каждой фазе в отдельности, и их взаимного влияния, чрезвычайно сильно зависящих от условий течения. По аналогии с вязкостью нормальных жидкостей внутреннее трение дисперсных систем также называют вязкостью, добавляя к нему определение аномальная , структурная , эффективная и т. д. Правильнее было бы сохранить название вязкость только для внутреннего трения тех тел, для которых оно является физической константой. Для тех тел, для которых внутреннее трение представляет собой переменную величину, изменяющуюся в различных условиях течения, предпочтительно говорить о внутреннем трении, как об общем понятии, определяющем суммарное со- [c.9]

Пластичные (консистентные) смазки представляют собой пластические коллоидные системы. Это особый класс смазочных материалов, приготавливаемых путем введения в смазочные масла специальных, главным образом твердых, загустителей, ограничивающих их текучесть. Большинство консистентных смазок п широком интервале температур ведет себя как твердые упругие тела. Они приобретают способность необратимо деформироваться (течь), если приложенная сила больше предела текучести смазки. С повышением температуры предел текучести консистентных смазок понижается и при некоторой, определенной для каждой смазки температуре становится равным нулю (смазка течет). Вторым характерным признаком консистентных смазок, отличающим их от смазочных масел, является аномальное внутреннее трение, в отличие от нормальных н идкостей, зависящее от условн течения (структурная вязкость). Эти свойства консп-стентных смазок связаны с их коллоидной природой и структурой. [c.146]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Сила, оказывающая сопротивление перемещению слоя жидкости в 1 см на расстояние 1 см со скоростью 1 ам1сек, т. е. выраженная в абсолютных единицах, соответствует понятию о единице внутреннего трения масла обратная величина соответствует понятшо текучести. Удельной вязкостью называется отношение вязкости данного вегцества к вязкости воды, принимаемой за единицу. Пракггически определение вязкости сводится к определению густоты масла насколько масло гуще воды, т. е. насколько оно менее подвижно. [c.240]

Согласно наиболее распространенной гипотезе, кристаллизация твердых углеводородов из масла, приводящая к его застуднева-Пию, рассматривается как образование в системе парафин — масло пространственной сетки (или каркаса), которая, иммобилизуя жидкую фазу, препятствует ее движению. Сцепление частиц дисперсной фазы происходит по ребрам монокристаллов, где наблюдается разрыв пленок дисперсионной среды образовавшийся гель обладает определенной механической прочностью. Другая гипотеза связывает застудневание с возникновением сольватных оболочек жидкой фазы вокруг кристаллов парафина. Дисперсионная среда, иммобилизированная вокруг дисперсных частиц, значительно увеличивает их объем, что повышает внутреннее трение всей системы и понижает ее текучесть. Предполагают, что при сдвиге, обусловленном механическим воздействием, толщина сольватных оболочек уменьшается и гель может превращаться в золь. При понижении температуры масел развитие процесса ассоциации приводит к образованию мицелл, вызывающих застудневание системы независимо от того, выделяется твердая фаза или нет. Добавление депрессоров значительно снижает как статическое, так и динамическое предельное напряжение сдвига депрессоры задерживают появление аномальной вязкости, сдвигая начало образования структуры в область более низких температур. [c.151]

Известно относительно мало приложений расчетов нагрева за счет вязкой диссипации в кольцевом течении Куэтта. Одно интересное приложение эти расчеты находят в ротационном вискозиметре, где нагрев аа счет внутреннего трения иногда ограничивает самые большие скорости сдци1 а, которые могут быть использованы в приборе. Полностью развитые поля температур и скорости привлекают мрюго внимания из-за существования неоднозначного решения, найденного в [2П- Касательные напряжения не должны превышать определенного значения, даже если при этом неограниченно увеличиваются скорости сдвига. При высоких скоростях сдвига уменьшение температурной зависимости вязкости компенсируется увеличением напряжения вследствие роста скорости сдвига. Зависимость скорости сдвига Уо1Н (относительная скорость между поверхностями, разделяемыми зазором) от касательного напряжения показана на рис. 8 для жидкости, описываемый степенной зависимостью [20]. Для данного касательного напряжения имеются два режима для проведения эксперимента один при высоких и второй при низких скоростях сдвига. [c.335]

Осборн Рейнольдс [83] в 1883 г. показал, что отклонения, полученные при определении вязкости способом истечения из капилляров и выражаю щиеся в кажущемся повышении вязкости, обусловливаются переходом линейного (ламинарного) потока в турбулентный (вихревой). Рейнольдс уста новил, что, чем больше внутреннее трение жидкости, тем слабее проявляется ее тенденция к турбулентному движению, причем в данной трубке жидкость,, обладающая меньшей кинематической вязкостью, образует завихрения при меньших скоростях, чем жидкость с большей кинематической вязкостью.. [c.252]

БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ - беспорядочное, непрерывное движение взвешенных в жидкости или газе маленьки.х частиц (до 5 мк), вызываемое тепловым движением молекул окружающей среды. Зпервые описано Р. Броуном в 1827 г. Интенсивность Б. д. зависит от температуры, внутреннего трения (вязкости) среды и размеров частиц движение усиливается при повышении температуры и уменьшении размера частиц и уменьшается при увеличении вязкости. В 1905—1906 гг. А. Эйнштейн и М. Смо-луховский дали полную количественную молекулярно-статистическую теорию Б. д. и вывели уравнение, по которому можно определить среднее значение квадрата смещения частицы в определенном, но произвольном направлении. Экспериментальная проверка этого уравнения, проведенная Ж- Перреном, Т. Сведбер-гом и др., полностью подтвердила его справедливость, утвердив тем самым общность молекулярно-статистических представлений. Измерения броуновских смещений позволяют судить о размерах коллоидных частиц, которые нельзя определить другими методами (напр., при помощи оптических микроскопов). [c.48]

Вязкость. Свойство жидкостей (а также газообразных н твердых тел) оказывать сопротивление их течению—перемещению одного слоя относительно другого — под действием внешних сил называют вязкостью и обозначают т]. Таким образом, вязкость характеризует внутреннее трение, поэтому это свойство часто называют внутренним трением. Вязкость—понятие, обратное текучести (подвижности, ползучести). Количественно эту величину выражают силой, действующей на един щу площади соприкосновения двух слоев, которая достаточна для поддержания определенной скорости перемещения одного слоя относительно 1ругого. В системе измерения СГС вязкость измеряется в пуазах пуазы принято обозначать П 1 пуаз = 1 дина-секунда/сантиметр = 100 сантипуаз = 10 микропуаз или Ш = 1 дн-с/см = = 1 г/(см-с) = 10 сП = 10 мкП. В единицах измерения СИ вязкость выражается в паскаль-секунда (Па-с) Ш = 0,1 Па-с. [c.10]

По признаку зависимости или независимости вязкости от напряжения сдвига все текучие материалы принято делить на ньютоновские и неньютоновские жидкости. Ньютоновскими являются материалы, вязкость которых не зависит от напряжения сдвига, т. е. является постоянным коэффициентом в законе внутреннего трения (3.10.2). К неньютоновским относятся материалы, вязкость которых зависит от напряжения сдвига, т. е. является функцией скорости деформации (или напряжения) в законе (3.10.2). В литературе даются и иные определения понятий ньютоновской и неньютоновской жидкости. Чаще всего говорят, что первая подчиняется, а вторая не подчиняется закону Ньютона. Последнее утверждение ошибочно в принципе. Во-первых, необратимая часть деформации любого материала, а точнее скорость этого процесса, может быть описана уравнением Ньютона (3.10.2), в том числе при переменной вязкости. Более того, не существует других фундаментальных законов и понятий, описывающих взаимосвязь напряжения и скорости деформации и, стало быть, способных описать процесс необратимого деформирования. Во вторых, само сравнение свойств разных жидкостей правомерно только в том случае, если сравниваются одинаковые свойства, например их вязкости по Ньютону. Только сравнив гос вязкости по ЬГьютону (применив этот закон к разным жидкостям) можно получить основания для заключения об гое принадлежности к тому или иному типу жидкостей. За неимением [c.673]

Траст- Измерения были проведены при различных вязкостях растворителя Tjg. В уравнении (6.105) первый член т линеен по г д [см. (6.42)], тогда как остальные члены по определению не зависят от ri . Поэтому соответствующей экстраполяцией к очень малым можно в принципе найти члены, определяемые внутренним трением, и проследить за их зависимостью от молекулярной массы от N). Эта зависимость оказалась примерно пропорциональной, чего не могло бы быть, если бы существовал только член Куна. (Согласно Серфу, следовало бы ожидать, что члены, определяемые внутренним трением, пропорциональны SgRp. л/ iv , что не очень далеко от линейного закона.) [c.224]

Изнбс же двигателя во время прогрева считается зависяшдм от температуры застывания и вязкости смазочного масла в совокупности. Повышенный износ двигателя после пуска его при низких температурах является следствием неудовлетворительной подачи загустевшего масла к трущимся поверхностям. Таким образом, в результате непосредственных исследова1аий на двигателе, можно считать установленным, что внутреннее трение, вызывающее затруднение пуска, и внутреннее трение, вызывающее затрудненную подачу масла по трубопроводам, отличаются друг от друга. В настоящем сообщении мы пытаемся найти характер этих двух категорий внутреннего трения и пути их количественного определения. [c.178]

Если рассматривать механические эквиваленты внутреннего трения раствора, то можно представлять их просто как сумму вязкости минерального масла и некоторой величины, которую моншо обозначить Лг) и которая является мерой увеличения коэффициента внутреннего трения масла при прибавлении определенной концентрации мыла. Вообще говоря, эта величина может быть характеризована произведением концентрации на тангенс угла наклона прямой. Следовательно, механический эквивалент внутреннего трения данного смазочного материала. с определенной концентрацией мыла равняется вязкости масла плюс это произведение. Таким образом, теется весьма простая связь между механическим эквивалентом внутреннего трения раствора мыла и концентрацией мыла в данном масле. [c.215]

Однако прн низких температурах масла приобретают свойства коллоидных систем, так как в них образуются структуры из коллоидных мицелл, которые можно охарактеризовать как островки геля. Если в нормальных растворах перемещаются относительно друг друга молекулы, то в такой коллоидной системе внутреннее трение буд т обусловливаться уже сонротивлекием перемещению ассоциированных комплексов молекул. Следовательно вязкость такой системы резко возрастает. Так как коллоидные мицеллы с увеличением скорости потока могут дробиться н деформироваться, то ясно, что с изменением условий определения может меняться и величина вязкости. Все явление в целом и получило название аномалии вязкости , или структурной вязкости . [c.398]

Дипольная ориентация в жидкостях, происходящая в результате вращения молекул, исследовалась как релаксационный процесс, для которого в случае сферических молекул в непрерывной вязкой среде время релаксации пропорционально кубу радиуса молекулы и коэффициенту внутреннего трения или внутренней вязкости жидкости [уравнение (22) ]. Так как радиусы сфероидальных молекул тетразамещенных метанов могут быть оценены согласно принятой модели достаточно хорошо, то по значениям времен релаксации молекул, определенным для жидкостей, можно рассчитать внутреннюю вязкость этих веществ в жидком состоянии [97]. Полученные таким образом величины внутренней, или микроскопической, вязкости составляли лишь от [c.650]

Как можно измерить Тр На практике наиболее удобным оказалось исследовать течения с относительно сильным поперечным сдвигом (S т 1) (при поперечном сдвиге макромолекула вращается и испытывает периодическое воздействие, приводящее попеременно к растяжению и сжатию) [44, 45]. Измерялись в основном нелинейные проявления вязкости и двулучепреломления в потоке, причем интерпретация последних оказалась несколько проще. С помощью этих нелинейных поправок можно в конце концов определить произведение SТраст - Измерения были проведены при различных вязкостях растворителя Tjg. В уравнении (6.105) первый член т линеен по г д [см. (6.42)], тогда как остальные члены по определению не зависят от ri . Поэтому соответствующей экстраполяцией к очень малым можно в принципе найти члены, определяемые внутренним трением, и проследить за их зависимостью от молекулярной массы (от N). Эта зависимость оказалась примерно пропорциональной, чего не могло бы быть, если бы существовал только член Куна. (Согласно Серфу, следовало бы ожидать, что члены, определяемые внутренним трением, пропорциональны л/ что не очень далеко от линейного закона.) [c.224]

В основу аппарата K-B-S Шимомуры [93] положена конструкция прибора Каттвиикеля [19] для определения зоны размягчения и использовано регистрирующее устройство аппарата Баума [94] (отсюда название K-B-S). При исследовапии 11 японских и китайских углей без дополнительной нагрузки (поршень не нагружен) оказалось, что точка начала вспучивания, отличаясь для отдельных углей, в каждом случае четко определялась конец вспучивания, вблизи точки затвердения, недостаточно хорошо совпадал для одного и того же угля (при параллельном испытании). При испытании углей с добавочной нагрузкой на поршень начальная и конечная точки вспучивания оказались ниже, а конечное расширение меньше, чем в случае опытов без нагрузки. Обычно для определения начала усадки (сжатия) и конца пенетрации дополнительно определяется характеристика зависимости объема от температуры. Температурный интервал между началом сжатия и началом расширения назван автором интервалом сжатия, между началом и концом расширения—интервалом вспучивания и между концом расширения и окончанием пенетрации—интервалом пенетрации. Плоская часть кривой, или интервал равновесия, представляет собой равновесное состояние между силой иоверхностного натяжения расплавленного угля (или силой внутреннего трения— вязкостью) и силой пенетрации нагруженного поршня. [c.160]