Общие соображения о проведении процесса

Выбор скорости необходимо осуществлять на основе следующих общих соображений. С увеличением скоростей потоков, как правило, возрастают коэффициенты массопередачи, а иногда и удельная поверхность контакта фаз (например при барботаже), в результате чего, согласно уравнениям (Х,50) и (Х,50а), уменьшается требуемый рабочий объем аппарата. Вместе, с тем при увеличении скоростей потоков возрастает гидравлическое сопротивление аппарата, что приводит к увеличению расхода энергии на проведение процесса. Поэтому наиболее правильным является определение (на основе технико-экономических соображений) оптимальной скорости газа и-ли пара. Технико-экономический расчет позволяет найти наивыгоднейший диаметр аппарата, при котором стоимость эксплуатации его будет наименьшей. [c.423]

ОБЩИЕ СООБРАЖЕНИЯ О ПРОВЕДЕНИИ ПРОЦЕССА [c.414]

Из общих соображений следует, что скорость реакций во взвешенном слое, вообще говоря, должна отличаться от скорости реакций в реакторе с неподвижным катализатором. В самом деле, такие факторы, как перемешивание частиц катализатора и газа, проскок газа в виде пузырей и большая пористость слоя должны оказывать существенное влияние на скорость реакций при проведении процесса во взвешенном слое. В свою очередь, перемешивание (т. е. выравнивание концентрации по высоте слоя) и проскок газа определяются гидродинамическими условиями, т. е. зависят в общем случае от линейной скорости газа, высоты слоя, размера частиц и т. д. Следовательно, количественные закономерности и отличительные особенности реакций во взвешенном слое могут быть установлены путем сравнительного изучения скоростей реакций в неподвижном и взвешенном слоях и определения количе- [c.49]

Общие соображения. Емкости разного рода применяются в химической технике для хранения твердых, жидких и газообразных продуктов, а также для технологических целей. Помещение внутрь емкости устройств, необходимых для проведения процесса, например катализаторных коробок, теплообменников, тарелок, мешалок, существенно не сказывается на конструкции и прочных размерах стенок аппарата. Поэтому конструирование и прочностной расчет стенок емкостных и реакционных аппаратов рассматриваются вместе. [c.136]

Технологический процесс ремонта завершается испытаниями машин, причем содержание и методика этой заключительной операции зависят как от конструкции и назначения машины, так и от степени оснащенности ремонтной базы заводов. Некоторые конкретные указания в этой части будут даны в следующих главах применительно к ремонту основных типов машин химической промышленности, здесь же ограничимся лишь перечислением общих соображений по проведению испытаний. Возможны следующие варианты организации испытаний [c.168]

При подборе растворителей для проведения процессов поликонденсации следует руководствоваться общими соображениями об их влиянии на протекание химических реакций низкомолекулярных соединений, хотя сразу же нужно отметить, что и это является достаточно сложным . [c.137]

При проведении процесса сополимеризации (сомономер поступает в жидкую фазу) возможна модификация свойств среды. С этой же целью можно ввести в растворитель полярные или высоковязкие добавки. Из общих соображений следует, что добавки, могут изменять коэффициент диффузии компонентов из газовой фазы или стационарную концентрацию компонентов в жидкой фазе за счет изменения растворимости. [c.333]

Изложенные в предыдущих главах результаты этих исследований позволяют сделать достаточно определенный вывод о возможности создания требуемых высокотемпературных процессов очистки газовых смесей от сероводорода или сернистого ангидрида. Вместе с тем проведенные исследования дают основание предварительно наметить перспективы и высказать общие соображения о применимости высокотемпературных процессов сероочистки на тепловых электростанциях, использующих сернистые виды топлив (мазут, угли). [c.135]

На основании ряда общих соображений такого рода, а также на основании прямых данных по изучению характера промежуточных веществ (носителей цепи) можно было бы считать, что цепные реакции следует рассматривать как реакции, катализируемые промежуточными актив][ыми продуктами. С другой стороны ясно, что термин катализ не вполне применим к этим системам. Действительно, в отличие от обычных катализаторов активные промежуточные вещества, ускоряющие реакцию, существуют в необходимых для проведения процесса концентрациях лишь в ходе цепного процесса до начала и после окончания его содержание этих активных частиц в системе по абсолютной величине ничтожно мало. Так, например, анализ кинетической схемы простейшей [c.30]

На основании ряда общих соображений такого рода, а также на основании прямых данных по изучению характера промежуточных веществ — носителей цепи — можно было бы считать, что цепные реакции следует рассматривать как реакции, катализируемые промежуточными активными продуктами. С другой стороны ясно, что термин катализ не вполне применим к этим системам. Действительно, в отличие от обычных катализаторов активные промежуточные вещества, ускоряющие реакцию, существуют в необходимых для проведения процесса концентрациях лишь в ходе ценного процесса — до начала и носле окончания его содержание этих активных частиц в системе по абсолютной величине ничтожно мало. Так, например, анализ кинетической схемы простейшей неразветвленной цепной реакции хлорирования водорода показывает, что в ходе реакции концентрация атомов водорода, без участия которых цепи не могут развиваться, возрастает в 10 раз по сравнению с равновесной. Аналогичным образом в разветвленной ценной реакции окисления водорода, которая осуществляется при участии атомов водорода, концентрация последних также в 10 раз превышает равновесную. [c.216]

При выборе типа насадок для массообменных аппаратов руководствуются рядом соображений (см. гл. 5, разд. 1.3 там же приведены основные характеристики различных насадок). При проведении процессов вакуумной ректификации с целью снижения гидравлического сопротивления выбирают специальные виды насадок, обладающих большим свободным объемом. Наиболее правильно выбор оптимального типа и размера насадки может быть осуществлен на основе технико-экономического анализа общих затрат на разделение в конкретном технологическом процессе. [c.227]

Из сказанного следует, что учет структурно-морфологических аспектов может оказаться весьма существенным даже при рассмотрении особенностей процессов образования макромолекул в макроскопически гомогенных системах. Указанные соображения могут иметь весьма общее значение и, вероятно, открывают перспективы целенаправленного воздействия на надмолекулярную структуру и, следовательно, на свойства полимерных тел, получаемых полимеризацией в массе (например, стекол), путем вариации условий проведения химической реакции и введения в реакционные системы специально подобранных добавок. [c.124]

Книга, как отмечает автор, написана прежде всего для лиц, непосредственно связанных с промышленным использованием ингибиторов, и по содержанию она вполне отвечает своему назначению. В ней собран чрезвычайно богатый фактический материал об ингибиторах коррозии, дается исчерпывающая литературная сводка по каждому из затронутых вопросов и приводятся вполне конкретные и обоснованные практические рекомендации. Значительный интерес представляют методы рационального введения ингибиторов в корродирующие системы, а также фактические данные и соображения автора об экономическом аспекте их применения при различных проявлениях коррозии. Книга основана главным образом на результатах исследований и практических работ, проведенных американскими специалистами в области коррозии металлов и ингибирования, и дает достаточно ясное представление о современном состоянии этой проблемы в США. В книге, правда далеко не в полней мере, используются также и материалы отдельных работ, выполненных в других странах, в частности у нас в СССР. Большое внимание уделяется пленочным ингибиторам — весьма перспективной, но еще слабоизученной группе ингибирующих веществ, в разработку и выяснение механизма действия которых значительный вклад был внесен автором. Наименее подробно освещены общие вопросы теории коррозии металлов и механизма действия ингибиторов. К тому же изложение далеко не всегда достаточно строго. Так, интерпретация сущности процессов электрохимической коррозии, природы водородного перенапряжения и ряда других явлений слишком упрощена и не согласуется с общепринятыми современными представлениями. [c.6]

При получении продуктов валового синтеза биотехнологическими методами из экономических соображений независимо от сырья или технологической схемы в промышленном масштабе обычно реализуют непрерывный процесс производства. Такие производства включают ряд последовательных или параллельных элементарных процессов, обеспечивающих надежное получение продукта на протяжении 300—330 дней в году. Основная задача состоит в оптимальном использовании ресурсов. К сожалению, подобный путь параллельного проведения элементарных процессов обычно затрудняет управление производством в целом и поддержание больших скоростей потребления сырья и образования продукта. Перечислим стадии, обычно составляющие полный непрерывный биотехнологический процесс 1) хранение сырья, его предварительная обработка и смешивание 2) проверка степени загрязнения 3) переработка сырья с целью получения продукта 4) концентрирование продукта 5) отделение продукта 6) конечная обработка продукта 7) хранение продукта. Если говорить о капитальных затратах и эксплуатационных расходах, то на долю ключевого этапа производства приходится не более 30—40% от общего их количества. Отсюда сразу становится ясно, насколько значимы вспомогательные технологические этапы. [c.460]

Из общих соображений ясно, что процессы полимеризации адсорбированных мономеров должны сопровождаться быстрым изменением во времени различных кинетических параметров. Опыт показывает, что уже при образовании на поверхности около половины эффективного монослоя полимера (что для твердого тела с исходной удельной поверхностью 200 м г составляет всего около 3% от суммарной массы системы) в полимеризующейся системе обычно заметно изменяются равновесная концентрация мономера на поверхности и скорость обрыва цепей, может стать существенной реакция передачи цепи на полимер и т. п. Количественный учет совокупности всех этих факторов при анализе кинетики процесса достаточно сложен. Без учета этих изменений в первом приближении можно обойтись лишь для самой начальной стадии процесса. Анализ этого вопроса, проведенный в [18, 47], показывает, что при полимеризации на аэросиле ВА и ММА такой начальной стадией является область конверсий, когда количество образовавшегося полимера не превышает 1/3 эффективного монослоя. За эффективный монослой полимера будем принимать такое количество полимера, число мономерных звеньев в котором равно числу молекул в адсорбированном монослое мономера. [c.14]

Предложенная интерпретация некоторых из известных зависимостей микроструктуры полимера от типа реагирующих веществ, реакционной среды и условий проведения процесса основывается на данных, относящихся к мономерам, для которых установлена возможность стереоснецифической полимеризации. Интересен вопрос о причинах неудач при попытках синтеза стереорегулярных полимеров во многих других случаях. Ограниченный объем экспериментальных данных не позволяет пока сформулировать по этому поводу общую гипотезу. Известные из литературы соображения имеют частный характер. Например, по Натта [26], образование полимеров с повышенной регулярностью при анионной полимеризации 2-винилпиридина по сравнению с 3- и 4-вп-нилпиридином следует приписать бидентатному характеру промежуточных комплексов (6, HI). Расстояния между донорными позициями мономера (N-атомом и винильной группой) позволяют допустить образование подобного комплекса (6, III) только для 2-винилпиридина. Представление о возможности изотактического присоединения в анионных системах только у полярных мономеров, способных к образованию бидентатных комплексов с противоионом, согласуется с некоторыми другими фактами. Оно может быть привлечена для объяснения различий в поведении двух наиболее хорошо изученных мономеров — метилметакрилата и акрилонитрила, только первый из которых образует в анионных системах изотактические полимеры. Отсутствие избирательности в реакции роста у акрилонитрила согласуется с его неспособностью к образованию бидентатных комплексов с противоионами, обеспечивающими синтез изотактического метилметакрилата (Li, Mg) это следует из геометрии молекулы акрилонитрила (см. гл. 1, стр, 35). С другой стороны, метакрилонитрил, не отличающийся в этом отношении от акрилонитрила, способен к образованию изотактических полимеров при анионном инициировании [27]. Следовательно, определяющими для стереохимии реакции роста могут быть и другие факторы. Различие в поведении этих двух мономеров тем более интересно, что акриловые и метакриловые эфиры сравнительно мало отличаются друг от друга по склонности к изотактическому присоединению. В частности, полиметилакрилат, полученный под действием литийбутила, принадлежит к числу полимеров с высокой стерео-регулярностью. В отличие от пары акрилонитрил-метакрило-нитрил здесь 2-метилпроизводное не имеет никаких преимуществ перед незамещенным мономером (табл. 83). [c.253]

Вследствие возможности выбора приемлемых сульфирующих агентов в широких пределах — от кислоты и олеума до газообразного серного ангидрида — применение того или иного агента будет больше зависеть от практических, чем от технических и химических соображений. Наиболее часто используемым сульфирующим агентом является 20%-ный олеум. Детали его промышленного применения (включая стадии процесса, оборудование, потребные энергетические расходы и детали превращения в натриевую соль) были описаны несколькими авторами [21, 59, 95]. Такие же данные имеются и для 22%-ного олеума. В общих чертах процесс заключается в постепенном прибавлении олеума к углеводороду при перемешивании и охлаждении, после чего реакционная смесь оставляется стоять, чтобы дать возможность дойти до конца реакции сульфирования. Затем продукт разбавляется водой или льдом после этого отделяют сульфокпслотпый слой от сернокислотного и нейтрализуют, а последний удаляют. Условия проведения реакции приведены [21, 59, 95] и в табл. 9. Так как сульфирование должно быть по возможности доведено до конца, чтобы избежать присутствия избытка непросульфированного углеводорода в конечном продукте, применялось значительное количество олеума для обеспечения высокой концентрации кислоты (около 97—98%) при завершении реакции. [c.534]

Около 40 лет тому назад в поиски критериев диагностики нефтематеринских отложений и выяснения условий нефтеобразования включился и один из авторов данной работы. Поскольку практически все исследователи, разделяющие представления об органической природе нефти, при единичных исключениях [Калищсий, 1916 Крэг, 1923] единодушно отвергают возможность нефтеобразования в среде пород-коллекторов и признают такую возможность только в среде пелитоморфных пород, нами и бьшо предпринято систематическое сравнительное изучение по единой методике и общим показателям пелитоморфных и гранулярных пород по разрезам осадочной толщи нефтегазоносных провинций. Пелитоморфные породы изучались как вероятные нефтематеринские, а песчаные — как их общепризнанный антипод. При этом на материалах Урало-Эмбенской нефтеносной провинции обнаружилось, что по содержанию реакционноспособного органического вещества и признакам наличия восстановительной обстановки песчаные породы в большинстве случаев не в такой мере отличаются от пелитоморфных, как это рисуется по теоретическим соображениям [Юркевич, 1940]. Позднее, в 1945-1946 гг., это подтверждено результатами аналогичных исследований в пределах нефтеносньк районов Азербайджана и Грузии [Юркевич, 1946]. В составе экспедиции ВНИГРИ в развитие этих наблюдений бьшо предпринято изучение современных осадков как аналогов нефтеносных фаций. Проведенные нами наблюдения в природной обстановке и последующее лабораторное изучение коллекции показали, что во всех случаях, когда песчаные осадки перекрыты илами, обогащенными органическим веществом, последнее обнаруживается и в песчаных осадках, но, как правило, без форменных органических остатков. Содержание органического углерода в таких песках иногда достигает 1,5-2%. По простиранию слоев к берегу с песчаньаш пляжами и без иловых отложений Сорт в песках практически не обнаруживается. Эти наблюдения и последующее лабораторное изучение коллекций привели к выводу о вероятности постседиментационного обогащения песков продуктами разложения органического вещества, залегающих над ними илов, а также о вероятности продолжения этого процесса и на ранних стадиях диагенеза осадков (Юркевич, 1950 г.) [Юркевич, 1955, 1956]. Вывод вызвал ряд резких возражений, поэтому позднее был подвергнут экспериментальной проверке и получили подтверждение [Вебер, 1956]. [c.16]

Термическое разложение соединений углерода мон ет иметь место при любох температуре, однако нами будут рассмотрены здесь лишь реакции этого типа, проведение которых требует применения высокой, искусственным образом достигаемой температуры. Окислительное расщепление происходит обычно при действии различных окислителей, и на этом основании к числу подобных реакций можно было бы, повидимому,отнести и расщепление амидов кислот, по Гофману, при котором применяются соли бромноватистой кислоты однако рассмотрение суммарного уравнения этой реакции — B 0NH2+0 B-КИз+СО, — показывает, что получаемый в ее результате амин представляет собой в меньшей мере окисленный продукт, чем исходный амид кислоты поэтому реакцию эту можно с тем же правом рассматривать и как пример восстановительного расщепления. Однако гораздо большее значение, чем эти формальные соображения, имеет тот факт, что тот 5ке результат, т. е. замена в карбоновой кислоте карбоксила на первичную аминогруппу, может быть достигнут и при помощи ряда других реакций расщепления, например расщепления по Курциусу и по Брауну, которые не могут считаться окислительными процессами. Общим и наиболее важным моментом с химической точки зрения во всех этих реакциях является процесс гидролиза изоцианатов или уретанов, и на этом основании все они объединяются нами в разделе, в котором описываются реакции расщепления, протекающие в результате гидролиза. Реакции эти связаны и с различными перегруппировками, и в тех случаях, когда их перегруппировки имеют препаративное значение, они будут рассмотрены нами и в главе, посвященной перегруппировкам. [c.492]

СПДК типа ДК-2 представляет собой горизонтальный четырехступенчатый компрессор, выполненный в одном агрегате и общем корпусе с одноцилиндровым двухтактным дизелем с прямоточно щелевой продувкой. Кроме подобия рабочего процесса и метода смазки цилиндра в малооборотных дизелях и СПДК типа ДК-2, выбор последнего для проведения испытаний масел группы Е основывался на следующих соображениях. [c.210]

Вообще же внешнее сходство событий, протекающих в неорганическом мире, с явлениями в живой природе, примеры которого во множестве приводит А. Лима-де-Фариа, известно давно. Описаны также и опыты по имитации процессов, характеризующих живой мир (клеточное деление, движение, проведение нервного импульса и т. д.), путем смешивания различных неорганических (и органических) растворов. И облака в небесах порою образуют причудливые узоры, напоминающие то человеческое лицо, то каких-нибудь зверушек—этим часто пользуются художники, но разве это о чем-нибудь говорит Примеры такого рода не проливают света на конкретные механизмы эволюционных событий высказываемые автором соображения носят столь общий характер, что отнести их можно разве что к категории философских. Более того, что особенно важно, из них не вытекает сколько-нибудь продуктивная исследовательская программа. [c.407]