Кислотность и активность

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОЙ КИСЛОТНОСТИ И АКТИВНОГО АЛЮМИНИЯ ПО МЕТОДУ А. В. СОКОЛОВА (ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА) [c.477]

Относительно недавно появились сведения о катализаторах, основу которых составляет сульфат циркония, способных при температуре около 200 °С изомеризовать к-бутан или получать изомеризат пентан-гек-сановой фракции с октановым числом более 80 пунктов (ИМ). Это позволяет предположить, что его кислотность и активность близка к катализаторам среднетемпературной изомеризации. [c.895]

А и ее N-алкилзамещенные-промежут продукты в синтезе кислотных и активных красителей [c.132]

Это новое соединение — продукт взаимодействия — является носителем кислотных свойств и каталитической активности для изомеризации. Ввиду пропорциональности активности и кислотности (рис. 3) можно заключить, что кислотные и активные центры — тождественны. Это вытекает и из обнаруженного факта, что органические основания, например пиридин или хинолин, оказываются каталитическими ядами. [c.281]

Окись алюминия, как было найдено, загрязняется и активируется ионами, адсорбированными из растворов, из которых готовилась окись. Примером могут служить хлорид- или сульфат-ионы, которые трудно удаляются отмывкой. Как было найдено, активность в реакции крекинга изопропилбензола уменьшается при постепенном удалении хлорид-ионов и практически сходит на нет при относительно небольшом их содержании. Как было указано в предыдущих разделах, разрабатывалось большое число методов измерения кислотной силы катализаторов. Однако только сравнительно недавно был найден достаточно надежный метод определения кислотной силы. Б некоторых случаях было установлено соответствие между кислотностью и активностью катализатора в реакциях крекинга или полимеризации некоторых типов углеводородов. Некоторые исследователи сосредоточили внимание на эффекте прогрессивной нейтрализации каталитической поверхности неорганическими и органическими катионами. Сущность этого метода состоит в том, что искусственно снижается кислотная плотность каталитической поверхности. [c.90]

Вскоре было обнаружено, что искусственные глины, такие, как аморфные синтетические комбинации оксидов кремния, алюминия, магния, циркония и т. п., также обладают активными каталитическими свойствами. Хотя синтетические силикаты более дороги, чем природные материалы, они имеют повышенную активность и позволяют получать продукты лучшего качества. Среди всех возможных силикатов наиболее интересными оказались алюмосиликаты. Оксид кремния сам не обладает активностью или кислотностью, однако в смеси с небольшими количествами оксида алюминия возрастает кислотность и активность материала как крекирующего катализатора [3]. [c.29]

Подчеркнем, что симбатность между кислотностью и активностью наблюдали также при изомеризации к- и изопарафинов, олефинов, нафтенов и циклоолефинов [19, 20]. Естественно, возник вопрос о том, какие центры (бренстедовские или льюи- [c.175]

Фенолы растворяют найлон, вероятно, за счет разрыва межмолекулярных водородных связей между полиамидными цепями полимеров, поскольку эффективность их как растворителей найлона коррелируется со способностью образовывать водородные связи. Фенолы не так устойчивы, как муравьиная кислота, но они слабые кислоты, и спектр поглощения красителя в фенолах гораздо меньше отличается от такового в нейтральной среде, чем спектр в муравьиной кислоте. Для растворения найлона 66, окрашенного дисперсными, кислотными и активными красителями, применялся о-хлорфенол [6]. Использовался также жидкий фенол (фенол без добавок стабилизаторов), но оказалось, что поглощение некоторых красителей изменяется, и поэтому была использована смесь о-хлорфенол — пиридин. Однако в работах [62] и [63] применяли водный фенол фенол — вода 3 10) при определении кислотных красителей в найлоне. л-Крезол использовали для растворения найлона, окрашенного хромовыми комплексами [54]. Найлон 6 [64] и найлон 66 [65], окрашенные кислотными красителями, растворялись в 20% растворе хлорида кальция в метаноле или этаноле, а матирующая добавка удалялась центрифугированием. Упомянутый этанольный раствор является наименее [c.533]

При изучении ионных реакций особое внимание обращено на выявление взаимных связей между составом цеолита и активностью, с одной стороны, изменением энергетического спектра кислотности и активностью, с другой. [c.4]

Кислотность и активность некоторых окисных 1 смешанных катализаторов [c.224]

Установлено, что кислотность поверхности оксида алюминия обусловлена, в основном, анротоиными центрами, в то время, как бренстедовская кислотность окснда выражена слабо 1148—1501. Кислотность и активность оксида алюминия имеют общий максимум, который обычно появляется после,прокаливания в интервале 400— 500 °С [1431. Это. та температура, при которой моногидрат теряет воду и переходит в -оксид алюминия. [c.71]

НАФТИЛАМИН-1-СУЛЬФОКИОЛОТА (кта Тобиаса), крист. трудно раств. в холодной водЬ, сп., эф,, раств. в горячей воде. Получ. нагреванием К-с0ли 2-нафтол-1-сульфо-кислоты с концентриров. NH,, в при т, (NH/O SOs при 150 С с послед, подкислением НСЬ Примен. в произ-ве кислотных и активных красителей, пигментов, красителей, растворимых в орг, р-рителях, оптич. отбеливателей, [c.367]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин алый К), краснооранжевые крист. л 117—118°С раств. в горячей воде, СП., горячем зф., ацетоне, кипящем бензоле, ледяной уксусной к-те ниж. КПВ 41,15 г/м . Получ. восст. 2,4-динит-роанизола полисульфидами натрия. Примен. в произ-ве диазолей, кислотных и активных красителей, анионных красителей для полиамидов. Вызывает дерматиты. [c.382]

Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

В аморфных алюмосиликатах максимум кислотности и активности наблюдается при атомном отношении А1 81 меньше единицы. При содержании А12О3 около 20 % наблюдается максимальная концентрация бренстедовских кислотных центров. [c.840]

В последние годы стали известны высокая кислотность и активность в изомеризации алканов каталитических систем на основе сульфатов некоторых металлов, например циркония, а также гетерополикислот, включающих атомы вольфрама и фосфора, например H3PW12O40. Функция кислотности Гаммета (Н ) для таких систем может составлять от -13 до -16. [c.894]

НИТРОАНИЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА, желтые крист. КН4-Соль — крист, от оранжевого до коричневого цв. плохо раств. в воде, раств. в сп. т-ра самовоспламенения 930°С, ниж. КПВ 31,2 г/м получ. аммонолизом 4-хлор-питробензол-З-сульфокислоты. Примен. в произ-ве пигментов, прямых, кислотных и активных красителей, 1,4-фени-лендиамин-2-сульфокислоты, Ы-адетил-1,4-фвнилендиамин- [c.383]

В работах [162, 163] исследуется влияние на концентрацию ОН-групп, их кислотность и активность цеолита Mg(NH4)Y. По мере увеличения Гакт интенсивность высокочастотной полосы ОН-групп вначале увеличивается, затем при 425° С достигает максимального значения, вплоть до 575° С остается без изменения,, а при более высокой температуре активации падает. Это показывает, что дегидроксилирование этого цеолита идет при более высоких температурах, чем дегидроксилирование NH4Y. Однако интенсивность низкочастотной полосы в спектре Mg(NH4)Y уменьшается при меньших значениях Га . Бренстедовская кислотность, измеренная по адсорбции пиридина, почти не меняется в этом интервале Гакт, а льюисовская кислотность увеличивается только при >600° С. Зависимость конверсии о-ксилола от Гакт имеет вид кривой с резким максимумом при 570—580° С. В отличие от чистой аммониевой формы у цеолита Mg(NH4)Y снижение активности соответствует тому моменту, когда концентрация льюисовских центров только начинает возрастать. Поэтому Уорд [163] не стал рассматривать возможный вклад центров Льюиса в каталитическую активность магниевого образца. Поскольку кривая зависимости общей концентрации бренстедовских центров выходит на плато уже при 450° С, а активность при этой температуре не достигает своего максимального значения, Уорд считает, что часть центров способна удерживать следы остаточного NHg, который при адсорбционных измерениях может вытесняться пиридином. [c.49]

Синтезированные описанными выше методами цеолитные катализаторы крекинга необходимо подвергнуть тщательному анализу и определить их химические и физические характеристики. Определение активной окиси алюминия [9], а также титрование с индикаторами Гаммета [33—35] стали классическими методами анализа алюмосиликатов. Однако в цеолитсодержащих катализаторах крекинга связь между концентрацией активной окиси алюминия, кислотностью и активностью установить не удается. Известно, например, что в аморфных алюмосиликатах анализ на активную окись алюминия позволяет количественно определить содержание тетраэдрически координированных атомов алюминия, которое в свою очередь пропорционально каталитической активности и селективности. Между тем, когда этот же метод попытались применить для исследования цеолитных катализаторов, содержащих одинаковое количество цеолитной состав- [c.242]

Топчиев и Паушкин [193] исследовали каталитические свойства фтористого бора в сочетании с другими соединениями, например с фосфорной кислотой. Кислотность и активность катализатора в реакциях полимеризации и алкилирования определяли, исходя из свойств соединений типа Н" "(ХОВРз) . [c.345]

Внедрение атомов алюминия в тетраэдрическую конфигурацию вызывает появление отрицательных зар5 дов на каждом атоме. М и D представляют собой одно- и двухвалентные катионы, которые нейтрализуют заряды в кристаллической структуре [19]. Эти лабильные катионы могут обмениваться при контакте цеолита с растворами других катионов. Ионный обмен позволяет изменять кислотность и активность центров цеолита. [c.33]

Концевые аминогруппы повышают сродство найлона к кислотным и активным красителям. Концентрацию этих групп можно вычислить из данных по титрованию раствора найлона H l.B феноле. Реакционноспособные концевые аминогруппы в твердом волокне определяют путем их 2,4-динитрофенилирова-ния. Концевые карбоксильные группы можно оттитровать раствором едкого кали и этиленгликоля в горячем бензиловом спирте. [c.320]

Для крашения шелка помимо кислотных и активных предлагают катионные, стириловые (полиметиновые) красители. [c.157]

Величина концентрации водородного иона имеет большое значение для большинства химических и биологических процессов. Определение это не может быть произведено объемным путем данные титрования ничего не говорят о действительной силе кислоты или основания, — они дают только общую концентрацию ионов. Поэтому различают так называемую титруемую кислотность и активную кислотность , отвечаюшую концентрации свободных водородных ионов. Растворы равной титруемой кислотности (нормальности) могут иметь совершенно различные значения р , и наоборот, растворы, имеющие равные р , имеют в большинстве случаев совершенно различные титруемые кислотности . [c.312]

Кислотность и активность бифункциональных катализаторов. Вопрос о связи активности с кислотностью в бифункциональных каталитических системах в литературе не обсужда.тся, хотя он интересен по крайней мере в двух планах. Во-первых, неясно, как изменяется кис.лотная функция цеолитов при нанесении на них гидрируюш,его компонента и восстановлении его водородом. Во-вторых, каков энергетический спектр кислотных, центров, участвующих в катализе Кроме того, неясно, как влияет отношение 8102/А120з в каркасе цеолита на активность, поскольку кислотность деалюминированных цеолитов возрастает. [c.37]

В случав растворимых в воде кислотных и активных красителей и некоторых оргавических полупродуктов предложена методика, по которой через навеску порошка, помещенную в сосуд специального прибора, продувается воздух. Пылевое облако выводится потоком воздуха из сосуда и улавливается. По количеству порошка, улетевшего в виде пыли, судят о его пылящей способности [211 принцип продувки воздуха был использован и фирмой АКНА для контроля пыления порошков красителей [58]. [c.104]

Проведенное выше сопоставление данных по определению поверхностной кислотности определенно показывает, что имеются суш,ественные отличия в результатах, полученных различными методами. На основании наших результатов можно считать, что среди методов неводного титрования для определения кислотной силы и природы кислотности окисных катализаторов можно использовать титрование н-бутиламином с индикаторами арилметанолами (рК= —6,6 —13,3). Методы термометрического титрования и титрование н-бутиламином с индикаторами Гаммета, а также высокотемпературной адсорбции органических оснований нельзя признать удачными при сопоставлении кислотности и активности. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология