Объемы образования ВЭР

Рис. 3. Зависимость степени превращения сильвана (1), содержания АПС. в гидрогенизате (2), скорости образования АПС (3) от объёма реакционной

Наиболее высокомолекулярные компоненты мезофазы образуются в результате реакций, протекающих в её объёме [98,108]. Из работ [98,99] следует, что в образовании мезофазы принимают участие компоненты КМ с Мп = 300...8000. Причём плоские ароматические фрагменты их молекул имеют La = 0,6...1,5 нм, что соответствует Мп = 150... 800 [98]. Число таких фрагментов равно 2...10. Они связаны между собой через метиленовые группы и/или связями Сар-Сар [98.101]. Однако мезофаза формируется также из менее ароматичных соединений. Так, термообработка остаточного битума при 430°С (1ч) даёт мезофазу с Na =7,13, значительной долей алифатического углерода и концентрацией спин-центров 4-10 г [117]. Последнее согласуется с тем, что в пеках и коксах 1... 10 % молекул представлены стабильными свободными радикалами. В мезофазе их концентрация на порядок больше, чем в изотропной части материала [108]. Предполагается, что это Tt-радикалы. [c.39]

При содержании экстракта выше 40 %масс. ассоциаты и ассоциативные образования будут связаны друг с другом во всём объёме жидкости. Это вызовет резкое увеличение вязкости смеси. [c.9]

Тяжелые крекинг-дестиллаты, будучи преимущественно ароматикой, реагируют с серной кислотой с образованием сульфокислот. Двух объёмов 96% серной кислоты достаточно, чтобы количественно превратить все ароматические углеводороды крекинг-дестиллатов в сульфокислоты, растворяющиеся в кислом гудроне. Действие 98% серной кислоты на крекинг-дестиллаты показано в табл. 190. [c.400]

Повышение давления сдвигает равновесие реакций расщепления углеводородов, протекающих с увеличением объёма и образованием газообразных продуктов справа налево, В соответствии с этим, если стремятся увеличить выход жидких продуктов, то процесс проводят под повышенным давлением и, наоборот, если желательно получать больше газов, осуществляют крекинг при пониженном давлении. [c.98]

Снижение объёмного к.п.д. и возникновение газовых пробок отражаются крайне невыгодно на работе насоса в скважинах, где газ попадает в насос. Газ, смешиваясь с нефтью, способствует образованию эмульсий. Вытесняя нефть из насоса, газ очень часто служит причиной того, что цилиндр остаётся только частично заполненным нефтью. В результате этого плунжер при своём ходе вниз как бы толчёт нефть, вызывая в ней вихревые движения, и если в скважине имеется вода, то неизбежно образуется эмульсия. Если значительный объём газа проникает в насос вместе с нефтью, то в последнем получается упругая смесь при ходе поршня вверх газ расширяется в пространстве между подвижным клз- [c.21]

Химический реагент, применяемый в промышленном масштабе для обработки эмульсии на той нефтеносной площади, откуда был взят образец, или, если такового нет под руками, то любой другой рыночный реагент с соответствующими свойствами примешивается к бензолу для образования дисперсной системы с концентрацией, не превышающей Уг%, реагента по объёму. Если реагент способен образовать дисперсную систему только при более высоких концен-. трациях, нужно приготовить такую дисперсную систему известной концентрации. Влить 50 см 1/2%-ной взвеси реагента в бензоле (или такой объём более концентрированной взвеси, в котором содержалось бы не более 0,25 см реагента, плюс достаточное количество бензола, всего до 50 см ) в пробирку центрифуги. Добавить точно 50 см образца. Плотно закупорить пробирку и хорошенько встряхнуть рукой, нагрев, если это требуется, до 43°С, иногда желательно производить встряхивание и нагрев попеременно. Признаком того, что нагрев и встряхивание можно прекратить, является изменение цвета образца от грязного и мутного до чистого цвета нефти. При этом появляются капельки воды значительных размеров. Поскольку применяется встряхивание вручную и нагрев не выше 43°С и так как пробирка плотно закупорена, такую обработку можно продолжать как угодно долго. Обычно вся эта операция занимает от 5 до 15 мин. При последующем центрифугировании весь образец расслаивается на нефть и воду и, возможно, некоторое количество осадка (в Том случае, если образец содержал глину, песок, тонкий ил и т. п.). Фактический процент воды в образце находится удваиванием наблюденного объёма воды . [c.135]

Из этой величины расстояния г рассчитывается объём ш, в котором происходит образование молекул — объем моли- [c.234]

КИПЕНИЕ с. Процесс перехода жидкости в пар внутри её объёма сопровождается образованием пузырьков пара, паровых полостей и струй. [c.181]

НАТЯЖЕНИЕ с, поверхностное. Термодинамическая характеристика поверхности контакта фаз определяется как работа обратимого изотермического процесса образования единицы площади поверхности раздела фаз тождественно равно силе, действующей на единицу длины контура поверхности и стремящейся сократить площадь этой поверхности до минимума при данном соотнощении объёмов фаз. [c.272]

Связь между атомами в решётке твёрдого тела почти полностью обеспечивается силами электростатического притяжения между отрицательно заряженными электронами и положительно заряженными ядрами, локализованными в узлах решётки [4]. Конфигурация электронной оболочки атома очень слабо зависит от массы ядра масштаб эффекта порядка отношения массы электрона к массе ядра Ше/М 10 4. Таким образом, потенциал взаимодействия между атомами практически не зависит от изотопа. Изотопические эффекты возникают из-за того, что движение атома в потенциале, образованном соседними атомами, определяется помимо прочего также его массой. Так, например, колебания атомов в узлах кристаллической решётки часто удаётся хорошо аппроксимировать движением в гармоническом потенциале, параметры которого зависят от объёма элементарной ячейки кристалла — квазигармоническое приближение. Энергия и квадрат амплитуды колебаний атома пропорциональны В случае, когда в кристалле имеются вращательные степени свободы, вращение атома (или группы атомов) определяется моментом инерции, который прямо связан с массой атома. В некоторых твёрдых телах при определённых условиях возникает [c.63]

В соответствии с существующими предложениями процесс окисления кокса протекает через ряд стадий. Первая стадия - хемосорбция кислорода с образованием устойчивого поверхностного углерод-кислородного комплекса. Вторая стадия - разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Этот процесс может протекать с большой скоростью, при этом необходимо учитывать неравномерность горения кокса во времени. В первый момент времени температура катализатора резко возрастает вследствие быстрого окисления находящихся на поверхности кокса активных веществ, богатых водородом. Подскок температуры может достигать при этом 70-80°С. Перегревы отдельных зон гранулы катализатора зависят от характера распределения кокса по объёму частицы. При невысоком содержании кокса переферия гранулы закоксована гораздо сильнее ядра. При увеличении содержания кокса эта разница быстро уменьшается. Кроме такого, диффузного по своей природе, распределения кокса, имеет место и зональное его распределение - на металле и на носителе катализатора. [c.54]

Большое влияние на скорость испарения топлива при образовании горючей смеси в двигателе оказывает величина свободной поверхности с которой цроисходит испарение. Чтобы увеличить поверхность испарения, топливо расшливают. Чем меньше диаметр образующихся пои этом капель, тем больше величина свободной поверхности, приходящейся на единицу объёма, и тем быстрее тошшво переходит в парообразное состояние. [c.37]

Kundt эффект Кундта, вращение плоскости поляризации света некото-)ыми веществами в магнитном поле evel(l)ing эффект выравнивания силы кислот, образование равных концентраций ионов гидроксония при растворении эквивалентных количеств очень сильных кислот в равных объёмах воды [c.163]

С помощью методов РФА нами также были изучены начальные стадии роста и динамика превращений в системе Ре-С-Н при осаждении микрокристаллитов и прутков а-Ре с примесью Pei , полученных при термическом разложении СрзРе в замкнутом объёме при 600"С и покрытых графитоподобными оболочками. Результаты исследования твердой фазы хорошо согласуются со схемой образования углеродистых отложений по механизму неравновесного образования и распада Ре С (карбидного цикла), предложенной Р.Я.Буяновым и В.В.Чесноковым [3]. [c.158]

Какой объём 0,1 н раствора Са(0Н)2 следует прибавить к 162 г 5%-ного раствора Са(НСОз)2 для образования карбоната кальция [c.6]

Взаимодействия ионов или молекул растворенного вещества с молекулами растворителя обусловлены не только неспецифическими ориентационными, индукционным и и дисперсионными силами, составляющими основу рассмотренных в предыдущем разделе количественных зависимостей, но и специфическими силами, связанным1и с образованием водородных связей и донор-но-акцепторных комплексов типа ДЭП/АЭП. (см. разд. 2.2). В настоящем разделе на ряде примеров будет показано, что анализ специфической сольватации реагентов и активированных комплексов способствует лучшему пониманию механизмов кинетики и 1Стереоспецифичности органических реакций. К сожалению, объём раздела не позволяет даже приблизиться к сколько-нибудь полному описанию специфических эффектов растворителей с не вошедшими в раздел данными читатель может ознакомиться в работах [6, 10, 21, 26, 261—263, 452—454]. [c.298]

В последние годы в ОАО Гипровостокнефть создан отстойник БУОН (блок унифицированного обезвоживания нефти), конструктивно-технологическая схема которого позволяет решать такие задачи, как уменьшение объёма застойных зон или их ликвидация подготовка эмульсии к разделению непосредственно в аппарате распределение эмульсии по всей поверхности раздела фаз снижение скорости входа обезвоживаемой нефти в промежуточный слой безнапорное отделение свободной воды и снижение скорости её вывода из аппарата исключение влияния свободного газа на процесс разделения фаз вывод отделившегося газа из аппарата с нефтью без образования пробок в трубопроводе вывода нефти. [c.230]

Метантенки — сооружения для анаэробного сбраживания, работающие по принципу реакторов с полным перемешиванием. Типовые метантенки имеют полезный объём одного резервуара 1000—8000 м . Условно этот объём можно разделить на четыре части, выполняющие разные функции объём для образования плавающей корки, объём для иловой воды, объём для [c.280]

В случае образования больших объёмов осадков сточных вод, содержащих соли тяжёлых металлов, целесообразно сжигание осадков. В Германии предложен способ получения заменителей нефти и каменного угля на основе активного ила. Подсчитано, что при сжигании 350 тыс. т активного ила можно получить топливо, эквивалентное 700 тыс. барреллей нефти и 175 тыс. т угля. Ведутся поиски и других путей утилизации осадков и активного ила, образующихся при очистке сточных вод. [c.285]

Для понимания и описания гидродинамической структуры газового и жидкостного потока в слое катализатора и реактора так-хе необходим иерархический подход. Исследование локальных процессов переноса потока импульса вещества и тепла на уровне 10 2см позволяют определить характер обтекания зёрен и структурных образований сдоя (пустот, застойных зон и др.) на уровне сантиметров. Оказалось, что существует две области течения проточная и непроточная. В непроточной зоне образуется вихревое течение, обеспечивающее полное смешение по концентрации и температуре. Это позволило на основе теории отрывных областей течений, развитой академиком ицкаилом Алексеевичем Лаврентьевым, построить гидродинамическую модель сводного объёма слоя и га-зовьсс объёмов реактора. [c.14]

Здесь -доля газа, проходящего через непрерывную фазу -коэффициент межфазного обмена, час -, 1г - объёмная скорость подачи сырья, час , ot -конверсия Н - доля слоя, соответ-ствупщая одной ячейке ff--масса катаизатора, кг д4 мольная подача сырья, кг.моль/час, ff . - скорость циркуляции катализатора, кг/час Т - температура, и Ср,, - удельные теплоемкости катализатора и газа соответственно -тепловой эффект реакции, ккал/моль Q - тепловые потери,- С - закок-сованность катализатора, 5 маос Ку - коэффициент увеличения объёма-, Pq - парциальное давление бутана Ра. - критерий термодинамической равновесности-, Ра = V" скорости реакций превращения бутана, образования бутилена и [c.85]

В следующих выпусках Справочника будут приведены данные, характеризующие структуру молекул углеводородов (расстояния между атомами, углы между связями, моменты инерции молекул и частоты 1) олебаний в молекулах углеводородов), познанные, главным образом, в результате изучения Раман-и инфракрасных спектров углеводородов. Эти данные используются далее для подсчёта таблиц зависимости от температуры свободных энергий, теплосодержаний, внутренних энергий углеводородов в стандартных состояниях. Далее будут приведены таблицы свободных энергий образования углеводородов из элементов при 25° С, охватывающие более широкий круг соединений, в которых будут также приведены величины, необходимые для приближённого подсчёта равновесий реакций между углеводородами. После данных о соотношениях между температурой, давлением и объёмом углеводородов будут приведены таблицы летучестей, коэфициентов активности, джоуль-томсоновских коэфициен-тов, теплосодержаний, энтропий и теплот испарения углеводородов под давлением. [c.109]

Когда концентрация В на границе достигнет величины лв, можно ожидать образования ВО. Однако следует подчеркнуть, что этому процессу может препятствовать кинетика образования зародышей. В условиях окисления только металла А его концентрация на границе сплав — окисел зависит в основном [24] от отношения константы скорости окисления к коэффициенту взаимной диффузии сплава, от отношения концентрации металла А в окисле к его концентрации в объёме сплава и от отношения Пиллинга и Ведворса для окисла. [c.38]

Комбинированный контур Фойгта. Подведём итог сказанному о формировании спектральных контуров линий поглощения атомов в АВЛИС-процессе. Атомы поступают в рабочий объём установки под углом раскрытия 2 д, которому соответствует некоторая спектральная ширина неоднородного доплеровского, образованного проекциями скоростей различных атомов на лазерный луч, уширения А/ о, формула (8.2.8). Вместе с тем, каждый атом в силу тех условий, в которые он поставлен во время эксперимента, может случайно поглотить (высветить) фотон в спектральном диапазоне, который определён контуром однородного уширения Лоренца (формула (8.2.40)). И, наконец, на результирующую ширину линии поглощения влияет расщепление линий целевого и нецелевых изотопов в магнитном и электрическом полях. [c.398]

Захватывая нейтрон по реакции (п,7), ядро-мишень (в данном случае — изотопы плутония) увеличивает свою атомную массу на единицу, превращаясь в следующий изотоп того же элемента. Так продолжается до тех пор, пока очередь не дойдёт до такого изотопа, избыточное количество нейтронов в ядре которого определит энергетическую необходимость ядерного превращения путём /3-распада. При этом избыточный нейтрон превращается в протон и заряд ядра увеличивается на единицу — исходный химический элемент превращается в следующий. Это упрощённое описание даёт общее представление о схеме образования новых химических элементов при нейтронном облучении. В действительности ядерные характеристики изотопов ТУЭ определяют более широкую палитру конкурирующих ядерных превращений, среди которых можно назвать электронный захват (превращение протона ядра в нейтрон), различные изомерные переходы, а также характерные только для тяжёлых ядер а-распад и спонтанное деление. Важно отметить, что для того, чтобы пройти путь от 238рц 252(2 необходимо осуществить последовательность ядерных реакций, которая должна включать 14 нейтронных захватов. Чтобы провести этот процесс в разумное время и при этом накопить весовое количество целевых радионуклидов, необходимо обеспечить очень высокую плотность потока нейтронов в объёме облучаемого материала. Значения тепловых сечений и резонансных интегралов некоторых изотопов ТПЭ [4] приведены в табл. 9.1.2. [c.507]

Смотреть страницы где упоминается термин Объемы образования ВЭР: [c.204] [c.204] [c.92] [c.180] [c.357] [c.50] [c.153] [c.154] [c.238] [c.199] [c.36] [c.90] [c.76] [c.141] [c.145] [c.432] [c.134] [c.88] [c.360] [c.156] [c.336] [c.467] [c.204] [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология