АКТИВАТОРЫ И ЗАМЕДЛИТЕЛИ ВУЛКАНИЗАЦИИ

Обычно придерживаются следующего порядка введения ингредиентов в каучук диспергаторы, ускорители вулканизации, активаторы ускорителей, противостарители, замедлители вулканизации, наполнители и пластификаторы, красители, ингредиенты специального назначения, вулканизующие агенты. [c.27]

Первая стадия — образование действительного агента вулканизации (ДАВ). На первой стадии серной вулканизации происходит взаимодействие компонентов вулканизующей системы между собой. Впервые представление об образовании активного комплекса ускорителя с серой, который может непосредственно реагировать с каучуком, передавая последнему серу [59, с. 349], было выдвинуто Бедфордом в начале 20-х годов и к настоящему времени подтверждено различными методами [1, с. 219 3]. Реакции в смесях каучук —сера и каучук — ускоритель обычно протекают с небольшой скоростью по сравнению с общей скоростью вулканизации [60 61], поэтому в тройной смеси реакции серы и ускорителя наиболее вероятны. Кроме того, известно, что при нагревании резиновой смеси протекают реакции ускорителя с ускорителем [62], ускорителя с активатором [4 63—66], активаторов друг с другом [6 67], замедлителей вулканизации с ускорителями и серой 68, 69], технического углерода с серой и ускорителями 69] и т. д. В результате взаимодействия компонентов вулканизующей системы (серы, ускорителей, активаторов) образуются активные продукты, которые и являются действительным агентом вулканизации (ДАВ). [c.224]

Агенты вулканизации Бензойная, салициловая, фталевая кислоты используются в качестве замедлителей вулканизации, а лауриновая, олеиновая, рицинолевая, стеариновая кислоты, наоборот, в качестве активаторов вулканизации [c.656]

Почти все продукты основного характера оказывают более или менее сильное влияние на скорость вулканизации. В то время, как большинство продуктов кислотного характера, даже не отнесенных к категории замедлителей вулканизации, оказывают на процесс определенное замедляющее действие, большая часть соединений основного характера оказывает заметное ускоряющее действие. Исходя из этого все же нельзя все соединения основного характера относить к классу ускорителей вулканизации. В качестве ускорителей вулканизации следует применять лишь такие продукты основного характера, которые в отдельности или в сочетании с другими первичными ускорителями оказывают настолько сильное ускоряющее или активирующее действие, что их использование оправдывается технологическими или экономическими соображениями. Часто, исходя из определенных соображений, применяются соединения основного характера, оказывающие лишь незначительное влияние на вулканизацию. При этом используется их активирующее действие на ускорители (активаторы) последнее необходимо учитывать, а если оно нежелательно — компенсировать применением замедлителей. К ускорителям основного характера (в собственном-значении этого слова) относят ряд продуктов конденсации альдегидов с аммиаком или аминами, гуанидины, вторичные алифатические амины, тиокарбанилид и т. п. [c.203]

Часть четвертая. АКТИВАТОРЫ И ЗАМЕДЛИТЕЛИ ВУЛКАНИЗАЦИИ [c.378]

Сырьем для получения резины служат сырой каучук, синтетические латексы и смолы, регенерат, вулканизующие вещества, ускорители вулканизации, активаторы или замедлители вулканизации, красители, пластификаторы, противостарители, активные наполнители, армирующие и вспомогательные материалы. Основным сырьем, определяющим свойства резин, является каучук. [c.374]

Метод ДТА может оказаться весьма полезным при изучении многих особенностей вулканизации, например исследовании действия других вулканизующих агентов, изучении механизма действия ускорителей, активаторов илн их смесей, а также действия замедлителей. Полученные данные способствуют выбору оптимальных рецептур и режимов вулканизации. [c.116]

Активаторами вулканизации служат ZnO (3—5 мае. ч.) и стеариновая кислота (0,5—1 мае. ч.). Наиболее эффективный замедлитель подвулканизации — фталевый ангидрид, к-рый применяют в количестве 0,5— [c.156]

Активаторы вулканизации смесей из И. к.— ZnO (3—5 мае. ч.) и стеариновая к-та (1—3 мае. ч.). Замедлители подвулканизации — фталевый ангидрид (0,3— 0,5 мае. ч.) или N-нитрозодифениламин (0,5 мае. ч.). [c.410]

Среди органич. к-т и их производных наиболее эффективен фталевый ангидрид (табл. 3). Предполагают, что при темп-рах переработки смесей эти замедлители П. ингибируют реакции элементарной серы с ускорителями и активаторами вулканизации. С повышением темп-ры и продолжительности нагревания резиновой смеси тормозящее действие органич. к-т и фталевого ангидрида на эти реакции уменьшается. [c.338]

Серу (до 0,5 мае. ч.) применяют гл. обр. в смесях на основе композиций П. х. с непредельными каучуками. Активный ускоритель вулканизации смесей из П.х.— этилентиомочевина, активатор—канифоль (в случае получения цветных резин предпочтительна гидрированная канифоль). В качестве замедлителей подвулканизации применяют фталевые к-ты. [c.53]

См. Активаторы вулканизации , п. 3 и Замедлители подвулканизации , п. 2. [c.268]

Хорошо диспергируется в смесях и не окрашивает их. Замедлитель подвулканизации при температурах технологической обработки резиновых смесей и слабый активатор при температурах вулканизации. Не изменяет сопротивление разрыву, модули и усадку резин. Дозировка 1—2 вес. ч. [c.319]

Этот метод очень чувствителен и позволяет обнаруживать влияние на минутный инкремент скорости вулканизации органических ускорителей, активаторов и замедлителей, различий в содержании влаги, а также небольших количеств некоторых прерывателей полимеризации, используемых при получении бутадиен-стирольного каучука и т. д. Метод отличается хорошей воспроизводимостью результатов. Однако для получения правильных результатов очень важно добиться хорошего контроля температуры и надежного измерения ее в образце, предпочтительно с помощью термопары, один спай которой погружен в массивную часть образца. Обычно для нагревания вискозиметра применяют электрические нагреватели, при использовании которых трудно контролировать температуру с требуемой точностью. Подогревать плиты вискозиметра следует паром, при этом надежно контролируя температуру. [c.50]

Если требуется несколько замедлить отверждение полисульфидного олигомера, часть диоксида свинца или марганца [до 10 ч. (масс.)] можно заменить их оксидами и в систему не вводить активатор вулканизации. Отверждение замедляется также при использовании жирных кислот, их эфиров или солей свинца, цинка, магния, меди и других металлов [132]. Наиболее часто в качестве замедлителя используют олеиновую или стеариновую кислоту. Олеиновая кислота при комнатной температуре представляет собой жидкость и поэтому используется в смесях, где требуется повышенная текучесть. Стеариновая кислота вводится в виде расплава, при увеличении ее дозировки от 0,5 до 3,0 ч. (масс.) скорость вулканизации полисульфидного олигомера ЕР-2 снижается в 3,5 раза. Эффективность действия жирных кислот при повышении влажности окружающей среды снижается. Менее чувствительны к изменению влажности соли жирных кислот, но они в меньшей мере влияют на скорость отверждения, поэтому их следует вводить в больших количествах, чем кислоты. Например, в композицию, состоящую из 100 ч. (масс.) олигомера ЬР-2, 30 ч. (масс.) технического углерода и 7,5 ч. (масс.) диоксида свинца, рекомендуется вводить следующие количества замедлителей, ч. (масс.) [c.53]

Активаторами серпой вулканизации смесей нз К. и. служат ZnO (1—4 мае. ч.) и жирные к-ты, гл. обр. стеариновая (до 4 мае. ч.) иногда используют также лаурат ципка. В качестве замедлителей иодвулкаипза-ции применяют фталевый ангидрид, К-питрозодифеиил-амин, трихлормеламин, салициловую п бензойную к-ты (до 0,5 мае. ч.). [c.504]

Активаторы, противостарители и предварительно измельченная канифоль подаются из бункеров 8 и дозируются автоматическими порционными весами 9. Пластификаторы каучука и замедлители вулканизации отвещиваются порционными весами 10. После взвещивания эти материалы, называемые светлыми ингредиента1ми, высыпаются на закрытый ленточный транспортер 15 непосредственно на каучук и вместе с ним подаются в загрузочную воронку резиносмесителя. Благодаря этому значительно сокращается продолжительность загрузки. [c.226]

Основные компоненты резиновых смесей делят на следующие группы каучуки и регенерат, вулканизующие вещества, ускорители вулканизации, активаторы вулканизации, замедлители вулканизации, противостарители, пластифииаторы (мягчители), активные и неактивные наполнители, красители. [c.5]

Резиновая смесь включает до 15-20 ингредиентов. Это каучук, вулканизирующие вещества, ускорители и активаторы вулканизации, замедлители подвулканизации, активные и неактивные наполнители, объемные и поверхностные модификаторы, пластификаторы, противостарители и другие. Процесс перехода пластичной резиновой смеси в эластичную резину называется вулканизацией. Вулканизация представляет собой процесс поперечного "сшивания" линейных макромолекул в редкосетчатую стрз ктуру. Вулканизированную резиновую смесь называют вулканизатом или резиной. Каждой группе резин присущи специфические свойства, обусловленные каучуком и другими ингредиентами. [c.7]

Получение. Р. получают гл. обр. вулканизацией композиций (резиновых смесей), основу к-рых (обычно 20- 60% по массе) составляют каучуки. Др. компоненгы резиновых смесей-вулканизующие агенты, ускорители и активаторы вулканизащш (см. Вулканизация), наполнители, противостарители, пластификаторы (мягчители). В состав смесей могут также входить регенерат (пластичный продукт регенерации Р., способный к повторной вулканизации), замедлители подвулканизации, модификаторы, красители, порообра-зователи, антипирены, душистые а-ва и др. ингредиенты, общее число к-рых может достигать 20 и более. Выбор каучука и состава резиновой смеси определяется назначением, условиями эксплуатации и техн. требованиями к изделию, технологией пронз-ва, экономич. и др. соображениями (см. Каучук натуральный, Каучуки синтетические). [c.224]

Резины — продукты вулканизации каучуков. Отличительная особенность Р.— их способность к большим обратимым, т. н. высокоэластическим, деформациям (см. Высокоэластическое состояние). Р. получают из композиций, т.н. резиновых смесей, к-рые, помимо каучука, содс5)жат след, ингредиенты 1) вулканизующие агенты 2) ускорители вулканизации, активаторы вулканизации, а в нек-рых случаях и замедлители подвулканизации 3) нанолнители (см. Наполнители резин) 4) пластификаторы 5) стабилизаторы — гл. обр. антиоксид ап ты, а также антиозонанты, светостабилизаторы, противоутомители, антирады. Кроме и( речисленньтх ингредиентов, в нек-рые смеси вводят красители, одоранты, пластики и др. С целью снижения стоимости Р. каучук иногда частично или полностью заменяют регенератом (см. Регенерация резины). Наиболее простые резиновые смеси содержат 5 — 6 ингредиентов, сложные — до 15—20. Выбор типа каучука и ингредиентов, их количественное соотношение в смеси определяется назначением Р., а также экономич. сооб-1)ажениями. Подробно о составе резиновых смесей см. в статьях о соответствующих каучуках, папр. Бутадиеновые каучуки, Кремнийорганические каучуки. [c.157]

Вулканизующие агенты (сера, органич. дисульфиды и др.) обычно применяют в сочетании с ускорителями вулканизации и активаторами вулканизации. О механизме действия таких вулканизующих систем см. также Вулканизация. Иногда в резиновую смесь вводят также замедлители подвулканизации, или антискорчинги (фта-лсвы11 ангидрид, трихлормеламин, нитрозосоединения и др.). [c.421]

Помимо вулканизующего вещества, ускорителей и активаторов вулканизации к компонентам вулканизующей группы можно отнести замедлители подвулканизации, основное назначение которых — предотвращение преждевременной вулканизации резиновых смесей в процессах их изготовления и технологической обработки. Применение ускорителей вулканизации, обладающих замедленным действием в начальной стадии процзсса, оказывает благоприятное влияние на пласто-эластические свойства резиновых смесей, но полностью не устраняет возможности их преждевременной вулканизации. Эффективными замедлителями подвулканизации являются такие вещества, которые, существенно снижая опасность преждевременной вулканизации резиновых смесей, практически не влияют на время достижения оптимума вулканизации. Такое требование, предъявляемое к действию замедлителей подвулканизации, значительно сужает круг веществ, нашедших промышленное применение. [c.265]

Применяется для вулканизации хлоропреновых каучуков. Снижает водостойкость в больших количествах действует как усилитель, снижающий теплообра зевание резин. Уменьшает липкость светлых вулканизатов из бутилкаучука при эксплуатации их в атмосферных условиях. См. Активаторы вулканизации , Замедлители подвулканизации , п. 1. [c.267]

Таким образом, на первой стадии серной вулканизации компоненты вулканизующей системы взаимодействуют между собой. Реакции каучук — сера и каучук — ускоритель обычно протекают с небольшой скоростью по сравнению с общей скоростью вулканизации, поэтому в нагреваемой резиновой смеси прежде всего происходит взаимодействие ускорителя с серой, ускорителя с ускорителем, ускорителя с активатором, активаторов друг с другом, замедлителей подвулканизации с ускорителями и серой, технического углерода с серой и ускорителями и т. д. В результате взаимодействня друг с другом компонентов вулканизующей системы (серы, ускорителей, активаторов) образуются активные продукты, реагирующие с каучуком, которые являются действительным агентом вулканизации. [c.278]

Процесс вулканизации можно ускорить введением в резиновую смесь ускорителей вулканизации (полисульфиды, каптакс и др.), которые способствуют также улучшению физико-механических свойств резины. В ряде случаев при получении резины для ускорения или замедления действия ускорителей в смесь вводят активаторы, а при необходимости и замедлители процесса вулканизации. [c.381]

На заводах резиновой промышленности перерабатывается большое количество разнообразных материалов, к которым относятся каучуки, вулканизу-юш ие вещества, ускорители вулканизации, активаторы и замедлители нодвул-канизации, усилители, неактивные наполнители, пластификаторы, противо-старители, противоутомители, различные текстильные материалы и т. п. Все эти материалы поступают на заводские склады и по мере надобности передаются в производство. Современный завод по производству резины располагает обширным складским хозяйством, предназначенным для приема, хранения, подготовки и передачи в производство синтетического и натурального каучуков, гранулированных и пылящих саж, многочисленной номенклатуры светлых сыпучих (порошкообразных) материалов, растворителей (в том числе технологического бензина, ацетона, уайт-спирита и других растворителей), а также текстильных материалов. Для приема, складирования и хранения каучуков, ингредиентов и текстильных материалов на складах используется специальное оборудование. Многие материалы перед запуском их в производство нуждаются в предварительной подготовке, которая осуществляется в подготовительном цехе и частично на складе. Кроме того, в процессе производства используются предварительно приготовленные смеси порошкообразных и жидких ингредиентов, суспензии, клеи, пасты, смазки и т. п. [c.9]

Недавно метод ДТА был использован для исследования смеси каучука с серой, взятых в соотношении 2 1 и предварительно вулканизованных под прессом при температуре 153° в течение различного времени [5]. Как и следовало ожидать, площадь экзотермического пика уменьшается с увеличением продолжительности вулканизации. Методом ДТА была изучена также реакция дегидрирования эбонита под действием серы при высоких температурах. Метод ДТА может оказаться весьма полезным при изучении многих других особенностей вулк анизации, например при исследовании действия других вулканизующих агентов (помимо серы), изучении механизма действия ускорителей, активаторов нли их смесей, а также действия замедлителей. Этот метод может быть также использован как для обычного анализа, так и для качественного контроля. [c.331]

ВУЛКАНИЗАЦИЯ — технологич. процесс резинового произ-ва, при к-ром пластичный сырой каучук превращается в эластичную резину — материал, обладающий лучшими, чем каучук, физико-механич. и эксплуатационными свойствами. В большинстве случаев В. каучуков общего назначения (натуральный, бутадиеновый, бутадиен-стирольный) производится серой или какими-либо другими химич. агентами, к-рые образуют химич. связи между молекулами каучука. В результате такого процесса образуется пространственная молекулярная сетка со специфич. свойствами вулкапизата — наличием конечного значения модуля эластичности и неспособностью к самопроизвольному растворению в обычных растворителях сырого каучука. В. может быть ускорена добавлением небольших количеств органич. соединений ускорителей В. (см. Вулканизации ускорители). Многие ускорители являются эффективными только в присутствии активаторов — окислов металлов (напр., окиси цинка), действие к-рых проявляется в присутствии жирных к-т, образующих с окислами металлов соли, растворимые в каучуке. Таким образом, в состав вулканизующей группы обычно входит сера, ускоритель, активатор и к-та жирного ряда. Для предотвращения преждевременной В. в резиновую смесь вводят вулканизации замедлители. Ири термич. разложении вулканизующего агента или ускорителя, а также в результате реакций меноду ускорителями и серой образуются свободные радикалы, к-рые или присоединяются к двойным связям каучука, или отнимают атом водорода от а-метиленовой группы углеводородной цепи полимера. Свободный полимерный радикал взаимодействует с двойной связью соседней полимерной цепи, что приводит, т. о., к развитию полимериза-ционной цени, длина к-рой обычно мала. Свободный полимерный радикал может также взаимодействовать с друд ими радикалами и атомными группировками с образованием поперечных химич. связей между молекулами каучука. В зависимости от типа полимера и особенно от состава вулканизующей группы при В. образуются поперечные связи различного характера -—С—С— —С—8—С— —С—8 —С—. Состав, концентрация, распределение и энергия этих связей определяют многие важнейшие физико-механич. свойства вулканизатов. Так, если возникают преимущественно устойчивые поперечные связи (бессерная В., термовулканизация, радиационная В.), то это приводит к образованию резин, обладающих высокой стой- [c.337]