Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические кислоты, эфиры, альдегиды, спирты

    К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]


    Источники загрязнения окружающей среды. При окислении н-бутана выбросы в атмосферу состоят в основном из бутана, пропана, этана и др. Источником загрязнения сточных вод является стадия очистки, после которой в сточные воды попадают уксусная кислота, различные спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, органические кислоты, сложные эфиры и другие высококипящие примеси. [c.273]

    Интенсивность аэрирования сусла. С повышением интенсивности аэрирования сусла в дрожжегенераторах содержание спирта снижается, что связано с увеличением расхода сахара на синтез биомассы дрожжей и образование других продуктов брожения. Так, при однопоточном сбраживании сусла с изменением расхода воздуха от 1 до 10 м / м -ч) увеличивалось содержание (в г/л) альдегидов— с 0,12 до 0,36, органических кислот — с 0,04 до 0,25, высших спиртов — с 0,4 до 0,97, эфиров — с 0,04 до 0,15 содержание глицерина мало изменялось и составляло соответственно 6,14— [c.252]

    ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ, АЛЬДЕГИДЫ, СПИРТЫ. КЕТОНЫ [c.103]

    ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ, АЛЬДЕГИДЫ, СПИРТЫ Акриловая и метакриловая кислоты [63] [c.271]

    В спиртовом производстве перегонке и ректификации подвергается сложная смесь многих летучих компонентов этилового спирта, воды, высших спиртов, органических кислот, эфиров, альдегидов и других органических соединений. [c.63]

    Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

    Как видно из табл. 8.33, при термоокислительной деструкции смазочного минерального масла образуется сложная смесь паров и аэрозолей, содержащая летучие продукты испарения и окисления масла, сложные эфиры, спирты, органические кислоты, кетоны, альдегиды и оксид углерода. Поэтому агрегатное состояние примесей масла в газах и их содержание требует учета при разработке средств контроля состава газов. [c.933]


    При термоокислении большинства полимеров, протекающем при недостатке кислорода., образуется окись углерода (см. Приложение). Следовательно, в продуктах термоокислительной деструкции различных полимеров помимо веществ, входящих в их состав (мономеры, различные добавки и т. п.), как правило, присутствуют продукты их превращения (окислы углерода, спирты, альдегиды, в частности формальдегид, органические кислоты, эфиры и перекисные соединения). Многие из продуктов деструкции пластмасс (например, окись углерода, цианистый водород стирол, фосген, формальдегид, метиловый спирт и др.) высокотоксичны. Очень важно знать качественный и количественный состав летучих продуктов деструкции, образующихся при получении, переработке и эксплуа- [c.162]

    К числу этих продуктов относятся этиловый спирт, углекислый газ, молочная, уксусная, пропионовая, янтарная, яблочная, винная, лимонная, муравьиная, щавелевая, пировиноградная и некоторые другие органические кислоты, некоторые альдегиды и сложные эфиры. [c.85]

    В процессе спиртового брожения, как отмечалось выше, наряду с основным продуктом брожения — этанолом образуются побочные продукты глицерин, высшие спирты, сивушные масла, альдегиды, органические кислоты, эфиры, углекислый газ. Большинство из них находит практическое использование. Сивушное масло и эфиро-альдегидную фракцию выделяют при ректификации этилового спирта и выпускают в виде технических продуктов. Углекислый газ улавливают, очищают от сопутствующих примесей и превращают в жидкую углекислоту. Ее используют в разных целях, в том числе для, газирования воды, пива и безалкогольных напитков применяют при сварочных работах как защитный агент против окисления швов, а также в литейном и других производствах. Сухой лед, получаемый из сжиженного углекислого газа, применяют в качестве хладоагента в пищевой промышленности, медицине, машиностроении и энергетике. Выделенная после брожения биомасса дрожжей утилизируется в хлебопечении, а на барде после отгонки спирта выращивают кормовые дрожжи. [c.427]

    Исследования показали, что такие органические соединения, как бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, пар-альдегид, отличаются высокой растворимостью в них масла наряду с низкой растворимостью парафина. [c.76]

    При использовании бензинов, содержащих спирты или эфиры, наблюдаются снижение в ОГ концентрации СО и несгоревших углеводородов и небольшое увеличение концентрации N0 . Это можно отнести за счет небольшого обеднения смеси из-за повышенного содержания кислорода в топливе. Содержание специфических веществ, таких как альдегиды, непревращенные спирты и органические кислоты, в случае топлив, содержащих спирты и эфиры, всегда выше. [c.339]

    К кислородсодержащим органическим соединениям относятся спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и др. [c.268]

    Органические галогенпроизводные при восстановлении дают соответствующие углеводороды. При действии различных реагентов весьма склонны замещать атомы галогенов на различные атомы и группы атомов (радикалы), образуя спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры, металлорганические соединения и т. д. [c.486]

    Позднее Кинг и сотр. (1961) применили этот метод для анализа очень разбавленных водных растворов низших спиртов, альдегидов и сложных эфиров. При применении 50%-ного раствора можно уже в реакционной трубке длиной 15 см, заполненной карбидом кальция, достигнуть полного превращения растворителя, в то время как для растворов, содержащих 90% воды, требуется реактор длиной 30 см. Водные растворы органических кислот, однако, нельзя анализировать этим методом, так как они реагируют с образующейся в реакции окисью кальция. [c.274]

    Кислотность сбраживаемого сусла. При изменении кислотности среды от 0,3° (pH 5,7) до 1,6° (pH 4,2) в зрелой бражке содержание (в г/л) этилового спирта уменьшалось с 59,1 до 56,03, эфиров — с 0,15 до 0,08, альдегидов — увеличивалось с 0,19 до 0,4, органических кислот — с 0,06 до 0,34, высших спиртов — с 0,47 до 0,84. [c.253]

    Содержащиеся в газах спиртового брожения воздух, водяные пары, спирты, альдегиды, органические кислоты, сложные эфиры, а иногда и сернистые соединения не только снижают качество углекислоты, но и отрицательно отражаются на ее производстве. Так, при повышенном содержании воздуха нарушается режим работы углекислотной установки водяные пары и сернистые соединения усиливают коррозию оборудования. [c.391]

    Спирты Альдегиды Органические кислоты Сложные эфиры 0,5 0,06 0,02—0,04 0,02 10 1 0,5—1,0 0,5 0,3 0,05 0,02—0,04 0,01 5 Менее 1 0,5-1.0 Менее 0.5 [c.392]

    Реакция химически чистого этилового спирта нейтральная. В пищевом и техническом этиловом спирте даже при самой тщательной очистке его при выработке содержатся в незначительном количестве разные примеси — эфиры, альдегиды, высшие спирты, кислоты и другие соединения, придающие ему специфический запах и слабокислую реакцию. Этиловый спирт смешивается в любых соотношениях с рядом органических жидкостей — метиловым и другими спиртами, эфиром, хлороформом. Он является хорошим растворителем для многих органических соединений. [c.5]


    Минеральные масла, соляная сернистая и азотистая кисло ты, органические соединения (спирты, эфиры, альдегиды и органические кислоты), аммиак и этаноламин. . , .  [c.143]

    Основные летучие органические компоненты зрелой бражки можно разделить на четыре группы спирты, эфиры, альдегиды и кислоты. [c.131]

    Сырой газ, выходящий из топки-генератора, состоит из продуктов, выделяющихся при термическом разложении древесины, и той части коксового газа, которая поступает в зону термолиза как греющий агент. В состав сырого газа входят неконденсируемый газ, вода, смолы, кислоты, спирты, эфиры, альдегиды, кетоны и многие другие органические вещества. [c.141]

    Взаимодействие с органическими соединениями [28]. Как хлор-ангидрид Si U легко реагирует с соединениями, содержащими свободные гидроксильные группы. В зависимости от их числа и подвижности, а также строения молекулы органического соединения реакция может идти в направлении замены хлора на гидроксильную группу, а также с образованием эфира. К реакциям первого типа относится взаимодействие тетрахлорида кремния с органическими кислотами, третичными ароматическими спиртами, альдегидами и кетонами. При этом получаются силикагель и соответствующие органические хлорпроизводные. [c.184]

    Метриол способен подвергаться реакциям, обычным для многоатомных спиртов, — нитрованию, галогенированию, может образовывать при взаимодействии с органическими кислотами эфиры, с альдегидами — ацетали. [c.28]

    Хромит меди является эффективным катализатором гид-.рироваиия многих классов органических соединений (альдегидов, кетанов, кислот, эфиров) в спирты. Систематическое исследование областей приме.нения этого катализатора, проведенное. кинсом с сотрудниками позволило выявить присущую ему избирательную активность и при дегидрировании спиртов, в частности циклогексанола. [c.58]

    Аналогичные ацеталям продукты могут получаться при действии па альдегиды уксусного ангидрида это сложные эфиры органической кислоты и альдегида, [ едугиего ообя, как двухатомный спирт  [c.83]

    Продукты этой отрасли промышленностн отличаются большим много( бразием строения, свойств и областей применения. Это различные углеводороды, хлор- и фторпроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их прсизводные (сложные эфиры, ангидриды, нитрилы и др.), амины и нитросоединения, вещества, содержащие серу и фосфор, и т. д. По назначению все они подразделяются на две группы ]) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же илн в других отраслях органической технологии 2) продукты целевого применения в разных отраслях народного хозяйства. [c.9]

    В некоторых случаях, когда полимери. ацию акрила юв проводят в присутствии растворителей, следует иметь в виду, что многие растворители являются переносчиками кинетической цепи, что способствуе уменьшению средней длины макромолекул. Мо- чекулярный вес полиакрилатов уменьшается в зависимости от примененных растворителей п следующем порядке алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, органические кислоты, галоидонроизводные, спирты, альдегиды. Вероятчость переноса кинетической цепи молекулами растворителя возрастает с повышением температуры. [c.343]

    Известны многочисленные органические соединения со смешанными функциями, в состав которых включаются одновременно различные функциональные группы. К ним относятся галопроизводные спиртов, эфиров, альдегидов, кетонов, кислот, аминов, нитрилов и т. д., гидроксопроизводные альдегидов, кетонов, кислот, аминопроизводные различных кислородсодержащих соединений, производные элементорганических соединений и многие другие. [c.75]

    Из приведенных примеров обращения активности восстанавливающихся групп при гидрировании, очевидно, следует, что, хотя их относительная реакционная способность в основном определяется химическим строением, некоторую селективность действия проявляет и катализатор, т. е. металл катализатора и модифицирующие добавки (промоторы и дезактиваторы). Платиновые катализаторы, на которых при комнатной температуре и атмосферном или слегка повышенном давлении гидрируются почти все типы органических соединений, полностью неэффективны при восстановлении карбоновых кислот и их эфиров в спирты. Хромит цинка, на котором при высокой температуре и давлении гидрируется алкокси-карбонильная группа, неактивен при восстановлении легко гидрирующейся на других катализаторах С=С-связи. Поверхностные осмиевые катализаторы, в отличие от скелетного никелевого катализатора или оксида платины, обеспечивают первоочередное восстановление карбонильной группы в а,-ненасыщенных альдегидах  [c.34]

    Металлический натрий (N3) применяется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, а также простых эфиров. Предварительно большую часть воды из жидкости или раствора удаляют безводным хлористым кальцием или сернокислым магнием. Применение натрня наиболее эффективно п виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса таким путем создается большая поверхность для соприкосновения с жидкостью. Нельзя применять иатрий для высушивания таких соединений, с которыми он реагирует, которым может быть вредна образующаяся щелочь или когда высущиваем.5е соединение может восстанавливаться водородом, выделяющимся при обезвоживании. Следовательно, Нельзя применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, органических галоге-нидов, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.41]

    В колоннах, особенно в бражной, наряду с процессом ректификации идут сложные химические процессы новообразования сложных эфиров, альдегидов, ацеталей, органических кислот и других летучих соединений. Снижение температуры и сокращение времени пребывания бражки в колонне уменьщают скорость новообразований и позволяют получить бражной дистиллят со значительно меньшим содержанием примесей спирта. [c.343]

    Дешевизна водного конденсата , являющегося сбрасываемым отходом, и концентрата НМК, возможность использования их для любых сталей, в том числе и аустенитных нержавеющих, а также для латуней способствовали быстрому рас-нространению использования этих реагентов для химических очисток как в виде однокомпонентных растворов, так и в композициях с трилоном Б, где они с успехом заменяют лимонную и малеиновую кислоты. В состав водного конденсата входят муравьиная кислота (11,0%), уксусная кислота (10,1%), пропио-новая кислота (5,6%), масляная кислота (3,2%), капроновая кислота (0,2%), кетоны (0,25%), альдегиды (0,16%), спирты (0,058%) и эфиры (0,8%). Концентрации основных компонентов для концентрата НМК выше (в соответствии с упариванием от 30 до 70%). Стоимость концентрата НМК (180— 220 руб/т) наименьшая из всех органических кислот, что служит безусловным преимуществом концентрата НМК, так же как и большие масштабы возможных поставок его энергетике. Однако концентрат НМК имеет и недостатки, к числу которых относятся образование парами концентрата НМК взрывоопасных смесей с воздухом, нерешенность вопроса обезвреживания сбросных растворов так же как и для других органических кислот. 126 [c.126]


Смотреть страницы где упоминается термин Органические кислоты, эфиры, альдегиды, спирты: [c.162]    [c.143]    [c.168]    [c.249]    [c.35]    [c.148]    [c.220]    [c.553]    [c.293]    [c.273]    [c.395]    [c.102]    [c.121]   
Смотреть главы в:

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде -> Органические кислоты, эфиры, альдегиды, спирты




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота органическая

Спирто-кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте