Основы кинетики химических реакций

В настоящей главе рассматриваются только общие основы кинетики химических реакций, в последующих специальных разделах будет рассмотрена кинетика гомогенного и гетерогенного горения топлива. [c.34]

Анализ теплового режима позволяет на основе кинетики химических реакций получить представление о физическом смысле критических явлений воспламенения и затухания, а также о возможных стационарных уровнях процесса горения. Метод заключается в построении кривых тепловыделения и теплоотвода в зависимости от различных параметров процесса. Устойчивое горение возможно лишь пои равенстве тепловыделения в зоне реакции и потерь тепла в окружающую среду. Под потерями понимают тепло, отводимое из зоны горения. Во многих случаях часть этого тепла способствует интенсификации процесса горения, например, при горении жидкости, когда тепло, поступающее от пламени, расходуется на нагревание и испарение жидкости. Точки пересечения кривых тепловыделения и теплоотвода соответствуют возможным стационарным уровням горения. [c.12]

Теоретические основы кинетики химических реакций, проводимых в указанных системах, коренным образом различаются. В связи с этим в настоящей части книги процессы, проводимые в различных системах, рассматриваются самостоятельно в отдельных главах. [c.356]

ОСНОВЫ КИНЕТИКИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.78]

Глава V ОСНОВЫ КИНЕТИКИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ 50. Значение кинетики. Понятие скорости химической реакции [c.99]

В данной главе приводятся только принципиальные основы кинетики химических реакций. [c.41]

Основы кинетики химических реакций газогенераторного процесса [c.269]

Вначале исследуют гидродинамическую модель процесса как основу структуры математического описания. Далее изучают кинетику химических реакций, процессов массо- и теплопередачи с учетом гидродинамических условий найденной модели и составляют математическое описание каждого из этих процессов. Заключительным этапом в данном случае является объединение описаний всех исследованных элементарных процессов (блоков) в единую систему уравнений математического описания объекта моделирования. Достоинство блочного принципа построения математического описания заключается в том, что его можно использовать на стадии проектирования объекта, когда окончательный вариант аппаратурного оформления еще неизвестен. [c.46]

В т. 2 рассмотрены тер год намика и кинетика химических реакций. Отдельные главы знакомят с основами электрохимии, а также органической и ядерной химии. [c.4]

Этан 5. Изучение кинетики химических реакций, включающее а) синтез конкурирующих механизмов на основе априорной информации о процессе и построение конкурирующих кинетических моделей б) разработку стратегии стартового экспериментирования и проведение экспериментов на базе нового экспериментального оборудования в) оценку параметров г) планирование уточняющих, дискриминирующих экспериментов установление адекватной модели. [c.19]

Синтез механизмов реакции на основе стехиометрического анализа системы. Роль второго этана в общей ППР для определения механизма и кинетики химической реакции исключительно велика, ибо необоснованно выбранная или неполная система гипотез о механизме реакции не может привести к построению адекватной модели химической реакции. Практика показывает при этом, что экспериментатор, исходя из интуитивных соображений, как правило, не может выбрать достаточно полную систему конкурирующих гипотез, особенно для многостадийных химических реакций. [c.173]

В первом случае речь идет о получении новых продуктов (или известных более эффективными способами). Эта задача решается на основе знаний кинетики химических реакций, по существу, на молекулярном уровне с последующим привлечением экспериментальных данных для определения параметров и дискриминации конкурирующих механизмов реакций. Задача синтеза реакторного узла в основном заключается в обеспечении оптимальных [c.442]

В общем случае интенсификация химического процесса определяется наилучшими условиями, обеспечивающими протекание химической реакции с максимальной скоростью. Следовательно, вопросы интенсификации ХТП решаются на основе анализа кинетики химических реакций. Рециркуляция способствует уменьшению времени реакции и, как следствие этого, в результате быстрого отвода продуктов реакции из реакционной зоны - увеличению концентраций реагирующих веществ. Методика кинетического расчета для определения эффективно функционирующего реакционного узла при наличии рецикла, предложенная М. Ф. Нагиевым, позволяет определить условия, в которых возможна максимальная производительность объема реактора при минимальном образовании побочных продуктов, обеспечивает возможность эффективного применения рециркуляции, дающей максимальный эффект интенсификации химического процесса. [c.301]

Сколько-нибудь подробный обзор оригинальных работ также очень сильно увеличил бы объем книги. И в этом случае автор предпочел путь, ведущий к краткости изложения, — каждая глава сопровождается списком монографий и обзоров, при помощи которого читатель может ознакомиться с оригинальной литературой в тексте же книги библиография не дается. Чтобы облегчить чтение книги для части читателей, в предельно сжатой форме изложены основные сведения о равновесии и кинетике химических реакций, основах теории катализа. [c.3]

Расчёт производится на основе математического описания, включающего дифференциальные уравнения превращения вещества в слое катализатора, уравнения материальных и тепловых балансов, уравнение кинетики химической реакции, уравнение баланса энтропии и уравнения изменения энтропии из-за явлений переноса и превращения тепла и вещества, имеющих место при контактном окислении диоксида серы в контактном аппарате. Отдельно анализируется влияние состава реакционной смеси на производство энтропии вследствие превращения вещества в результате химической реакции на производство энтропии из-за процессов переноса тепла и вещества, а также на производство энтропии из-за [c.142]

Основы кинетики гетерогенных реакций. Теория кинетики гетерогенных реакций, осложненных массообменом, достаточно подробно освещена в литературе (4, 16, 20], поэтому здесь можно ограничить рассматриваемый вопрос только основными ее положениями, необходимыми в дальнейшем для анализа взаимосвязи гидродинамической обстановки в аппарате с кинематикой химического превращения. [c.31]

Для второго издания курс подвергся ряду изменений и дополнений. Более подробно рассмотрены основы метода электронного парамагнитного резонанса (3>ПР), приведены примеры идентификации свободных радикалов по спектрам ЭПР. В гл. И1 переработан 2, посвященный теории абсолютных скоростей реакций существенные изменения, касающиеся влияния диэлектрической постоянной на скорость реакции, внесены в 11, трактующий вопросы роли среды в элементарном акте химического превращения в 12 рассмотрение кинетического изотопного эффекта дополнено методом определения констант скоростей по изменению изотопного состава в ходе процесса. Изложение вопроса о кинетике химических реакций, состоящих из нескольких элементарных стадий (гл. VI), дополнено описанием нового способа определения числа линейно независимых дифференциальных уравнений, описывающих кинетику процесса. [c.5]

Создание неравновесности с помощью лазеров и осуществление на этой основе высокоселективных химических реакций, например лазерное разделение изотопов, рассматривается сейчас как одно из наиболее интересных направлений современной газофазной кинетики. [c.66]

Рассмотренные выше (см. гл. 4) основы кинетики гетерогеннокаталитических реакций соответствуют условиям при которых на всех участках поверхности катализатора концентрации компонентов системы, температура и химический состав поверхности одинаковы. [c.84]

В общетеоретическую часть включены вопросы строения вещества, энергетики и кинетики химических реакций, растворов, окислительно-восстановительных и электрохимических процессов, а также обзор свойств элементов и их соединений. Рассмотрено строение вещества на атомном, молекулярном и надмолекулярном уровне, а также строение кристаллов. Изложены общие закономерности протекания химических реакций, в том числе основы химической термодинамики и химической кинетики. Большое внимание уделено тепловым эффектам и направленности химических реакций, химическому, фазовому и адсорбционному равновесию. Изложены кинетика гомогенных и гетерогенных реакций, цепных и фотохимических реакций и основы катализа. Освещены дисперсные системы, коллоидные и истинные растворы, большое внимание уделено растворам электролитов. Рассмотрены термодинамика и кинетика окислительно-восстановительных и электрохимических процессов, коррозия и защита металлов. Выполнен обзор свойств химических элементов и их простых соединений, рассмотрены строение и свойства комплексных и органических соединений. [c.3]

Благодаря быстрому развитию учения о кинетике химических реакций н химической термодинамики стало возможным за короткий срок создать теоретические основы методов синтеза высокомолекулярных соединений. [c.52]

Громадный фактический материал, накопленный в химии, его обобщение на основе периодического закона Д. И. Менделеева, знание законов термодинамики, кинетики химических реакций, теории строения атомов, теории химической связи, знание других теорий и обобщений, сделанных в науке к настоящему времени, дает возможность химикам предвидеть различные превращения веществ, управлять этими превращениями и использовать их для синтеза новых веществ. [c.4]

В то же время большое значение придается изложению фундаментальных идей, которые должны формировать научное мировоззрение металлурга. К ним относятся основы классической термодинамики, статистической механики, кинетики химических реакций и учение о природе химической связи. [c.6]

Экспериментальные исследования рабочего процесса показали существенное влияние водорода на характер процесса сгорания, поэтому при разработке расчетной модели, адекватной действительному рабочему процессу, необходимо учитывать закон выгорания топлива. Так как в настоящее время не представляется возможным точно описать процесс сгорания в ДВС на основе кинетики химических реакций, закон выгорания топлива в расчетном исследовании может быть описан в виде функциональной зависимости И. И. Вибе [c.36]

Имеются еще и работы [10, И], предлагающие метод расчета процесса сгорания в двигателе с воспламенением от сжатия на основе кинетики химических реакций. Процесс сгорания распыленного жидкого топлхт-)ш рассчитывается как газовая бимолекулярная реакция. Из результатов такого расчета видно, например, что энергия активации процесса сгорания изменяется по углу поворота коленчатого вала от 7000 до 45 ООО кал/моль, проходя через минимум - 5000 кал/моль, что противоречит законам химической кинетики. [c.268]

Данные по механизму и кинетике химических реакций имеют не только чисто теоретическое, но и большое практическое значение. Познание механизма реакций заключается в установлении энерге — тически наивыгодных реакционных маршрутов, структуры образующихся в отдельных микростадиях промежуточных веществ (актив — ных комплексов, частиц и др.) в зависимости от типа и строения реагирующих молекул и способа активации реакций. В свою очередь, мехаьсизм реакций является основой для установления кинетических закономерностей протекания реакций во времени в зависимости от параметров химического процесса. [c.16]

Создание единой для большого числа процессов и аппаратов математической модели, отражающей физическую сущность явления, невозможно без выявления истинных закономерностей осуществляемых физико-химических превращений. Вместо подгонки диффузионных моделей с эффективными, т. е. дающими похожий на конечный результат ответ, коэффициентами под единичные эксперименты, надо направить усилия на изучение определяющих этот комплексный ответ отдельных факторов, таких как структура слоя катализатора, глобальная и локальная гидродинамика смеси, тепло- и массоперенос, кинетика гетерогенных химических реакций. Основу этого изучения по каждому из указанных разделов должно составлять целенаправленное экспериментальное обследование во всем интересном для практических приложений диапазоне изменения определяющих параметров с последующей фиксацией физических закономерностей или критериев нодобпя исследуемого яв.пения. На первом этапе изучения отдельных влияющих па работу химических реакторов факторов, кроме изучения кинетики химических реакций, остается реальной идея физического, в том числе и масштабного, моделирования с применением вычислительной техники, при этом должно быть обеспечено соответствие теоретических моделей экспериментальным данным. На втором этапе описания работы химических реакторов общая математическая модель будет получена сложением отдельных составляющих процесса. Основным будет выбор частных видов общей модели, отвечающих конкретным практическим случаям, и их численный расчет с учетом всех влияющих факторов. [c.53]

Термодинамика дает представление о возможности осуществления, а также о направлении развития как самой химической реакции, так и отдельных ее этапов. Кроме того, термодинамика позволяет получить данные, необходимые для определения степени превращения нри равновесии, теплового эффекта реакцнп, зависимости константы равновесия от температуры п т. д. Однако термодинамика не определяет время, необходимое для получения заданной степени превращения этот вопрос нельзя решить и на основе одной только кинетики химической реакции. [c.18]

Экспериментальное изучение кинетики химической реакции только в исключительных случаях позволяет отнести ее к одному из перечисленных процессов. Это удается сделать для наиболее простых (элементарных) реакций, протекающих в одну стадию, когда уравнение процесса, на основе которого составляется кинетическое уравнение, совпадает со стехиометрическим уравнением реакции в целом, например, для реакции синтеза и разложения и0дист010 водорода, реакции разложения двуокиси азота и др. [c.313]

Изложены современные предстанления о строении атомов, молекул, твердых тел и жидкостей и о природе химической связи. Рассмотрены основы термодинамики и кинетики химических реакций. Дано систематическое описание свойств ллементов и их соединений. [c.2]

Посвящено теории технологических продессов производства неорганических веществ. На основе термодинамического анализа свойств веществ и законов кинетики химических реакций определены рациональные условия проведения промышленных процессов и показаны пути их интенсификации. [c.2]

Вообще говоря, в растворах реакция также должна идти через какое-то промежуточное состояние. Однако благодаря вазимодей-ствию с растворителем понятие активного комплекса усложняется и его можно применять только с осторожностью. Кроме того, основные уравнения активного комплекса выведены на основе статистических законов, которые обоснованы для газов. Статистическая теория жидкостей в настоящее время недостаточно развита, чтобы ее можно было с успехом применить к расчету кинетики химических реакций. Поэтому применение теории активного комплекса к реакциям в растворах носит в основном качественный характер, причем теория применяется главным образом в ее термодинамическом аспекте. [c.298]

В четвертом изданпн (третье — 1976 г.) изложены принципиальные основы физической химии. Описаны методы физико-химических расчетов. Рассмотрены закономерности, лежащие в основе некоторых новых металлургических процессов, а также вопросы тер.модинамики, статистической механики, кинетики химических реакций. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология