Анализ сырых материалов

При анализе сырого материала образец предварительно измельчают до размера частиц не более 1 см. Навеску материала 10 г с точностью 0,1 г помещают в стакан гомогенизатора, приливают 50 см 1%-го раствора алюмокалиевых квасцов (соотношение 1 5) и гомогенизируют в течение 1 мин при 6000 об./мин. При отсутствии гомогенизатора сырой материал, содержащий твердые ткани, растирают в ступке с прокаленным песком или с битым стеклом до однородной массы и переносят с помощью 50 см 1%-го раствора алюмокалиевых квасцов в коническую колбу на 100 - 200 см и встряхивают на ротаторе в течение 3 мин. [c.388]

Таким образом, проекте нового ГОСТ содержатся основные требования к нефтяному битуму, как к высококачественному дорожно-строительному материалу. Чтобы установить технологические условия получения битумов, удовлетворяющих требованиям проекта ГОСТ, в БашНИИ НП были исследованы товарные дорожные битумы марок БН-П и БН-1П различных заводов Советского Союза. На основании проведенного анализа экспериментального материала дорожные битумы по качеству исходного сырья, технологии производства и свойств самих битумов были разделены на следующие три группы. [c.163]

В связи с этим для монографий был разработан общий план как в смысле содержания, так и последовательности изложения материала. В монографиях содержатся общие сведения о свойствах элементов и их соединений. Затем излагаются химические реакции, являющиеся основанием для аналитических целей. Методы как физические, так и физико-химические и химические излагаются применительно для количественного определения данного химического элемента, начиная с анализа сырья, далее типичных полупродуктов производства и, наконец, конечной продукции, металлов или сплавов, окисей, солей и других соединений и материалов. Как правило, приводятся принципы определения [c.3]

В связи с этим для монографии был разработан общий план как в смысле содержания, так и последовательности изложения материала. В монографиях содержатся общие сведения о свойствах элементов и их соединений. Затем излагаются химические реакции, являющиеся основанием для аналитических целей. Методы как физические, так и физико-химические и химические излагаются применительно к количественному определению данного элемента, начиная с анализа сырья, далее типичных полупродуктов производства и, наконец, конечной продукции — металлов и сплавов, окисей, солей и других соединений и материалов. Как правило, приводятся принципы определения и, где это необходимо, дается точное описание всего процесса определения. Необходимое внимание уделяется быстрым методам анализа. Самостоятельное место занимает изложение методов определения так называемых элементов-примесей в чистых материалах. [c.3]

Ори анализе представленного материала прослеживается определенная зависимость мехду отношением А/С в нефти и необходимой глубиной концентрации остатков получения сырья производства окисленных или товарного битума. [c.115]

В табл. 3 приведена физико-химическая характеристика битумов с одинаковой глубиной проникания иглы при 25°, полученных окислением остатков различной концентрации. Анализ этого материала позволяет установить следующие закономерности в изменении качества битумов по мере утяжеления сырья [c.114]

Химический анализ лежит в основе современного химико-технического контроля. На фабриках и заводах есть химические лаборатории, в которых производится анализ сырья, изготовляемой продукции, полуфабрикатов и отходов производства. По результатам анализа судят о течении технологического процесса и качестве получаемого материала. [c.5]

Подготовка образца и извлечение гербицидов из тканей растений. Среднюю пробу (зеленая масса растений или зерно) отбирают обычными способами, применяемыми в биохимии. Перед анализом материал измельчают и берут навеску сырого материала от 5 до 30 г в зависимости от вида растения. Следует брать большую навеску зерна — до 50 г. Материал далее растирают в ступке с кварцевым песком или толченым стеклом. При растирании приливают 2—3 раза небольшое количество (не более 5—10 мл) соответствующего органического растворителя, который применяют для извлечения гербицида из тканей растения. Для извлечения симазина, атразина, пропазина используют хлоро( юрм, а для хлоразина — петролейный эфир. Мязгу полностью переносят в делительную воронку емкостью 500 мл. Общее количество хлороформа или петролейного эфира мл. Извлечение проводят в течение суток при встряхивании 3—5 раз за это время. [c.175]

Анализ цифрового материала показывает, что выходы основных фракций высших жирных кислот оказались более высокими, чем при окислении твердого парафина. При ректификации сырых жирных кислот с отбором целевой фракции Qq—С20 (с чистотой 95%) выход несколько меняется. При сопоставлении с данными Маньковской с сотр. [12], полученными ими при окислении различных сортов товарных твердых парафинов, видно, что выход целевой фракции кислот, полученных непрерывным окислением жидких парафинов, более высок (табл. 61). [c.103]

Сита смонтированы таким образом, что размеры отверстий в них убывают сверху вниз. Набор сит оканчивается поддоном. Просеивание производится путем встряхивания сит вручную или с помощью различных механических устройств 2]. Для просеивания обычно используется набор стандартных сит с размерами отверстий от 0,037 до 3,327 мм. При желании можно изготовить сита и с более мелкими или более крупными отверстиями. Преимущество ситового анализа заключается в его относительной простоте. Вместе с тем для получения удовлетворительных результатов с его помощью необходимо соблюдать ряд требований при подготовке пробы и выполнении операции рассеивания. Масса материала не должна изменяться во время просеивания. Сырой материал необходимо предварительно просушить. [c.115]

Быстрые методы анализа растений, когда вытяжки приготовляют из сырого материала и после обработки их реактивами сравнивают со шкалой стандартных растворов в пробирках, и особенно упрощенные методы анализа сока при капельном колориметрическом определении менее точны, чем методы валового анализа (весовые, объемные и др.). [c.84]

В последнее время на ряде заводов не только пользуются данными карьерной сетки, но ведут оперативный контроль сырья. Для этого проводят анализ проб материала из буровых скважин, предназначенных для взрывных работ. Такой метод при невыдержанном, пестром сырье совершенно необходим и позволяет заметно улучшить работу завода. [c.210]

Образцы почвы должны отбираться не менее чем из 15 мест опытного участка. Весь почвенный образец должен быть тщательно перемешан. Средний образец для анализа (не менее 100 г с каждого опытного участка) должен храниться и транспортироваться до эксперимента в целлофановом мешочке. Анализируется свежий сырой материал. [c.321]

Для изготовления оборудования применяют углеродистые и легированные стали, серый, модифицированный и легированные чугуны, цветные металлы и сплавы, а также неметаллические материалы. Условия эксплуатации оборудования, машин, коммуникаций, применяемое сырье настолько разнообразны, что необходим тщательный анализ этих факторов при выборе материала. [c.175]

Анализ изменения затрат сырья, реагентов, катализаторов, топлива, энергии и т. д. по технологическим процессам дает материал для разработки плана снижения себестоимости производства продукции как по отдельным процессам, так и по заводу в целом. [c.315]

Прочность коагуляционных контактов при прочих равных условиях определяется расстоянием между взаимодействующими частицам, степенью и площадью перекрывания сольватных оболочек, их составом, структурой, толщиной и характером изменения состава, структуры и прочности сольватной оболочки по ее толщине. В связи с этим возникает проблема регулирования процессом формирования сольватных оболочек с заданными характеристиками, а с учетом того, что КМ - развивающаяся система, важное значение приобретает предвидение и управление изменениями этих характеристик в течение всего процесса карбонизации или определенного этапа. Практическое решение этой проблемы, по-видимому, заключается в исследовании зависимости структурно-реологических свойств КМ от некоторого заданного множества факторов и прежде всего от состава исходного сырья и условий ее карбонизации, в анализе и обобщении накопленной в этой области информации с позиций физикохимии дисперсных систем и поверхностных явлений. Особое значение этот вопрос приобретает для стадии мезофазных превращений в процессе карбонизации нефтяного сырья в аспекте управления коалесценцией мезофазных сфер и получения материала с требуемой анизотропией структуры и свойств. [c.111]

Усреднение пробы и взятие навески. Нередко задачей химического анализа на производстве является установление среднего состава поступающего сырья, например какой-то руды, вспомогательных материалов, топлива и т. д. Проба, поступающая в лабораторию на анализ, должна быть представительной, т. е. действительно отражать средний состав анализируемых материалов. Результаты анализа, в сущности, характеризуют лишь состав вещества, непосредственно взятого для анализа, т. е. тех нескольких граммов или долей грамма, которые составляют исходную навеску. Представительность пробы позволяет распространить этот результат на всю партию. Сравнительно несложно отобрать представительную пробу газообразных или жидких веществ, поскольку эти вещества обычно гомогенны. Значительно труднее выполнить эту операцию в случае твердых проб, особенно если анализируемый материал представляет собой крупные куски или куски разного размера. Для правильного отбора представительной пробы от больших партий анализируемого материала такого типа разработаны специальные методики, позволяющие до минимума свести возможные ошибки этой операции. Эти методики, как правило, включаются в соответствующие аналитические ГОСТы или специальные инструкции по от- [c.17]

В таблице 2 предстайлены основные технологические показатели трубчатого реактора при окислении разных характерных для большинства НПЗ видов сырья. Анализ табличного материала показывает [c.118]

Следует указать, что за последние годы значительно расширен ассортимент продукции коксохимического производства. Организовано производство таких,[ранее не вырабатывающихся в СССР продуктов, как серная кислота, фталевый ангидрид, сернистый аммоний, роданистый натрий, смешанные соли, винилпроизвод-ные пиридина и других оснований, пирен, аценафтен, аценафти-лен, индивидуальные пиридиновые основания, мезитилен, изомеры ксилола, изомеры крезолов, метилнафталины, а также реактивы, число которых только на Харьковском коксохимическом заводе составляет свыше 30. Каждый из этих продуктов имеет свои схемы и методы контроля производства и анализа сырья и чистых продуктов, часто довольно сложные. Поместить весь этот материал в настоящей книге, естественно, не представляется возможным этому вопросу необходимо посвятить специальную книгу. [c.8]

При анализе железосодержащего цинка и цинковой пыли определяют [кроме других металлов] также и содержание самого цинка. Для этого в 0,5-литровой мерной колбе растворяют 25 г материала в разбавленной азотной кислоте (плотн. 1,2), охлаждают, дополняют до метки, взбалтывают и, отобрав 25 мл раствора, отвечающих навеске в 1,25 г, выпаривают их досуха с серной кислотой. Дальнейшая обработка [для определения цинка] совершенно та же, как при анализе руд (см. стр. 569). Примеси других металлов определяются аналогично тому, как это делается при анализе сырого цинка, причем навески можно соответственно уменьшить. Так, например, при определении в твердом цинке железа берут навеску лишь в 2,5—5 г, так как железосодержащий цинк может содержать до 8% железа. [c.587]

Подготовка пробы к анализу —зто важная предварительная операция. Вес материала не должен изменяться во время процесса просеивания. Сырой материал необходимо высушить в печи и охладить в атмосферных условиях перед просеиванием. Если материал гигроскопичен, пробу необходимо высушить в печи, охладить в сушильном шкафу и просеять, при этом влияние атмосферы должно быть минимальным. Для сит диаметром 8 дюймов (203,20 мм) английокая ситовая шкала рекомендует отбирать пробы для испытания следующих весов J2] [c.296]

Диаграммы Дебая — Шеррера, полученные с помощью электронов или рентгеновских лучей, ясно показали, что ферритиновые железосодержащие ядра состоят из кристаллического материала, содержащего кристаллиты небольшого размера [29, 65, 71]. Аналогичные результаты дает рентгеноструктурный анализ сырого и высушенного на воздухе вещества [71] как для изолированных ядер, так и для интактных молекул [71, 72] (хотя для непромытых ядер, полученных в результате обработки щелочью, были сообщены дополнительные линии [72]). Атомная структура ядер, по-види-мому, не зависит от присутствия фосфата [71]. Фосфат отделяется при обработке щелочью [28]. Он может быть связан поверхностью, возможно также его участие в связывании ядра с белком. [c.312]

Из 67,9 кг сырья растения, собранного в 6 км от г. Иргиза 5 августа 1929 г. в начале цветения, с влажностью травы 59,2%, получено при перегонке с водяным паром 299,3 г эфирного масла, что составляет на сырой материал выход 0,48% и на абсолютно сухое вещество 1,18%. Запах погонных вод слабый, цвет прозрачный, кислотность в пересчете на уксусную кислоту 0,0045%. Выделенное масло имеет желтовато-оранжевый цвет и приятный, пряный запах вкус его горький, щиплющий, пряный. Анализ масла проводился сотрудником лаборатории растительного сырья Академии наук Казахской ССР Н. И. Баканиной. Константы масла Z)2o 0,9141 поверхностное натяжение 30,317 дин-см /г1,499. Коэффициент объемного расширения рзо-го = = 0,000846. Качественная реакция с водным раствором Fe lg на фенолы окрашивания не дает, со спиртовым раствором РеС1з образует окрашивание грязно-бурого цвета. Реакция с фуксинсернистой кислотой дает очень слабое окрашивание. К. ч. 0,6 эф. ч. 19,4 ч. ом. 20,0. В 90% спирте растворимость 1 0,6 в 80% и 70% спирте масло не растворяется. [c.41]

Пример. В некоторой мельнице измельчаются в течение 1 часа 2 т материала относительного веса 4,2. Применяется замкнутый цикл, т. е. после измельчения материал просеивается через сито, а остатки с сита возвращаются в мельницу для дальнейшего измельчения. Результаты ситового анализа сырья и материала, иеносоед-ствепно вы.ходящого нз мельницы, а также остатки на сите указаны в следующей таблице [c.284]

Бентониты полиминеральны и полидиоперсны. Они характеризуются высокой пористостью и значительной величиной удельной поверхности, обменной емкости, обменной и гидролитической кислотности эти факторы до некоторой степени связаны с сорбционной способностью бентонитов. Однако анализ существующего материала и полученные в Кавказском институте минерального сырья данные пока не дают возможности установить прямую зависимость между этими величинами [14], [c.221]

Прошедшее с тех пор время внесло, конечно, весьма существенные изменения в общую картину состояния проблемы. Сильно увеличилось число исследований в области высокомолекулярных соединений нефти и расширилась их география. Значительно расширился набор экспериментальных методов разделения этих веществ на основные компоненты и анализа их элементного состава и химического строения. Унифицированы и стандартизованы методики, аппаратура и материалы, применяемые при исследовании высокомолекулярных компонентов нефти, что делает результаты более надежными, воспроизводимыми и сопоставимыми. Накоплен большой экспериментальный аналитический материал по свойствам и элементному составу неуглеводородных -Компонентов и высокомолекулярных углеводородов нефти, что позволяет сделать некоторые обобщения по элементному составу этих составляющих компонентов нефти. К сожалению, имеются серьезные расхождения по содержанию в неуглеводородных компонентах нефти такого важного элемента, как кислород, который обычно определяют по разности. Противоречия имеются и в данных по содержанию металлов (вероятно, из-за недостаточной унификации методов их определения). По-прежнему объектами исследования чаще всего служат высокомолекулярные соединения тяжелых нефтяных остатков, т. е. продукты, подвергавшиеся длительному высокотемпературному воздействию в процессах переработки и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Особенно сильным изменениям подвергается неуглеводородная, т. е. смолисто-асфальтеновая, часть. Соединения же эти в неизменном состоянии, выделяемые из сырых нефтей и природных асфальтов в условиях, исключающих их химические изменения, изучены значительно слабее. Экспериментальных данных, позволяющих надежно и с достаточной полнотой оценить характер химических превращений высокомолекулярных компонентов нефтей в процессах высокотем- [c.44]

Нефтяные асфальтены, как первичные, выделенные из сырых нефтей и природных бптумов, так и вторичные, выделенные из остаточных продуктов нефтепереработки, претерпевшие более или менее существенные химические и структурные изменения, были последние 15—20 лет объектами многочисленных исследований, с использованием большого комплекса химических и физических экспериментальных методов. Накоплен значительный фактический материал об их свойствах, элементном составе и строении. Однако в силу большого разнообразия в методиках выделения, дифференциации и анализа их, в аппаратуре и методиках, применяемых нри анализе и исследовании асфальтенов, в этих данных, а также в их теоретической интерпретации имеются большие расхождения и противоречия, нередко данные бывают ненадежными, недостоверными и субъективными. Поэтому требуется не только критическое осмысливание и унификация аналогичных данных, полученных разными исследователями, но нередко экспериментальная проверка путем проведения спстематпческих исследований большого числа объектов. Главное же, необходимы систематические исследования в сравнимых условиях, на большом числе образцов [c.261]

Основными источниками информации для анализа матери ально-технического снабжения являются баланс основной деятельности промышленного объединения (предприятия), учетные данные по заготовлению материально-сырьевых ресурсов и их движению статистическая отчетность об остатках, поступлении и расходе сырья и материалов (форма № 1-СН), о движении комплектующих готовых продуктов или изделий (форма № 5-СН), о выполнении норм расхода сырья и материалов на единицу продукции (форма № 12-СН), первичные документы по приходу и расходу сырья, материалов, топлива и других материальных ресурсов, данные о выполнении плана поставок и реа-лизаци и фондов по отчетным периодам и др. [c.139]

Анализ сернистых соединений нефтяных дистиллятов сопряжен со значительными трудностями. Строение этих веществ сложнее строения углеводородов, в растворе которых они находятся, а содержание их в нефтепродуктах весьма мало (в среднедистиллятных фракциях высокосернистых нефтей не более 5—7 вес. %). Поэтому ни один из современных аналитических методов не позволяет с исчерпывающей полнотой определить состав нефтяных сернистых соединений. Лишь комбинируя методы определенным образом, удается решить эту задачу. Достоверность результатов во многом зависит от того, как подготовлено сырье для исследования. Насколько важна подготовка материала и насколько она может быть индивидуальна и неповторима для другого сырья, показывает следующий пример. Фракцию 111—150° С нефти месторождения Уассон (США) вначале в изотермических условиях разгоняли на узкие фракции. Из этих фракций специальными комбинированными методами были удалены меркаптаны (опи могли помешать определению соединений других классов). Однако даже такой подготовки оказалось недостаточно. Поэтому узкие фракхщ-подвергли гидрогеполизу. В результате сернистые соединения восстановились до соответствующих углеводородов, которые и были обнаружены методом газо-жидкост-ной хроматографии. Для проверки были проведены параллельные исследования методами ИК- и масс-спектрометрии, которые подтвердили правильность результата основного анализа. [c.75]

Проба материала, поступающая в лабораторию (лабораторная проба) должна быть представительной, т. е. состав пробы и всей партии объекта анализа должны быть идентичными. На предприятие обычно поступают для переработки большие партии сырья или другого материала, например нес долько вагонов или даже целый железнодорожный эшелон. Чаще всего этот материал бывает неоднородным, т. е. в нем попадаются куски разных размеров, причем содержание отдельных элементов в них может быть разным. Необходимо так отобрать пробу, чтобы она по своему составу соответствовала составу всей партии материала. [c.52]