Тензиметрический метод

В таблице приведены результаты определения величины и доли этой погрешности тензиметрическим методом при измерении ДНП сублимированного нафталина. [c.169]

Как видно, тензиметрический метод и в этом случае позволяет получить ДНП с высокой точностью. [c.170]

Из таблицы видно, что первые три метода дают близкие между собой и наиболее близкие к справочным значениям. Значительно завышенные значения ДНП (особенно в области малых значений) получены тензиметрическим методом для нефтяных фракций. Таким образом, можно сделать вывод, что при использовании расчетных номограмм дпя юфтяных фракций получаются заниженные значения ДНП . [c.189]

Тензиметрические методы (методы измерения давления пара) условно разделяются на четыре группы 1) статические методы, в которых изучаемая система находится в изолированном объеме при постоянной температуре 2) квазистатические методы, в которых система сообщается с внешней средой, однако принимаются меры, ограничивающие массообмен 3) динамические методы, в которых давление оценивается по количеству вещества, перенесенного потоком инертного газа, протекающего через систему 4) кинетические методы [c.28]

Для построения фазовых диаграмм полупроводниковых систем в координатах Р—Т—X используют термический анализ при контролируемом давлении и тензиметрические методы в различных вариантах. [c.39]

Абсолютный метод с бомбой (рис. 3.4, б) отличается от тензиметрического методом ввода образца и отсутствием разделительного нуль-манометра. [c.111]

Для чистых индивидуальных веществ (углеводородов) состав паровой и жидкой фаз одинаков при любой температуре, и поэтому в описанном тензиметрическом методе (см. рис. 3.4, а) для них возможны операции запаивания патрубка 3 в присутствии образца 2, откачки воздуха из системы при наличии в ней загрузки испытуемого вещества. [c.112]

Из рис. 3.5 видно, что чем шире интервал кипения нефтепродукта (кривые 1, 2, 3), тем в большем интервале значений (3 меняется ДНП, и чем больше ру, тем меньше ДНП. Эти три кривые получены при стандартной температуре 38 С с тем, чтобы сопоставить ДНП, полученные тензиметрическим методом и по ГОСТ (звездочки а, Ь, с). Во всех случаях последние существенно ниже тензиметрических (при одном и том же ру), т. е. фактических. [c.112]

Рис. 3.5. Зависимость ДНП, измеренного тензиметрическим методом, от соотношения объемов паровой и жидкой фаз р

Эти данные получены при нескольких температурах. В этом состоит преимущество тензиметрического метода определения активностей перед криоскопическим. Недостаток метода заключается в меньшей чувствительности, что затрудняет измерения при концентрациях меньше 0,1 М. [c.288]

Для жидкокристаллических растворов конечных концентраций исследовались калориметрическим методом изменения энтальпии при смешении жидких кристаллов и немезогенов и тензиметрическим методом определялись коэффициенты активности летучего немезоморфного компонента. [c.236]

Дан критический обзор состояния проблемы. В частности рассмотрены методы численного эксперимента. Описан предложенный авторами тензиметрический метод исследования фазовых переходов. [c.267]

Существуют также методы, основанные на том, что исходные данные, а также экспериментальные значения свойства / возмущаются в определенных пределах по закону случайных чисел [23] с последующим усреднением полученных значений А/Я°. Если для данной системы сложные равновесия в паре исследуются различными тензиметрическими методами (например, статическим и методом потока) на различных установках и при различных начальных условиях, то совокупность значений Д/Я° отдельного продукта, полученных в различных опытах, можно рассматривать как некоторую случайную выборку. При достаточно большом числе опытов систематические различия между ними проявляются как случайные по всей выборке. Тогда в качестве оценок параметров можно рассматривать результаты усреднения по всем опытам и обычным путем вычислять доверительные интервалы. [c.241]

Исследования равновесий тензиметрическими методами обычно проводятся в интервале 1000- 1400 К, т. е. относительное изменение температуры составляет—40% Увеличения температурного интервала можно добиться, проводя измерения при более низких или при более высоких температурах. С уменьшением температуры появляется область термического расширения или область моновариантного равновесия, которые не несут информации о сложных равновесиях в паре. Кроме того, с понижением температуры падают концентрации продуктов диссоциации. Поэтому включение в расчет низкотемпературных точек может приводить к ухудшению чувствительности целевой функции к искомым параметрам. Увеличению температурного интервала ставят предел физические свойства кварца — наиболее употребительного материала для реакторов и датчиков давления. [c.242]

Исследование термической дегидратации фосфатов РЗЭ выполнено тензиметрическим методом [8, 9], который позволяет изучать процессы в статических равновесных условиях, исключающих влияние различных переменных факторов на протекание процесса. Использование данного метода для получения термодинамических характеристик вызвано тем, что достижение равновесного состояния на отдельных стадиях изучаемых процессов достигает 80—90 ч при постоянной температуре. [c.79]

На рис. 1-38 приведена кривая бр = / (1 ) для ила, взятая нами из работы Н. Г. Фесенко [Л. 86]. Из рис. 1-38 видно, что термоградиентный коэффициент изменяется в зависимости от влагосодержания по некоторой кривой, имеющей максимум. Этот максимум согласно опытам Н. Г. Фесенко с илом различного состава, соответствует границе между коллоидно связанной (гидратационной) и свободной (капиллярной и осмотической) влагой. При этом метод определения связанной воды по диаграмме,бр = / (И7) оказывается более точным, чем классический тензиметрический метод. Максимальное значение коэффициента бр, как видно из рис. 1-38, равно й,2Ъ% град. Диа- [c.76]

Тензиметрический метод состоит в том, что вещество нагревают в запаянной системе под вакуумом и измеряют давление образующихся паров. Если материал испаряется без разложения, прибор можно использовать для определения температурной зависимости величины давления пара. За разложением полимера можно следить по изменению давления при постоянной температуре. Температуру, при которой впервые обнаруживаются заметные признаки разложения, т. е. температура, при которой давление пара возрастает со временем, можно использовать в качестве критерия устойчивости вещества. Однако значительно легче измерять не температуру начала разложения, а температуру, при которой достигается некоторая определенная скорость повышения давления, например 1% в 1 [c.30]

Тензиметрический метод очень эффективен для определения термостойкости низкомолекулярных веществ. С его помощью можно испытывать простые модельные органические соединения и полученные сведения использовать для оценки порядка величины термостойкости полимера, содержащего звенья аналогичного строения. Таким образом, тензиметрический метод можно применять для определения направлений создания новых полимеров. Следует иметь в виду, что критерий термостойкости выбирается в данном случае произвольно. Метод основан на предположении о том, что скорость образования газообразных продуктов прямо пропорциональна скорости разложения вещества. Однако это не всегда так. Тензиметрический метод позволяет определять (по порядку величины) стойкость органических соединений и, что более важно, устанавливать их относительную устойчивость. Например, при использовании этого критерия было установлено , что термостойкость бензола, дифенила, нафталина и дифенилового эфира лежит в интервале температур 540—600° С. [c.30]

В. А. Латышева). С. М. Ария и М. П. Морозова одними из первых обратились к термодинамике соединений переменного состава, которые до них в основном изучались с позиций кристаллохимии. Они рассматривали не отдельные фазы (что типично для структурных исследований), а всю систему в целом (или достаточно широкую ее часть), и наряду с термодинамикой соединений изучали их магнитные и электрические свойства. Большое место в работах кафедры занимают тензиметрические методы, в которые внесено много нового. [c.67]

В исследовании сложных химических равновесий в газовой фазе большую роль играют тензиметрические методы. Особое значение они приобретают, наряду с масс-спектрометрическими и [c.126]

Тензиметрический метод позволяет определить молекулярный вес наиболее сложных соединений в вакууме с точностью до 10% при очень небольшой пробе. [c.105]

Система эта изучалась также Фастовским и Крести н-с к и м [27], определившими тензиметрическим методом растворимость метана в жидком азоте и кислороде. Данные этих исследователей приведены в табл. 22 и 23 и на рис. 5, где отложены lgЛ/ против 1/Г (ЛГ — молярная доля метана). [c.32]

Манонян А.К., Хачатурова Д.А. Тензиметрический метод оп]эед(1ления давления насыщенных паров нефтепродуктов.- В кн, 1 схнология переработки нефти и газа. Производство топлив / Тр, ГрозНИИ. - М вып,22, 1968,с,96-107, [c.108]

Поскольку тензиметрический метод проще мембранного и позволяет с особенно высокой степенью точности измерять абсо-тйотные значения ДНП, подробно остановимся на этом методе. [c.165]

Дпя четырех образцов нефтепродуктов, существенно различающихся интервалами кипения, значения ДНП по ГОСТ 1756-52 и измеренные тензиметрическим методом при четырех значениях р и- приведены в табл. 7.2. Они свидетельствуют о большом влиянии на ДНП нефтепродуктов присутствия легких компонентов и значения р г.Для двух образцов бензина Б-59 ДНП при различных энaчeнияx v представлены на рис. 7.3 (слева). Видно, что ДНП существенно зависит отр1г при ри-= 43 в интервале рабочих температур от 40 до 80 °С ДНП меняется от 46 до 86 кПа, а при 3,4 этот интервал значений ДНП соста- [c.170]

В табп. 8.3 приведены справочные значения ДНП углеводородов [46], а также экспериментапьные значения ДНП, попучен-ные тензиметрическим методом, узких 10-градусных нефтяных фракций, средняя температура кипения которых совпадает с тем-п штурами кипения тех же углеводородов. [c.189]

В практикуме описаны лабораторные работы по химии и технологии полупроводни ков. Пособие предназначено для изучения основных методов физико-химического ис следования конденсированных систем (ДТА, тензиметрические методы, построенИ Р—7— -диаграмм, методы микроструктурного анализа и микротвердости), различны. методов синтеза, кристаллизационной очистки и выращивания монокристаллов полу проводниковых соединений, а также зтгакомит с основными технологическими опера днями в производстве полупроводниковых приборов (окисление, диффузия, эпитаксия травление). [c.2]

Для проверки предполагаемого влияния pH промывной воды на степень эластичности скелета гидрогеля Неймарк и Слинякова [117] применили тензиметрический метод оводнения и обезвоживания гидрогелей. Известно, что такой критерий степени деформируемости гелей был принят Ван-Беммеленом [26, 27]. Авторы обнаружили смещение точки поворота с уменьшением pH промывной воды в сторону меньших значений влажности (рис. 4). Из рисунка следует, что при одинаковой влажности воздуха содержание воды в гидрогеле, промытом кислой водой, гораздо больше, чем в геле, промытом водопроводной водой и аммиачным раствором. Таким образом, эти данные [c.32]

Понижению каталитической активности раствора кислоты в жидком аммиаке отвечает уменьшение константы ионизации кислоты в воде и падерше стабильности аммонийной соли, и-Нитрофенолят аммония — устойчивое соединение . Аммонийная соль фенолфталеина выделена в твердом виде, но разлагается при хранении 2. Образование соединений аммиака с нафтолом и с фенолом установлено по кривым плавления системы и тензиметрическим методом 1. Первое из них более прочно, тогда как соединение аммиака с фенолом, повидимому, легко распадается даже в растворе. [c.278]

Диаграмма состояния и давление паров системы ЗпСЬ — РеСЬ. При высокотемпературном хлорировании оловянных концентратов в качестве продуктов реакции образуются - хлористые соли олова и железа [154]. Исследования взаимодействия хлоридов термическим и тензиметрическим методами весьма важны для отделения олова от железа (табл. 17). - [c.58]

За последнее десятилетие интенсивно развивается направление в неорганической химии, связанное с изучением химических превращений при высоких температурах. Ведущую роль здесь играют методы высокотемпературной масс-спектрометрии. Естественным дополнением этих методов являются тензиметрические методы и в первую очередь статический метод и метод потока. Они позволяют исследовать процессы до температур 1100—1200°С при суммарном давлении от нескольких десятых долей кПа до нескольких сотен кПа. Детальное описание техники эксперимента и результаты исследований тензиметрическими методами можно найти в [1—3]. Хотя с помощью этих методов накоплен обширный материал о термодинамических свойствах продуктов реакций при высоких температурах, сложившаяся практика термодинамических расчетов тензиметрического эксперимента не дает адекватного описания сложных химических равновесий в газовой фазе [4—8]. В работах [9—13] предложен новый метод анализа тензимет-рических данных аналогичные методы развиваются в последние годы в [14—16], а также при изучении равновесий комплексообразования в растворах [17—19]. [c.232]

Изучение нроцессса дегидратации тензиметрическим методом (рнс. 1) позволило определить количество и последовательность выделения молекул воды в газовую фазу и температурные интервалы отдельных стадий реакции- Установлено, что до 160—180°С в газовую фазу переходит адсорбированная вода, количество которой в исследуемых образцах кристаллогидрата составляло 0,40-—0,55 моля в зависимости от условий эвакуации мембранной камеры и условий хранения препарата. В интервале 180—250° С выделяется 1 моль гидратной воды в одну стадию. Это указывает на то, что формулу данного кристаллогидрата следует писать, как YPO4. 1,0 НгО. [c.80]

Образование моно- и дихлорида гафния наблюдалось при исследовании системы Hf l4 — Hf термографическим и тензиметрическим методами [102]. Установлено, что восстановление тетрахлорида начинается при 240° С и протекает по реакции [c.211]

Давление пара обычной гидронерекиси изопропилбенаола ранее иэмернлось в работе [231]. Числовых данных авторы не приводят. Судя по имеющемуся в работе графику, между 10 и. 0 С давление пара составляет примерно от 5 до 20 мм рт. ст., т. е. в десятки раз больш е значений, полученных нами. Эти авторы применяли тензиметрический метод, однако каких-либо деталей метохщки они не приводят. [c.60]

Еще один фактор, который может способствовать образованию сильной связи и таким образом повышать устойчивость по отношению к распаду, — это резонансная стабилизация некоторых циклических структур, таких, как бензол, пиридин, хинолин и т.д. Энергия резонанса этих систем составляет величину порядка 40—Юккал/моль. Измерения, проведенные тензиметрическим методом, показали, что эти циклические структуры действительно очень устойчивы они не разлагаются в заметной степени до бОО— 650°С . Поперечные и кратные связи в полимере также уменьшают глубину его разложения или по крайней мере замедляют разложение. Перегруппировка с образованием более устойчивых структур —это еще один механизм повышения стойкости по отношению к разложению. С другой стороны, возникновение стериче-ских затруднений понижает стойкость. [c.22]

Много работ, основой которых служит экспериментальный материал по химическому равновесию. Теми или иными методами (тензиметрическим, методом э. д. с., методом равновесия с окислительно-восстановительными смесями) изучены процессы восстановления водородом — окислов [7067— 70911, сульфидов [7092—71011, галогенидов [7102—71061, карбидов [Л 07—7113] и кислородсодержащих солей [7114—7123, 7126, 7127] углеродом — окислов [7128—7143] и других веществ [7144—7151] окисью углерода — окислов [7152—7166], сульфидов [7166—7169] и кислородсодержащих солей [7170 — 7180]. К ним надо присоединить системы, содержащие различные окислы, как простые [7181—71851,7187—72631, так и смешанные (твердые растворы) [7264—72931, сульфиды — индивидуальные [7294—7345] и бинарные [7346—7350], а также селе-ниды [6457, 7351—7362] и теллуриды [7363—7374]. Работы [7375—7391] и [7392—7447] относятся соответственно к гало-генидам и их смесям. В число последних входят и работы [7424—74471, посвященные масс-спектрографическому исследованию термодинамических свойств бинарных систем, образованных фторидами металлов. В них разработана методика определения состава и давления пара в этих системах. Были изучены также системы, содержащие карбиды [7448—7467], силициды [7468—7475], нитриды [7476—7483], фосфиды [7484—7491], арсениды [7492— 7499], стибниды [7500—7508], гибриды [7509—7511], соединения металлов с различными элементами [5182, 7510—7517] и друг с другом [7518—7548]. Кристаллогидратам посвящены работы [7549—7570], термической диссоциации различных веществ [7571—7601]. В [7602—7632] изучены процессы взаимодействия с различными веществами, в [7633—7652] реакции окислов с разнообразными соединениями, в [7653—7660] реакции с кислородом, в [7661—7676] с сульфидами, в [7677—7680] с хлоридами. Работы [7681—7690] освещают реакции диспропорцио- ироваиия, а [7691—77181 водосодержащие системы. [c.60]

В заключение следует еще раз подчеркнуть, что тензиметрические методы не могут претендовать на однозначное определение качественного состава газовой фазы. Отсюда вытекает необходимость комплексных исследований с привлечением других методов, в первую очередь спектроскопических и масс-сиектромет-рических. [c.137]

Двуокись урана окисляется при нагреве на воздухе, но обладает значительной устойчивостью в вакууме или в восстановительной атмосфере. По этой причине диаграмма состояния уран — кислород в интервале концентраций кислорода от и до иОг построена на основании результатов, полученных в вакууме, аргоне и водороде. Следующий интервал концентраций от иОг до 11469, окисляющегося при нагреве на воздухе и нестабильного в вакууме, исследовали тензиметрическим методом, методом высокотемпературного рентгеновского анализа образцов, запаянных в кварцевые капилляры, и с помощью рентгеновского анализа образцов, нагретых при различных температурах в вакуумированных кварцевых ампулах и закаленных от этих температур. Область диаграммы состояния от и40э до изОв, устойчивость при нагреве на воздухе до 900° С, изучалась тензиметри-чески, а также методом высокотемпературного рентгеновского анализа образцов, нагретых в вакуумированных кварцевых ампулах или на воздухе. И наконец, диаграмма состояния системы от изОз до иОз, разлагающейся при нагреве на воздухе, исследовалась, как правило, под давлением кислорода. Многие фазовые зависимости в системе уран — кислород определены в работах по кинетике окисления и восстановления окислов урана именно в этих работах установлены и наиболее полно изучены метастабильные окислы урана. [c.6]

Тензиметрическим методом равновесное давление кислорода над составами от иОг до иОг,зо при Г=1000— 1450° С, установили, что при Г=1123г 5°С имеется инвариантная точка, в которой сосуществуют три равновесные фазы иОг+х, и40д х и иОг.б — фаза со структурой СзОв. Фаза 1)409 при этой температуре не простирается до состава более богатого, чем ООг.гб, а при Г>1200°С сливается с областью фазы иОг+ж. Результаты исследований [40, 41], в принципе подтвердившие данные работ [15, 38, 39], указывают на более широкую область распространения фазы иОг+ж при 600 1050° С, а также на то, что фаза 1)409 имеет более узкий предел гомогенности, почти не зависящий от Т. [c.15]

Изучение процесса дегидратации тензиметрическим методом с кварцевым мембранным нуль-манометром 41 проведено в интервале температур 20 - 900 С. Эксп=>римент11лхэные данные по давлению пара воды над кристаллогидратом использовались для определения количества и последовательности выделения молекул воды в газовую фазу, расчета брутто-состава продуктов дегидратацли. Равновесие в системе, особенно на экспоненци- [c.29]

Изучение термической дегидратации СоНР04-1.5Н20 проводилось в статистических равновесных условиях тензиметрическим методом с кварцевым мембранным нуль-маяометром[ ] в области температур от 20 до 850°. Идентификация твердой фазы производилась методом рентгеноструктурного анализа. [c.95]