Определение давления и температуры

Измерение пределов взрываемости. Измерение концентрационных пределов распространения пламени иногда связано со значительными методическими трудностями. Необходимо составить однородную смесь заданного состава, ввести ее при определенном давлении и температуре во взрывной реактор, форма и размеры которого должны исключать заметную теплоотдачу в стенки при горении и гарантировать его стационарность. Далее необходимо поджечь исследуемую смесь достаточно сильным импульсом, энергия которого заведомо больше mm возникшее пламя должно распространяться снизу вверх. Методические трудности при выполнении этих задач тем больше, чем выше обш,ее давление исследуемой смеси, а нри работе с паро-газовыми смесями — чем выше температура, при которой давление насыщенного пара наименее летучего компонента достигает его парциального давления в исследуемой смеси, т. е. чем выше его точка росы. [c.53]

Каждая точка на кривых этой номограммы соответствует определенному давлению и температуре, при которых может начаться образование гидратов при наличии в системе свободной воды (с повышением давления и плотности газа температура начала гидратообразования возрастает). Точность этого метода (1—1,5 °С) вполне достаточна для инженерных расчетов. Для определения равновесных условий гидратообразования можно использовать также аналитические методы [4, 5]. [c.116]

Наличие в газе воды, находящейся главным образом в жидком состоянии, обусловливает при определенных давлении и температуре образование кристаллогидратов углеводородных газов. [c.87]

Химическая стабильность консистентных смазок характеризуется ИХ индукционным периодом. Метод состоит в окислении образца консистентной смазки кислородом в бомбе при определенных давлении и температуре, устанавливаемых стандартами на испытуемую смазку. [c.227]

Наличие в газе воды, находящейся главным образом в жидком состоянии, обусловливает при определенном давлении и температуре образование кристаллогидратов углеводородных газов. Кристаллогидраты представляют собой белые кристаллические тела, похожие на снег или лед (в зависимости от условий их образования). [c.36]

В табл. 8 приведены равновесные значения конверсии монооксида и диоксида углерода, достигаемые при определенных давлении и температуре. Для экспериментов был взят газ с объемным содержанием 4% СОг, 26% СО, 60% Нг, 10% инертных газов, полученный газификацией угля и очищенный. [c.217]

Установлено, что в зависимости от степени достижения равновесия фаз при определенных давлении и температуре в процессе сепарации нефти эти газы могут быть не только в свободной газовой фазе, но и в виде отдельных пузырьков газа, распределенных (окклюдированных) в жидкой фазе. [c.45]

Получена зависимость между степенью превращения а и содержанием X реагента А перед реакцией при постоянном Кх Характер этой зависимости для определенных давления и температуры, т. е. для постоянной величины Кх, показан на рис. 1Х-3. Для стехиометрического состава (Л оа = 72) из зависимости (1Х-70) получается зависимость (1Х-66). [c.676]

Как правило, наиболее просто аппаратурное оформление системы г а 3—г а 3, так как для того чтобы произошло взаимодействие между реакционноспособными газами, достаточно поместить их в какой-либо замкнутый объем, где поддерживаются требуемые давление и температура. Только необходимость создания определенного давления и температуры, интенсивного теплообмена и энергичного перемешивания реагентов заставляет применять более сложные аппараты для проведения процессов в системах газ—газ. Так, простейшие прямоугольные или цилиндрические камеры (рис. 1, типы 1а —/а), используемые в случае взаимодействия газов при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, приходится заменять змеевиковыми и трубчатыми аппаратами (рис. 1, типы /г, д) только потому, что для проведения ряда процессов требуется давление, нагревание, охлаждение или перемешивание. [c.14]

Обратимое превращение двух полиморфных модификаций друг в друга называется энантиотропным. Энантиотропное превращение совершается при определенном давлении и температуре. Для энантиотропного превращения ДС° = 0. Если полиморфное превращение необратимо и одна из модификаций вещества во всем интервале температур, начиная от абсолютного нуля, термодинамически неустойчива, то такое превращение называют монотропным. Превращение белого олова в серое — пример энантиотропного превращения, а алмаза в графит — монотропного перехода. [c.223]

Между молярным объемом, давлением и температурой существует определенная связь, описываемая уравнением состояния системы. Так, уравнение Клапейрона — Менделеева описывает состояние идеального газа, уравнение Ван-дер-Ваальса — взаимосвязь параметров состояния реального газа. Конечно, не для любой системы можно записать уравнение состояния в виде достаточно простой формулы. Но важно, что такая зависимость существует. Иными словами, молярный объем какого-либо вещества при определенном давлении и температуре — величина постоянная. Поэтому уравнение состояния может быть всегда найдено из эксперимента и представлено в виде таблицы значений V, соответствующих разным наборам значений р и Т. [c.152]

При наличии химического взаимодействия компонентов для термодинамической характеристики системы недостаточно определить равновесные составы фаз при определенном давлении и температуре. Необходимо также принять во внимание химические процессы, протекающие в паровой фазе. Их влияние на неидеальность пара и величину термодинамических функций обычно характеризуют либо величинами вторых вириальных коэффициентов, либо константами химического равновесия в паре, причем в последнем случае обычно предполагают, что исходные вещества и продукты реакции подчиняются законам идеальных газов. [c.182]

Для пользования этим уравнением необходимо иметь pvt зависимость, зависимость теплопроводности от температуры в газовой фазе при атмосферном давлении и несколько значений теплопроводности при определенных давлениях и температурах, нужных для надежного вычисления коэффициента В. [c.178]

Непрерывный подвод рабочих тазов к зонам реакции при определенных давлении и температуре, при этом расход должен изменяться в широких пределах в зависимости от тока нагрузки. [c.283]

Хотя в ряде случаев несколько диаграмм могут накладываться друг на друга для удобства, обычно их строят с тем, чтобы показать соотношение компонентов при определенных давлении и температуре. Отдельные зоны диаграммы представляют собой композиционные сочетания, в которых одна, две или три фазы могут сосуществовать в равновесии. Поскольку все вещества в принципе по крайней мере слаборастворимы, любая область, занимающая один или несколько углов треугольника, является однофазной. На практике однофазная зона может исчезнуть, если взаимная растворимость фаз очень низка, как, например, показано на рис. [c.253]

Система, в которой изобарно-изотермический потенциал не изменяется, называется равновесной системой, причем истинное состояние равновесия характеризуется независимостью от пути процесса. Например, при определенных давлении и температуре двухкомпонентный истинный раствор имеет определенный состав и свойства, независимо от того, приготовлен лн этот раствор при нагревании от более низких температур до более высоких идя, наоборот, охлаждением от более высоких до более низких. [c.315]

Система находится в термодинамическом равновесии, если состояние ее остается неизменным (например, газ, находящийся в неподвижном сосуде, при определенных давлении и температуре ко всех точках этого сосуда). [c.61]

Типовая характеристика приводной паровой турбины представляет собой зависимость расхода пара и тепла от мощности, развиваемой турбоагрегатом при различных скоростях вращения. Эту характеристику строят для определенного давления и температуры свежего пара, определенного вакуума в конденсаторе (рис. ХП-1), [c.367]

В случае разветвленной цепной реакции конечная стадия затухающего взрыва характеризуется совокупностью неравновесных процессов, прекращающихся при определенных давлении и температуре в тот момент, когда скорость разветвления перестает преобладать над скоростью обрыва цепей. Состав продуктов горения в этом случае определяется соответствующими предельными условиями и может отличаться от того состава, который отвечает химическому равновесию при температуре прекращения реакции. [c.552]

Мы полагали (см. 1.4.1 и рис. 1.13), что жидкая и газовая фазы вещества имеют явно выраженную границу перехода одной в другую. Однако при определенных давлении и температуре эта граница исчезает. Более того, даже при обычных условиях, когда эти фазы имеют явную границу перехода, можно перейти от одной к другой по такому пути, на котором исходное вещество будет все время гомогенным. [c.50]

При отсутствии систематических исследований сравнительной эффективности различных катализаторов гидратации этилена имеющиеся скудные данные дают только первоначальную основу для их сравнения. ОднакО, к сожалению, и эти данные не всегда достаточны для соответствующего суждения о пригодности того или иного способа. С точки зрения промышленного применения реакции гидратации, наиболее рациональным критерием сравнения должен быть выход спирта в течение часа а единицу объема (кажущегося) катализатора при определенных давлении и температуре. Относящ иеся сюда необходимые данные представлены в табл. 76. [c.340]

Реакционные котлы — это цилиндрические емкости, рассчитанные для работы при определенном давлении и температуре. Они снабжены различными устройствами для поддержания заданного технологического режима. К таким устройствам относятся змеевики с тепло- или хладоносителем, греющие рубашки, механические и пневматические перемешивающие устройства, приспособления для быстрой загрузки и разгрузки реактора. Реакционные котлы, изготовленные из углеродистой и легированной стали, из чугуна, дюралюминия стенки стальных котлов, в которых перерабатываются агрессивные вещества, защищают облицовкой свинцовыми или медными листами, диабазовыми плитками. [c.127]

Гидраты газов представляют собой твердые соединения включения (клатраты), в которых молекулы газа при определенных давлениях и температурах заполняют структурные пустоты кристаллической решетки, образованной молекулами воды с помощью прочной водородной связи. [c.241]

Обычно задаются состав и количество сырья, требуется найтп количества и составы остатка и отгона при определенных давлении и температуре однократной перегонки. [c.72]

Перспективным представляется объединение этого процесса деасфальтизации тяжелых нефтяных остатков или тяжелых высокосмолистых нефтей и сланцевых смол с процессом каталитического гидрокрекинга в комплексной технологической установке. В этом случае находящаяся при определенных давлении и температуре критическая система, состоящая из углеводородных газов Сг— i и деасфальтизированной фракции нефти, пройдя через систему подогревателей и смесителей, обогащается водородом и поступает в реактор гидрокрекинга. В процессе гидрокрекинга, наряду со свободным водородом, участвует водород, содержащийся в предельных углеводородных газах. Следует отметить, что в последние годы появились сообщения о том, что в водородных процессах в качестве источников водорода используются предельные углеводородные газы. [c.246]

Блочная полимеризация. Блочную полимеризацию проводят в массе жидкого мономера при определенном давлении и температуре. Если образующийся полимер растворим в мономере, то постепенно по мере полуьмеризации вязкость среды увеличивается, и в результате образуется сплошной монолитный блок полимера. Если полимер нерастворим в мономере, то полимер получается в виде порошка или пористого тела. [c.46]

Равновесие твердое вещество — жидкость—газ. В некоторой точке твердая, жилкая и газовая фазы могут сосуществовать в равновесии. Эта точка определяется значениями р и Т, при которых все три химических потенциала равны. Геометрически она находится па пересечении трех граничных кривых (рис. 7.5), ее называют тройной точкой. Очень важно заметить, что положением тройной точки чистого вещества мы абсолютно не можем управлять. Она находится при строго определенных давлении и температуре. Например, в случае воды ее положение соответствует температуре 273,1600 К (на 0,0098 К выше точкп льда при 1 атм) и давлению 4,58 мм рт. ст. Ни при какой другой комбинации давления п температуры три фазы не сосуществуют. [c.204]

Далее следует область фильтрации пластовой нефти состава Ь. Подобные диаграммы хорошо отражают качественную сторону процесса, но они достаточно условны, так как строятся для постоянного значения давления и температуры. Более точные количественные зависимости для определения давления и температуры смешивания, необходимого давления нагнетания и т. д. можно получить построением фазовых диаграмм состояния в координатах р—Т при помощи констант равновесия К1, под которыми понимается отношение молярной доли /-го компонента в паровой фазе к его молярной доле в жидкой фазе. Для систем, находящихся при относительно невысоких давлениях (до 1 МПа), константа равновесия зависит только от давления и температуры. При высоких давлениях значение /С. зависит и от состава. Для многих углеводородных смесей константы равновесия определены экспериментальным путем и обобщены в виде эмпирических зависимостей или представлены графичеоки в специальных атласах в широком диапазоне изменения давления и температуры. [c.309]

Химическая технология имеет дело с крайне широким разнообразием аппаратов. Среди них, разумеется, реакторы, в которых происходят химические превращения и получаются целевые продукты. Однако перечень химико-технологической аппаратуры далеко не исчерпывается химическими реакторами по ряду причин. Во-первых, реагенты надо подготовить к проведению процесса в реакторе подать их туда при определенных давлении и температуре, в определенном (часто — отличающемся от исходного) афегатном состоянии, с заданным соотнощением компонентов и т.д. Во-вторых, в ходе химической реакции из-за нестрогой селективности (наряду с основными протекают и побочные реакции) и неполноты превращения почти всегда получаются смеси различных продуктов реакции и исходных реагентов, так что целевые продукты надо отделить от побочных (с целью их особого использования) и непрореагировавших компонентов (чтобы вернуть их в реактор). В-третьих, химическая технология использует ряд операций, вообще не включающих собственно химические превращения. Наконец, в-четвертых, самим химическим превращениям сопутствуют физические (физико-химические) явления, прямо не относящиеся к химической реакции, но оказывающие существенное (иногда — определяющее) влияние на результат химико-технологического процесса. [c.38]

Канада [78, 80]. Все легководные и тяжеловодные реакторы в Канаде спроектированы в предположении, что возможно внезапное полное разрушение главных высоконапряженных трубопроводов. Однако причина такого гильотинного разрушения не связывалась с механикой трубопроводов, напряжениями в трубопроводе, вязкостью материала, механикой разрушения. Постулат использовался как основа для проектирования контейнмента, систем останова реактора, систем аварийного охлаждения активной зоны реактора, а также для определения давления и температуры среды. Кроме того, постулат о внезапном разрыве трубопровода приводил к необходимости учитывать динамические эффекты, связанные с перемещениями концов оборванного трубопровода, реактивной силой струи, теплогидравлическими условиями. [c.235]

Заметим, что нарисованная картина затухания взрыва наиболее близко соответствует реакции, протекающей по механизму простых цепей. В случае разветвленной цепной реакции конечная стадия затухающего взрыва характеризуется совокупностью неравновесных процессов, пре-крашающихся при определенных давлении и температуре в тот момент, когда скорость разветвления перестает преобладать над скоростью обрыва цепей. Состав продуктов горения в этом случае определяется соответствующими предельными условиями и может отличаться от состава, отвечающего химическому равновесию при температуре прекращения реакции. [c.463]

Несмотря на трудность. предсказания данных по равновесию пар — жидкость для любой неидеальной бинарной смеси, применение в расчетной практике коэффициентов актиэндсти все же представляет известную ценность цо следующим причинам 1) они дают возможность проверить термодинамическую состоятельность экспериментальных данных 2) позволяют данньк, известные для определенных давления и температуры, привести к другим условиям 3) объясняют, поведение систем, образующих гомогенные и гетерогенные азеотропы 4) объясняют явление несмешиваемости в жидких растворах 5) полезны в распространении ограниченного числа экспериментальных данных иа беотее широкие области 6) дают основание для преясказання равновесных данных в многокомпонентных системах, которые неидеальны в Жидкой фазе. [c.321]

Дпя осуществления реакции полимеризации необходимо иметь в системе, находящейся при определенных давлении и температуре, вещества, которые снизили бы энергию активации процесса. Такими веществами являются инициаторы, генерирующие свободные радикалы К-, имеющие один неспаренный электрон (например, СН3). Инициатор I, распадаясь под воздействием оптимальной температуры, образует два радикала. Радикалы обладают небольшой продолжительностью жизни и должны обладать энергией, достаточной дпя присоединения к себе мономера с образованием нового радикала, обладающего также достаточной энергией дпя последуюхцих присоединений мономеров. Уравнение гомолитического распада инициатора 1с [c.123]

Адсорбированные молекулы газов при определенном давлении и температуре выстилают всю внутреннюю поверхность пористого тола с.лоем толщиной в одну молекулу, или, как говорят, мономолекулярным слоем. Зная количество молекул по объему поглощенного газа, можно вычислить поверхность катализатора [c.27]

Сущность метода состоит в сжатии и нагревании пробы жидкости до определенного давления и температуры и распылении через сопло. Полученный аэрозоль поджигают испытательным кислородно-ацетиленовым пламенем последовательно в различных точках вдоль всего облака аэрозоля. После поджигания испытательное пламя убирают и измеряют время продолжения горения пламени. Результатом определения является макси- мальное время неподдерживаемого горения. [c.770]