Препараты из группы амидов

Растворители, относящиеся к группе амидов, в препаратах для ин >екций применяются в концентрации от 5 до 80%, часто в сочетании с пропиленгликолем, этаноламином. [c.633]

ПРЕПАРАТЫ ИЗ ГРУППЫ АМИДОВ [c.56]

Особенностью процесса термической фиксации красителей является отсутствие молекул воды в реакционной среде. Поэтому диффузия красителя и взаимодействие его с волокном могут протекать только в слое расплавленных веществ, в качестве которых чаще всего выступает мочевина или амиды других карбоновых кислот, а также некоторые специальные препараты. При повышенной температуре в отсутствие влаги расплав этих веществ, с одной стороны, обеспечивает высокую диффузионную подвижность сольватированных молекул красителя, а с другой, — активирует волокнистый материал, повышая реакционную способность функциональных групп и способствуя появлению субмикроскопических пустот, необходимых для размещения молекул красителя. [c.69]

Реакция 2 позволяет ввести в органическую молекулу, с выходом 70—90%, группу — С = СН. Полученные алкины могут быть далее использованы в качестве исходных препаратов при получении алкенов (гидрирование) или метилкетонов (гидратация по Кучерову). Ацетиленид натрия, являющийся в данном случае реагентом, обычно получают действием амида натрия на ацетилен [c.13]

Сульфаниламиды — группа лекарственных препаратов, производных амида сульфаииловой кислоты НгМ 50г-МН-Р. [c.283]

Практически наиболее важными гербицидами группы амидов являются анилиды. Типичным представителем последних может служить пропанид, применяемый против такого ширО ко распространенного сорняка, как куриное просо ЕсЫпо-сМоа сгиз аШ). В то же время рис устойчив к пропаниду, поскольку в его растениях протекает быстрый гидролиз препарата до анилина. [c.500]

Амид сульфаниловой кислоты, сульфаниламид (белый стрептоцид) Н2М— является одним из первых химиотерапевтических препаратов группы сульфаниламидов. Сульфаниламидные препараты представляют собой обширную группу соединений, являющихся производными амида сульфаниловой кислоты. [c.279]

Дисульфан КНз— — ЗОз-МН — — ЗОаННа принадлежит к группе сульфамидных препаратов (производные амида сульфаниловой кислоты—белого стрептоцида). Средство против желудочно-кишечных заболеваний. [c.293]

Из группы амидов диалкилфосфиновых кислот N,N-диизопропиламидодибутилфосфинат (SD 1369) изучался как экспериментальный гербицид, дефолиант и десикант. В дозе 2,24—4,48 Kzjza он оказался эффективным гербицидом для зрелых растений морского льна [222]. При внесении в почву препарат SD 1369 адсорбируется корнями и перемешается по ксилеме, вызывая некроз и отмирание надземной части растения он несколько более токсичен для широколистных растений, чем для трав [10]. [c.164]

Из группы амидов тиофосфоновых кислот препарат изофос проходит испытания в качестве экспериментального гербицида для борьбы с просовидными сорняками в посевах риса. [c.174]

Развитием работ А. Н. Энгельгардта по химии амидов кислот нужно признать труды его ученицы А. Ф. Волковой [156], которая была первой н енщиной-химиком, начавшей печатать свои научные исследования [157]. А. Ф. Волкова получила орто-толуолсульфокислоту, которую превратила в хлорангидрид и амид. Амид, полученный А. Ф. Волковой, ныне используется в техническом масштабе для приготовления сахарина. Далее А.Ф. Волкова показала,что при замещении водородов в КНз-группе амидов кислотным остатком можно получить новые кислоты, которые в свою очередь дают амиды. Аналогичные последовательные синтетические превращения в наше время широко используются в приготовлении различных сульфаниламидных препаратов. [c.241]

Препарат РВ-310. Гексаметиленпмид фракции жирных кислот С — g создан в том же институте, что и предыдущий препарат и принадлежит к группе амидов жирных кислот. Защитное действие 3%0-ной водной эмульсии при обработке крупного рогатого скота против комаров продолжается до 1,5 суток. [c.511]

К метге .юглобинообразователям относятся главным образом производные бензола, в молекулу которых включены амидо- (NH2) или нитро- (NO2) группы. Амидо-и нитросоединения бензола широко распространены в промышленности и используются для получения ряда органических красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, а также в качестве исходных продуктов. [c.155]

Помимо перечисленных веществ, имеется большая группа инсектицидов, применяемых главным образом в сельскохозяйственной практике. К ним относятся препараты группы сложных эфиров и амидов фосфорсодержащих кислот. Широкое применение аходят такие препараты, как тиофос, метафос, меркаптофос, фосфамид. Подобные соединения используются для борьбы с мухами, [c.215]

Сульфамидными препаратами называют лекарственные вещества, сс держащие сульфамидную группу, бапьшей частью производные бензо/ сульфамида (I). Простейшим из них является п-аминобензолсульфэмид (И сульфаниламид или амид сульфаниловой кислоты. [c.257]

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоноеой кислоты— получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активностью в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

Среди синтетических П. с. в зависимости от хим. строения выделяют следующие осн. группы 1) производные амида сульфаниловой к-ты (см. Сульфаниламидные препараты)-препараты широкого спектра действия. В микробной клетке ингибируют синтез дигидрофолиевой к-ты. [c.120]

Сульфаниловая кислота (I) не является лекарственным веществом, но ее амид (II) является лекарственным препаратом (отрептоцид) и служит источником для получения большого чйсла лекарственных препаратов, объединенных по своему химическому строению и характеру лечебного действия в одну большую группу сульфаниламидных препаратов с общей формулой (III) [c.241]

Ферменты являются белками, поэтому любые агенты, вызывающие денатурацию белка (кислоты, щелочи, соли тяжелых металлов, нагревание), приводят к необратимой инактивации фермента. Однако подобное инак-тивирование относительно неспецифично, оно не связано с механизмом действия ферментов. Гораздо большую группу составляют так называемые специфические ингибиторы, которые оказывают свое действие на какой-либо один фермент или группу родственных ферментов, вызывая обратимое или необратимое ингибирование. Исследование этих ингибиторов имеет важное значение. Во-первых, ингибиторы могут дать ценную информацию о химической природе активного центра фермента, а также о составе его функциональных групп и природе химических связей, обеспечивающих образование фермент-субстратного комплекса. Известны вещества, включая лекарственные препараты, специфически связывающие ту или иную функциональную группу в молекуле фермента, выключая ее из химической реакции. Так, йодацетат I H,—СООН, его амид и этиловый эфир, пара-хлормеркурибензоат lHg—С Н,—СООН и другие реагенты сравнительно легко вступают в химическую связь с некоторыми SH-группами ферментов. Если такие группы имеют существенное значение для акта катализа, то добавление подобных ингибиторов приводит к полной потере активности фермента [c.147]

Внутренняя соль I существует только при строго определенной для каждого из изомеров концентрации протонов в растворе, которую называют изоэлектрической точкой (см разд 8 2 2 1) Как уже отмечалось, сульфаниловую кислоту используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасителей Кроме того, амид сульфаниловой кислоты и его произввдные (замещенные по амидной группе) широко применяют в качестве лекарственных средств-так называемых сульфамидных препаратов Простейший из них-белый стрептоцид - получают по следующей схеме [c.222]

Большую группу инсектицидов составляют производные фосфорной кислоты, получаемые по реакции эфиров или амидов хлорацетоуксусной кислоты с триметилфосфитом (см. схему 10). К таким препаратам относятся, например мевинфос и [c.412]

Следует отметить препарат ацефат, относящийся к группе амидотиофосфатов. Он малотоксичен для млекопитающих и активен по отношению ко многим вредным насекомым. Его получают ацетилированием амидо-0,5-диметилтиофосфата различными ацилирующими агентами, в том числе уксусным ангидридом, ацетилхлоридом и кетеном. Необходимый для синтеза амидо-0,5-диметилтиофосфат может быть получен несколькими методами. Наиболее удобным методом, по-видимому, является изомеризация амидо-0,0-диметилтиофосфата в присутствии диметилсульфата, протекающая при температуре 60°С. Процесс можно осуществлять как по периодической, так и по непрерывной схемам. [c.444]

В дейтеротолуоле (препарат № 1), полученном в результате обменной реакции между толуолом и жидким бромистым дейтерием в присутствии катализатора — бромистого алюминия, на дейтерий замещаются атомы водорода в ароматическом кольце, а метальная группа не затрагивается (СеОбСНз). В результате же обменной реакции между толуолом и жидким дейтероаммиаком в присутствии амида калия получается полностью дейтерированный толуол (СеОбСОз) (препарат № 2). [c.100]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

В присутствии амида калия очень быстро замещается на дейтерий водород в алифатических СН-связях, углерод которых присоединен к ароматическому кольцу (эффект 0,я-сопряже-ния), например, в метиновой группе трифенилметана, изопропилбензола, метиленовых группах индена, флуорена, дифенилметана, дибензила, у альфа-углеродных атомов гидрированного кольца тетралина, в метильных группах толуола, метилнафталина, пиколина, хинальдина и т. д. Это обстоятельство можно использовать для частичного дейтерирования названных веществ в кратковременных опытах. При большей продолжительности опыта замещение происходит и в ароматическом кольце. Были приготовлены препараты толуола, п-и л-ксилола, мезитилена, дурола и гексаметилбензола, в которых все атомы водорода замещены на дейтерий [10]. [c.382]

Отдельные исследователи применяли различные количества амида натрия, однако обычно принято брать два моля этого реагента на каждую карбонильную группу соединения, подвергаемого расщеплению. В насгоящее время амид натрия можно приобретать в готовом виде, но обычно его применяют свежеприготовленным и получают в том же сосуде, в котором предполагается проводить реакцию. Соответствующие указания по вопросу о получении амида натрия приведены в Синтезах органических препаратов [58, 59]. [c.20]

По подобной причине реакция анилина с хлорангидридом кислоты дает амид, а не продукт замещения в кольце (разд. 7.3,Б). Обычно с помощью этой реакции уменьшают реакционную способность анилина в электрофильном замещении. Ацетамидная группа (СНзСОНН—) обладает меньшей элек-тронодонорной способностью, чем аминогруппа, поскольку карбонильный заместитель уменьшает действенность неподеленной пары на азоте. Так, при бромировании ацетанилида (Ы-фенил-этанамида) образуется смесь 2- н 4-монобром пропзводных (рис. 7.15, а). Кроме того, реакция ацетанилида с хлорсульфо-новой кислотой служит полезным методом введения в ароматическое кольцо сульфонильной группы — важная стадия синтеза сульфаниламидных лекарственных препаратов (рис. 7.15, 6). [c.155]

Атомы водорода в бензольном ярде сульфаниловой кислоты легко замещаются нитрогруппами, галоидом и т. д. Гидроксильная группа в остатке серной кислоты легко замещается на аминогруппу, образуя амид. Этот амид, именуемый сульфаниламидом, является родоначальником так называемых сульфаниламидных, или короче, сульфамидных препаратов, которые широко используются в настоящее время в борьбе с различного рода инфекциями [c.266]

Известно, что дезамидирование глутамина происходит при действии нескольких ферментных систем. В 1904 г. Ланг [71] наблюдал, что препараты некоторых животных тканей катализируют это превращение. Как сообщил позднее Кребс [72], экстракты мозга, сетчатки, печени и почек млекопитающих отщепляют амидную группу глутамина. Гринстайн и сотрудники [18, 73—77] открыли в животных тканях два типа процессов дезамидирования глутамина. Один из этих процессов ускоряется в присутствии фосфата и в меньшей степени арсената или сульфата ( глутаминаза I ), второй процесс катализируется а-кетокислотами ( глутаминаза II ). Последняя система связана с реакцией переаминирования (стр. 221). Механизм реакции, осуществляемой глутаминазой I, неизвестен, хотя фосфат, бикарбонат и арсенат могут катализировать аналогичные неферментативные реакции с образованием пирролидонкарбоновой кислоты [78]. 3-Амид а-аминоадипиновой кислоты, а-метилглут-амин и 7-метилглутамин дезамидируются неферментативным путем с такой же скоростью, как и глутамин, или несколько быстрее [79]. Однако очищенные препараты глутаминазы на эти соединения [80] почти не действуют. [c.316]

Сульфаниламидные препараты. Сульфаниламидными препаратами называется большая группа лекарственных синтетических соединений, являющихся производными амида сульфаниловой кислоты (сульфаниламида) [c.334]