Исследуемый образец

Исследуемый образец вводят в систему напуска масс-спектрометра, записывают количество введенного газа и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 1 до 80. Все интенсивности ионных токов приводят к единой шкале измерений. [c.268]

Сколько процентов углерода содержит исследуемый образец чугуна, если из навески 1,0000 г его при сжигании в электрической печи образовалось- [c.62]

Если исследуемый образец представляет собою смесь, что очень часто встречается в химии нефти, вопрос усложняется. В таком случае необходимо отобрать из картотеки все спектры, имеющие по крайней мере одну полосу, совпадающую с одной из полос спектра смеси, но только такие, у которых нет полос п тех областях, где нет полос у неизвестного вещества. [c.320]

Термопаровую обработку проводят следующим образом. Исследуемый образец катализатора ностью и каталитической [c.167]

Кинетику процесса газовой коррозии металлов можно также изучать с помощью простой манометрической установки, измеряя с помощью манометра изменение давления в замкнутом сосуде, в который помещен исследуемый образец металла. На рис. 323 показана схема простой манометрической установки. Применяют [c.440]

Исследуемый образец при температуре 20°С помещался в поле центробежных сил (фактор разделения 2700) в бинарном растворителе изооктан-толуол, кратность разбавления продукта - 4. В качестве критерия стабильности использовался фактор устойчивости [58], определяемый отношением концентраций асфальтенов в слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении градиента центробежного поля. [c.40]

Принцип определения состоит в том, что испытуемый продукт встряхивают с раствором плумбита натрия и с порошкообразной серой. Если исследуемый образец содержит сероводород, то в качестве продукта реакции получается черный сернистый свинец [c.384]

Половину цилиндра заполняли эталонным образцом, который представлял сухой кварцевый песок с той же поровой характеристикой, что и исследуемый образец. Размеры цилиндра были выбраны из условия моделирования, в соответствии с которыми в процессе эксперимента можно было пренебречь концевыми эффектами. Исследуемые образцы насыщались нефтью Ярегского месторождения вязкостью 3,5 Па. с и плотностью 945 кг/м (при 293 К) или смесью указанной нефти с дистиллированной водой. [c.158]

Осветительная система предназначена для получения электронов и формирования электронного пучка. Она состоит из электронной пушки, в которой нагретая до высокой температуры вольфрамовая нить испускает электроны, ускоряемые электрическим полем, и конденсорной линзы (электромагнитного или электростатического типа), которая с помощью магнитного или электрического поля фокусирует электронный пучок на исследуемый образец. [c.123]

Подняв кожух 9 кюветного отделения, установить на пути светового потока исследуемый образец. Кюветы с растворами и твердые образцы укрепляются в специальных держателях. Нулевой образец устанавливают всегда в правом световом потоке, исследуемый — в левом. Закрывают кюветное отделение кожухом. [c.86]

Анализ ароматических углеводородов нефти. Исследование масс-спектров высокомолекулярных алкилбензолов, конденсированных и других типов ароматических соединений показало, что диссоциативная ионизация их молекул проте кает весьма селективно, вместе с тем опи, как правило, характеризуются высокой устойчивостью к электронному удару. Благодаря этому качестве аналитических могут быть использованы как пики молекулярных, так и осколочных ионов. Методом молекулярных ионов получают сведения о количестве насыщенных колец, присоединенных к ароматическому ядру. По масс-спектрам сложных смесей ароматических углеводородов суммированием высот пиков молекулярных ионов гомологических рядов от СпНгп-о до H2 i8 могут быть идентифицированы различные типы соединений и оценены их относительные количества. Однако чтобы сделать метод достаточно специфичным с точки зрения структурной идентификации, исследуемый образец должен быть предварительно подвергнут адсорбционному разделению на узкие фракции, содержащие преимущественно моно-, би-, три- или полицик-лические ароматические углеводороды. [c.168]

Прежде чем приступить к анализу, необходимо убедиться, является ли исследуемый образец чистым веществом. С этой целью для твердых веществ определяют температуру плавления, а для жидкостей — температуру кипения. Если вещества окажутся загрязненными (плавится в интервале более 2° или кипит в интервале более 5""), их нужно очистить — перегнать или перекристаллизовать, подобрав подходящий растворитель. [c.277]

Установите исследуемый образец в направляющие кюветодержателя. [c.145]

Рентгеновские лучи рассеиваются и поглощаются всем облучаемым объемом вещества. Но исследуемый образец может поглощать рентгеновские лучи настолько значительно, что практически в отражении будет участвовать лишь его внешняя поверхность. Следовательно, при любом поглощении положение внешнего края линии рентгенограммы зависит только от диаметра образца. [c.358]

Исследуемый образец при ионизационном методе исследования берут в виде шлифа, поэтому и исследуемые порошки набивают в специальную кювету н устанавливают в держатель образцов на гониометре. Конструкция держателя такова, что плоская поверхность образца всегда совпадает с осью вращения счетчика излучения, а скорость его вращения вдвое меньше скорости вращения счетчика. [c.117]

Варианты Параметры I Эталоны 11 III Исследуемый образец [c.130]

При пропускании раствора ПАВ через колонку с катионитом в водородной форме происходит превращение солевой формы ПАВ в соответствующую кислоту. Полученную кислую форму ПАВ оттитровывают щелочью и рассчитывают среднюю молекулярную массу по расходу щелочи и количеству взятой- на титрование кислоты. Перед определением средней молекулярной массы исследуемый образец ПАВ должен быть очищен от минеральных солей и органических примесей, как описано в работе 19. [c.204]

Чаще всего в мессбауэровской спектроскопии в качестве источника -излучения (излучатель) используется какое-либо стандартное вещество, а поглощающим у-кванты веществом является исследуемый образец. Иногда, наоборот, изучаемое вещество содержит возбужденные ядра, а стандартом является поглотитель у-квантов, а не излучатель (например, в некоторых системах галоген —ксенон), но если не делается специальных оговорок, то имеется в виду первый вариант. [c.118]

Ионизационный или сцинтилляционный метод предусматривает использование специальных устройств-гониометров. Если при фотометоде все отраженные от образца лучи одновременно фиксируются фотопленкой, то при ионизационном методе установлен-пый на гониометре счетчик излучения непрерывно двигаясь по окружности, в центре которой установлен исследуемый образец последовательно фиксирует дифракционные максимумы, встречающиеся на пути его движения. Электрический сигнал от счетчика через специальные устройства подается па электронный самопишущий потенциометр. Отклонение пера потенциометра прямо пропорциопальпо мощности рентгеновского излучения, отраженного от образца. [c.117]

Исследуемый образец подвергаепся постепенному на1грева-нию или охлаждению с непрерывной регистрацией температуры. В случае возникновения в веществе того или, итого превращения сразу изменяется скорость его нагревания или охлаждения за счет поглощения или выделения тепла. Изменения скорости нагрева (охлаждения) решстрируют тем или иным способом. [c.48]

Имеется и несколько другой вариант для отделения диолефи-нов. Исследуемый образец сначала освобождают от фракций, кипящих нц>1.е 40 °С, путем нерегоикн. 600 мл такого образца обрабатывают 60 г малеинового ангидрида в колбе емкостью 1 л при п.дгресапии с обратным холодильником в течение 1 ч на водя-цой бане. В обратном холодилыи1К( поддерживают температуру —10 С, [c.224]

При испытании методом анодного травления (метод Б) исследуемый образец или готовое изделие включается в качестве анода в цепь постоянного тока. Катодом служит свинцовый сосуд, в который наливается электролит. После испытания методом анодного травления на поверхности металла остается отпечаток, 1 де в случае ияличия склоипостн стали к межкристаллитной коррозии при увеличении не менее Х20— ХЗО видна непрерывная сетка протравленных границ зерен. [c.345]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

Перед испытанием исследуемый образец необходимо обезма-слить (см. стр. 20Г)) лри следующих условиях [c.224]

Первые оценки диффузионно-капиллярного массопереноса в нефтенасыщениых песках были выполнены в работе [3]. Разработанная для этого экспериментальная методика была основана на методе термодинамического равновесия, когда исследуемый образец приводят в соприкосновение с эталонным и выдерживают так до наступления равновесия. В связи с этим при разработке экспериментальной методики использовался тот факт, что на границе соприкосновения двух полуограничениых песчаных тел, одно из которых тщательно высушено, а другое равномерно насыщено жидкостью, наблюдается равенство насыщенностей. В этом случае, рассматривая линейную задачу для насыщенности системы двух полуограниченных тел, нетрудно получить [c.158]

Более стандартизованное испытание может быть проведено в химическом стакане, который выдерживают в лаборатории в условиях регулируемой температуры и влажности. Исследуемый образец может быть затем изучен визуально для определения таких видов разрушения, как образование впадин или раковин, высыхание и образование крошки. Образец может быть также подвергнут таким стандартным испытаниям, как определение прочности на разрыв, вязкости и пенетрации по ASTM. [c.178]

Чувствительность определения примесей еще более возрастает при увеличении толщины слоя вещества и использовании дифференциального метода, при котором в основную кювету помещают исследуемый образец с примесью, а в кювету сравнения — эталонное вещество, не содержащее примеси. Чувствительность определения пр[1меси можно также несколько повысить, поменяв местами кюветы с веществом и растворителем. Второй спектр, записанный на том же бланке, даст отрицательный пик для примеси, что повышает точность определения слабых полос. [c.211]

При исследовании образцов прямоугольного сечения на растяжение, сжатие, циклические изгибающие нагрузки, ударную вязкость используются проходные преобразователи трансформаторного типа с прямоугольным поперечным сечением. Конструкция преобразователя показана на рисунке 5.4.2. На каркас 1 намотана измерительная обмотка 2. Поверх измерительной обмотки намотана возбуждающая обмотка 3, Концы обмоток посредством витой пары соединяются с измерительным комплексом. Исследуемый образец 4 вставляется в окно преобразователя. Для обеспечения равномерного намагничивания длина возбуждающей обмотки преобразователя должна бьггь много больше поперечного сечения образца. [c.254]

При переходе к анализу жидких продуктов возникает ряд проблем, связанных с летучестью образца, адсорбционными явлениями и термическим разложением. Летучесть образца — одна из важных характеристик, определяющая метод введения образца в прибор. Для получения интенсивных линий в спектре необходимо добиться определенного давления в ионизационной камере, а следовательно и соответствующего давления в системе напуска. С этой целью исследуемый образец вводится в нагретый баллон нануска. Во избежание конденсации паров температура трубки, ведущей к ионизационной камере, и всех частей системы, соприкасающихся с испаренным образцом, должна быть достаточно высокой. Поскольку [c.38]

Система состоит из двух частей, которые по мере необходимости подпаиваются к вводу в источник одна служит для введения газообразных продуктов, вторая — для испарения и введения жидких образцов. Откачка обоих систем производится форвакуумным и диффузионным насосами. Обе системы изготовлены из стекла. Натекатель /5 представляет собой платиновую фольгу с 4—5 отверстиями диаметром 10—15 мк, фольга впаяна в стеклянную трубку, которая соединяется через коваровый переход с источником. Намотка из стеклянной ткани со вшитой в нее нихромовой проволокой обеспечивает равномерный, регулируемый с помощью автотрансформаторов (ЛАТР) обогрев системы. Высоковакуумные вентили обогреваются специальными печами. Исследуемый образец в количестве 10—25 мг помещается в пробирку /2, которая присоединяется к системе. Пробирка охлаждается жидким азотом, откачивается до давления 10 —10 мм рт. ст. Через 3—4 мин откачка прекращается, насосы отсекаются от системы напуска, а исследуемый продукт испаряется в баллон напуска 14. [c.43]

Техника наблюдения сигналов электронного резонанса принципиально ничем не отличается от методов наблюдения сигналов ядерного резонанса при непрерывном воздействии переменного поля. Однако в связи с тем что магнитный момент электрона значительно больше магнитных моментов ядер, поглощение наблюдается при более высоких частотах, лел<ащпх ул<е в диапазоне сверхвысоких частот (СВЧ). Например, при - = 2,0023 (свободный электрон) для получения электронного поглощения в поле с напрял<енностью около 3000 Гс требуется переменное поле с частотой 9000 МГц (трехсантиметровый диапазон). Вследствие этого в спектрометрах для наблюдения электронного резонанса применяется техника сантиметровых или миллиметровых диапазонов. В частности, вместо высокочастотного контура применяется объемный резонатор, в который и помещается исследуемый образец. [c.228]

Спектры ЭПР получают с помощью радиоспектрометров. Основными узлами спектрометра ЭПР являются генератор высокочастотного (ВЧ) или сверхвысокочастотного (СВЧ) диапазона, резонансный контур, настроенный на постоянную частоту, в магнитное поле которого помещается исследуемый образец, поглощающий энергию СВЧ детектирующее устройство с усилителем регистрирующее устройство, магнит. При частоте поля СВЧ 10 мГц магнитное поле Яц должно иметь величину в несколько сотен тысяч амперов на метр. Большинство стандартных спектрометров ЭПР работает на длине волны 3 см, что соответствует полю 24-10 А/м для я = [c.162]

Вычислить формулу оксида железа, если в результате анализа содержание РегОз составило 103,45 %. (Избыток 3,45% обусловлен тем, что исследуемый образец имеет другой состав.) Ответ Рез04. [c.176]

Существуют стационарные и импульсные методы наблюдения сигналов ЯКР в области от до 1000 МГц. Основные блоки простого стационарного спектрометра регенеративного типа показаны на схеме, рис. IV.8. Исследуемый образец помещают в катушку колебательного контура ЬС с обратной связью. Частота колебаний в контуре V может плавно меняться изменением емкости С. При выполнении условия резонанса АЕ=Ьх (АЕ—разность энергий квадрупольных уровней) происходит поглощение образцом радиочастотной энергии, что меняет активную составляющую проводимости контура ЬС, т. е. его добротность. Изменение напряжения на контуре детектируется и усиливается. В стационарных методах для наблюдения сигналов ЯКР применяется частотная или магнитная (зеема-новская) модуляция. Последняя существенно увеличивает отношение сигнала к шуму (приблизительно в 100 раз). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология